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（專利號(hào)：ZL 201510237036.6） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開了一種合成2H?吲哚[2，1?b]酞嗪?1，6，11(13H)?三酮的方法，屬于離子液體催化技術(shù)領(lǐng)域。該合成反應(yīng)中芳香醛、鄰苯二甲酰肼和5，5?二甲基?1，3?環(huán)己二酮的摩爾比為1：1：1，酸性離子液體催化劑的摩爾量是所用鄰苯二甲酰肼的3～7％，反應(yīng)溶劑乙醇以毫升計(jì)的體積量為鄰苯二甲酰肼以毫摩爾計(jì)的摩爾量的3～5倍，回流反應(yīng)8～30min，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，有大量固體析出，抽濾后濾渣乙醇洗滌、真空干燥后得到產(chǎn)物。本發(fā)明與采用其它酸性離子液體催化劑的合成方法相比，具有催化劑催化活性高、可生物降解性好、制備成本較低以及整個(gè)合成過(guò)程操作簡(jiǎn)單方便等特點(diǎn)，便于工業(yè)化大規(guī)模應(yīng)用。

本發(fā)明提供了一種制備(氟磺酰)(多氟烷氧基磺酰)亞胺堿金屬 鹽，以及由該亞胺堿金屬鹽與銨鹽、磷鹽、锍鹽等，進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng) 制備相應(yīng)的離子液體的方法。本發(fā)明提供了一種基于不對(duì)稱(氟磺 酰)(多氟烷氧基磺酰)亞胺陰離子的離子液體作為二次鋰電池或者碳基 超級(jí)電容器的電解質(zhì)材料，該電解質(zhì)材料與 LiCoO2、LiFePO4、Li、 石墨、Li4Ti5O12 以及活性炭等電極材料具有良好的相容性。

已有樣品/n該項(xiàng)目采用電子束輻射技術(shù)研發(fā)高性能水處理吸附水中氟離子的樹脂材料。利用電子加速器產(chǎn)生的電子束輻射高分子基材產(chǎn)生活性點(diǎn)誘發(fā)化學(xué)反應(yīng)，在粉體微球表面導(dǎo)入有吸附分離功能的官能團(tuán)。本項(xiàng)目開發(fā)一種基于纖維素基材的高效除氟吸附樹脂。利用電子加速器輻射接枝技術(shù)結(jié)合化學(xué)修飾在微晶纖維素基材表面上導(dǎo)入對(duì)氟有選擇性吸附能力的功能單體。通過(guò)對(duì)輻射接枝條件的控制和單體種類的篩選，實(shí)現(xiàn)具有高效除氟特性的吸附樹脂的合成。在此基礎(chǔ)上，

針對(duì)目前國(guó)內(nèi)外除氟技術(shù)所存在的主要問(wèn)題，解決目前除氟材料除氟容量低、受水質(zhì)參數(shù)干擾大等突出問(wèn)題，形成針對(duì)水中氟離子有特異性去除的高除氟容量的除氟材料，并研發(fā)出相應(yīng)的除氟技術(shù)及設(shè)備，有效解決國(guó)內(nèi)高氟水地區(qū)的基本水質(zhì)問(wèn)題。項(xiàng)目成果充分考慮目前農(nóng)村的管理水平，結(jié)合現(xiàn)有除氟設(shè)備的成功經(jīng)驗(yàn)，研發(fā)適用性更強(qiáng)、維護(hù)性工作較少的新型除氟技術(shù)及其設(shè)備。研發(fā)出的技術(shù)成果克服了現(xiàn)有除氟技術(shù)所存在的基本問(wèn)題，具有安全、高效、經(jīng)濟(jì)、環(huán)保、易操作等特點(diǎn)，從而具備推廣的價(jià)值。 成果已形成高氟地下水的除氟關(guān)鍵技術(shù)1

