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又稱為植物冠層分析儀。只要手持本儀器在植物冠層下穿行或行走，即可獲取葉面積指數(shù)、叢生指數(shù)、間隙率、光合有效輻射、光合有效輻射分量等植物冠層的參數(shù)。是聯(lián)合國糧農(nóng)組織推薦的葉面積指數(shù)檢測儀器，并用于對(duì)LAI2000的修正或取代。 TRAC-II葉面積指數(shù)檢測儀是在加拿大皇家院士陳先生的葉面積指數(shù)檢測理論與算法的基礎(chǔ)上研發(fā)的。相對(duì)第一代TRAC，主要改進(jìn)有：增加了手機(jī)現(xiàn)場處理功能，存儲(chǔ)容量增大了256倍，采用了無線網(wǎng)絡(luò)通信，提高了檢測精度，減輕了傳感器重量，升級(jí)并完善了處理軟件到TRACWin 5.9.0版。 TRAC（Tracing Radiation and Architecture of Canopies即植物冠層分析儀的縮寫）是檢測葉面積指數(shù)及植被吸收光合有效輻射的光學(xué)儀器。TRAC通過間隙大小分布及間隙率來檢測葉面積指數(shù)，可用于森林、植冠等葉面積指數(shù)的檢測，從而為森林碳匯與林業(yè)碳匯、作物長勢等的研究提供依據(jù)。TRAC-II由手機(jī)及智能傳感器兩部分構(gòu)成，檢測光合有效輻射，采用無線傳感器網(wǎng)絡(luò)交換數(shù)據(jù)，通過手機(jī)或計(jì)算機(jī)處理軟件計(jì)算出結(jié)果。企業(yè)合作項(xiàng)目。

通過深刻分析高校意識(shí)形態(tài)領(lǐng)域的問題成因，提出了一系列針對(duì)性的對(duì)策建議，包括加強(qiáng)頂層設(shè)計(jì)以及對(duì)高校意識(shí)形態(tài)工作的監(jiān)管力度，加強(qiáng)高校教師隊(duì)伍建設(shè)，加強(qiáng)高校意識(shí)形態(tài)陣地建設(shè)，深化和創(chuàng)新馬克思主義理論研究，加強(qiáng)對(duì)互聯(lián)網(wǎng)等新興媒體的監(jiān)管等建議得到教育部的肯定。

基于SHERRY方法的轉(zhuǎn)錄組測序建庫流程如圖1所示，樣本可以來自裂解的單細(xì)胞或bulk RNA；RNA分子經(jīng)過oligo-dT 引物的反轉(zhuǎn)錄后，RNA/DNA雜合鏈可直接被Tn5轉(zhuǎn)座酶打斷（圖中灰色的波浪線及直線分別代表RNA及DNA分子）；在Tagmentation之后，轉(zhuǎn)座酶會(huì)在雜合鏈兩端加上adaptor接頭，進(jìn)行之后的建庫PCR擴(kuò)增。　基于100pg的RNA起始量，SHERRY表現(xiàn)出了高的read匹配率，同時(shí)可檢測出近9000個(gè)基因，其中72%的基因可在三個(gè)重復(fù)樣本中檢測出，可重復(fù)性較好。與目前普遍應(yīng)用于單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序的Smart-seq2技術(shù)相比，SHERRY與其建庫質(zhì)量不相上下，并且具較低的GC bias。此外，SHERRY整個(gè)流程僅需要5個(gè)步驟，且可在一個(gè)管子中完成，整個(gè)時(shí)間僅約4小時(shí)，其中手工操作時(shí)間不到半小時(shí)。相比之下，Smart-seq2整個(gè)耗時(shí)約為SHERRY二倍的時(shí)間，且需要一些前處理等操作；此外，包含十個(gè)步驟的NEBNext方法則需要更加多的實(shí)驗(yàn)室操作和時(shí)間成本。值得一提的是，在成本方面，SHERRY方法僅為其他兩種方法的五分之一，將大大節(jié)省實(shí)驗(yàn)成本。

