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異丁烯多聚甲醛 催化縮合合成3-甲基-3-丁烯-1-醇(MBO)
MBO (3-甲基-3-丁烯-1-醇) 是重要的化學中間體，應用廣泛，可用于合成聚羧酸混凝土高 性能減水劑醇醚單體，異構化后是合成仿生農藥 “除蟲菊酯”前驅體的主要原料，也是人工 合成檸檬醛的主要原料，并由此可進一步合成L-薄荷醇及其衍生物、紫羅蘭酮類香料、類胡蘿 卜素及維生素A類香料、營養(yǎng)素、醫(yī)藥等。還是合成輪胎橡膠異戊二烯的重要原料。 異丁烯是石油化工副產C4烴類的主要成分之一，其來源主要包括裂解制乙烯廠混合C4和 煉油廠混合C4。然而，當前我國只有16%的副產C4烴進一步利用，遠不及西歐的80～90%。C4 餾分利用中最經濟、最環(huán)保的途徑是將其用作化工原料，生產高附加值的化工產品，而非用作 燃料或用于煉油。 本技術采用專用催化劑催化異丁烯與甲醛進行Prins反應，得到MBO，轉化率高，選擇性 高。工藝流程段、過程綠色高效無污染、經濟性好。
華東理工大學
2021-04-13
河北大學“云研發(fā)”智能體溫篩檢系統(tǒng) 1秒鐘可同時檢測6人
河北大學電子信息工程學院7名師生自主研發(fā)出“可在1秒內同時對6人實現(xiàn)檢測”的智能體溫篩檢、員工簽到系統(tǒng)，并在該校第九屆教職工代表大會中進行了試用。據(jù)介紹，該系統(tǒng)由河北大學電子信息工程學院的2名教師帶領5名學生研發(fā)，從設計、硬件選型、軟件開發(fā)周期共歷時40天。研發(fā)人員均為河北大學厚德創(chuàng)客空間成員，研發(fā)過程中所有技術指導、數(shù)據(jù)共享與試驗交流全部在網(wǎng)上進行，實現(xiàn)了技術攻關的“云研發(fā)”。該套系統(tǒng)基于紅外熱成像原理，采用高精度人臉識別算法，可在1秒內同時對6人實現(xiàn)快速人臉比對和測溫功能，溫差精度在±0.3度以內，人員通過測溫區(qū)域時無需停留、無需人工干預。目前，該系統(tǒng)正準備申請有關部門檢驗。河北大學電子信息工程學院院長劉秀玲稱，目前，研發(fā)團隊正在進行技術攻關，賦予該系統(tǒng)技術含量更高、適應場景更豐富的實用功效，以期在企業(yè)復產復工、商場、超市等人員密集區(qū)域廣泛應用。
河北大學
2021-04-11
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化合物2?羥基?3?氟?5?硝基?1?苯基丁酮及其制備方法和農用生物活性
公開了一種化合物2?羥基?3?氟?5?硝基?1?苯基丁酮及其制備方法和農用生物活性。在反應器內加入硝酸、乙酐及甲醇，攪拌一段時間后將反應液降溫至0到20℃，加入2?羥基?3?氟?1?苯基丁酮，反應一段時間向反應混合物加入水，再加入乙酸乙酯萃取多次，從有機相獲得目標化合物。該化合物對蘋果腐爛、白菜灰霉、柑橘炭疽、棉花枯萎、小麥全蝕等植物病原菌具有較高的抑制作用。
青島農業(yè)大學
2021-04-13
DKK-1特異性siRNA及其在類風濕關節(jié)炎治療中的應用
類風濕關節(jié)炎（rheumatoid arthritis，RA）是一種以慢性致殘性關節(jié)炎為特征的自身免疫性疾病，約占總人口的0.5-1％，也是我國最主要的引起青壯年勞動力喪失的原因之一。其病理特點是關節(jié)滑膜組織中大量炎癥細胞聚集增生，滑膜細胞和血管增生，增生的滑膜組織向關節(jié)軟骨面生長并侵蝕關節(jié)軟骨并分泌多種炎性因子和酶類，引起關節(jié)軟骨及骨的破壞，最后關節(jié)畸形強直、功能障礙，導致殘疾。目前RA的發(fā)病機制并不明確，限制了治療手段的發(fā)展。事實上，越來越多的證據(jù)表明具有轉化特性的關節(jié)滑膜細胞參與關節(jié)軟骨和骨破壞是類風濕關節(jié)炎的特征性表現(xiàn)。
滑膜細胞主要分為A型巨噬細胞樣滑膜細胞（Macrophage like synovial cell，MLS）以及B型成纖維樣滑膜細胞（Fibroblast like synovial cell, FLS）。在RA患者關節(jié)中滑膜細胞大量增生，分泌細胞因子，不僅為滑膜中其他炎癥細胞的生存提供“微環(huán)境”，而且具有轉化特性的滑膜細胞還具有參與關節(jié)軟骨和骨破壞的RA特征表現(xiàn)，特別是FLS。
