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一種rTRAIL突變體-單甲基化聚乙二醇馬來酰亞胺偶聯物及其應用
本發明公開了一種rTRAIL突變體-單甲基化聚乙二醇馬來酰亞胺偶聯物及其應用。該偶聯物由單甲基化聚乙二醇馬來酰亞胺偶聯rTRAIL突變體三聚體構成，rTRAIL突變體的氨基酸序列如SEQ?ID?No.1所示，單甲基化聚乙二醇馬來酰亞胺的分子量為3000～10000Da。所述應用是指該偶聯物在制備抗腫瘤藥物中的應用。與現有技術相比，本發明的mPEGMAL-rTRAIL突變體偶聯物質量易于控制，具有更長的半衰期，更好的穩定性、生物利用度，保留了原TRAIL分子對腫瘤細胞約20%的凋亡誘導活性，成藥性更高；制備mPEGMAL-rTRAIL突變體偶聯物的反應時間更短，目的產物得率更高；不存在肝毒性隱患。
浙江大學
2021-04-13
一種無機納米雜化荷正電聚電解質絡合物滲透汽化膜的制備方法
本發明公開了一種無機納米雜化荷正電聚電解質絡合物滲透汽化膜的制備方法。配制無機納米粒子雜化的陰離子聚電解質水溶液；配制pH為5.8-10.0的陽離子聚電解質水溶液；將無機納米粒子雜化的陰離子聚電解質水溶液滴加入陽離子聚電解質水溶液中，得到無機納米雜化的荷正電聚電解質絡合物；將絡合物分散在一元酸水溶液中，經過濾，靜置脫泡后，用刮膜刀將其涂覆于聚砜超濾膜上，烘干后得到無機納米雜化荷正電聚電解質絡合物滲透汽化膜。通過摻雜不同質量分數的無機納米粒子以及調節陽離子聚電解質溶液的pH值可得到不同組成的無機納米雜化荷正電聚電解質絡合物。制備的無機納米雜化荷正電聚電解質絡合物滲透汽化膜具有優異分離性能和高穩定性。
浙江大學
2021-04-13
技術需求：含危險有機物雜質的廢鹽的安全及無害化處置技術及裝備研發。
含危險有機物雜質的廢鹽的安全及無害化處置技術及裝備研發。主要指標：有機物雜質分解去除率99%以上，可得到純凈的可利用的工業鹽
山東博洋環境資源有限公司
2021-09-09
一種基于三嗪類化合物的金屬主鏈高分子及其合成方法
本發明屬于高分子材料合成技術領域，具體為一種基于三嗪類化合物的金屬主鏈高分子及其合成方法。本發明借助三嗪類化合物高效的反應活性、優異的配位能力以及有效的電子調控特性，實現輔助配體框架的高效精準合成；然后，利用配體輔助合成策略，以配體作為模板在加熱條件下與金屬離子化合物進行配位反應，實現金屬離子的有序聚合，最終合成出分子量為11.14 KDa的三嗪類鎳金屬主鏈高分子。本發明首次合成出分子量達到一萬閾值的金屬主鏈高分子，具有分子結構精準可控、金屬?金屬鍵相互作用力強的優點，同時，分子量的提升為金屬主鏈高分子帶來吸收可見光的能力、半導體的電學帶隙以及溶液加工性，推動金屬主鏈高分子材料的合成技術進一步發展。
復旦大學
2021-01-12
用于研究熔融電解質中電活性氧化物電化學行為的電解池
本發明涉及一種用于研究熔融電解質中電活性氧化物電化學行為的電解池。其技術方案是：電解池包括ZrO2管(3)、參比電極(15)、輔助電極(1)和固態工作電極(2)；ZrO2管(3)封閉端內裝有熔融電解質，在ZrO2管(3)封閉端的外表面由下到上依次環繞燒結有輔助電極(1)和參比電極(15)，輔助電極(1)的上邊界與ZrO2管(3)內的熔融電解質液面平齊，參比電極(15)緊鄰輔助電極(1)上邊界位置，固態工作電極(2)的下端插入熔融電解質中；參比電極引線(4)一端、輔助電極引線(7)一端和固態工作電極引線(8)一端與參比電極(15)、輔助電極(1)和固態工作電極(2)對應連接。本發明具有結構簡單、操作容易、抗干擾能力強和測試結果更穩定可靠的特點。
（注：本項目發布于2014年）
武漢科技大學
2021-01-12
一種用于過氧羧酸酯類化合物生產的反應失控泄爆收容系統及方法
本發明公開了一種用于過氧羧酸酯類化合物生產的反應失控泄爆收容系統及方法，其中反應失控泄爆收容系統包括多感應泄爆系統、雙區液相收容系統、吸能冷卻分離系統、氣相吸收消解系統、尾氣燃燒處理系統以及監測控制系統。該反應失控泄爆收容系統及方法具有結構適配性強、多級防護可靠、物料無害化排放及回收、主動抑制與被動泄爆協同的特點，適用于過氧羧酸酯類化合物合成工藝的反應失控防控和應急，可有效降低該類工藝事故破壞后果，保障過氧羧酸酯類化合物工業生產安全。
南京工業大學
2021-01-12
一種通過電催化手段合成1,6-雙氧烯烴類化合物的方法
