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一周科創資訊|6月26日-7月
2
日
一周高等教育科技創新政策、熱點新聞導讀
高教科創
2023-07-03
一周科創資訊|
2
月27日-3月5日
一周高等教育科技創新政策、熱點新聞導讀
高教科創
2023-03-06
利用轉爐 LT 灰制備氧化鐵紅(α-Fe
2
O 3 )
LT 灰中主要含有鐵氧化物(磁鐵礦與赤鐵礦)和硅酸鹽(鐵橄欖石和鈣鐵輝石、透輝石),它們物性差異較大,比磁化率在不同量級,利用其物性差異通過強磁場將鐵氧化物和硅酸鹽等雜質分離,實現氧化鐵的富集與提取。提取后的氧化物再經過低溫改性,即可制備α-Fe 2 O 3 產品。
北京科技大學
2021-04-13
SARS-CoV-
2
與SARSr-CoV存在趨同進化的研究
2020年3月5日,東北師范大學在bioRxiv上上傳了一篇Strong evolutionary convergence of receptor-binding protein spike between COVID-19 and SARS-related coronaviruses的研究,該研究發現SARS-CoV-2和SARS-CoV存在遠緣關系,但兩者都能夠通過同一受體ACE2感染人類宿主,并引起相似的臨床和病理特征,表明S蛋白可能存在趨同進化。然而,其趨同的分子基礎仍不得而知。本研究中使用最近開發的分子植物生態學方法來研究趨同的分子基礎。分析表明,S蛋白在SARS-CoV-2和SARS-CoV相關分支沿線經歷了大量有意義的達爾文選擇。進一步研究顯示,SARS-CoV-2和SARSr-CoV類之間S蛋白的受體結合域(RBD)中趨同進化的氨基酸位點比例異常高,導致RBD序列在系統發生上的聯合。除了S蛋白,作者還發現其伙伴蛋白ORF3a的趨同進化。結果表明,SARS-CoV-2與SARSr-CoV之間具有很強的適應性趨同進化,可能促進它們對類似或相同受體的適應性。最后,作者指出,許多觀察到的蝙蝠SARS-like-CoVs與SARS-CoV-2和SARS-CoV的S蛋白的RBD序列存在趨同進化,可能預先適應人類宿主受體ACE2,因此將是潛在的新的冠狀病毒來源。
東北師范大學
2021-04-11
揭示單層MoS
2
能谷直接-間接帶隙轉變的研究
利用大面積高質量的單層MoS2薄膜,對其施加了流體靜壓力并進行光譜測量。結果表明單層MoS2在壓應力的作用下,其熒光峰先以49.4 meV/GPa的壓力藍移,后以15.3 meV/GPa的壓力紅移,這對應著直接-間接能帶結構的轉變,轉變點壓力為1.9 GPa。
北京大學
2021-04-11
靶向鞘氨醇轉運受體(SPNS
2
)的抗腫瘤藥物開發
磷酸鞘氨醇轉運蛋白(Spns2)是磷酸鞘氨醇轉運過程中的關鍵 蛋白,多項研究表明,Spns2 在腫瘤轉移過程中發揮著重要作用,是 抗腫瘤轉移藥物開發的新型靶點,國內外尚未有以該靶點開發的藥物上市。具有較大的市場機遇。 本項目組前期研究中篩選出了一系列 Spns2 抑制劑,發現候選藥 物 S1P-A1 對腫瘤轉移具有很好的抑制作用。體外研究結果顯示其對 乳腺癌,結腸癌等腫瘤細胞的轉移具有很好的抑制作用,對部分細胞 的 IC50 小于 1μM,體內實驗結果顯示其對黑色素瘤、乳腺癌、肝癌 的肺轉移抑制率可達 90%以上,顯著延長模型小鼠的生存期,有望開 發為抗腫瘤轉移的 1 類化藥新藥。 目前該藥的成藥性評價工作已經基本完成,該藥成藥性良好。藥 學研究工作包括藥物的結構確證、質量研究、加速穩定性及長期穩定 性研究工作已經完成;藥代動力學研究已經完成,初步獲得了藥物的 藥-時曲線,達峰時間及達峰濃度;藥物制劑研究工作基本完成,藥物 可以制備成口服片劑、膠囊劑、散劑、注射劑等;藥物的安全性評價 預實驗已經完成,該藥對成年大鼠無明顯毒性。該項目后期將進一步 對候選藥物 S1P-A1 進行臨床前研究,按照 CFDA 的要求,完成正式 的藥效學實驗及藥學研究,藥代研究和安全性評價試驗,最終申報臨 床試驗批件。 預期產生的經濟效益: 臨床腫瘤病人的死亡 90%是由于腫瘤轉移引起的,腫瘤的術后轉 移亦是臨床常見現象。目前抗腫瘤轉移藥物療效并不理想,而且毒副 作用較大。抗腫瘤轉移藥物的市場潛力巨大,該藥若能開發成功將可 以填補抗腫瘤轉移藥物缺乏的市場空白。 合作方式及條件: 希望進行專利轉讓,或者與投資者共同開發,申報臨床試驗批件, 并進行臨床研究。