骨肉瘤（osteosarcoma）是一種惡性罕見腫瘤，也叫成骨肉瘤，較常見發(fā)生在20歲以下青少年或兒童的一種惡性骨腫瘤，是兒童和青少年惡性腫瘤死亡率第二高的疾病，僅次于血液疾病。骨肉瘤雖然是一種小眾惡性腫瘤，卻有40多個(gè)亞型，發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，發(fā)病原因不清，藥物靶點(diǎn)未知，臨床表現(xiàn)為成熟的成骨細(xì)胞無法正常生長為組織骨細(xì)胞而發(fā)生癌變。骨肉瘤最早的治療手段是外科手術(shù)，采取截肢保命進(jìn)行治療，也有采取化療和放療方法，但5年生存率都極差。目前，國內(nèi)外最先進(jìn)的骨肉瘤治療方法通常采用手術(shù)聯(lián)合化療，可使病人治療后5年生存率有極大改善，提高至60-70%，但治療后極易復(fù)發(fā)，且癌癥轉(zhuǎn)移率高達(dá)80%（其中90%為肺部轉(zhuǎn)移），這導(dǎo)致一旦病人復(fù)發(fā)預(yù)后極差。在過去二十多年里，盡管通過增加化療劑量、變更次數(shù)以及建立美、日、歐多國協(xié)同診療機(jī)制（中國未受邀參與此計(jì)劃）等調(diào)整治療方法，但生存率并沒有進(jìn)一步提高。一些新興療法，如基因和免疫療法等，由于個(gè)體差異和生物安全性等原因，目前也不能滿足臨床治療要求。因此，本項(xiàng)目針對(duì)骨肉瘤開發(fā)小分子靶向藥物，在實(shí)驗(yàn)室所構(gòu)建的自有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的結(jié)構(gòu)多樣性立體共價(jià)鍵抑制劑庫基礎(chǔ)上，通過表型篩選發(fā)現(xiàn)系列新型高選擇性、高親和性骨肉瘤共價(jià)鍵抑制劑分子，目前已開發(fā)針對(duì)不同亞型骨肉瘤細(xì)胞系SASJ-1，143B， MG63， MMNG/HOS和HOS的選擇性抑制劑，其中一個(gè)系列完成動(dòng)物實(shí)驗(yàn)水平的藥效學(xué)和初步毒性評(píng)估，顯示出良好的體內(nèi)有效性和低毒，獲得了與現(xiàn)有上市藥物索拉菲尼（用于轉(zhuǎn)移性腎癌的多把點(diǎn)藥物）在骨肉瘤上更好的藥效（52.9%的體內(nèi)抑制效果）和藥物耐受性，而且還可以進(jìn)一步抑制骨肉瘤的腫瘤遷移。 骨肉瘤約占骨惡性腫瘤的33%，美國每年新增患者約1500名，中國每年新增患者約5000名。 多發(fā)于十幾歲及以下的青少年 發(fā)病隱匿，發(fā)現(xiàn)疼痛或者腫塊時(shí)已是中晚期 預(yù)后極差，診斷時(shí)出現(xiàn)轉(zhuǎn)移的患者存活率低于30%轉(zhuǎn)移率高達(dá)80%

硝唑尼特和鹽酸丙硫咪唑亞砜是新型抗人畜禽寄生蟲感染藥物， 項(xiàng)目完成了硝唑尼特、鹽酸丙硫咪唑亞砜的制備工藝優(yōu)化，硝唑尼特的制備工 藝收率達(dá)到 65%-75%；鹽酸丙硫咪唑亞砜的制備工藝收率達(dá)到 95.87%以上。成 功研制出畜禽用硝唑尼特原料藥及片劑、混懸液,鹽酸丙硫咪唑亞砜原料藥及注 射液、可溶性粉，填補(bǔ)了國內(nèi)空白。現(xiàn)已申報(bào)國家發(fā)明專利 6 項(xiàng)，制定質(zhì)量標(biāo) 準(zhǔn) 6 項(xiàng)，獲得新產(chǎn)品新技術(shù)證書 3 個(gè)。 生產(chǎn)條件及經(jīng)濟(jì)效益預(yù)測：目前硝唑尼特在國外主要用于人藥使用，在國 內(nèi)尚無成熟的產(chǎn)品與制劑上市。硝唑尼特原料藥采用一步合成法，制劑產(chǎn)品穩(wěn) 定性及安全性均合乎相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)要求，寵物用硝唑尼特混懸液與片劑均屬國內(nèi)外 首創(chuàng)。鹽酸丙硫咪唑亞砜對(duì)人畜禽寄生蟲病具有獨(dú)特療效，且毒性很低，水溶 性好，使用方便，特別是鹽酸丙硫咪唑亞砜是水溶性藥物，適合集約化養(yǎng)殖， 隨著我國集約化養(yǎng)殖規(guī)模的不斷擴(kuò)大，飲水用抗寄生蟲藥物的需求將越來越大， 將會(huì)產(chǎn)生巨大的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。