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棉花細(xì)胞壁伸展蛋白基因GbEXPATR及應(yīng)用
該發(fā)明公開了一個海島棉纖維特異表達的缺少第二個結(jié)構(gòu)域的α-expansin基因GbEXPATR，從海島棉纖維不同發(fā)育時期的cDNA文庫中獲得。它與植物中α-expansin基因的同源性較高，生物信息學(xué)分析表明，該基因只包含α-expansin的第一個結(jié)構(gòu)域，將其命名為GbEXPATR。它特異的在海島棉纖維伸長期、轉(zhuǎn)換期及次生壁合成初期高效表達。將獲得的全長ORF構(gòu)建到植物超量表達載體pCAMBIA 2301m上，用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化方法轉(zhuǎn)化陸地棉，對轉(zhuǎn)基因后代的纖維品質(zhì)進行分析發(fā)現(xiàn)它能夠有效促進纖維的伸長；馬克隆值的降低，使纖維從C2級升到B2級；斷裂比強度的升高。利用該發(fā)明可以有效改良棉花纖維品質(zhì)。
可用于陸地棉品種的品質(zhì)改良，育成具有又長又細(xì)又強纖維的棉花品種。
轉(zhuǎn)化條件：課題經(jīng)費支持。
成果完成時間：2016 年
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
驗證基因自由組合規(guī)律玉米標(biāo)本
寧波華茂文教股份有限公司
2021-08-23
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一種野外連續(xù)測試原位水稻土高光譜的車載微型鏵犁裝置
本實用新型公開了一種野外連續(xù)測試原位水稻土高光譜的車載微型鏵犁裝置。鏵犁立柱和光譜組件立柱通過定位桿固定在連接橋上，鏵犁刀片固定在鏵犁立柱底端，保護罩固定在光譜組件立柱底端，保護罩靠近土壤一側(cè)底部開有透光孔，藍寶石固定在透光孔正上方，藍寶石橫截面中心和透光孔橫截面中心連線與光譜傳感器的中心軸線重合，將裝置通過連接橋與微型履帶式拖拉機固定后，打開光譜儀和光源電源，設(shè)置光譜儀的數(shù)據(jù)自動采集頻率，啟動微型履帶式拖拉機拖動本裝置，進行野外原位水稻土光譜連續(xù)測試。使土壤原位高光譜的大范圍實時連續(xù)測量更加簡單，省時省力。
浙江大學(xué)
2021-04-13
萬深SC-K型水稻麥穗穗長-莖粗-莖葉角自動測
產(chǎn)品詳細(xì)介紹概述：作物的穗長、穗粗、莖粗、莖葉夾角，是作物表型的基本參數(shù)，其人工測量獲取工作繁重。萬深SC-K型水稻麥穗穗長-莖粗-莖葉夾角自動測量儀利用機器視覺智能識別技術(shù)來高效獲得精準(zhǔn)的測量結(jié)果，為育種選材提供依據(jù)。系統(tǒng)由拍攝儀、識別分析軟件、電腦、背光裝置組成，可自動測量水稻的穗長、莖粗、莖葉夾角參數(shù)，以及小麥、谷子和高粱等的穗長、穗粗參數(shù)。是操作極其簡單的免培訓(xùn)智能款。主要性能參數(shù)：1、用自動對焦的大景深800萬像素拍攝儀成像，由軟件自動識別計算。2、★可自動識別所有穗子的穗長、莖粗（穗粗）以及自動測量莖葉夾角。3、★穗子放穩(wěn)后自動觸發(fā)識別，單穗自動測量≤2秒（最快可測30個穗長/分鐘）。也可外接條碼槍或鍵盤輸入樣品編號來觸發(fā)拍照測量。4、穗長重復(fù)測量誤差≤±0.5mm、莖粗重復(fù)測量誤差≤±0.3mm、莖葉夾角重復(fù)測量誤差≤±1°。5、設(shè)置參數(shù)帶有記憶，可重用。可自動去除稻谷芒長的干擾。。6、可設(shè)置測量界限值，語音自動報告篩選識別結(jié)果（穗長、莖粗、莖葉角過界報OK、不過則報NG）。7、可存上萬張圖片及其對應(yīng)的數(shù)據(jù)，并無線上網(wǎng)來遠(yuǎn)程發(fā)送圖片、結(jié)果數(shù)據(jù)。產(chǎn)品優(yōu)勢：1、可自動識別所有穗子的穗長、莖粗（穗粗），以及自動測量莖葉夾角（放穩(wěn)后自動觸發(fā)分析）。2、免培訓(xùn)即可直接使用，用戶可看視頻1分鐘學(xué)會、傻瓜式操作。3、工作穩(wěn)定，抗干擾能力強，通用性強，使用壽命長、燈板功耗≤16W。供貨清單：自動對焦的大景深800萬像素拍攝儀1臺、軟件鎖1個、帶220V電源適配器的LED背光成像裝置 1個、自動標(biāo)定版1個、背光燈板支架1付使用需另配電腦（酷睿i5 CPU/8G內(nèi)存/無線網(wǎng)卡，運行環(huán)境Windows 10完整旗艦版）
杭州萬深檢測科技有限公司
2021-08-23
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辣椒疫霉病菌幾丁質(zhì)合酶及其基因和應(yīng)用
