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人腸道病毒D68蛋白酶
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A靶向TRAF3破壞宿主天然免疫應(yīng)答機制
項目成果/簡介:11月4日,天津大學生命科學學院王濤課題組在Journal of Virology在線發(fā)表了最新研究成果,論文題目為“Enterovirus D68 Protease 2AproTargets TRAF3 to Subvert Host Innate Immune Responses”。 腸道病毒EV-D68(Enterovirus D68)可引起典型上呼吸道感染癥狀,同時還會誘發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,如急性弛緩性麻痹和急性無力脊髓炎等。近年來,我國對EV-D68的檢出率逐漸升高,存在大規(guī)模暴發(fā)的風險。腸道病毒的非結(jié)構(gòu)蛋白2A蛋白酶(2Apro)是協(xié)助病毒逃避宿主天然免疫的關(guān)鍵蛋白。 王濤團隊發(fā)現(xiàn)在感染EV-D68后,2Apro可顯著抑制SEV誘導的Ⅰ型干擾素反應(yīng)。進一步研究發(fā)現(xiàn),2Apro能夠分別在HeLa和HEK293T細胞中切割TRAF3的C端區(qū)域,切割后得到的條帶大小為40 kDa左右。同時,2Apro中第107位氨基酸的半胱氨酸被丙氨酸取代后,喪失對TRAF3的切割活性,而TRAF3中第462位氨基酸甘氨酸突變?yōu)楸彼釙r,表現(xiàn)出對2Apro切割的抗性。 本研究發(fā)現(xiàn)了EV-D68的2Apro能夠切割宿主天然免疫通路中的TRAF3蛋白,從而破壞宿主的先天免疫應(yīng)答,并對2Apro和TRAF3切割的具體位點和機制做了詳細報道。
天津大學
2021-04-11
新型高效MnxV
2
O5+x基可見光催化劑的催化機理及動態(tài)表征
環(huán)境污染和能源短缺已成為當今世界面臨的最主要危機,人們不斷探究治理環(huán)境和開發(fā)可再生能源的新方法。于1972年,F(xiàn)ujishima和Honda報道采用TiO2光電極和鉑電極組成光電化學體系使水分解為氫氣和氧氣,從而開辟了半導體催化這一新的研究領(lǐng)域。近些年,將有機污染物降解已經(jīng)成為能源環(huán)境科學領(lǐng)域的研究熱點。該研究對于治理水污染,保護水環(huán)境具有重要的科學意義。 主要通過化學方法可控的調(diào)控可見光催化材料納米晶體的尺寸和形貌,合成具有規(guī)則形貌和特定裸露晶面的可見光催化材料(例如納米棒、納米帶、納米片、納米八面體和納米六面體等),并在此基礎(chǔ)上進一步優(yōu)化能級能帶結(jié)構(gòu),同時探究催化劑不同晶面上光生載流子的分離行為、氧化還原能力以及催化活性的選擇性等獨特性質(zhì),深入結(jié)合理論模擬計算,研究不同形貌的催化劑的裸露晶面上光生載流子的行為和表面/界面微觀反應(yīng)機制。為了深入研究太陽能-化學能轉(zhuǎn)化過程中的關(guān)鍵科學問題,構(gòu)筑一種新型的具有特定結(jié)構(gòu)和功能的MnxV2O5+x(x=1、2或3)基可見光催化材料,在不添加任何貴金屬元素的情況下,Mn3V2O8修飾的V2O5/g-C3N4異質(zhì)結(jié)構(gòu)在可見光照射下表現(xiàn)出明顯的光催化活性,比V2O5/g-C3N4異質(zhì)結(jié)構(gòu)高出近3倍。由于V2O5和g-C3N4之間的Z-方案路徑促進了載流子的分離,因此具有優(yōu)異的可見光催化活性。
淮陰工學院
2021-05-11
Er3+Y3Al5O12Pt-TiO
2
復合膜及其在催化降解有機染料中的應(yīng)用
為了解決納米 TiO2 作為處理工業(yè)污染廢水的首選催化劑光催化效率不高,且必須采用波長小于 387 nm 的紫外光照射的問題,本發(fā)明提供一種將上轉(zhuǎn)換紫外發(fā)光材料 Er3+:Y3Al5O12 與 TiO2 復合,提高光催化效率的 Er3+:Y3Al5O12/TiO2 復合膜。并將 Er3+:Y3Al5O12/TiO2 復合膜應(yīng)用在催化降解有機染料中。 r3+:Y3Al5O12/TiO2 復合膜用于在可見光照射下催化降解有機染料。
遼寧大學
2021-04-11
在二維拓撲材料MoTe
2
中發(fā)現(xiàn)光激發(fā)誘導的亞皮秒時間尺度結(jié)構(gòu)相變