南開大學
2021-04-13
CO和H
2
O一步制備油品新催化過程
首次 實現 將水汽遷移反應與費托合成反應成功 耦合 , 構建了水汽遷移反應活性中心 Pt-Mo 2 C/C 和費托合成反應活性中心 Ru/C 。將兩種催化劑 進行簡單的物理混合,通過調節兩種活性中心的 結構和 比例調控各自的反應速率。 實現了在低溫 200 o C 的條件下,將 CO 和水 一步 直接轉化制備油品的過程 。 該過程中費托反應的活性高達 8.7 mol -CH2- mol Ru -1 h -1 ,與在合成氣( H 2 /CO=2 ) 條件下 Ru/C 催化劑 的費托活性相當,且費托產物中 C5+ 油相產物的選擇性接近 70% 。 對比雙金屬催化劑 RuPt-Mo 2 C/C 和物理混合催化劑的結果,發現兩種活性金屬 Pt 和 Ru 的結合形式在催化反應中起了十分重要的影響。當 Pt 和 Ru 形成 PtRu 合金后會同時削弱 WGS 和 FTS 兩個反應的的活性,進而打破兩個反應之間的動力學平衡。而當兩種活性中心分別作用的時候則剛好使兩個反應的動力學速率達到平衡,實現最優的 CO 和水轉化制備油品的活性和選擇性。
北京大學
2021-04-11
吸附-低溫等離子體SO
2
和NOx同步脫除方法
一種針對所有燃煤鍋爐以及以含硫含氮物質作為燃料的鍋爐的燃燒后尾氣中二氧化硫和氮氧化物的凈化處理裝置及方法,尤其是一種吸附-低溫等離子體SO2和NOx同步脫除裝置及其方法。主要特點 本方法無需任何脫硫脫硝劑,生成產物是工業原料硫酸和可直接排入大氣的無害N2,無廢物排放,可資源再利用,提高整體的經濟效益;較連續等離子體反應器節省電力約50%。本發明以低溫等離子體技術為主,結合吸附催化劑,使SO2和NOx分別按照氧化反應和還原反應的途徑同步進行脫除,具有設備簡單、投資少、占地面積小、能耗小、無二次污染、運行周期長和廣泛適用于各種型號鍋爐煙氣脫硫脫硝等優點。 圖1是該裝置的總體結構示意圖。其中有煙氣進氣閥11;出氣閥12、引風進氣閥13、流量調節閥門14;低溫等離子體反應器2;主煙氣進氣端21;引風端22;主流煙氣出氣端23;反應產物出口24;等離子體發生器25:高壓脈沖電源3;能量切換裝置4;空氣壓縮機5;濃硫酸池6;纖維除霧器7。
南京工程學院
2021-04-13
一種鈣基 CO
2
吸附劑及其制備方法
本發明公開了一種鈣基 CO2 吸附劑,包括質量比為 1:9~1:1 的Ca2MnO4 和 CaO,且 Ca2MnO4 和 CaO 的總質量分數為 90%~99.9%,所述 CaO 用于吸附 CO2,所述 Ca2MnO4 均勻摻雜于所述 CaO 中,用于增強 CO2 吸附劑的抗燒結能力,使所述 CO2 吸附劑的循環性能增強,所述鈣基 CO2 吸附劑的粒徑小于 300μm。本發明還公開了該鈣基 CO2 吸附劑的制備方法。通過本發明,制備了一種 Ca2MnO4 摻雜CaO 的鈣基 CO2 吸附劑,該吸附劑吸附能力強,抗燒結性好,制備方法簡單,具有廣闊的工業應用前景。
華中科技大學
2021-04-13
家蠶中腸特異高表達啟動子p
2
及其應用
該發明為家蠶中腸特異啟動子P2 ,其在家中腸特異性表達外源蛋白的應用,本發明還涉及家蠶中腸特異 啟動子P2的重組載體及其制備方法;本啟動子可以特異性地啟動下游基因在家蠶中腸高量表達,為硏究和利 用家蠶中腸特異基因,特別是中腸特異高量表達的免疫抗性相關基因提供了有力的工具;同時也能在家蠶中 腸特異高量表達外源基因,具有良好的應用前景。
西南大學
2021-04-13
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