本發(fā)明涉及辣椒疫霉病菌(Phytophthora capsici)中的幾丁質(zhì)合酶。其氨基酸序列為與如SEQ ID No.4所示的氨基酸序列在相似性在90％以上，優(yōu)選在95％以上，更優(yōu)選在98％以上且具有與如SEQ ID No.4所示的氨基酸序列相同功能的氨基酸序列。所述辣椒疫霉病菌的幾丁質(zhì)合酶的活性水平能夠調(diào)節(jié)活性孢子囊和活性游動孢子的產(chǎn)量從而影響辣椒疫霉病菌的致病力或寄主的發(fā)病程度。
中國農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-11
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花生維生素C合成相關(guān)基因AhPMM及其應(yīng)用
本發(fā)明提供了花生維生素C合成相關(guān)基因AhPMM及其應(yīng)用，將該基因在花生中超量表達后，得到總維生素C和還原態(tài)維生素C（AsA）含量顯著提高的轉(zhuǎn)基因植株。實驗證明，將本發(fā)明的AhPMM基因超量表達可顯著提高花生葉片的維生素C含量，且對花生的正常生長沒有明顯的影響。本發(fā)明的蛋白及其編碼基因?qū)τ谥参锞S生素C合成機制的研究，以及提高植物的維生素C含量的改良和抗逆性具有重要的理論及實際意義，應(yīng)用前景廣闊。
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-11
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關(guān)于基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控相分離新機制的發(fā)現(xiàn)
研究揭示了轉(zhuǎn)錄抑制子與DNA形成液液相分離的新機制。作為遺傳信息的載體，DNA在細(xì)胞中被緊密組裝在不同的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)域中，而如何調(diào)控這些染色質(zhì)結(jié)構(gòu)域的組裝，從而控制基因的轉(zhuǎn)錄仍然是未解之謎。生物大分子的相分離現(xiàn)象是指蛋白質(zhì)及核酸等分子通過多價相互作用在細(xì)胞中形成無膜包裹的細(xì)胞器，在大分子結(jié)構(gòu)組裝、功能調(diào)控和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮著重要的作用。該研究工作發(fā)現(xiàn)擬南芥轉(zhuǎn)錄抑制子VRN1與DNA形成液液相分離，揭示了相變的分子機制，為理解轉(zhuǎn)錄抑制子調(diào)控染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化和基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控提供了全新的視角。
北京大學(xué)
2021-04-11
豬背膘厚CMYA1基因及其制備方法
研發(fā)階段/n可用于豬胴體性狀的遺傳改良，在豬的遺傳改良中胴體性狀的測定需要進行屠宰測定，只有背膘厚度性狀可在達到目標(biāo)體重時進行活體測定，利用這3項專利，可以進行胴體性狀的改良（不需要進行屠宰測定），降低背膘厚度，降低板油率和內(nèi)脂率，提高瘦肉率和腿臀肉骨率。
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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三種高效表達人抗體全基因的平臺
北京工業(yè)大學(xué)
2021-04-14
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一種結(jié)核病基因藥物及其制備方法
本發(fā)明公開了一種結(jié)核病基因藥物及其制備方法，所述結(jié)核病基因藥物以腺病毒為基因表達載體，表達細(xì)胞內(nèi)顆粒溶素蛋白以及細(xì)胞外顆粒溶素蛋白，所述細(xì)胞內(nèi)顆粒溶素蛋白以及細(xì)胞外顆粒溶素蛋白的表達量在 2:8 至 8:2 之間。所述方法包括：制備細(xì)胞內(nèi)顆粒溶素白基因穿梭質(zhì)粒以及細(xì)胞外顆粒溶素蛋白基因穿梭質(zhì)粒；制備表達細(xì)胞內(nèi)顆粒溶素蛋白的第一腺病毒和表達細(xì)胞外顆粒溶素蛋白的第二腺病毒；并按照數(shù)量比例 2:8 至 8:2 混合，即制得本發(fā)明提供的基因藥物。本發(fā)明提供的基因藥物通過聯(lián)合細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外顆粒溶素重組腺病毒，
華中科技大學(xué)
2021-04-14