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產(chǎn)品詳細(xì)介紹  CANARY是一個(gè)單氣體或多氣體分析儀，測(cè)量濃度在ppm范圍內(nèi)的氣體。CANARY有兩種型號(hào)，一種NEMA等級(jí)的工業(yè)箱子，另一種適合野外使用的箱子，分別如圖所示。和Cerex其他氣體分析儀一樣，系統(tǒng)通過(guò)紅外或紫外差分吸收原理測(cè)量氣體濃度，和傳統(tǒng)的電化學(xué)傳感器比，不會(huì)出現(xiàn)“中毒”的現(xiàn)象。 NEMA產(chǎn)品（上圖） 便攜式產(chǎn)品（下圖）   特性： 重量: 12 lbs (5.4 kg) NEMA 尺寸: 61.0cm x 30.5cm x 15.2cm 便攜式尺寸: 21.6in x 17.3in x 4.9in (54.9cm x 43.8cm x 12.4cm) 操作溫度 Temperature: 32°F - 113°F (0°C - 45°C) CANARY能夠測(cè)量二氯乙烷Dichloroethane (EDC)中的水汽、水中的氨氣、氨氣、氯氣、二氧化硫、氟氣、氟化氫等。CANARY設(shè)計(jì)用于工業(yè)過(guò)程監(jiān)測(cè)，同時(shí)也提供便攜式的設(shè)備，IP67等級(jí)防護(hù)。  輸入電壓 100VAC to 240VAC , 47-63HZ 輸入電流 5A Max 操作環(huán)境溫度 0 to +45oC 儲(chǔ)存溫度 -10 to 60 oC 操作和儲(chǔ)存濕度 Below 80% (Non-condensing) 尺寸 610 x 305 x 152mm 光譜范圍 185nm to 18μm 取樣單元材料 316SS, PVDF, or PTFE 取樣單元操作溫度 0 to 200 oC Sample Line Fittings1 Customer specified 原位探針光譜范圍 200nm to 18μm 原位探針操作溫度 0 to 140 oC 光纖接口2 SMA 材質(zhì)2 Titanium, Hastelloy, PEEK or 316SS   產(chǎn)地：美國(guó)

GL26A線陣列音箱提供70Hz-20KHz的頻率范圍，具備平滑的頻率和相位響應(yīng).8個(gè)1寸的釹磁球頂高音揚(yáng)聲器和2個(gè)6.5寸釹磁中低音揚(yáng)聲器構(gòu)成一個(gè)動(dòng)態(tài)余量極大的組合,高音揚(yáng)聲器同軸陣列式排布在中低音揚(yáng)器上方，聲像定位更準(zhǔn)，提高線陣列音箱的遠(yuǎn)場(chǎng)聲場(chǎng)均勻度和清晰度。音箱內(nèi)裝一個(gè)獨(dú)立的大功率功放及DSP，音箱可單獨(dú)調(diào)節(jié)，連接數(shù)量根據(jù)實(shí)際場(chǎng)合大小進(jìn)行配置,使得現(xiàn)場(chǎng)擴(kuò)聲極其靈活、便捷。

項(xiàng)目簡(jiǎn)介 基因檢測(cè)在現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)中的作用越來(lái)越重要。基因檢測(cè)的第一步是從固定或未固定的生物樣品中提取核酸。傳統(tǒng)的化學(xué)方法，通常先用酶消化細(xì)胞或組織，再經(jīng)有機(jī)溶劑抽提，使被分離的核酸經(jīng)過(guò)酒精或異丙醇沉淀，收集并濃縮于水中。整個(gè)過(guò)程需2-3天。本項(xiàng)目提供了核酸提取新思路，以高壓液相一步法，取代傳統(tǒng)石蠟切片必須先脫蠟再酶消化的繁鎖、費(fèi)時(shí)步驟。完成石蠟切片脫蠟與酶消化整個(gè)過(guò)程僅20-30分鐘。應(yīng)用范圍 專(zhuān)利保護(hù)所有生物樣本。項(xiàng)目階段已經(jīng)用于臨床石蠟切片的感染性因子的檢測(cè)和腫瘤的基因序列分析。知識(shí)產(chǎn)權(quán)已申請(qǐng)中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利，并已獲得美國(guó)、德國(guó)、加拿大國(guó)際發(fā)明專(zhuān)利授權(quán)。合作方式 技術(shù)轉(zhuǎn)讓。

本成果以專(zhuān)利形式體現(xiàn)（專(zhuān)利號(hào) 201110359068.5 ），蘆根具有豐富的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值，其中氨基酸是基本營(yíng)養(yǎng)元素，有特殊的價(jià)值。本方法從蘆根提取游離氨基酸將有利于食品加工企業(yè)從蘆根中獲得氨基酸。

本發(fā)明公開(kāi)了一種基于 QPSK 信號(hào)調(diào)制的射頻水印嵌入和提取 方法，方法包括以下步驟：射頻水印信號(hào)嵌入步驟：將水印信號(hào)轉(zhuǎn)化 為水印碼元序列并和分段后的載體碼元序列根據(jù)各自的信號(hào)幅度進(jìn)行 疊加，疊加后進(jìn)行 QPSK 調(diào)制發(fā)射；射頻信號(hào)的解調(diào)步驟：將收到的 QPSK 信號(hào)進(jìn)過(guò)降頻、歸一化處理得到的信號(hào)對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)星座圖，得到 載體碼元；射頻水印信號(hào)提取步驟：將歸一化采樣信號(hào)與載體碼元的 差值作為水印提取的原始數(shù)據(jù)，從此數(shù)據(jù)中解調(diào)出水印實(shí)部和虛部的 兩路水印，在通過(guò)符號(hào)函數(shù)判決水印結(jié)果。本發(fā)明還提供了實(shí)現(xiàn)上述 方法的系統(tǒng)。本發(fā)明通過(guò)在底層的物理信號(hào)中添加射頻水印信號(hào)，豐 富了數(shù)字水印隱藏方法。