產(chǎn)品詳細(xì)介紹技術(shù)指標(biāo)：1.測(cè)定范圍：10ˉ1至10ˉ6 (mol/dm32.溶液溫度：5-45度3．絕緣電阻：≥1×1011 ∩4．電極內(nèi)阻：≤1M∩5.零電位：0-1PF(由氟電極與飽和甘汞電極組成電極對(duì))PREFIX = O 使用維護(hù)及注意事項(xiàng):1. 氟離子選擇電極在測(cè)定試樣與標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),應(yīng)用磁力攪拌器,并使試樣與標(biāo)準(zhǔn)溶液攪拌速度相等.2. 氟離子選擇電極使用時(shí)在去離子水中與飽和甘汞電極組成電池,電動(dòng)勢(shì)達(dá)±320mv后才能正常使用.3. 氟離子選擇電極在測(cè)定時(shí), 試樣和標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)在同一溫度4.在測(cè)量時(shí),電極用蒸餾水清洗后,應(yīng)用濾紙擦干后進(jìn)行測(cè)試,以防止引起測(cè)量誤差.5.在測(cè)量試樣較多濃度相差較大時(shí),建議用二支氟離子選擇電極,以免引起誤差.6. 氟標(biāo)準(zhǔn)液建議存放在清洗后的聚乙稀塑料瓶中,對(duì)使用的容量瓶,移液管,玻璃容器應(yīng)及時(shí)清洗.7. 氟電極在使用完畢后建議用去離子水清洗至±320mv后干放,這樣可以延長(zhǎng)電極使用壽命,并且可以不影響下一次測(cè)量.備注:PF-1氟離子電極有兩種接頭,直插式和Q9螺旋式.

產(chǎn)品詳細(xì)介紹ZDCF-9型自動(dòng)氟離子測(cè)定儀一、產(chǎn)品特點(diǎn)：主要用于測(cè)定煤中氟的測(cè)定，根據(jù)國(guó)標(biāo)GB/T4633利用高溫燃燒水解——氟離子選擇性電極法測(cè)定煤中總氟量，可供煤炭、電力、冶金和地質(zhì)勘探等部門的實(shí)驗(yàn)室使用。二、 功能特點(diǎn)：1、本儀器集控溫、攪拌及蒸汽量控制于一體，微電腦蒸汽多段控溫，穩(wěn)定性高，體積小，小功率耗電量小，測(cè)定精度高是目前實(shí)驗(yàn)室理想的氟含量測(cè)定儀器。本儀器采用連續(xù)自動(dòng)電子控溫，實(shí)時(shí)控制升溫電流，溫度控制精確。2、本儀器在一代設(shè)備的基礎(chǔ)上，改進(jìn)了送樣裝置，由人工送樣改為連續(xù)自動(dòng)送樣，避免了人工送樣，異徑管爆燃易裂的弊端。3、送樣更加穩(wěn)定連續(xù)性強(qiáng)，送樣時(shí)間精準(zhǔn)，提高了檢驗(yàn)結(jié)果的精確度，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)人員的操作程序。4、采用單管式高溫爐為燃燒爐，長(zhǎng)壽命硅碳管加熱器件，克服了雙管長(zhǎng)時(shí)間加熱導(dǎo)致異徑管變形，溫度改變相互產(chǎn)生影響，造成檢測(cè)樣品的準(zhǔn)確度誤差增大、降低精度的缺點(diǎn)。5、本儀器操作集中、簡(jiǎn)單，容易控制避免了以前兩支石英異徑管所處位置不同，工作人員調(diào)試設(shè)備時(shí)費(fèi)事、費(fèi)時(shí)的情況。6、外填充鋁和硅酸鋁保溫棉以起到良好的保溫性能和充分長(zhǎng)度的恒溫區(qū)。7、本儀器采用微電腦控制，觸摸液晶顯示屏，顯示更直觀，數(shù)據(jù)存儲(chǔ)量大，可自行編輯程序。8、 輸入檢測(cè)數(shù)據(jù)可以自動(dòng)換算結(jié)果，無(wú)需人工計(jì)算，數(shù)據(jù)保存，查詢方便簡(jiǎn)潔，信息集中，明確，一目了然。9、檢測(cè)樣品，無(wú)需冷卻即可試驗(yàn)下個(gè)樣品。三、技術(shù)參數(shù)： 1、單節(jié)高溫爐：    控溫范圍：0℃-1200℃     升溫電流：0-10A    精度：±2℃.             恒溫區(qū)：80-100㎜ 2、攪拌速度：0-1500r/min連續(xù)可調(diào) 3、蒸汽發(fā)生器：升溫電壓0-200V連續(xù)可調(diào)； 4、功率：1KW    整機(jī)電源：AC220V±10V 50HZ    整機(jī)功率：4KW 5、主機(jī)尺寸：660㎜×430㎜×460㎜    主機(jī)重量：40㎏6、本儀器優(yōu)于國(guó)標(biāo)。

