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一周高等教育科技創新政策、熱點新聞導讀

一周熱點資訊回顧

一周高等教育科技創新政策、熱點新聞導讀

產品詳細介紹 IPMP48-7L性能參數除非特殊說明，電源的性能參數都是在以下條件下進行測試。?負載為純電阻?電源輸出接口的負極與機殼相連?至少熱機30分鐘以上所有參數只是作為使用電源時候的參考值，并不作為電源性能的保證。型號 IPMP48-7L輸入 電壓 220 VAC±10﹪,50/60 Hz,1 Ф輸出 電壓 額定電壓 48 V 最大電壓 49.44V  變化范圍 0～48 V 分辨率 1 mV   編程準確度注釋1-4 ≦(0.05﹪ + 5digits)   電流 額定電流 7 A 最大電流 7.21 A   變化范圍 0～7 A 分辨率 1 mA   編程準確度注釋1-4 ≦(0.5﹪ + 5digits)  額定電壓特性 紋波（5Hz～1MHz,RMS) 0.5 mVrms  電源效應注釋1-3 0.005﹪+  1 mV  負載效應注釋1-3 0.005﹪+  2 mV  瞬態響應時間注釋5 50 μs 溫度系數 50 ppm/℃額定電流特性 紋波（5Hz～1MHz,RMS) 3 mArms  電源效應 1 mA  負載效應 2 mA  溫度系數 300 ppm/℃保護電路 內部過溫保護電路檢測溫度 95℃ 過壓保護（OVP） 4.8～52.8V  過流保護（OCP） 0.7～7.7A   OVP/OCP觸發脈沖寬度（標準值） 50ms輸入保險絲 10A輸出保險絲（安裝于電源內部） 10A 恒壓指示 CV，綠色LED燈指示恒流指示 CC，紅色LED燈指示工作環境溫度和濕度 0～40 ℃ / 10﹪～90﹪ RH儲藏溫度和濕度 -10～60 ℃ / 低于90﹪ RH冷卻系統 風扇強制制冷輸出極性 正極或者負極都可以接地絕緣電壓 ±500 V控制接口 RS485/RS232（二選一）外部存儲器接口 USB2.0 HOST(可選）讀出準確度注釋1-4 電壓：≦(0.05﹪ + 5digits)，環境25 ℃ ± 5 ℃電流：≦(0.5﹪ + 5digits)，環境25 ℃ ± 5 ℃【注釋1】由于設置值不同會有所不同。【注釋2】﹪表示額定輸出的百分比。【注釋3】使用遠端感應模式，測量點在電源面板的S端子【注釋4】digits 表示最小分辨率【注釋5】指當輸出電流變化范圍在5﹪到100﹪，輸出電壓恢復到額定值的±(0.05﹪ + 10 mV)的時間。多路程控電源，多路電源，程控電源，精密電鍍電源，多通道電源，精密電鍍電源  ，程控直流電源

XM-LV7脂肪瘤切除術練習模塊 ? 一、功能特點： ■ XM-LV7脂肪瘤切除術練習模塊采用高分子材料制成，膚質仿真度高。 ■ 每個模塊內置2個大小相仿的脂肪瘤。 ■ 可進行脂肪瘤切除術練習。 ■ 可反復進行練習。 ■ 尺寸：14.5×12×1.3cm。 ? 二、標準配置： ■ 脂肪瘤切除術操作模塊：1個 ■ 說明書：1冊 ■ 保修卡合格證：1張

搬運機器人工作站由工業機器人，機器人搬運卡爪。料架，物料流水線組成的一套機器人搬運工作站。可單獨進行碼垛搬運應用，也可結合到其他應用類型工作站一起使用。 本工作站按照企業應用標準模塊化設計，通過學習去搬運機器人工作站結構、配置選型、控制原理、機器人碼垛原理，機器人選型、安全防護、I/O通訊、程序數據、程序編寫、硬件連接、通訊方式設定。掌握機器人編程操作、搬運應用、搬運工裝設計。可用于中高職院校的工業機器人基本應用和搬運碼垛的編程學習，也可做為本科院校機器人相關專業的二次開發和深度學習。

