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高級(jí)糖尿病足護(hù)理模型
XM-TN高級(jí)糖尿病足護(hù)理模型
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功能特點(diǎn)：
■ XM-TN高級(jí)糖尿病足護(hù)理模型設(shè)計(jì)為糖尿病導(dǎo)致的足部病理變化，學(xué)員可進(jìn)行病變的護(hù)理。
■ 顯示侵入性創(chuàng)傷第1、2、3腳趾周圍產(chǎn)生輕微的感染。
■ 展示嚴(yán)重的足部病變，如腳趾截肢、夏柯氏足和壞疽等。
■ 模型材料柔軟有彈性，腳趾可彎曲。
上海欣曼科教設(shè)備有限公司
2021-08-23
州大學(xué).jpg){kind=logo}
一種抗黑條矮縮病載體及抗黑條矮縮病轉(zhuǎn)基因水稻培育
本成果提供了一種包含特定 RNAi 片段的可有效控制水稻黑條矮縮病的專用載體，將該載體轉(zhuǎn)入水稻獲得的轉(zhuǎn)基因水稻對(duì)黑條矮縮病毒近乎免疫， 生長(zhǎng)全程均不需要采取對(duì)該病毒病的任何防治措施。
揚(yáng)州大學(xué)
2021-04-14
旦大學(xué).jpg){kind=logo}
2019冠狀病毒病——從基礎(chǔ)到臨床
《2019冠狀病毒病——從基礎(chǔ)到臨床》針對(duì)廣大臨床醫(yī)生，闡述了這一新發(fā)傳染病的流行病學(xué)特點(diǎn)，介紹病原學(xué)、病毒分子生物學(xué)、病毒學(xué)研究經(jīng)過(guò)與最新進(jìn)展，對(duì)于國(guó)內(nèi)外關(guān)于該新發(fā)傳染病的臨床表現(xiàn)、診斷以及治療亦有詳細(xì)論述，包括治療方案、抗病毒藥物研究進(jìn)展、糖皮質(zhì)激素應(yīng)用、高流量鼻導(dǎo)管氧吸氧和無(wú)創(chuàng)通氣的選擇、有創(chuàng)呼吸機(jī)和體外生命支持系統(tǒng)的使用等，適用于臨床一線相關(guān)醫(yī)務(wù)人員以及疾病預(yù)防與控制工作人員、醫(yī)學(xué)高等院校學(xué)子等參考。
復(fù)旦大學(xué)
2021-04-10
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糖尿病腎病早期診斷試劑盒
團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)一種特異性的引起腎臟早期損傷的AGEs自身抗體，自身抗體可以介導(dǎo)補(bǔ)體系統(tǒng)和T細(xì)胞對(duì)表達(dá)抗原的分子和細(xì)胞進(jìn)行攻擊，針對(duì)AGEs的自身抗體在疾病發(fā)生不同階段識(shí)別腎臟足細(xì)胞、基底膜和系膜細(xì)胞表面的特異AGEs，從而引起腎損傷，導(dǎo)致糖尿病腎病。基于此，團(tuán)隊(duì)推測(cè)這類自身抗體可用于糖尿病腎病的早期診斷。
南京大學(xué)
2021-04-10
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新型抗II型糖尿病藥物研發(fā)
現(xiàn)有的大多數(shù)口服降糖藥并不能很好的控制血糖濃度，相反，長(zhǎng)期服用還會(huì)產(chǎn)生抗藥性，甚至于產(chǎn)生低血糖癥。所以，研究尋找安全、有效的II型糖尿病治療藥物具有重大的科學(xué)意義和巨大的社會(huì)經(jīng)濟(jì)價(jià)值。 二肽基肽酶IV（dipeptidyl peptidase IV，DPP-IV）是治療II型糖尿病的新靶標(biāo)，其抑制劑顯示出良好的治療效果和較小的副作用，是最具前景的II型糖尿病治療藥物。 