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研究團(tuán)隊(duì)首次發(fā)現(xiàn)了自噬與泛素-蛋白酶體通路在肺缺血再灌注損傷中存在交互作用，為肺移植缺血再灌注肺損傷提供新的治療策略；首次發(fā)現(xiàn)天然免疫在肺缺血再灌注損傷中的重要調(diào)控作用，為肺移植缺血再灌注肺損傷防治提供新的潛在治療靶點(diǎn)。深入探索肺缺血再灌注損傷發(fā)生的分子機(jī)制，改良肺移植關(guān)鍵技術(shù)，圍繞肺缺血再灌注損傷的防治、藥物篩選，臨床改良體外肺灌注技術(shù)及雙體外膜肺氧合模式，在全國(guó)醫(yī)院推廣使用，顯著提高肺移植手術(shù)的安全性和成功率。

XM-519肺小葉放大模型 ? XM-519肺小葉放大模型顯示終末細(xì)支氣管、呼吸性細(xì)支氣管、肺泡上皮等結(jié)構(gòu)，共有25個(gè)部位數(shù)字指示標(biāo)志及對(duì)應(yīng)文字說(shuō)明。 尺寸：放大，28×21×14.5cm 材質(zhì)：PVC材料

【項(xiàng)目來(lái)源】江蘇省中藥資源產(chǎn)業(yè)化過(guò)程協(xié)同創(chuàng)新中心重點(diǎn)課題，江蘇省優(yōu)勢(shì)學(xué)科建設(shè)項(xiàng)目，國(guó)家自然科學(xué)基金“基于TRP離子通道調(diào)控的麻杏配伍方穩(wěn)定氣道功能的機(jī)制研究”。 【類(lèi)    別】中藥新藥六類(lèi)。 【劑    型】顆粒劑。 【處方來(lái)源】人參平肺方是項(xiàng)目組依據(jù)古方結(jié)合臨床經(jīng)驗(yàn)加味而成。 【功能主治】主治氣陰不足、痰瘀交阻之肺纖維化。 【主要技術(shù)指標(biāo)】 1．藥效實(shí)驗(yàn)：采用博來(lái)霉素誘導(dǎo)大鼠肺纖維化模型，人參平肺顆粒高、中、低劑量分別灌胃給藥28天，連續(xù)給藥4周，空白對(duì)照組、模型對(duì)照組給予等容積生理鹽水。藥物經(jīng)灌胃給藥有減輕博來(lái)霉素引起的肺組織纖維化和其它肺部病變的作用，肺組織內(nèi)成纖維細(xì)胞增生和膠原纖維數(shù)量較模型組明顯減輕，以藥物中劑量效果最好,其病變程度與模型組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＜0.01-0.05）。與空白組比較，模型組HYP含量均明顯升高(P＜0.01)；與模型組比較，用藥組可見(jiàn)明顯降低(P＜0.01-0.05)。采用PFT檢測(cè)各組大鼠肺功能，與空白對(duì)照組比較，模型組大鼠的FVC、TLC、Cchord明顯下降（P＜0.01），RI明顯上升（P＜0.01）；與模型對(duì)照組比較，人參平肺散組FVC、Cchord明顯升高有顯著統(tǒng)計(jì)意義（P＜0.01），TLC升高有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），RI則降低（P＜0.05）。提示人參平肺顆粒具有改善肺纖維化大鼠模型的肺纖維化程度，并能穩(wěn)定、改善肺功能的作用。 2．效應(yīng)機(jī)制研究表明：人參平肺顆粒可能通過(guò)調(diào)節(jié)肺組織炎癥與增殖相關(guān)通路、以及參與抑制氧化應(yīng)激所致?lián)p傷反應(yīng)，達(dá)到改善肺纖維化和肺功能的作用。 3．急性毒性試驗(yàn)：按400.0g·kg-1 （5.0g·mL-1×40mL·kg-1×2次）劑量一日內(nèi)分兩次灌胃給藥的20只小鼠，在觀察時(shí)間內(nèi)一般情況良好，毛色光滑、活動(dòng)、攝食、糞便色澤與質(zhì)地正常，活動(dòng)無(wú)減少，且兩周內(nèi)無(wú)死亡及其它異常現(xiàn)象發(fā)生。14天后處死動(dòng)物，解剖無(wú)肉眼可見(jiàn)的病理性改變。供試品每日臨床用量為75g生藥，成人體重按60kg計(jì)，供試品臨床成人用藥量約為生藥量1.25g·kg-1·d-1。供試品小鼠灌胃的最大給藥量相當(dāng)于生藥量400.0g·kg-1·d-1，相當(dāng)于臨床成人用量的320倍。 4．完成初步制劑工藝研究。 【推廣應(yīng)用前景】近年來(lái)隨著空氣污染問(wèn)題日益嚴(yán)重，呼吸道疾病的患病率逐年增加，肺纖維化的發(fā)病率亦呈現(xiàn)明顯增長(zhǎng)的趨勢(shì),其中特發(fā)性肺纖維化（IPF）是肺間質(zhì)疾病中較為常見(jiàn)的一種，為漸進(jìn)性、致命性的疾病，其病因至今不明，臨床上無(wú)肯定有效的藥物。被評(píng)價(jià)為具有良好應(yīng)用前景的新藥吡非尼酮，服用9 個(gè)月，能提高IPF 患者的肺活量，延緩 IPF 的加重。但是口服吡非尼酮引起全身副反應(yīng)，如惡心、厭食、頭暈、皮疹、肝功能紊亂以及光毒性等，其中光毒性反應(yīng)是主要的不良反應(yīng)，在高劑量組和低劑量組之間沒(méi)有明顯的區(qū)別，分別是 51%、53%。針對(duì)肺纖維化發(fā)病和治療現(xiàn)狀，發(fā)揮中醫(yī)藥辨證治療優(yōu)勢(shì)，亟待深入系統(tǒng)地對(duì)中醫(yī)治療方法進(jìn)行整理挖掘，發(fā)揮中醫(yī)藥的治療優(yōu)勢(shì)。 【進(jìn)展情況】已完成臨床前部分研究工作。