本發明公開了ZmCCT9在調控玉米開花期性狀中的應用。實驗證明。本發明公開的ZmCCT9為如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是序列3的第1?275位的蛋白質；A2)將序列表中序列3的第1?275位所示的氨基酸序列經過一個或幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白質；A3)在A1)或A2)的N端或/和C端連接標簽得到的融合蛋白質。實驗證明，本發明的ZmCCT9及其編碼基因可以調控植物的開花期，導入ZmCCT9編碼基因并表達ZmCCT9的植物開花期延長，敲除ZmCCT9編碼基因的植物開花期縮短，表明，ZmCCT9及其編碼基因可以用來調控植物開花期。

01.成果簡介 CRISPR/Cas9是細菌在長期演化過程中形成的一種適應性免疫防御系統。其工作原理是crRNA通過堿基配對與tracrRNA結合形成tracrRNA/crRNA復合物，此復合物引導核酸酶cas9蛋白在與crRNA配對的序列靶位點剪切雙鏈DNA。經過研究，通過人工設計tracrRNA/crRNA，改造形成具有引導作用的sgRNA，可以引導Cas9蛋白在多種細胞的特定基因組位點上進行切割、修飾，并最終實現基因突變、插入或缺失。因此，CRISPR/Cas9系統已經被廣泛應用于基因編輯技術領域。 近年來，CRISPR/Cas9基因編輯系統在真核生物和原核生物中得到了廣泛的應用。在大腸桿菌等革蘭氏陰性菌中，用一個載體表達cas9基因，同時由于革蘭氏陰性菌重組效率低，需要在這個載體上表達λ-RED重組酶；在另一個載體中表達sgRNA和用于同源重組的同源臂序列。兩個載體都轉入大腸桿菌中時，sgRNA介導Cas9蛋白切割基因組上特定序列，形成雙鏈斷裂，刺激同源重組的發生，從而實現基因編輯。 本項成果構建了適用于鹽單胞菌的基于CRISPR/Cas9的基因編輯系統。該系統由兩個載體組成：第一個載體表達Cas9基因，且不需要表達λ-RED重組酶，實際操作中不再需要誘導λ-RED重組酶的表達，簡化了步驟流程；第二個載體表達sgRNA，并含有用于同源重組的同源臂序列。從而實現了基因編輯。本項成果的技術優勢包括： （1）基因編輯時間由原有的20余天縮短到7-8天； （2）N個基因編輯時間由原有的N個月縮短到3+5N天； （3）無需表達λ-RED重組酶。                        圖1 鹽單胞菌TD01進行基因編輯的流程示意圖02.應用前景 本項成果可作為CRISPR/Cas9基因編輯系統的載體，廣泛應用于基因編輯領域。03.知識產權 本項成果已申請1項發明專利。04.團隊介紹 本項目為多團隊合作項目，其中一個團隊的負責人為清華大學教授，博士生導師，長江學者特聘教授，國家杰出青年基金獲得者。主要研究方向為合成生物學、微生物代謝工程、生物材料、工業生物技術。已發表國內外高水平學術論文數十篇，申請專利70余項。05.合作方式 投融資。06.聯系方式郵箱：[email protected]

該品種屬春性二棱皮大麥，幼苗半直立，葉色綠葉片較長；分蘗力強，成穗率高，畝有效穗 54 萬左右，與對照揚農啤 5 號相仿，穗層整齊度好，穗型較大，每穗實粒數 25粒左右，比對照多 3.3 粒，千粒重在 40 克左右，與對照相仿，株型緊湊，株高 85cm 左右，比 CK 單 2 略矮，耐肥抗倒性較好，抽穗期和成熟期比對照早 1-2 天，高抗大麥黃花葉病，抗寒性比對照略好，后期熟相好。據國家大麥改良中心測定：該品種麥芽蛋白質含量為 11.1%， 微粉浸出率為 79.8%， 糖化力為 210.5WK， 庫