葡京娱乐场-富盈娱乐场开户

聚合物熱電材料因其低毒性、質(zhì)輕、柔性和可大面積加工等優(yōu)勢(shì)在可穿戴自供電器件方面具備很好的應(yīng)用前景。 一個(gè)高性能的熱電器件同時(shí)需要 p 型與 n 型兩種材料。聚合物在摻雜之后的電導(dǎo)率 對(duì) 聚合物材料的熱電性能起到了關(guān)鍵 的 決定 作用。 目前 ， P 型聚合物的電導(dǎo)率已經(jīng)超過(guò) 1000 S cm -1 ，相比之下，僅有幾例 n 型聚合物的電導(dǎo)率超過(guò) 1 S cm -1 。

本發(fā)明公開(kāi)了一種油茶蒲提取物的用途,作為5α-還原酶抑制劑。油茶蒲提取物可用于制備治療前列腺炎的藥物,用于制備治療前列腺增生的藥物,用于制備治療前列腺癌的藥物,用于制備治療痤瘡的藥物或日化產(chǎn)品,或者用于制備治療雄激素依賴(lài)性脫發(fā)的藥物或日化產(chǎn)品。

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：綠色安全儲(chǔ)糧就是利用無(wú)污染手段控制儲(chǔ)糧生態(tài)系統(tǒng)中生物生理活動(dòng)，使其于非生態(tài)學(xué)穩(wěn)定狀態(tài)，確保儲(chǔ)藏糧食數(shù)量上、質(zhì)量上的安全。全面、系統(tǒng)的糧情感知是十分必要的是儲(chǔ)糧的前提條件。智能通風(fēng)系統(tǒng)，在全面、系統(tǒng)的糧情感知基礎(chǔ)上，智能控制通風(fēng)設(shè)備設(shè)施，使外界空氣沿著糧堆中糧粒間的空隙穿過(guò)糧層，從而改變糧堆內(nèi)氣體介質(zhì)的條件，調(diào)整糧堆的溫度、濕度，達(dá)到使糧食安全儲(chǔ)糧或改善糧食品質(zhì)目的。氣調(diào)系統(tǒng)，通過(guò)改變糧倉(cāng)內(nèi)氣體成分，降低氧氣濃度，增加氮?dú)狻⒍趸紳舛龋瑲⑺兰Z倉(cāng)內(nèi)儲(chǔ)糧害蟲(chóng)、抑制霉菌繁殖、降低糧食呼吸強(qiáng)度及

已有樣品/n該產(chǎn)品通過(guò)了高低溫、 高溫高濕、 震動(dòng)沖擊、 放電試驗(yàn)、 電磁兼容、 軟件測(cè)評(píng)、技術(shù)指標(biāo)檢驗(yàn)等第三方測(cè)試， 在可檢測(cè)爆炸物種類(lèi)、 探測(cè)靈敏度、 檢測(cè)時(shí)間以及準(zhǔn)確性方面已達(dá)到或超過(guò)國(guó)外進(jìn)口同類(lèi)產(chǎn)品先進(jìn)水平， 而且設(shè)備使用耗材少、 價(jià)格低，在核心技術(shù)上具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)

本發(fā)明屬于化工技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)一種用于吸附氫氣的多孔聚合物的制備方法，其步驟如下：a)稱(chēng)取三聚氰胺和非質(zhì)子極性溶劑混合，攪拌，待溶解后，加入MDI三聚體(即4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯三聚體)，在150～190°C的條件下反應(yīng)18～36h，抽濾，用丙酮沖洗樣品，干燥，得中產(chǎn)物；b)將中產(chǎn)物置于溶劑中，在40～80°C條件下回流10～15h，即得多孔聚合物。本發(fā)明公開(kāi)的方法制備儲(chǔ)氫材料的原料成本低、工藝簡(jiǎn)單、時(shí)間短、工藝條件容易控制，且制備得到的多孔聚合物在高壓下可以吸附大量的氫氣，經(jīng)檢測(cè)，該多孔

【發(fā) 明 人】王令充；孫永【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明涉及一種藥物，具體涉及一種減肥降脂組合物及其應(yīng)用。【摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種減肥降脂組合物，該組合物由20～50份姜黃素和50～80份殼聚糖組成，在這基礎(chǔ)上還可添加10～30份的羥基檸檬酸、L-蘋(píng)果酸或酒石酸肉堿中的一種或幾種。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明提供的減肥降脂組合物，配比科學(xué)合理，殼聚糖能有效將姜黃素固載，從而可增加姜黃素的水溶性，且實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明姜黃素和殼聚糖組合物的化學(xué)穩(wěn)定性好，生物利用度高，并且通