XM-519A肺小葉連肺泡放大模型 ? XM-519A肺小葉連肺泡放大模型由2部件組成，由肺小葉放大和肺泡囊、肺泡管、彈性纖維等肺泡組成，顯示終末細(xì)支氣管、呼吸性細(xì)支氣管、肺泡上皮等結(jié)構(gòu)以及肺泡、肺泡上皮、肺泡囊、肺泡管、肺泡毛細(xì)血管等結(jié)構(gòu)。 尺寸：放大 材質(zhì)：PVC材料

XM-517D病理肺模型 ? XM-517D病理肺模型（肺部病變模型）顯示由微生物感染引起的肺系統(tǒng)疾病（肺膿腫、肺炎和結(jié)核），在模型的表面是黑色顯示吸煙的可見(jiàn)的影響，腫瘤也顯示出優(yōu)良的細(xì)節(jié)。 尺寸：2/3自然大，19×11×11cm 材質(zhì)：PVC材料

XM-517肺解剖模型 ? XM-517肺解剖模型可拆分為4部件，顯示肺的外形和額狀切面的解剖結(jié)構(gòu)，肺模型外形顯示膈面、肋面及縱隔面，縱隔面顯示肺門(mén)及肺根，左肺的冠狀面顯示肺內(nèi)支氣管與肺動(dòng)、靜脈的毗鄰位置關(guān)系，右肺的冠狀面顯示肺內(nèi)支氣管與肺動(dòng)靜的斷面。 尺寸：自然大 材質(zhì)：PVC材料

XM-517肺解剖模型 ? XM-517肺解剖模型可拆分為4部件，顯示肺的外形和額狀切面的解剖結(jié)構(gòu)，肺模型外形顯示膈面、肋面及縱隔面，縱隔面顯示肺門(mén)及肺根，左肺的冠狀面顯示肺內(nèi)支氣管與肺動(dòng)、靜脈的毗鄰位置關(guān)系，右肺的冠狀面顯示肺內(nèi)支氣管與肺動(dòng)靜的斷面。 尺寸：自然大 材質(zhì)：PVC材料

XM-521喉、心、肺模型 ? XM-521喉、心、肺模型由喉正中矢狀切面，心冠狀切面和肺等7個(gè)部件組成，并顯示喉、氣管、胸腔內(nèi)心臟、左右肺以及膈上的食道裂孔、主動(dòng)脈裂孔等結(jié)構(gòu)。 尺寸：3/4自然大，36×20×10cm 材質(zhì)：PVC材料

XM-519肺小葉放大模型 ? XM-519肺小葉放大模型顯示終末細(xì)支氣管、呼吸性細(xì)支氣管、肺泡上皮等結(jié)構(gòu)，共有25個(gè)部位數(shù)字指示標(biāo)志及對(duì)應(yīng)文字說(shuō)明。 尺寸：放大，28×21×14.5cm 材質(zhì)：PVC材料