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高強瓦楞原紙是用于制造瓦楞紙板芯層的包裝用紙，定量范圍50-200g/㎡，規格500-2800mm，主要技術指標為：定量、水分、環壓、裂斷長、抗水性、緊度等，我公司可提供A級和AA級高強瓦楞原紙，AA級高強瓦楞原紙具有成箱抗壓高、抗潮性好的特點。 質量穩定 采用全套vioth廢紙制漿設備和國際 先進水平的流漿箱、靴壓、QCS等，成漿結合力強，產品質量穩定 視感舒適 紙面視感舒適，平整細致，緊度好，厚薄均勻 較好的挺度 具有較好的挺度、耐壓、抗張、耐撕裂和抗水性能 透氣性好 紙張透氣性好，具有優良的貼合適應性 適用多種復合用途 應用范圍 用途廣泛，多用于瓦楞紙箱、紙袋、相架、賀卡、裝飾畫、3D紙玩具、DIY產品、兒童益智產品、學生勞作教材、高檔化妝品外盒、茶葉盒、酒盒還大量用于做棧板。

【項目來源】江蘇省教育廳自然科學基金項目“原花青素癌化學預防作用機理的實驗研究”，編號：98JDK98003。 【成果鑒定】經江蘇省科技廳組織專家鑒定，達到國內外先進水平。獲江蘇省科技進步三等獎。 【類    別】中藥新藥五類。 【劑    型】膠囊劑。 【處方來源】原花青素是植物中廣泛存在的一大類多酚化合物的總稱。在從落葉松、馬尾松等的樹皮中提取得到原花青素（Procyanidins，PC），并探討其對癌癥的化學預防作用基礎上，從葡萄皮中提取獲得純度符合中藥新藥五類注冊的基本要求的原花青素。 【功能主治】抗腫瘤。用于腫瘤的輔助治療。 【主要技術指標】 1．原花青素抗致癌劑與DNA的加成反應：原花青素分子中的黃烷-3，4-二醇是具有捕獲過氧離子和0H－。自由基的基本結構，可以減輕0H－對DNA的損傷。 2．抗氧化作用：能顯著性抑制巴豆油刺激PMNs釋放H202，該作用在給藥后1h左右最強，且具有一定的時效關系和量效關系；對巴豆油誘發的小鼠肝線粒體脂質過氧化，原花青素具有顯著性抑制作用，能顯著性提高肝線粒體SOD活力，減少MDA生成。 3．原花青素有使胃癌細胞表型逆轉的作用：人胃癌細胞BGC-823在原花青素處理下，作為胃癌細胞分化指標的AKP及LDH活力則較對照組顯著降低。兩項酶的變化均顯示胃癌細胞在原花青素的作用下，其基因表達的表型均向正常方向逆轉。 4．抑制血管內皮細胞的增殖：人臍靜脈內皮細胞在用原花青素處理后，可明顯抑制內皮細胞蛋白質、RNA及DNA的合成。因此原花青素可以抑制血管內皮細胞的增殖。 5．原花青素細胞毒作用：采用MTT法觀察原花青素對人胃癌細胞、肺腺癌細胞、口腔上皮癌細胞、結腸癌細胞、低轉移性口腔腺樣囊性癌細胞增殖作用，結果表明，原花青素對各腫瘤細胞株的IC50均大于10μg/ml。說明原花青素對促癌細胞的增殖階段無明顯的細胞毒作用。 6．原花青素體外濃度達50μM時，未見對拓撲異構酶Ⅱ活性產生抑制作用。 7．原花青素處理BGC-823細胞低濃度時未能阻斷細胞Gl→S期移行。并對S期無影響。隨著作用濃度的增加，可以使G0/G1期百分率增加，使Gl/M及S期細胞數百分率減少，可以使癌細胞凋亡的百分率增加。 【推廣應用前景】充分利用富含原花青素的葡萄制品（葡萄汁、葡萄酒）的下腳料－葡萄皮和籽，開發出系列花青素制品，變廢為寶，無疑將成為原花青素開發利用的突破口。 【進展情況】已完成臨床前部分研究工作。

產品詳細介紹 2409 演示原副線圈 教學儀器 靜電和電流裝置         主要用于中學物理演示電磁感應和驗證楞次定律用，主要適用于老師演示用。     產品由演示原線圈、演示副線圈、軟鐵芯三部分組成。線圈骨架采用酚醛塑料制作，演示原線圈骨架內徑13mm，外徑22mm，線圈采用QZ0.59mm高強度漆包線分四層平繞400±8匝，繞線寬度65mm，線圈表面有繞向標志；演示副線圈骨架內徑35mm，外徑49mm，線圈采用QZ0.27mm高強度漆包線分五層平繞115±20匝，繞向和演示原線圈一致，繞線寬度69mm，線圈表面有繞向標志；鐵芯采用直徑12mm的軟鋼棒制作，長度113mm，鐵芯上端裝有塑料手柄。     注：演示原副線圈是圖片中大一左邊的那一款。右邊小的那一款是原副線圈

黃原膠是由野油菜黃單胞菌產生的胞外多糖，由于其具有許多獨特的物理化學性能而在石油工業、食品工業和日用化工產品等20多個行業中獲得廣泛應用，是目前世界上生產規模最大且用途極為廣泛的微生物多糖。全世界年產黃原膠約15萬噸，我國在20世紀末年產約2000噸左右，由于種種原因生產廠的產量還未達到設計能力。而我國是應用黃原膠的大國，供需矛盾十分突出，據專家預測，隨著

研發階段/n內容簡介：應用現代酶化工高新技術，將魔芋精粉中的葡甘聚糖深度開發成一種與肝素有類似構效作用的藥用物質（簡稱KGMH），是當前國內外制藥工業研究防治心血管疾病的重要領域之一。KGMH有與低分子肝素相近骨加結構，主要含D-甘露糖D-葡萄糖，摩爾比為2：1，以β-1.4鍵結合。少量分支以β-1.3鍵結合。其單體分子中C2、C3、C6位上的-OH，均具有較強的反應活性。經華中科技大學同濟醫學院藥學部新藥開發室藥理學研究表明：毒性極微（其LD50=8.80g/kg），有明顯的抗凝血和抗血栓的藥效作