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北京大學(xué)“極端光學(xué)創(chuàng)新研究團(tuán)隊(duì)”發(fā)展了一種高精度的暗場(chǎng)光學(xué)成像定位技術(shù)(位置不確定度僅21 nm)，并結(jié)合電子束套刻工藝，實(shí)現(xiàn)了片上量子點(diǎn)微盤(pán)激光器與銀納米線表面等離激元波導(dǎo)的精確、并行、無(wú)損集成。這種微盤(pán)-銀納米線復(fù)合結(jié)構(gòu)同時(shí)具有介質(zhì)激光器與表面等離激元波導(dǎo)的優(yōu)勢(shì)，因此不僅具有介質(zhì)激光器的低閾值與窄線寬特性，而且具有表面等離激元波導(dǎo)的深亞波長(zhǎng)場(chǎng)束縛特性。基于這種靈活、可控的制備方法，他們實(shí)現(xiàn)了片上微盤(pán)激光器與表面等離激元波導(dǎo)間多種形式的精確可控集成，包括切向集成、徑向集成以及復(fù)雜集成，并且對(duì)量子點(diǎn)無(wú)任何加工損傷；進(jìn)一步，通過(guò)同時(shí)集成多個(gè)片上微盤(pán)激光器與多個(gè)銀納米線表面等離激元波導(dǎo)，他們獲得了多模、單色單模以及雙色單模的深亞波長(zhǎng)(0.008λ2)相干輸出光源。這些高性能的深亞波長(zhǎng)相干輸出光源可以容易地耦合并分配至其它深亞波長(zhǎng)表面等離激元光子器件和回路中。因此，這種靈活、可控的精確集成方法在高集成密度的光子-表面等離激元復(fù)合光子回路中具有重要應(yīng)用，并且這種方法可以拓展到其它材料和其它功能的微納光子器件集成中，為未來(lái)光子芯片的實(shí)現(xiàn)提供了一種可行的解決方案。  該工作于2018年5月發(fā)表在Advanced Materials上(Advanced Materials 2018, 30, 1706546)，并以卷首插畫(huà)(Frontispiece)的形式予以重點(diǎn)報(bào)道。文章的第一作者為北京大學(xué)物理學(xué)院博士研究生容科秀，陳建軍研究員為通訊作者。該研究工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金委、科技部、人工微結(jié)構(gòu)和介觀物理國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、量子物質(zhì)科學(xué)協(xié)同創(chuàng)新中心和極端光學(xué)協(xié)同創(chuàng)新中心等的支持。 圖1. 片上膠體量子點(diǎn)微盤(pán)激光器與銀納米線表面等離激元波導(dǎo)的精確、并行、無(wú)損集成。

本發(fā)明提出一種高速間歇分度裝置，包括曲柄滑塊機(jī)構(gòu)、液壓系統(tǒng)和同步齒形帶齒輪機(jī)構(gòu)，所述液壓系統(tǒng)包括柱塞泵和柱塞缸，該柱塞泵和柱塞缸通過(guò)單向閥連接，所述同步齒形帶齒輪機(jī)構(gòu)包括同步齒形帶和與其嚙合的齒輪，該同步齒形帶與柱塞缸活塞連接，驅(qū)動(dòng)力通過(guò)所述曲柄滑塊機(jī)構(gòu)轉(zhuǎn)化為所述柱塞泵活塞的往復(fù)運(yùn)動(dòng)，并帶動(dòng)柱塞缸活塞間歇運(yùn)動(dòng)，進(jìn)而驅(qū)動(dòng)同步齒形帶運(yùn)動(dòng)從而使齒輪間歇轉(zhuǎn)動(dòng)，即可實(shí)現(xiàn)對(duì)固設(shè)在齒輪上的工件的分度。本發(fā)明還提出了該分度裝置在齒輪飛刀圓弧倒角加工中應(yīng)用。本發(fā)明可實(shí)現(xiàn)齒輪圓弧倒角加工的連續(xù)進(jìn)行，不需要工件、刀具進(jìn)行