Dickkopf-1（DKK-1）是Wnt信號通路的內源性抑制因子，Wnt/DKK-1它不僅參與了生物體的正常發(fā)育，在疾病的發(fā)生中也起著極為重要的作用，為我們了解疾病的發(fā)生機制提供了新的線索，試圖尋找到能夠抑制RA滑膜細胞骨破壞和炎性因子分泌的方法。
本研究在觀察RA患者FLSs中DKK-1表達情況的基礎上，進一步探索了抑制DKK-1的表達對RA滑膜成纖維細胞功能的影響，旨在尋找靶向DKK-1的siRNA 潛在的治療價值。
北京大學
2023-06-19
通過改善缺氧微環(huán)境提高 PD-1 抗體療效的靶向納米抗癌藥物的研發(fā)
針對腫瘤缺氧所致PD-1抗體不敏感，本項目利用白蛋白及ROS響應鏈接子將PD-1抗體與富氧血紅蛋白（Hb）及ATO包裹成納米顆粒。
一、項目進展
創(chuàng)意計劃階段
二、負責人及成員
姓名
學院/所學專業(yè)
入學/畢業(yè)時間
張琰
第二臨床醫(yī)學院/臨床醫(yī)學
2019.9/2024.6
梁洛綺
第一臨床醫(yī)學院/臨床醫(yī)學
2018.9/2023.6
三、指導教師
姓名
學院/所學專業(yè)
職務/職稱
研究方向
侯鵬
第一臨床醫(yī)學院
副主任/教授
腫瘤生物學
楊琪
第一臨床醫(yī)學院
副主任/副教授
腫瘤生物學
四、項目簡介
目前，盡管晚期腫瘤免疫治療取得巨大突破，仍有大量患者對PD-1抗體不敏感。主要原因是實體腫瘤灌注不良，缺氧、酸化，抑制免疫。阿托伐醌（ATO）為線粒體Complex III抑制劑，能有效降低組織氧耗改善缺氧，但生物利用率低毒性大，應用受限。針對腫瘤缺氧所致PD-1抗體不敏感，本項目利用白蛋白及ROS響應鏈接子將PD-1抗體與富氧血紅蛋白（Hb）及ATO包裹成納米顆粒。研究結果證實該顆粒能腫瘤局部富集，鏈接子遇腫瘤微環(huán)境高含量ROS解離釋放Hb 、ATO及PD-1抗體，瘤細胞對ATO的利用提高，氧耗降低。此外，Hb氧遞送實現(xiàn)多途徑改善缺氧，顯著提高PD-1抗體療效，具有潛在醫(yī)學轉化價值。
西安交通大學
2022-08-10
解析了MFN1片段在不同GTP水解狀態(tài)下的晶體結構
解析了MFN1片段在不同GTP水解狀態(tài)下的晶體結構，闡明了MFN1水解GTP的機制，并提出了MFN1介導線粒體外膜栓連的模型。這為進一步闡明線粒體外膜的融合機制以及線粒體形態(tài)的變化和相應生理功能的正常發(fā)揮之間的關系提供了研究基礎。同時，還為研究相關神經退行性疾病和癌癥的發(fā)病機制以及干預手段提供了信息。
中山大學
2021-04-13
GCV-1型色譜儀檢定測量儀 氣相色譜儀檢定裝置
產品詳細介紹///////////////////////////////////////////////////////////////////////// ////////////////深圳市世紀經典檢測儀器有限公司銷售熱線：15914142916傳真：0755-84812743郵箱：[email protected] /////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////1.計量器具名稱：色譜儀檢定測量儀2.主要用途GCV-1型色譜儀檢定測量儀主要用于對色譜儀檢定過程中的柱箱溫度穩(wěn)定性和程序升溫重復性進行自動測量，該測量儀還可作為通用溫度測量儀對環(huán)境溫度進行精密測量，可對國防軍工及民用領域的色譜儀檢定提供可靠的技術保障。3.主要技術指標溫度測量模式 色譜儀檢定模式 溫度測量范圍（℃） 溫度測量誤差（℃） 溫度示值分辨率（℃） 溫度測量范圍（℃） 溫度測量誤差（℃） 溫度示值分辨率（℃） -50～200 ±0.05 0.001 -50～200 ±0.1 0.1 4.主要特點l 色譜儀檢定模式完全參照JJG 700—1999“氣相色譜儀”中操作過程l 提供兩種工作模式：精密溫度測量模式和色譜儀檢定模式l 每臺儀器具有自身編號，固化于機器內部l 自動進行色譜儀柱箱溫度穩(wěn)定性檢定，計算并顯示檢定過程的溫度測量數(shù)據(jù)和數(shù)據(jù)處理結果：“最大值”、“最小值”、“平均值”、“穩(wěn)定性”l 自動進行色譜儀程序升溫重復性檢定，計算并顯示檢定過程的溫度測量數(shù)據(jù)和數(shù)據(jù)處理結果：顯示第一次和第二次測量過程中相應點的對應數(shù)據(jù)和最大相對偏差l 使用大容量可充電鋰離子電池，低功耗工作，儀器可連續(xù)工作120小時以上l 傳感器具有3m長信號線，便于遠距離測量和對大容積箱體的測量操作l 本儀器體積小、重量輕、操作簡便，配備便攜型工程塑料箱一個，方便攜帶