本項(xiàng)目綜合運(yùn)用分子動(dòng)力學(xué)模擬、計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)、化學(xué)合成、藥理學(xué)等方法，經(jīng)過(guò)“設(shè)計(jì)－合成/修飾－測(cè)試”的多次循環(huán)，開發(fā)了一系列結(jié)構(gòu)新穎的DPP-IV抑制劑。該類抑制劑活性達(dá)到μM級(jí)，能有效抑制二肽基肽酶IV，可以作為藥物先導(dǎo)化合物，用于制備糖尿病治 療藥物，為廣大糖尿病患者帶來(lái)福音，也向開發(fā)我國(guó)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗II型糖尿病藥物邁進(jìn)了一步。
華東理工大學(xué)
2021-02-01
業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
水貂巴氏桿菌病蜂膠滅活苗
本成果獲得 2015 年青島市科技進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)。水貂巴氏桿菌病 蜂膠滅活苗，在傳統(tǒng)的水貂巴氏桿菌滅活疫苗的基礎(chǔ)上加入蜂膠，加入蜂膠后 的疫苗在使用上更加安全，在免疫效果上更加好，在同類滅活疫苗的研制上處 于領(lǐng)先水平，此項(xiàng)目在其他細(xì)菌疫苗研制上也提供了有價(jià)值的借鑒作用。本成青島農(nóng)業(yè)大學(xué)科技成果介紹 2017 －35－ 果主要應(yīng)用于水貂的巴氏桿菌病的預(yù)防，投入生產(chǎn)使用后將高效安全的預(yù)防水 貂巴氏桿菌病的發(fā)生，為廣大水貂養(yǎng)殖戶提供高的經(jīng)濟(jì)保障，因?yàn)樗醢褪蠗U 菌病蜂膠滅活苗在生產(chǎn)上操作相對(duì)簡(jiǎn)單便于大規(guī)模生產(chǎn)，對(duì)生產(chǎn)商來(lái)講有著較 其他疫苗所沒(méi)有的優(yōu)勢(shì)。 生產(chǎn)條件及市場(chǎng)預(yù)期：水貂巴氏桿菌病是水貂的常發(fā)病，主要影響水貂的 呼吸系統(tǒng)引起水貂的肺炎是其主要的特征，發(fā)病率高致死率也高對(duì)水貂的養(yǎng)殖 影響嚴(yán)重。水貂巴氏桿菌病蜂膠滅活苗，能夠有效預(yù)防此病，因其操作簡(jiǎn)單因 而能夠及時(shí)預(yù)防和治療水貂巴氏桿菌病。有肺炎的病貂會(huì)嚴(yán)重影響貂皮的質(zhì)量， 所以水貂巴氏桿菌病蜂膠滅活疫苗在預(yù)防巴氏桿菌病保障養(yǎng)殖戶經(jīng)濟(jì)效益的同 時(shí)，也為社會(huì)提供了優(yōu)質(zhì)的貂皮，所以此疫苗有著廣闊的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-11
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治療皮膚癬病藥物―膚瑞肽
癬病是由不同致病真菌感染皮膚引起的一種常見病，全世界約1/4的人口遭受此病侵?jǐn)_。治療癬病的藥物雖然不少，但多不能根治，常易復(fù)發(fā)，所謂“大夫不治癬，治癬就丟臉”即此意思；還有一些治癬藥劑刺激性太大，或毒副作用大，患者不愿接受。因此，尋找新的治療方案和藥物，仍為重要課題之一。我們?cè)诖罅颗R床研究基礎(chǔ)上，研制成一種新型皮膚消毒劑---膚康肽噴搽劑。臨床上經(jīng)常發(fā)現(xiàn)許
西安交通大學(xué)
2021-01-12
糖尿病腎病早期診斷試劑盒
