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S140G 突變型 KCNQ1 蛋白及其在篩選離子通道抑制劑和 促進(jìn)劑中的應(yīng)用
本發(fā)明公開了一種突變型 KCNQ1，即 S140G-KCNQ1。還公開了利用 KCNQ1 來篩選心肌 KCNQ1 鉀離子通道的抑制劑的方法，它包括步驟：（a）將（i）表達(dá) KCNQ1 表達(dá)載體和 (ii)KCNE1 表達(dá)載體或 KCNE2 表達(dá)載體轉(zhuǎn)入哺乳動物細(xì)胞；（b）在轉(zhuǎn)化的哺乳動物細(xì)胞 的培養(yǎng)基中，添加候選物質(zhì)，并測定添加前后的電生理鉀離子流，其中，如果加入候選 物質(zhì)后的電生理鉀離子流減小，則表明該物質(zhì)是心肌 KCNQ1 鉀通道的抑制劑。該方法可 快速篩選治療房顫的候選藥物。
同濟(jì)大學(xué)
2021-04-13
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凝集素修飾型鳀魚抗菌肽脂質(zhì)體在抑制單增李斯特菌及其生物被膜中的應(yīng)用
本發(fā)明公開了凝集素修飾型鳀魚抗菌肽脂質(zhì)體在抑制單增李斯特菌及其生物被膜中的應(yīng)用，屬于食品微生物控制技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明根據(jù)植物凝集素與被膜胞外多糖基質(zhì)中糖單元的特異性親和力，制備凝集素修飾的鳀魚抗菌肽脂質(zhì)體，建立單增李斯特菌生物被膜模型，通過殺菌曲線、菌落計數(shù)和結(jié)晶紫染色評價凝集素修飾型鳀魚抗菌肽脂質(zhì)體對單增李斯特菌及其生物被膜的抑制作用。結(jié)果表明凝集素修飾型鳀魚抗菌肽脂質(zhì)體對單增李斯特菌有殺菌作用，
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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華中師范大學(xué)俞云偉教授課題組在快變藍(lán)色光學(xué)暫現(xiàn)源研究中取得新進(jìn)展
近日，物理科學(xué)與技術(shù)學(xué)院俞云偉教授課題組在時域天文學(xué)領(lǐng)域取得了新的研究進(jìn)展，揭示了快變藍(lán)色光學(xué)暫現(xiàn)源的磁陀星統(tǒng)計性質(zhì)及其和長伽馬射線暴、超亮超新星的可能內(nèi)在聯(lián)系，相關(guān)研究成果于8月22日發(fā)表于國際權(quán)威期刊《TheAstrophysicalJournalLetters》。
華中師范大學(xué)
2022-10-11
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物理學(xué)院劉開輝課題組在12英寸二維半導(dǎo)體晶圓批量制備研究中取得進(jìn)展
北京大學(xué)物理學(xué)院凝聚態(tài)物理與材料物理研究所、人工微結(jié)構(gòu)和介觀物理國家重點實驗室劉開輝教授課題組與合作者提出模塊化局域元素供應(yīng)生長技術(shù)，成功實現(xiàn)了半導(dǎo)體性二維過渡金屬硫族化合物晶圓批量化高效制備，晶圓尺寸可從2英寸擴(kuò)展至與當(dāng)代主流半導(dǎo)體工藝兼容的12英寸，有望推動二維半導(dǎo)體材料由實驗研究向產(chǎn)業(yè)應(yīng)用過渡，為新一代高性能半導(dǎo)體技術(shù)發(fā)展奠定了材料基礎(chǔ)。2023年7月4日，相關(guān)研究以“模塊化局域元素供應(yīng)技術(shù)批量制備12英寸過渡金屬硫族化合物晶圓”（Modularized Batch Production of 12-inch Transition Metal Dichalcogenides by Local Element Supply）為題，在線發(fā)表于《科學(xué)通報》（Science Bulletin）。
北京大學(xué)
2023-08-22