MoTe2是由MoTe6八面體結(jié)構(gòu)單元構(gòu)成的原子層沿c方向堆疊形成的二維材料系統(tǒng),不同的堆疊方式具有不同晶體對稱性。1T-MoTe2在室溫時是單斜的1T’相,隨著溫度降低在250K時發(fā)生結(jié)構(gòu)相變,轉(zhuǎn)變成正交的T_d相,其中可以存在第二類外爾費米子。王楠林課題組通過實驗發(fā)現(xiàn)高強度的近紅外激光脈沖可以在亞皮秒時間尺度內(nèi)將中心反演對稱性破缺的T_d相驅(qū)動到具有中心反演對稱的1T’相。該相變發(fā)生的最明顯的特征是時間分辨的反射率變化中橫向剪切振蕩聲子的消失和二次諧波強度的急劇下降。通過選擇和改變激發(fā)脈沖的脈寬和波長,從實驗上排除了激光加熱效應(yīng)。該項研究首次在超快亞皮秒尺度內(nèi)實現(xiàn)了激光誘導的非加熱效應(yīng)引起的MoTe2晶體中第二類Weyl半金屬相與正常半金屬相的超快結(jié)構(gòu)相變。它為超快激光控制固體的拓撲特性開辟了新的可能性,使超快激光激發(fā)的拓撲開關(guān)器件具有潛在的實際應(yīng)用價值。 該工作于2019年5月22日在線發(fā)表于著名學術(shù)期刊Physical Review X(Phys. Rev. X 9, 021036 (2019)),第一作者為量子材料中心博士生張夢瑤,王楠林教授和其研究組的董濤博士是通訊作者,量子材料科學中心王健教授研究組為該工作提供了樣品。該項研究得到國家自然科學基金委員會、國家重點研究開發(fā)項目等項目的支持。Figure: Pump induced SHG time traces of MoTe2 at selected fluences at T=10 K. The graph shows that as the laser fluence increases, the signal of the second harmonic of the sample drops significantly. The inset is a time-resolved schematic diagram of second harmonic detection
北京大學
2021-04-11
一種CuS修飾的固定化TiO
2
納米帶光催化劑的制備及使用方法
本發(fā)明公開了一種CuS修飾的固定化TiO2納米帶光催化劑的制備及使用方法,其特征在于,具體包括如下步驟:(1)鈦片的預處理;(2)對鈦片進行電化學陽極氧化處理,制備固定化TiO2納米帶;(3)采用連續(xù)離子層吸附反應(yīng)方法制備CuS修飾的固定化TiO2納米帶。本發(fā)明方法制備的光催化劑不但能夠吸收可見光,而且促進了光生電子?空穴的分離,進而提高光催化效率,能夠有效的去除環(huán)境中的有機污染物,并避免造成納米污染。
青島農(nóng)業(yè)大學
2021-04-11
2
,5-二羥甲基-3,6-二甲基吡嗪及其衍生物在制藥中的應(yīng)用
【發(fā) 明 人】李偉;陳龍;卞慧敏;文紅梅;劉崢【技術(shù)領(lǐng)域】 本發(fā)明涉及2,5-二羥甲基-3,6-二甲基及其衍生物的應(yīng)用,尤其涉及其在醫(yī)藥領(lǐng)域的用途。【摘要】 2,5-二羥甲基-3,6-二甲基吡嗪及其衍生物在制備治療、預防心力衰竭疾病藥物中的應(yīng)用。
南京中醫(yī)藥大學
2021-04-13
北京大學陳雷研究組報道血管擴張劑在KATP通道SUR
2
亞基上的結(jié)合位點
2022年5月13日,北京大學未來技術(shù)學院分子醫(yī)學研究所、北大-清華生命科學聯(lián)合中心、國家生物醫(yī)學成像中心陳雷研究組在Nature Communications雜志發(fā)表了題為“Structural identification of vasodilator binding sites on the SUR2 subunit”的論文。該研究解析了SUR2與兩種血管擴張劑(P1075和Lev)復合物的高分辨結(jié)構(gòu),揭示了這類小分子藥物與SUR2的相互作用模式。
北京大學
2022-07-08
一種用于合成生物柴油的硫酸酸化介孔SiO
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膠體球催化劑的制備方法
(專利號:ZL 201410468864.6) 簡介:本發(fā)明公開了一種酸化介孔SiO2膠體球催化劑的制備方法,屬于化學催化劑制備領(lǐng)域。該催化劑制備方法如下:首先,在室溫下使CTAB與磷鉬酸在溶劑無水乙醇中反應(yīng),兩者混合后立刻產(chǎn)生沉淀,過濾,干燥,得到表面活性劑M-6,將M-6分散到具有一定比例的乙醇/水的混合體系中,加入TEOS,使其在堿性條件下水解,過濾,干燥,煅燒得到介孔SiO2膠體球,最后再用酸處理,便得到酸化介孔SiO2膠體球催化
安徽工業(yè)大學
2021-01-12
2
、化工工藝人才。3、高端化工設(shè)計人才。4、工藝設(shè)計人才。
1、基礎(chǔ)研究人才。2、化工工藝人才。3、高端化工設(shè)計人才。4、工藝設(shè)計人才。
山東硅科新材料有限公司
2021-09-01
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,5 ,6位取代嘧啶酮衍生物的制備方法及其作為抗乙肝病毒藥物的應(yīng)用
本發(fā)明公開了一類新的2,5,6位取代嘧啶酮衍生物,其具有良好的抗乙肝病毒(HBV)活性。目前臨床用于治療乙肝病毒的藥物皆為核苷類化合物。而抗HBV非核苷類化合物還處于研發(fā)階段。探究其作用機制,對于發(fā)展新型非核苷類抗HBV藥物,特別是對抗臨床常用藥物耐藥的問題,具有特別重要的意義。
北京大學
2021-04-13
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