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中標麒麟安全增強電子郵件系統基于國產銀河麒麟V10服務器操作系統作為基礎平臺，通過國密算法，實現郵件全生命周期加密安全，有效降低因網絡攻擊導致郵件泄密的風險；同時采用IP綁定和數字證書安全登錄等方式，強化身份鑒別安全，避免內部人員監守自盜出現數據泄露風險，引導用戶規范郵件系統安全管理，構建完備的郵件防御體系。 中標麒麟安全增強電子郵件系統以安全易用為核心，在涉密內網郵件領域深耕十年，系統可滿足涉密信息系統分保要求，提供分級授權、密級流轉管控、郵件審核、安全審計等安全功能，建立嚴密的閉環管控機制，為用戶提供高安全、恒穩定的優質郵件服務。 一、產品特點 全面國產創新 系統兼容國產軟硬件架構，適配國產CPU、數據庫和中間件，使用同廠商銀河麒麟服務器操作系統，基于國家密碼標準算法硬件加密存儲技術，支持多種標準加密體系，保障系統由內到外全面安全穩定的信息服務；做到從系統到芯片完全國產化自主研發、真正安全創新。 支持硬件CPU：飛騰、龍芯、鯤鵬、兆芯、海光、申威 支持操作系統：中標麒麟、銀河麒麟、中科方德 支持數據庫：達夢、神通、人大金倉 支持中間件：中創、東方通  內生安全，穩定可靠 在底層執行系統服務安全策略加固，關閉所有不必要的服務。 針對郵件系統應用和相關服務進行安全策略的定制及優化。 深度優化郵件系統調度算法，突破系統并發訪問瓶頸。 設置郵件策略管控機制，預警風險行為。  緊跟政策，專業合規 系統滿足分級保護安全要求，并通過相關認證測評且連續入選相關文件選型范疇至今。系統符合有關部門對敏感信息的安全管理要求，研發團隊受邀參與涉密行業內技術規范標準，熟悉涉密郵件產品政策導向，保障產品專業合規。  易用功能，高效辦公 域名在線變更、基礎信息批量處理，簡化后臺管理流程。 多重安全策略設置，保護郵件流轉安全，快速甄別敏感操作行為。 支持密標集成，通過對密標信息的讀取和驗證，實現涉密信息系統安全管控。 郵件全程追蹤，可查看發送、審核、閱讀、標記等詳細的狀態，支持郵件強制召回。 提供附件統一管理平臺，支持附件溯源，且可對系統遷移的郵件內附件進行管理。 二、應用場景 產品應用于涉密內網電子郵件系統國產化替代；需滿足分保檢查的政府部門。 三、運行環境： 硬件CPU：鯤鵬、海光、飛騰、龍芯、兆芯、申威 支持中間件：東方通、中創 支持操作系統：銀河麒麟、中標麒麟、中科方德 支持數據庫：達夢、瀚高、南大通用、人大金倉、神通 支持密標：北信源、鼎普、奇安信、中孚

本發明公開一種基于5G信號的DOA指紋庫定位方法，包括以下步驟：將初始區域劃分成多個微型小區，并對劃分的微型小區中的參考點的角度信息進行估計；然后將各個微型小區參考點的角度信息和相應小區的位置信息保存在指紋庫中，每隔固定的時間對指紋庫中的角度信息進行更新；使得當有目標在該區域時，通過估計目標的角度信息；與指紋庫中的角度信息進行匹配，確定該目標所在的小區，即可得到目標的位置信息，從而實現目標的定位。

成果描述：該技術與磷酸二氫鉀技術類似，采用濕法稀磷酸為原料，用溶劑萃取磷酸，得到凈化稀磷酸，再用氨中和，經過濾、濃縮、結晶得到全水溶MAP。該技術的優點是P2O5萃取率高，原料酸中80 %的P2O5進入到產品中。自動化程度高、產品質量好、可大規模工業化，適合大型磷肥企業，走肥鹽結合道路。市場前景分析：磷酸二氫銨主要用作肥料和木材、紙張、織物的防火劑、滅火劑、阻燃劑、玻璃材料、磷酸鐵鋰材料和基體改進劑，也用于制藥和反芻動物飼料添加劑。與同類成果相比的優勢分析：產品磷酸二氫銨為白色粒狀晶體。磷酸二氫銨含量在99.0 %以上，相對密度1.803，熔點190 °C，易溶于水，1 %水溶液pH值為4.5。國際先進。

西安科技大學自 2003 年開始就礦山應急救援通信技術和裝備著手開始研究，現該成果獲安全生產科技成果二等獎 1 項，發明專利 1 項，實用新型專利 4 項，發表論文 12 篇；該成果提供一種可實時監視和直接聯絡事故現場的先進技術手段；設計了將災害現場視頻 / 音頻信號傳送至地面指揮部和各級救援指揮中心，地面指揮部和各級救援指揮中心根據災區情況向救護隊員發送救援指令；同時通過互聯網，業內專家可直接了解救災現場的實際，參與救災決策，實現救災決策專家化的網絡系統。 項目研究成果及轉化形成的工礦產品已推廣應用于山西大同煤電公司、山東龍口煤電有限公司、中國神華能源神東分公司救護消防大隊等礦山救護隊取得了一定的經濟效益和社會效益。

一周高等教育科技創新政策、熱點新聞導讀

目前報導的“m5C”位點往往成簇存在于高GC含量區域，對針對NSUN2的RNA干擾不敏感，也無法被m5C抗體所富集，極可能是實驗引入的假陽性。根據這一特征，該研究建立了一套新穎的生物信息學計算流程過濾噪音，得以精確地定位mRNA上的m5C。通過進一步分析，該研究發現NSUN2依賴的m5C位點傾向于擁有一個3’富G的基序，通常位于在一個小頸環結構的底部，與其tRNA底物高度一致，揭示了mRNA m5C 序列和結構特征的由來。該研究發現除了NSUN2，NSUN家族其他成員不調控mRNA m5C位點，暗示除了NSUN家族成員，可能存在新的甲基轉移酶參與了不依賴于NSUN2 的mRNA m5C位點的催化。通過進一步對7個人類組織于10個小鼠組織的轉錄組測序分析，分別確認了3212與2498個高置信度位點。結果表明，在不同組織中mRNA m5C位點的數量與甲基化水平有很大差異。在人和小鼠的睪丸、肝臟、心肌和骨骼肌，mRNA上有數百個高置信度的m5C位點，而在其他的一些組織則寥寥可數。另外，這些m5C位點在人和老鼠之間并不保守，說明它們很可能是受到順式調控（cis-regulation）的。       這項研究開發的方法為mRNA m5C的研究提供了新的工具；其構建的哺乳動物mRNA m5C 精確圖譜為發現mRNA上m5C修飾的調控和功能奠定了堅實的基礎。奧地利因斯布魯克醫科大學Alexandra Lusser教授在同期撰寫的評述文章“Getting a hold on cytosine methylation in mRNA”中，評價張銳教授課題組開發的新計算方法增加了m5C檢測的精確度，進一步提供了tRNA甲基化轉移酶NSUN2介導mRNA甲基化的令人信服的證據。