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類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎新型治療方案--B細胞疫苗
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）是臨床最常見的高致殘性自身免疫病之一，以慢性破壞性關(guān)節(jié)病變?yōu)橹饕卣鳎⑸婕叭矶鄠€臟器。在我國，RA患病率為0.28%，患病人數(shù)500萬以上，診誤診誤治率高達42.5%，未經(jīng)治療者 3 年致殘率高達75%，是導(dǎo)致肢體殘疾，尤其是女性致殘的首要疾病，嚴重影響家庭、經(jīng)濟發(fā)展以及社會和諧。
目前臨床常用的RA治療藥物多為對癥治療，患者需要聯(lián)合用藥、終身服藥。這些藥物或存在副作用，或存在價格昂貴，患者負擔(dān)重，給藥途徑受限以及個體反應(yīng)差別大等問題。開發(fā)更加安全、有效、費用較低的新藥是目前臨床亟待解決的問題。B細胞在RA發(fā)病中發(fā)揮重要作用，靶向清除B細胞在RA治療中取得了重大臨床成功，但患者面臨感染、疫苗接種無應(yīng)答等風(fēng)險。
在此基礎(chǔ)上，本團隊通過分離并進一步滅活RA致病性B細胞，開創(chuàng)性研發(fā)了一種B細胞治療性疫苗，用于皮下注射治療RA。結(jié)果顯示，該B細胞疫苗在關(guān)節(jié)炎模型小鼠中顯示了顯著的治療效果，可有效控制關(guān)節(jié)炎癥狀，減輕骨侵蝕及關(guān)節(jié)破壞。此外，該B細胞疫苗對RA患者外周血單個核細胞也展示了明顯的抑炎活性，可以降低炎性細胞因子IFN-γ和IL-17A的分泌。
北京大學(xué)
2023-05-15
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禽腺病毒（I 群， 4 型）滅活疫苗（JH 株）
創(chuàng)制出了一種基于細胞懸浮培養(yǎng)技術(shù)的血清 4 型禽腺病毒滅活苗。通過懸浮培養(yǎng)技術(shù)，該血清 4 型禽腺病毒效價可達到 109 TCID50/ml，是傳統(tǒng)雞胚培養(yǎng)獲得的病毒效價的 100 倍。動物免疫效果表明，免疫后 21 天攻毒，非免疫對照組雞均全部死亡，觀察期內(nèi)發(fā)病雞多表現(xiàn)精神沉郁、羽毛粗亂、食欲不振，剖檢可見心包積液、肝臟病變等相關(guān)組織病變；免疫組均為 100%保護，觀察期內(nèi)未見任何異常現(xiàn)象，剖檢未見腺病毒相關(guān)組織病變。高效價血清 4 型禽腺病毒滅活苗的研制可大大降低疫苗的成本，提供疫苗免疫效果，具
揚州大學(xué)
2021-04-14
嵌合型豬圓環(huán)病毒活疫苗C1-233株
豬圓環(huán)病毒2型（PCV2）嚴重危害世界養(yǎng)豬業(yè)的健康發(fā)展，PCV2廣泛分布于世界各地。迄今，世界范圍內(nèi)只有滅活疫苗可資利用，尚無活疫苗面市。研究團隊應(yīng)用基因工程技術(shù)，研制成功嵌合型豬圓環(huán)病毒活疫苗（C1-233株），該疫苗病毒的滴度、安全性、免疫效力等關(guān)鍵指標優(yōu)于國外相應(yīng)的文獻報道（國內(nèi)外無相應(yīng)產(chǎn)品面市，無法與其產(chǎn)品對照）。該疫苗的制苗毒株應(yīng)用自主建立的毒株構(gòu)建方法制備，制苗毒株由研究團隊自行分離鑒定，具有完全的自主知識產(chǎn)權(quán)。基于實驗室前期研究結(jié)果，研制的嵌合型豬圓環(huán)病毒活疫苗（C1-233株）免疫效
揚州大學(xué)
2021-04-14
嵌合型豬圓環(huán)病毒活疫苗C1- 233 株
圓環(huán)病毒 2 型（PCV2）嚴重危害世界養(yǎng)豬業(yè)的健康發(fā)展， PCV2 廣泛分布于世界各地。迄今，世界范圍內(nèi)只有滅活疫苗可資利用，尚無活疫苗面市。研究團隊應(yīng)用基因工程技術(shù)，研制成功嵌合型豬圓環(huán)病毒活疫苗（C1-233 株），該疫苗病毒的滴度、安全性、免疫效力等關(guān)鍵指標優(yōu)于國外相應(yīng)的文獻報道（國內(nèi)外無相應(yīng)產(chǎn)品面市，無法與其產(chǎn)品對照）。該疫苗的制苗毒株應(yīng)用自主建立的毒株構(gòu)建方法制備，制苗毒株由研究團隊自行分離鑒定，具有完全的自主知識產(chǎn)權(quán)。基于實驗室前期研究結(jié)果，研制的嵌合型豬圓環(huán)病毒活疫苗（C1-233
揚州大學(xué)
2021-04-14
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新冠病毒與SARS存在交叉保護表位的研究