2015年全球糖尿病患者約有4.15億人，預(yù)計(jì)到2030年將達(dá)到3.5億人。我國(guó)糖尿病發(fā)病率為4.6%，2007年我國(guó)糖尿病患病人數(shù)為3980萬(wàn)，預(yù)計(jì)到2025年將達(dá)到5930萬(wàn)。糖尿病腎病是糖尿病的主要并發(fā)癥，糖尿病患者中約有40%～50%的人會(huì)進(jìn)展成為糖尿病腎病，導(dǎo)致慢性腎衰竭，最終死亡。糖尿病腎病早期診斷試紙?jiān)谖磥?lái)可能成為類似血糖測(cè)試試紙/血糖儀一樣的糖尿病患者日常必需產(chǎn)品。面對(duì)越來(lái)越龐大的糖尿病患者人群，單就國(guó)內(nèi)市場(chǎng)對(duì)糖尿病腎病早期診斷的產(chǎn)品在糖尿病患者日常監(jiān)測(cè)中就能達(dá)到10
南京大學(xué)
2021-04-14
糖尿病腎病早期診斷試劑盒
目前全世界糖尿病患者4.25億，我國(guó)糖尿病患者占全球的25%，約1.09億，其中超過(guò)1/3的糖尿病患者會(huì)罹患糖尿病腎病。糖尿病患者一旦發(fā)生腎臟損害，出現(xiàn)持續(xù)性蛋白尿則病情常不可逆轉(zhuǎn)，往往發(fā)展至終末期腎衰竭。申請(qǐng)人團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)一種特異性的引起腎臟早期損傷的AGEs自身抗體，自身抗體可以介導(dǎo)補(bǔ)體系統(tǒng)和T細(xì)胞對(duì)表達(dá)抗原的分子和細(xì)胞進(jìn)行攻擊，針對(duì)AGEs的自身抗體在疾病發(fā)生不同階段識(shí)別腎臟足細(xì)胞、基底膜和系膜細(xì)胞表面的特異AGEs，從而引起腎損傷，導(dǎo)致糖尿病腎病。基于此，申請(qǐng)人團(tuán)隊(duì)推測(cè)這類自身抗
南京大學(xué)
2021-04-14
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新型治療II型糖尿病藥物開發(fā)
項(xiàng)目組利用高通量藥物篩選技術(shù)從化合物庫(kù)中篩選出了一系列PPARγ部分激動(dòng)劑，并且利用胰島素抵抗細(xì)胞模型從中篩選出了化合物MDCCCL1636，其可以很好的改善地塞米松誘導(dǎo)的肝癌細(xì)胞的胰島素抵抗，效果優(yōu)于陽(yáng)性藥匹格列酮。
一、項(xiàng)目分類
重大科學(xué)前沿創(chuàng)新
二、成果簡(jiǎn)介
糖尿病是目前影響人類健康的重大疾病之一。機(jī)體的胰島素抵抗（IR）是導(dǎo)致II型糖尿病的重要原因，在糖尿病發(fā)病人群中，II型糖尿病患者（T2DM）約占95%，其中IR患病率超過(guò)80%。因此，改善機(jī)體的胰島素抵抗、開發(fā)胰島素增敏劑類藥物對(duì)II型糖尿病的治療具有重要意義。目前PPARγ已經(jīng)作為一個(gè)重要的藥物篩選靶標(biāo)用于治療肥胖癥、糖尿病、炎癥、壞脂血、高血壓和癌癥等。
項(xiàng)目特色和創(chuàng)新之處：
項(xiàng)目組利用高通量藥物篩選技術(shù)從化合物庫(kù)中篩選出了一系列PPARγ部分激動(dòng)劑，并且利用胰島素抵抗細(xì)胞模型從中篩選出了化合物MDCCCL1636，其可以很好的改善地塞米松誘導(dǎo)的肝癌細(xì)胞的胰島素抵抗，效果優(yōu)于陽(yáng)性藥匹格列酮。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明MDCCCL1636對(duì)STZ誘導(dǎo)的II型糖尿病大鼠的的空腹血糖，甘油三酯（TG）、總膽固醇（TC）和低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）及高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）均有顯著改善，兼具降糖及降脂作用，有望開發(fā)為治療II型糖尿病及代謝綜合征的1.1類新藥，最佳適應(yīng)證為“肥胖—代謝綜合征-II型糖尿病早期”患者，治療窗口為血脂異常-糖耐量降低及波動(dòng)性高血糖，改善患者癥狀，提高患者生活質(zhì)量。
南開大學(xué)
2022-08-12