無(wú)機(jī)陶瓷超濾膜在食品和飲料行業(yè)中的應(yīng)用已經(jīng)開(kāi)發(fā)出相應(yīng)的果汁濃縮和澄清技術(shù)，牛奶工業(yè)中的應(yīng)用技術(shù)，啤酒釀造過(guò)程中的澄清和分離技術(shù)，葡萄酒工業(yè)中的應(yīng)用技術(shù)，大豆深加工技術(shù)。

無(wú)機(jī)陶瓷超濾膜在化工行業(yè)中已經(jīng)開(kāi)發(fā)出催化劑回收技術(shù)，超細(xì)粉體陶瓷膜處理技術(shù)，化工產(chǎn)品的凈化與回收技術(shù)。

【發(fā) 明 人】陳建偉；李祥；薛平；湯彬；姚曉【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明涉及一種金松雙黃酮，具體涉及金松雙黃酮在制備防治糖尿病藥物中的應(yīng)用。【摘要】本發(fā)明公開(kāi)了金松雙黃酮在制備防治糖尿病藥物中的應(yīng)用。經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究表明，金松雙黃酮具有很好的治療糖尿病的作用，對(duì)糖尿病及其糖尿病合并心臟病和糖尿病合并高脂血癥等相關(guān)性疾病均具有非常好的治療效果，且實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，未表現(xiàn)出副作用等不良反應(yīng)，有望開(kāi)發(fā)成為新一代安全有效，用于防治糖尿病及其并發(fā)癥的藥物。

果汁生產(chǎn)中，在處理壓榨過(guò)的或預(yù)過(guò)濾過(guò)的果汁澄清方面，微濾和超濾都已達(dá)到規(guī)模化應(yīng)用水平。傳統(tǒng)的果汁處理工藝包括漿果的粉碎、壓榨、粗濾液的過(guò)濾和精加工，這些過(guò)程需要添加處理劑，如壓榨助劑、過(guò)濾助劑等。

在石化和化工生產(chǎn)中，催化劑的應(yīng)用非常廣泛，反應(yīng)后一般需要對(duì)產(chǎn)物和催化劑進(jìn)行分離。由于無(wú)機(jī)陶瓷膜具有良好的耐熱、耐化學(xué)溶劑和較好的機(jī)械強(qiáng)度，在石化和化工生產(chǎn)的催化劑回收方面顯現(xiàn)了突出的優(yōu)勢(shì)，已經(jīng)在多個(gè)廠家得到應(yīng)用。

多肽水凝膠具有生物相容性高、可降解、具有生物活性等特點(diǎn)和 優(yōu)點(diǎn)，它在生長(zhǎng)因子和藥物的緩控釋、組織工程和再生醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域具 有很高的應(yīng)用前景。目前有較高轉(zhuǎn)化前景的項(xiàng)目是多肽水凝膠在疫苗 佐劑和抗體制備方面的應(yīng)用。癌癥、艾滋病、丙肝等重大疾病疫苗的 研制具有重要的意義。在這些疾病的預(yù)防性和治療性疫苗研制中，關(guān) 鍵的一環(huán)是可激活人體細(xì)胞免疫的佐劑的發(fā)現(xiàn)。 本項(xiàng)目開(kāi)發(fā)出一種多肽水凝膠，具有極強(qiáng)地激發(fā)細(xì)胞免疫的功能。 對(duì)比于現(xiàn)有的幾種可激活細(xì)胞免疫的佐劑（CpG，MPL 等），我們的 水凝膠佐劑具有以下優(yōu)勢(shì)： 1）成本低，1mgCpG 價(jià)格為 5000-8000rmb，1mgMPL 價(jià)格為 2000- 4000rmb，我們的短肽實(shí)驗(yàn)室合成成本 1g 低于 500rmb； 2）操作簡(jiǎn)單，僅需物理混合就可實(shí)現(xiàn)與抗原復(fù)合； 3）適用于蛋白、短肽、DNA、滅活癌細(xì)胞等各類抗原，通用性 高； 4）短肽結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，可大量制備，實(shí)驗(yàn)室一天內(nèi)一次性即可合成10g 以上該多肽，可用于制備 10000 瓶以上 1mL 的水凝膠（臨床用的 疫苗每次注射量是 0.5-1mL），可以很容易的實(shí)現(xiàn)中試級(jí)別的化合物 合成及疫苗制備。基于這些優(yōu)點(diǎn)，該佐劑具有極強(qiáng)的應(yīng)用前景，該研 究獲得科技部重大國(guó)際合作項(xiàng)目資助。 由于本項(xiàng)目的水凝膠可制備短肽抗原的抗體，它在抗體定制中具 有極高的應(yīng)用前景。目前抗體制備的技術(shù)為第一步將短肽連接到載體 蛋白 BSA、KLH 等上，然后打動(dòng)物 6-10 周。現(xiàn)有技術(shù)操作復(fù)雜（需 偶聯(lián)蛋白）、耗時(shí)長(zhǎng)（6-10 周），而且很多時(shí)候還未能產(chǎn)生有效的抗體。 我們想發(fā)展的技術(shù)相比于現(xiàn)有技術(shù)來(lái)說(shuō)具有明顯的優(yōu)勢(shì)：操作簡(jiǎn)單， 僅需物理混合短肽抗原；抗體產(chǎn)生迅速，4-6 周即能生成抗體；抗體 滴度高，由于無(wú)需使用載體蛋白，短肽的特異性抗體滴度更高；對(duì)于 磷酸化抗體來(lái)說(shuō)，本項(xiàng)目的水凝膠能減少磷酸化短肽被體內(nèi)磷酸酶去 磷酸化，從而提高磷酸化短肽抗體的比例。 