產(chǎn)品詳細(xì)介紹產(chǎn)品特點(diǎn)：主要用于測(cè)定煤中氟的測(cè)定，根據(jù)GB/T4633-2008利用高溫燃燒水解——氟離子選擇性電極法測(cè)定煤中總氟量，可供煤炭、電力、冶金和地質(zhì)勘探等部門的實(shí)驗(yàn)室使用。 功能特點(diǎn)： 本儀器采用電子控溫，實(shí)時(shí)控制升溫電流，溫度控制精確。采用管式高溫爐為燃燒爐，長(zhǎng)壽命硅碳管加熱器件，外填充鋁和硅酸鋁保溫棉以過(guò)到良好的保溫性能和充分長(zhǎng)度的恒溫區(qū)。該儀器集控溫、攪拌及蒸汽量控制于一體，體積小，是目前實(shí)驗(yàn)室理想的測(cè)氟儀器。 技術(shù)參數(shù)： 1．單節(jié)高溫爐： 控溫范圍：0℃-1200℃     升溫電流：0-10A 控溫精度：±2℃.         恒溫區(qū)80-100㎜ 2．?dāng)嚢杷俣龋?-1500r/min連續(xù)可調(diào) 3．蒸汽發(fā)生器：升溫電壓0-200V連續(xù)可調(diào)； 功率：1KW        整機(jī)電源：AC220V±10V 50HZ 整機(jī)功率：4KW    主機(jī)尺寸：660㎜×430㎜×460㎜ 主機(jī)重量：40㎏  

（專利號(hào)：ZL 201410424243.8） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開了一種催化合成12-芳基-8，9，10，12-四氫苯并[α]氧雜蒽-11-酮衍生物的方法，屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域。該合成反應(yīng)中芳香醛、β-萘酚和1，3-環(huán)己二酮衍生物的摩爾比為1：1：1，酸性離子液體催化劑的摩爾量是所用芳香醛的7～10％，反應(yīng)溶劑90％乙醇水溶液的體積量(ml)為芳香醛摩爾量(mmol)的3～6倍，回流反應(yīng)時(shí)間為15～60min，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，過(guò)濾，所

公司為科研成果轉(zhuǎn)化企業(yè)，對(duì)接科研團(tuán)隊(duì)的技術(shù)落地，提供科研技術(shù)到產(chǎn)品商業(yè)化的全周期解決方案。公司人員均為中醫(yī)藥院校畢業(yè)，擁有高校研發(fā)平臺(tái)資源和校外合作藥廠生產(chǎn)配套資源，其中技術(shù)總監(jiān)擁有超過(guò)十五年中藥和化藥一線研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。核心工作為將科研技術(shù)對(duì)接生產(chǎn)企業(yè)，實(shí)現(xiàn)技術(shù)小試中試放大產(chǎn)業(yè)化落地，并擇優(yōu)遴選，對(duì)技術(shù)進(jìn)行二次開發(fā)，積累了一系列具有較高市場(chǎng)價(jià)值的項(xiàng)目成果進(jìn)行推廣轉(zhuǎn)化。

結(jié)合文獻(xiàn)調(diào)研和數(shù)據(jù)庫(kù)檢索，選擇 L-氨基酸脫氨酶在大腸桿菌中進(jìn)行異源表達(dá)，對(duì)菌株進(jìn)行發(fā)酵條件優(yōu)化和轉(zhuǎn)化條件優(yōu)化，并對(duì)野生型 L-氨基酸脫氨酶進(jìn)行蛋白質(zhì)工程改造，一定程度上減輕了產(chǎn)物抑制作用，產(chǎn)量和轉(zhuǎn)化率都有所提高。主要技術(shù)指標(biāo)：濕菌體 15g/L，底物 L-纈氨酸 100 g/L，α-酮異戊酸產(chǎn)量為 95.6 g/L，轉(zhuǎn)化率為 96.4%。 關(guān)鍵技術(shù) (1)以大腸桿菌為宿主，生長(zhǎng)快，周期短，催化效率高； (2)對(duì)野生型 L-氨基酸脫氨酶進(jìn)行蛋白質(zhì)工程改造，一定程度上減輕了產(chǎn)物抑制作用，產(chǎn)量和轉(zhuǎn)化率都有所提高； (3)微生物轉(zhuǎn)化具有專一性強(qiáng)、條件溫和的優(yōu)點(diǎn)，該法綠色、環(huán)保、可持續(xù)，具有經(jīng)濟(jì)競(jìng)爭(zhēng)力，有很好的產(chǎn)業(yè)應(yīng)用前景。