項(xiàng)目獲得教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才計(jì)劃、江蘇省科技計(jì)劃、無(wú)錫市科技計(jì)劃支 持，獲得 2012 年中國(guó)輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)，授權(quán)專(zhuān)利：車(chē)間加工設(shè)備 群加工運(yùn)行優(yōu)化的方法（200910031198.9）。 1、項(xiàng)目簡(jiǎn)介 在車(chē)間內(nèi)建立有線或無(wú)線的物聯(lián)網(wǎng)，并與 ERP、PLM 等進(jìn)行數(shù)據(jù)無(wú)縫對(duì)接， 在此基礎(chǔ)上完成以下功能： （1）將客戶(hù)訂單轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)訂單，通過(guò)電子文檔輸入訂單詳細(xì)要求和圖紙， 根據(jù)規(guī)則排列訂單的重要程度，確定下單的凈需求量。 （2）根據(jù)制造 BOM 進(jìn)行生產(chǎn)準(zhǔn)備，與倉(cāng)庫(kù)對(duì)接反饋存貨數(shù)量，確定工裝夾 具、原料輔料、數(shù)控程序的準(zhǔn)備計(jì)劃。 （3）編制每個(gè)生產(chǎn)訂單的詳細(xì)生產(chǎn)計(jì)劃，確定其在每臺(tái)設(shè)備上的開(kāi)工完工 時(shí)間或加工順序，對(duì)生產(chǎn)意外事件進(jìn)行自動(dòng)計(jì)劃重排，用約束理論提升計(jì)劃性能， 充分發(fā)揮設(shè)備效率。 （4）實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)生產(chǎn)任務(wù)進(jìn)度，通過(guò)條形碼、射頻卡(RFID)、傳感器、數(shù)據(jù) 接口等自動(dòng)采集生產(chǎn)數(shù)據(jù)和質(zhì)量數(shù)據(jù)，記錄實(shí)際加工過(guò)程，實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)的計(jì)劃調(diào)整。（5）根據(jù)檢驗(yàn)規(guī)程在現(xiàn)場(chǎng)錄入檢驗(yàn)記錄、觸發(fā)并管理不合格品評(píng)審，進(jìn)行 質(zhì)量狀況的統(tǒng)計(jì)分析。 （6）用物聯(lián)網(wǎng)手段實(shí)現(xiàn)自動(dòng)入庫(kù)、出庫(kù)、盤(pán)點(diǎn)等功能，自動(dòng)感應(yīng)貨位，引 導(dǎo)傳送設(shè)備運(yùn)輸。 （7）實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的出貨管理，包括裝車(chē)訂單合并、裝箱排列計(jì)劃、質(zhì)保單等 等功能的智能化生成等。 2、創(chuàng)新要點(diǎn) 數(shù)據(jù)采集方式實(shí)現(xiàn)了依靠數(shù)據(jù)終端雙向傳輸數(shù)據(jù)，在加工中可以進(jìn)行任意工 藝的變換和任務(wù)的改變，以及有效的跟蹤和控制。實(shí)現(xiàn)了倉(cāng)庫(kù)的 RFID 感應(yīng)式入 庫(kù)。外協(xié)廠進(jìn)入控制體系。 3、效益分析 資金需求總額 1 萬(wàn)元/臺(tái)，對(duì)具備 10 臺(tái)機(jī)床的小型車(chē)間而言，每年凈提高 產(chǎn)值 40 萬(wàn)元以上 4、推廣情況 無(wú)錫市安邁工程機(jī)械有限公司；無(wú)錫壓縮機(jī)股份有限公司

【發(fā) 明 人】彭國(guó)平；鄭云楓；李紅陽(yáng)；黃險(xiǎn)峰 【摘要】 本發(fā)明涉及天然藥物化學(xué)領(lǐng)域，公開(kāi)了如式(1)所示的三個(gè)雜環(huán)類(lèi)新化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，以及該化合物的制備方法及在醫(yī)藥領(lǐng)域中的用途。尤其在制備預(yù)防與治療與抗細(xì)胞缺氧有關(guān)疾病及抗腫瘤有關(guān)的藥物中的用途。

本成果提出并利用單種/多種相變納米粒子的熱學(xué)特性來(lái)對(duì)復(fù)雜液體樣品中進(jìn)行單種/多種生物標(biāo)志物的同時(shí)檢測(cè)的方法，其檢測(cè)靈敏度（至pg/ml）和檢測(cè)多重性（能夠同時(shí)檢測(cè)種生物標(biāo)志物分子）比傳統(tǒng)常規(guī)的檢測(cè)手段有很大的提高，從而有利于提高診斷可信度。此種新型的納米檢測(cè)技術(shù)在疾病監(jiān)測(cè)、控制以及診斷有著十分廣闊的應(yīng)用前景。

銀杏外種皮提取物（Ginkgo biloba exocarp extracts， GBEE）是以銀杏外種皮為原料，采用熱水煎煮乙醇沉淀法提取制備的蛋白多糖類(lèi)化合物。GBEE 的提取工藝簡(jiǎn)便易行，有效部位明確，所需外種皮原料來(lái)源豐富，價(jià)廉易得，其制劑既具有直接抗腫瘤作用，又可促進(jìn)免疫功能及造血功能，適用范圍寬， 不良反應(yīng)少，研究成果符合目前申報(bào)醫(yī)院制劑的各項(xiàng)技術(shù)要求，進(jìn)一步完善安全性評(píng)價(jià)等相關(guān)資料后可申報(bào)國(guó)家新藥臨床研究批件。