本發(fā)明公開(kāi)了一種用于提取半導(dǎo)體納米結(jié)構(gòu)特征尺寸的方法，包括待提取參數(shù)取值范圍的劃分，子光譜數(shù)據(jù)庫(kù)的建立，支持向量機(jī)分類(lèi)器訓(xùn)練光譜的生成，支持向量機(jī)分類(lèi)器的生成、測(cè)量光譜的映射和在子光譜數(shù)據(jù)庫(kù)中進(jìn)行的最相似光譜搜索。與現(xiàn)有方法相比，本發(fā)明方法通過(guò)額外增加一個(gè)可以離線進(jìn)行的支持向量機(jī)分類(lèi)器訓(xùn)練環(huán)節(jié)，實(shí)現(xiàn)了將測(cè)量光譜映射到一個(gè)小范圍的子數(shù)據(jù)庫(kù)中。與在整個(gè)大數(shù)據(jù)庫(kù)中進(jìn)行最相似光譜檢索相比，在子數(shù)據(jù)庫(kù)中展開(kāi)的檢索所消耗的時(shí)間大大減少。并且，通過(guò)增加每個(gè)分類(lèi)器中包含的類(lèi)數(shù)，可以得到更小的子數(shù)據(jù)庫(kù)，從而進(jìn)一步加速參數(shù)的提取。該方法實(shí)現(xiàn)了參數(shù)的提取速度可預(yù)期與可控。

基因檢測(cè)在現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)中的作用越來(lái)越重要。基因檢測(cè)的第一步是從固定或未固定的生物樣品中提取核酸。傳統(tǒng)的化學(xué)方法，通常先用酶消化細(xì)胞或組織，再經(jīng)有機(jī)溶劑抽提，使被分離的核酸經(jīng)過(guò)酒精或異丙醇沉淀，收集并濃縮于水中。整個(gè)過(guò)程需2-3天。本項(xiàng)目提供了核酸提取新思路，以高壓液相一步法，取代傳統(tǒng)石蠟切片必須先脫蠟再酶消化的繁鎖、費(fèi)時(shí)步驟。完成石蠟切片脫蠟與酶消化整個(gè)過(guò)程僅20-30分鐘。

【發(fā) 明 人】尹蓮；史欣德；徐立【技術(shù)領(lǐng)域】 本發(fā)明涉及中藥領(lǐng)域，具體地說(shuō)是涉及一種治療急性痛風(fēng)的藥物提取物的組合物及其提取方法。【摘要】 本發(fā)明公開(kāi)了一種治療急性痛風(fēng)的藥物組合物和提取方法，該組合物是從原料藥黃柏、蒼術(shù)、牛膝、薏苡仁、土茯苓、忍冬藤提取物中的有效成分，即生物堿、揮發(fā)  油、皂苷、有機(jī)酸、黃酮和水液糖類(lèi)，按一定的配比制成，該藥物組合物經(jīng)藥效學(xué)試驗(yàn)在抗炎、鎮(zhèn)痛、降尿酸方面均有顯著療效。臨床治療急性痛風(fēng)有效率為100％，并能 使尿酸降至正常水平，且安全無(wú)毒，所以它是治療急性痛風(fēng)的理想藥物。

簡(jiǎn)介：本發(fā)明為一種從焦化脫硫廢液提取硫氰酸銨的方法，其特征為：將焦化脫硫廢液蒸干水分獲得硫氰酸銨、硫代硫酸銨和硫酸銨的混鹽，該混鹽在10-30℃時(shí)每噸加入0.7-1.0立方米甲醇攪拌15-30分鐘，過(guò)濾，濾液在-5℃至-20℃間冷凍6-20小時(shí)，在溫度為-5℃至-20℃條件下過(guò)濾，濾料為純度87-94％的硫氰酸銨晶體；每立方米濾液再加入硫氰酸銨、硫代硫酸銨和硫酸銨的混鹽0.3-0.5噸，攪拌，過(guò)濾，濾液再在-5℃至-20℃間冷凍6-20小時(shí)，在溫度為-5℃至-20℃條件下過(guò)濾，每立方米濾液再加入硫氰酸銨、硫代硫酸銨和硫酸銨的混鹽0.3-0.5噸攪拌，如此循環(huán)操作。 

本發(fā)明涉及一種企鵝糞樣中類(lèi)固醇激素的提取方法，包括下列步驟：(1)稱(chēng)取0.3?0.5g解凍的企鵝濕糞于15mL離心管中；(2)向離心管中加入3?5mL質(zhì)量濃度為80％的乙醇溶液，振蕩混均，70?80℃條件下提取15?30min；(3)將離心管離心20min，取上清液；向下層沉淀中再加入3mL質(zhì)量濃度為80％的乙醇溶液，振蕩，提取15?30min，離心，合并兩次上清液；(4)將盛裝有兩次合并的上清液的離心管水浴蒸干；(5)加入1mL甲醇，振蕩溶解回收，置于?20℃待測(cè)。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是能從企鵝糞便中將類(lèi)固醇激素提取出來(lái)，操作簡(jiǎn)單準(zhǔn)確，檢測(cè)結(jié)果可靠性高。