本發明涉及以電催化手段合成1，6?雙氧烯烴類化合物的方法。該方法通過電化學驅動的策略，促使醇類化合物和芳基雙環丙烷的1，6?雙氧官能團化反應。這一反應的核心在于π?共軛介導的電子轉移過程，該過程促進了瞬態芳基自由基陽離子物種上的協同親核攻擊。該方法和合成步驟包括：步驟一：以碳布做陽極，鉑片做陰極并固定，在密封的25mL反應瓶中加入芳基雙環丙烷A、四丁基四氟硼酸銨、超干乙腈和醇B，三(4?溴苯基)胺，將其置于氮氣氛圍中。步驟二：在10mA恒定電流下，在45℃油浴中反應待芳基雙環丙烷原料消耗完，反應停止，冷卻到室溫；步驟三：將濾液經旋轉蒸發儀在低壓下旋干，粗產物經柱層析分離后得到1，6?雙氧烯烴類化合物。相比于其它芳基環丙烷開環官能化反應，該方法在溫和條件下進行，展示了廣泛的底物兼容性、優異的立體選擇性和精確的區域控制。
南京工業大學
2021-01-12
第八屆全國大學生物理實驗競賽（創新）第一輪通知
為進一步激發我國大學生對大學物理和物理實驗課程的學習興趣和學習潛能，在實踐中培養學生的創新精神和實踐能力，在競爭中提升學生的團隊協作意識和綜合素質，競賽搭臺，教學唱戲，不斷深化我國高校的物理實驗教學改革，著力提高物理實驗教學質量和高素質創新性人才培養質量，經國家級實驗教學示范中心聯席會物理學科組、全國高等學校實驗物理教學研究會、教育部大學物理課程教學指導委員會大學物理實驗專項委員會和中國物理學會物理教學委員會研究決定，擬于2022年9月-12月聯合舉辦第八屆全國大學生物理實驗競賽（創新）。
第八屆全國大學生物理實驗競賽(創新)
2022-01-26
非異氰酸酯法制備可生物降解結晶熱塑性聚(醚氨酯)及彈性體
本技術成果主要利用非異氰酸酯法制備可生物降解結晶熱塑性聚(醚氨 酯)及彈性體的方法。具體涉及以脂肪族二氨酯二醇與聚醚二元醇為原料，通過熔融縮聚的氨酯交換反應，得到可生物降解結晶熱塑性聚(醚氨酯)及彈性體，屬于聚氨酯技術領域。 聚氨酯是日常生活中應用非常廣泛的高分子材料，具有良好的強度、韌 性和耐磨性等優異性能。聚氨酯目前主要由多異氰酸酯和含活潑氫化合物來合成，而多異氰酸酯有毒，對環境和人體有害，且其制備原料為劇毒的光氣；同時，異氰酸酯可與水反應形成氣泡，影響了聚氨酯的性能。為了克服這些缺點，近年來提出了非異氰酸酯法來合成聚氨酯，主要利用環碳酸酯與二元或多元胺反應制備。 本技術提供了一種對真空度和設備要求不高、操作簡便、綠色環保的非異氰酸酯法，制備可生物降解結晶熱塑性 聚(醚氨酯)及彈性體的方法。該方法原料便宜易得，制備的熱塑性聚(醚 氨酯)結構規整、高分子量、結晶性能較好、力學性能優異，為脂肪族的直鏈結構，可被微生物和酶降解。本技術采用熔融縮聚氨酯交換的非異氰酸酯法，先以不同的二胺分別和環狀碳酸酯反應制備直鏈型和脂環型兩種二氨酯二醇，并將其中直鏈型二氨酯二醇聚合成預聚體(作為硬段)，再與聚醚二元醇(作為軟段)及脂環型二氨酯二醇在催化劑存在下進行氨酯交換反應，得到可生物降解結晶熱塑性聚 (醚氨酯)及彈性體。由此得到的聚(醚氨酯)具有脂肪族線形結構，該方法操作簡便、綠色、清潔、高效，得到產物為熱塑性材料，具有較高的分子量、較高的熔點、良好的結晶性能和優異的力學性能，可與常規異氰酸酯方法得到的聚氨酯媲美。其拉伸強度可達49.44MPa，斷裂伸長率達1490.0％?？赏ㄟ^改變二氨酯二醇預聚體硬段和聚醚軟段的長度以及軟硬段、脂環型二氨酯二醇配比，從而得到性能各異的材料，可以是熱塑性塑料，也可以是熱塑性彈性體。
北京化工大學
2021-02-01
王訓教授在冰川退縮區重金屬的生物地球化學循環取得新進展
近半年來，資源環境學院重金屬的環境地球化學循環研究團隊（負責人：王定勇教授）在冰川退縮區重金屬的生物地球化學循環取得重大進展。 冰川退縮區是地球表層系統中最活躍、最富有活力的部分之一，冰川退縮區的礦物質豐富, 原生裸地植被演替迅速，土壤發育碳積累過程明顯。冰川退縮區形成的植被演替序列，是研究陸地生態系統汞循環對全球氣候變化響應機制的一個絕佳天然平臺。王訓教授在傳統化學計量的觀測研究基礎上，聯合天然汞同位素技術、年輪化學技術，詳盡論述了汞、鎘、鉛等重要重金屬污染物在海螺溝、明永及米堆等冰川退縮區的生物地球化學過程。 研究成果詳細刻畫了冰川退縮-植被演替過程中土壤重金屬的來源、累積過程，對研究氣候變化-植被格局-重金屬生物地球化學循環的研究提供了一個經典的研究范例。特別是對汞的相關研究引起了國際通行的高度關注。
西南大學
2021-02-01