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一種釔酸鍶納米針的制備方法
（專利號：ZL 201510972807.6） 簡介：本發(fā)明公開了一種釔酸鍶納米針及其制備方法，所述釔酸鍶納米針由BaGd2O4單相構成，長度為2~4μm，納米針尖端直徑為40~60nm。所述釔酸鍶納米針及其制備方法是：首先將水溶性鋇鹽與水溶性釓鹽加入水中溶解，恒溫后進行超聲攪拌；其次將羧酸、聚二醇和表面活性劑添加到前述所得混合物之中進行反應；然后將反應后所得混合物置于反應釜內并密封，進行加熱保溫；最后將前述所得混合物冷卻、離心分離、清洗、烘干后即得產物。本發(fā)明在制備過程中無需模版，需要的工藝條件簡單，易于控制，加熱不需要超過200oC，能大大降低能耗和生產成本。
安徽工業(yè)大學
2021-04-11
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中藥創(chuàng)新藥物一類新藥菊苣酸氣霧劑
技術分析（創(chuàng)新性、先進性、獨占性）
呼吸道合胞病毒（Respiratory Syncytial Virus,RSV）主要引起呼吸系統疾病，該病毒傳染性強，秋冬季流行，易感嬰幼兒，占呼吸系統感染患兒中70%以上，嚴重威脅嬰幼兒健康和發(fā)育。也是老年性肺炎、哮喘、肺纖維化的元兇。目前臨床缺乏有效治療藥物，也無成功疫苗。尋找一種安全有效抗RSV藥物成為全世界亟待解決的問題。
菊苣酸氣霧劑中試產品
該科技成果源自國家重大新藥創(chuàng)制專項“菊苣酸抗呼吸道合胞病毒氣霧劑新藥創(chuàng)制研究（2017ZX09301058）”：
（1）研發(fā)了一種抗RSV呼吸道感染疾病的有效治療藥物（按照新的中藥注冊分類，屬于一類中藥創(chuàng)新藥）。
（2）首次發(fā)現抗RSV單體化合物-菊苣酸。
（3）抗RSV療效顯著，優(yōu)于化藥。
（4）該創(chuàng)新藥物安全性較高，市場前景可觀，具有獨占性。
山東中醫(yī)藥大學
2021-05-11
手性氨基酸的微生物高效生產方法
手性氨基酸作為最重要的原料和中間體，市場規(guī)模也越來越大。本項目研發(fā)的手性氨基酸包含 L-2-氨基丁酸、D-蘇氨酸、L-天冬酰胺、L-叔亮氨酸、L-色氨酸等。2-氨基丁酸是一種非天然的氨基酸，是一種重要的化工原料，被用作為多種手性藥物合成中的重要中間體，包括抗結核藥物乙胺丁醇、布瓦西坦和抗癲癇 藥物左乙拉西坦。D-蘇氨酸是天然氨基酸 L-蘇氨酸的光學異構體，是一種非天然氨基酸。主要應用于手性藥物、手性添加劑和手性助劑等領域，在制藥行業(yè)作為手性合成的手性源，主要用于生產新型光譜抗生素、D-蘇氨醇和多肽合成過程的蘇氨酸保護劑。L-天冬酰胺是常見的 20 種氨基酸之一，在食品、醫(yī)藥、化工合成、微生物培養(yǎng)等領域廣泛應用。L-天冬酰胺可以作為添加劑用于清涼飲料,同時在腫瘤治療及蛋白質糖基化中扮演重要角色。L-天冬酰胺常用于氨基酸輸液，以及具有降壓、平喘、抗消化性潰瘍、胃功能障礙等功能，并可用于治療心肌梗死、心肌代謝障礙、心力衰竭、心臟傳導阻滯、疲勞癥等。此外，L-天冬酰胺也是微生物培養(yǎng)和動物細胞培養(yǎng)重要的添加劑。L-叔亮氨酸是一種非蛋白原的手性氨基酸, 由于叔丁基的空間位阻大, 叔亮氨酸的衍生物可在不對稱合成中作為誘導不對稱的模板。隨著不對稱合成的發(fā)展, 叔亮氨酸的應用也非常廣泛。又由于占空間大的叔丁基鏈及其疏水性, 它在多肽的合成中能夠很好地控制分子構象, 增加多肽的疏水性和受酶降解的穩(wěn)定性, 因此在藥物和生物應用中正迅速地發(fā)展, 用于抗癌、抗艾滋病等藥物和生物抑制劑及肽等。
江南大學
2021-04-11
生物拆分生產光學純左旋泛解酸內酯
光學純的內酯化合物以及相應的水解產物羥基酸是重要的手性合成中間體，其中D-泛解酸內酯 （俗稱D-泛內酯）作為一種重要的飼料添加劑以及日化產品的合成前體，年產量達到上萬噸。其他許多光學純手性γ-內酯以及相應的羥基酸也是重要手性精細化工產品合成的前體。 本項目使用我們自行開發(fā)的固定化左旋內酯水解酶，立體選擇性地催化左旋內酯的水解，水解產物羥基酸在強酸環(huán)境中進行內酯化，即可獲得高光學純度的左旋內酯；而剩余未水解的產物，在強堿環(huán)境中進行消旋化得到消旋的底物內酯，重新用于水解拆分。固定化酶催化劑可以重復使用幾十次，極大地降低了催化劑的成本。 本技術可應用于多種手性內酯產品的拆分生產，包括D-泛內酯以及其他系列內酯化合物，比如α-羥基-γ-丁內酯和β-羥基-γ-丁內酯，2-羥基-4-取代-4-丁內酯等，具有非常高的立體選擇性，產品光學純度達到94.8% ～ 99%。