同濟大學(xué)曹志偉教授團隊與上海市公共衛(wèi)生臨床中心合作，關(guān)于武漢新型冠狀病毒2019-nCoV抗原性計算的文章（Identification of potential cross-protective epitope between 2019-nCoV and SARS virus），2020年1月30日在 Journal of Genetics and Genomics在線發(fā)表。 研究表明，S蛋白是冠狀病毒與宿主細胞表面ACE2受體結(jié)合、進而介導(dǎo)病毒入宿主細胞的關(guān)鍵表面蛋白，是疫苗抗體研發(fā)的重要靶點。基于具有自主知識產(chǎn)權(quán)的免疫原性計算工具CE-Blast，研究小組對所有冠狀病毒的S蛋白進行了系統(tǒng)性的結(jié)構(gòu)模擬和免疫原性掃描，計算了新病毒與已知17種冠狀病毒亞型之間的免疫原性距離，發(fā)現(xiàn)新病毒S蛋白的免疫原性總體上與SARS更為接近。進一步計算揭示，2019武漢新冠狀病毒與SARS冠狀病毒的S抗原在受體接合區(qū)域（RBD）上存在潛在交叉反應(yīng)表位。最為重要的是，其中一處與人ACE2受體結(jié)合位點緊密毗鄰。因此，針對該表位區(qū)域研發(fā)抗體，空間位阻效應(yīng)可能阻斷病毒與ACE2受體的結(jié)合，有望起到病毒感染保護作用。同時，針對該表位區(qū)域的SARS抗體，可能對2019新病毒具有潛在臨床治療價值。
同濟大學(xué)
2021-04-10
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五位一體新冠肺炎臨床治療研究
重慶大學(xué)附屬三峽醫(yī)院作為重慶市指定的渝東北片區(qū)新冠肺炎醫(yī)療救治定點醫(yī)院，采取多學(xué)科會診、中西醫(yī)結(jié)合協(xié)同治療等方式積極開展救治工作。中醫(yī)藥張先祥團隊啟動新冠肺炎“五位一體”臨床治療研究。研判疫情特征，擬訂中醫(yī)預(yù)防用處方，在全院臨床科室推廣應(yīng)用，累計發(fā)放預(yù)防用中藥湯劑2.6萬袋，顆粒劑6000余袋。其中醫(yī)預(yù)防用處方能夠改善患者臨床癥狀，抑制炎癥反應(yīng)，促進肺部炎癥吸收。目前醫(yī)院中醫(yī)救治組形成了基本共識，在國家方案基礎(chǔ)上，起草了附屬三峽醫(yī)院治療點的中醫(yī)診療方案，并在臨床應(yīng)用過程中不斷優(yōu)化。 在專家組的指導(dǎo)下，中醫(yī)藥累計干預(yù)患者 160人，250人次，臨床證明中醫(yī)藥干預(yù)可以改善患者臨床癥狀，抑制炎癥反應(yīng)，促進肺部炎癥吸收，縮短患者住院日，降低患者費用，充分發(fā)揮了中醫(yī)藥的簡便效廉的作用。目前出院患者住院日在 9 天左右。經(jīng)過醫(yī)護人員精心診治截至2月12日，累計收治新冠肺炎確診患者204例，治愈出院60例。 重慶大學(xué)附屬三峽醫(yī)院重癥病區(qū)醫(yī)生討論
重慶大學(xué)
2021-04-10
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32位嵌入式微處理器SoC芯片系列
面向客戶的嵌入式系統(tǒng)應(yīng)用要求，采用0.25um工藝，設(shè)計主頻100MHz以上專用的嵌入式微處理器SoC芯片：32位嵌入式微處理器芯片——SEP3201、高性能32位嵌入式微處理器芯片——眾志805、基于ARM內(nèi)核的32位嵌入式微處理器芯片——Garfield2、Garfield3、Garfield4、Garfield5，如圖所示。
東南大學(xué)
2021-04-10
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無機配體支撐/配位的金屬催化劑技術(shù)
1. 痛點問題
催化已經(jīng)廣泛應(yīng)用于各個領(lǐng)域。90%以上的化學(xué)生產(chǎn)過程都離不開催化。催化領(lǐng)域的每一次重大突破，都極大地改變了人類的生產(chǎn)與生活方式。
傳統(tǒng)的有機配體支撐/配位的過渡金屬催化劑被稱為“有機金屬絡(luò)合物催化劑”體系，存在有機配體制備復(fù)雜、昂貴、周期長、污染大以及催化劑不穩(wěn)定和難以回收利用，反應(yīng)條件苛刻危險等問題，嚴重限制了其大規(guī)模的工業(yè)化應(yīng)用。
2. 解決方案