深圳市世紀經典檢測儀器有限公司
2021-08-23
人腸道病毒D68蛋白酶2A靶向TRAF3破壞宿主天然免疫應答機制
11月4日，天津大學生命科學學院王濤課題組在Journal of Virology在線發(fā)表了最新研究成果，論文題目為“Enterovirus D68 Protease 2AproTargets TRAF3 to Subvert Host Innate Immune Responses”。 腸道病毒EV-D68（Enterovirus D68）可引起典型上呼吸道感染癥狀，同時還會誘發(fā)中樞神經系統(tǒng)疾病，如急性弛緩性麻痹和急性無力脊髓炎等。近年來，我國對EV-D68的檢出率逐漸升高，存在大規(guī)模暴發(fā)的風險。腸道病毒的非結構蛋白2A蛋白酶（2Apro）是協(xié)助病毒逃避宿主天然免疫的關鍵蛋白。 王濤團隊發(fā)現(xiàn)在感染EV-D68后，2Apro可顯著抑制SEV誘導的Ⅰ型干擾素反應。進一步研究發(fā)現(xiàn)，2Apro能夠分別在HeLa和HEK293T細胞中切割TRAF3的C端區(qū)域，切割后得到的條帶大小為40 kDa左右。同時，2Apro中第107位氨基酸的半胱氨酸被丙氨酸取代后，喪失對TRAF3的切割活性，而TRAF3中第462位氨基酸甘氨酸突變?yōu)楸彼釙r，表現(xiàn)出對2Apro切割的抗性。 本研究發(fā)現(xiàn)了EV-D68的2Apro能夠切割宿主天然免疫通路中的TRAF3蛋白，從而破壞宿主的先天免疫應答，并對2Apro和TRAF3切割的具體位點和機制做了詳細報道。
天津大學
2021-02-01
人腸道病毒D68蛋白酶2A靶向TRAF3破壞宿主天然免疫應答機制
項目成果/簡介:11月4日，天津大學生命科學學院王濤課題組在Journal of Virology在線發(fā)表了最新研究成果，論文題目為“Enterovirus D68 Protease 2AproTargets TRAF3 to Subvert Host Innate Immune Responses”。 腸道病毒EV-D68（Enterovirus D68）可引起典型上呼吸道感染癥狀，同時還會誘發(fā)中樞神經系統(tǒng)疾病，如急性弛緩性麻痹和急性無力脊髓炎等。近年來，我國對EV-D68的檢出率逐漸升高，存在大規(guī)模暴發(fā)的風險。腸道病毒的非結構蛋白2A蛋白酶（2Apro）是協(xié)助病毒逃避宿主天然免疫的關鍵蛋白。 王濤團隊發(fā)現(xiàn)在感染EV-D68后，2Apro可顯著抑制SEV誘導的Ⅰ型干擾素反應。進一步研究發(fā)現(xiàn)，2Apro能夠分別在HeLa和HEK293T細胞中切割TRAF3的C端區(qū)域，切割后得到的條帶大小為40 kDa左右。同時，2Apro中第107位氨基酸的半胱氨酸被丙氨酸取代后，喪失對TRAF3的切割活性，而TRAF3中第462位氨基酸甘氨酸突變?yōu)楸彼釙r，表現(xiàn)出對2Apro切割的抗性。 本研究發(fā)現(xiàn)了EV-D68的2Apro能夠切割宿主天然免疫通路中的TRAF3蛋白，從而破壞宿主的先天免疫應答，并對2Apro和TRAF3切割的具體位點和機制做了詳細報道。
天津大學
2021-04-11
靶向血管生成相關MMPs蛋白的海洋真菌活性肽類化合物在治療糖尿病潰瘍的作用
前期研究發(fā)現(xiàn)一個海洋真菌來源的，含有特殊的 N-甲基化和 D-型氨基酸片段的小分子活性環(huán)三肽化 合物 X-13，在動物、模式生物和細胞水平均發(fā)現(xiàn)具有強烈的促血管生成作用；對大鼠糖尿病潰瘍損傷模 型也具有顯著修復活性。
中山大學
2021-04-10