華東理工大學
2021-02-01
酶法立體選擇性水解生產（R）-扁桃酸
扁桃酸作為一種手性羥基酸，是重要的合成中間體。而光學活性的扁桃酸不僅是重要的醫(yī)藥中間體，也是化學手性拆分中常用的拆分劑。 本項目中，我們使用固定化的含重組腈水解酶的大腸桿菌整細胞催化消旋扁桃腈的立體選擇性水解，（R）-扁桃腈水解產生相應的（R）-扁桃酸，而未水解的（S）-扁桃腈在偏堿性的反應環(huán)境中會發(fā)生自發(fā)消旋化，從而可以接近 00%的轉化率直接得到（R）-扁桃酸，工藝簡單，收率高。 本項目已在實驗室中進行了公斤級規(guī)模的小試制備，固定化酶可以重復使用幾十次，底物濃度達到0.5 M，產品光學純度高于98%。
華東理工大學
2021-02-01
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乳酸乙酯催化合成丙酮酸乙酯
目前工業(yè)上生產丙酮酸乙酯的工藝是以乳酸乙酯為原料，經高錳酸鉀氧化合成丙酮酸乙酯。該工藝雖然反應溫度溫和、成本低，但是該過程中高錳酸鉀的使用量很大，高錳酸鉀價格較貴，投加過量會引起出廠水色度升高，長期過量投加，反應產物水含二氧化錳易使濾料板結。且高錳酸鉀與皮膚接觸可腐蝕皮膚產生棕色染色；粉末散布于空氣中有強烈
南京工業(yè)大學
2021-01-12
琥珀酸普卡必利及片的研制
隨著我國經濟步入快速發(fā)展時期，人們生活習慣和行為方式等的改變，便秘患病率正在迅速上升；琥珀酸普卡必利是由比利時Janssen Pharmaceutica公司研發(fā)的對5-HT4受體有高選擇性和高親和力的促胃腸蠕動新型藥物。于2009年10月15日被正式批準用于治療輕瀉藥無法緩解的女性慢性便秘癥狀。目前國內外報道的琥珀酸普卡必利制備工藝均存在路線長、操作繁瑣、三廢嚴重、總收率低、成本高等弊端。南京工業(yè)大學率先在國內開展琥珀酸普卡必利的綠色生產工藝研發(fā)，旨在通過技術攻關和創(chuàng)新，在國內率先實現琥珀酸普卡必利的廉價、綠色生產，使琥珀酸普卡必利及片早日上市，造福人民。
南京工業(yè)大學
2021-04-13
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4＇-去甲基表鬼臼酸的制備和分離方法
研發(fā)階段/n本發(fā)明公開了一種將４′－去甲基表鬼臼毒素轉化為４′－去甲基表鬼臼酸的方法，包括：在微生物梭狀芽孢桿菌、銅綠假單胞菌、紅串紅球菌、北京棒桿菌、枯草桿菌、噬夏孢歐文氏菌、芽孢桿菌或彎曲假單胞菌的發(fā)酵過程中加入４′－去甲基表鬼臼毒素溶液，進行生物轉化反應，得到含有４′－去甲基表鬼臼酸的生物轉化基質。本發(fā)明還公開了一種將４′－去甲基表鬼臼酸從生物轉化基質中分離的方法，包括：將生物轉化基質用大孔吸附樹脂柱進行初分離，并以凝膠柱層析進行細分離，得到４′－去甲基表鬼臼酸。本發(fā)明利用生物轉化對４′－去甲
湖北工業(yè)大學
2021-01-12
促進靈芝酸和靈芝多糖生物合成的發(fā)酵方法
研發(fā)階段/n本發(fā)明公開了一種促進靈芝酸或靈芝多糖生物合成的發(fā)酵方法。本發(fā)明對靈芝細胞生長階段和產物合成階段所需要的條件進行了考察，依據靈芝細胞生長和產物合成階段所需環(huán)境條件的不一致性，分別考察了ｐＨ兩階段、溶氧兩階段的控制策略對靈芝酸和靈芝多糖生物合成的影響，在此基礎上，結合中間補料策略，又分別考察了ｐＨ兩階段、溶氧兩階段控制策略或補料策略相互協同在一起后對靈芝酸和靈芝多糖生物合成的影響。試驗結果說明，無論是分別采用ｐＨ值兩階段控制策略、溶氧濃度兩階段控制策略或是將ｐＨ兩階段控制策略、溶氧濃度兩階段
湖北工業(yè)大學
2021-01-12
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藤黃醇酸及其制備方法和在醫(yī)藥上的應用
【發(fā) 明 人】文紅梅；李偉；吳皓；熊海偉；崔小兵；竇娟【摘要】本發(fā)明涉及一種籠狀多異戊烯基xanthones類化合物藤黃醇酸，其具有抗腫瘤活性。本發(fā)明還涉及藤黃醇酸的制備方法：以藤黃酸為原料，加熱，制備液相色譜分離即得。本發(fā)明還涉及藤黃醇酸在制備抗腫瘤藥物中的應用。
南京中醫(yī)藥大學
2021-04-13