該項技術(shù)提出了“無機配體配位/支撐金屬催化劑”的原創(chuàng)性新概念（中國科學(xué)報，科學(xué)網(wǎng)和教育部科技轉(zhuǎn)移中心等媒體報道http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2018/8/416736.shtm），相關(guān)研究成果發(fā)表在Nature子刊和《德國應(yīng)用化學(xué)》等世界著名學(xué)術(shù)刊物上，開創(chuàng)了多金屬氧化物均相催化的新領(lǐng)域。其基本原理是利用具有優(yōu)良電子轉(zhuǎn)移能力的金屬氧化物作為無機配體，與金屬絡(luò)合配位，在過渡金屬周圍薪酬電子蓄水池，通過均相催化等手段控制電子的轉(zhuǎn)移，從而控制化學(xué)反應(yīng)的選擇性和活性。
這種高效、簡單、低廉、綠色、環(huán)保和易回收利用的催化劑合成和應(yīng)用方法解決了傳統(tǒng)“有機金屬絡(luò)合物催化劑”存在的根本性難題。為目前化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)上諸如氧化、縮合、偶聯(lián)和硝化等高污染的反應(yīng)提供了全新的解決方案。
3.合作需求
與材料，能源，綠色化工，生物醫(yī)藥，染料中間體，食品領(lǐng)域的企業(yè)合作，開展產(chǎn)業(yè)化探索。
清華大學(xué)
2023-03-27
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雙鏈DNA上的脫堿基位點的損傷修復(fù)
脫堿基位點（abasic site）是最常見的一種DNA損傷。據(jù)估計，人體的每個細胞每天能產(chǎn)生5000到10000個脫堿基位點。沒有及時修復(fù)的脫堿基位點會阻礙RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄和DNA聚合酶的復(fù)制功能，從而可能導(dǎo)致進一步的突變，造成基因組的不穩(wěn)定性，甚至癌癥的發(fā)生。 此前的研究主要針對雙鏈DNA上的脫堿基位點的損傷修復(fù)。最近，HMCES蛋白及其同源蛋白yedK被發(fā)現(xiàn)可以保護單鏈DNA上
南方科技大學(xué)
2021-04-14
諾冠兩位五通電磁閥
產(chǎn)品詳細介紹
孟春艷
PRA/182032/M/80
RA/8050/M/190
孟春艷
V07-100-NNLG
RA/8050/JM/500
孟春艷
F73G-2GN-AT3
RA/8050/M/85-ZG02
孟春艷
961142-01-12VDC
RA/8063/100
孟春艷
TS/521
RA/8063/M/115
孟春艷
B72G-2GK-AL1-RMN
RA/8063/200/H
孟春艷
18-013-855
RA/8063/M/120
孟春艷
V096516A-B200A
RA/8063/850/UH
孟春艷
QM/46063A/88
CA/8063/250
孟春艷
9710000
RA/8063/M/455
孟春艷
880334
RA/8063/L4/250/UF/UL
孟春艷
89N （V10633-A89N）
KA/8063/145
孟春艷
SPGB/31733
RA/8063/40
孟春艷
QM/46040A/88
RA/8080/100
孟春艷
QM/46063A/M/13
RA/8080/160
孟春艷
R07-200-RGLA
RA/8080/M/160
孟春艷
SXE9561-A70-00 24VDC
RA/8080/250
孟春艷
M/50/lsu/10V
RA/8080/M/25
孟春艷
M/50/LSU/2V
RA/8080/J/75-SF
孟春艷
V63D511A-A2000
RA/8080/J/80-ZH
孟春艷
V63D513A-A2000
RA/8080/850
孟春艷
QM/48/13J/21
RA/8080/M/170
孟春艷
V62C413A-A213J
RA/8080/M/140-ZG01
孟春艷
SXE9674-A60-00
RA/8100/50
孟春艷
QM/48/127/21
RA/8100/75
孟春艷
SXE9574-A70-00B 24VDC
RA/8100/X4/90
孟春艷
V415511D-C313A
RA/8100/IU/250/50
孟春艷
R72R-2GK-RMN
RA/8100/M/160-ZG01
孟春艷
R72R-2GK-RCN
RA/8100/600
孟春艷
SXE9675-A50-00K 24VDC
RA/8100/M/255
孟春艷
C02471028
RA/8125/1000
孟春艷
C00601000
RA/8125/700
孟春艷
680000
RA/8125/M/150
孟春艷
C02251018
RA/8125/420
孟春艷
T40C1800
RA/8160/110
孟春艷
8240400.9136.024.00
RA/8160/440
孟春艷
QM/146040/M/13
RA/8200/1050
諾冠北京康瑞明科技有限公司孟春艷
2021-08-23