采用RNA組學(xué)技術(shù)，從肝癌TCGA數(shù)據(jù)中鑒定并命名了一個(gè)與p53突變相關(guān)的、由LTR12C家族衍生的LTR-lncRNA成員PRLH1。該研究發(fā)現(xiàn)，PRLH1可與DNA修復(fù)蛋白R(shí)NF169特異性結(jié)合，形成一個(gè)穩(wěn)定的RNA-蛋白質(zhì)機(jī)器，通過(guò)排除DSB位點(diǎn)的53BP1蛋白（非同源重組修復(fù)關(guān)鍵蛋白），啟動(dòng)DNA同源重組修復(fù)（HR）。在這一過(guò)程，PRLH1對(duì)RNF169的穩(wěn)定性至關(guān)重要。研究還發(fā)現(xiàn)，p53可通過(guò)NF-Y通路抑制PRLH1在肝癌中表達(dá)及其介導(dǎo)的HR修復(fù)。p53突變將導(dǎo)致癌細(xì)胞同源重組激活，成為癌細(xì)胞抵抗凋亡及耐藥性的基礎(chǔ)，該研究首次揭示了p53通過(guò)lncRNA轉(zhuǎn)錄調(diào)控這種新的作用方式來(lái)抑制HR修復(fù)

得到三個(gè)重要結(jié)果：（1）在在線社交網(wǎng)絡(luò)中，個(gè)體的傳播力可以被精確地定義為最大連通滲流集團(tuán)的大小與個(gè)體在該連通集團(tuán)的概率的乘積。這里第一次給出了社交網(wǎng)絡(luò)中個(gè)體傳播力的簡(jiǎn)潔數(shù)學(xué)方程。（2）任何個(gè)體的影響力都可以在特征關(guān)聯(lián)長(zhǎng)度內(nèi)，僅僅通過(guò)局部的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)信息來(lái)精確衡量，其誤差會(huì)隨該長(zhǎng)度成指數(shù)衰減。這種現(xiàn)象與物理相變中臨界行為之間有著深刻的理論關(guān)聯(lián)。（3）基于上述發(fā)現(xiàn)，設(shè)計(jì)了一個(gè)優(yōu)化算法來(lái)選擇最具有影響力的個(gè)體。該算法不需要知道網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的全局信息，從而其計(jì)算時(shí)間復(fù)雜度與網(wǎng)絡(luò)規(guī)模無(wú)關(guān)為一常數(shù)。在頂點(diǎn)數(shù)量以億為單位的網(wǎng)絡(luò)上，該算法時(shí)間復(fù)雜度比以往最快的貪心算法快上千萬(wàn)倍，且可以獲得質(zhì)量極高的優(yōu)化解。