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中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院蔡衛(wèi)斌教授、曹楠教授團(tuán)隊在心臟再生研究中取得新進(jìn)展
該項目揭示了心肌細(xì)胞持續(xù)節(jié)律性搏動、獨(dú)特能量代謝模式及有限增殖能力這三大生物學(xué)特性的內(nèi)在聯(lián)系，即降低心肌細(xì)胞的搏動速率，可影響其能量代謝模式，進(jìn)而促進(jìn)心臟再生。
中山大學(xué)
2022-05-30
關(guān)于公示2023年中關(guān)村國家自主創(chuàng)新示范區(qū)提升國際化發(fā)展水平項目擬支持單位的通知
按照《中關(guān)村國家自主創(chuàng)新示范區(qū)提升國際化發(fā)展水平支持資金管理辦法（試行）》（京科發(fā)〔2022〕9號），現(xiàn)將2023年中關(guān)村國家自主創(chuàng)新示范區(qū)提升國際化發(fā)展水平項目擬支持單位名單進(jìn)行公示。
國際合作處（港澳臺科技合作辦公室）
2023-07-12
清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院張敬仁課題組揭示血流感染中莢膜介導(dǎo)細(xì)菌逃逸肝臟天然免疫新機(jī)制
清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院張敬仁課題組利用豐富的臨床菌株資源和遺傳轉(zhuǎn)化構(gòu)建的莢膜置換菌株，在小鼠菌血癥模型中證明了莢膜的類型（血清型）是直接決定其毒力的關(guān)鍵因素。
清華大學(xué)
2022-03-10
以靶標(biāo)蛋白甾醇14α-脫甲基酶三維結(jié)構(gòu)篩選的小分子化合物及其在制備殺菌劑中的應(yīng)用
本發(fā)明公開了以靶標(biāo)蛋白甾醇14α?脫甲基酶三維結(jié)構(gòu)篩選的小分子化合物及其在制備殺菌劑中的應(yīng)用，所述小分子化合物為((1R,5S)?3?((3?苯基?1,2,4?噁二唑?5?基)甲基)?3,4,5,6?四氫?1H?1,5?甲撐吡啶并[1,2?a][1,5]二氮環(huán)辛?8(2H)?酮鹽酸鹽。本發(fā)明通過室內(nèi)藥劑敏感性測定，證明了所述小分子化合物對引起小麥赤霉病害的主要植物病原真菌禾谷鐮刀菌具有良好的抑制活
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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m6A修飾通過調(diào)控信使核糖核酸（mRNA）在神經(jīng)元軸突中的局部翻譯進(jìn)而影響軸突生長的新機(jī)制
發(fā)現(xiàn)在軸突中特異性抑制FTO或敲低FTO均顯著地降低了GAP-43 mRNA 的局部翻譯。進(jìn)一步的抗m 6 A免疫沉淀實驗證實FTO通過調(diào)節(jié)GAP-43 mRNA的m 6 A水平從而影響GAP-43的局部翻譯。在過表達(dá)野生型GAP-43的神經(jīng)元中，抑制FTO可以顯著地降低GAP-43的局部翻譯水平，同時顯著地抑制了軸突的生長。而在過表達(dá)m 6 A 位點突變的GAP-43的神經(jīng)元中，抑制FTO對GAP-43的蛋白水平及軸突的生長均沒有影響。因此，該研究證實FTO可以通過調(diào)控軸突中GAP-43 mRNA的m 6 A水平從而影響其局部翻譯，進(jìn)而調(diào)節(jié)軸突的生長。
南方科技大學(xué)
2021-04-13
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《美國化學(xué)會志》刊發(fā)北京航空航天大學(xué)化學(xué)學(xué)院教師研究成果：一鏈一卟啉自組裝螺旋通道實現(xiàn)超高鹽差能轉(zhuǎn)換
通過可控聚合制備了卟啉為核的星型嵌段共聚物，一個高分子鏈上僅有一個卟啉基團(tuán)，離子交換容量（~10-2meq·g-1）比傳統(tǒng)離子交換膜低兩個數(shù)量級。在跨級弱作用力（卟啉的π-π堆疊和嵌段的微相分離）的協(xié)同作用下，“一步法”實現(xiàn)了高密度的卟啉螺旋通道（面密度高達(dá)1011cm-1）。
北京航空航天大學(xué)
2022-06-14