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中藥配方顆粒紅外光譜非分離提取多級宏觀指紋鑒定方法
本發(fā)明涉及一種中藥配方顆粒紅外光譜非分離提取多級宏觀指紋鑒定方法，屬于中藥檢測技術領域。該方法的步驟是：在中藥配方顆粒粉末中加入溴化鉀進行壓片制樣；測定壓片試樣的中紅外光譜、漫反射近紅外、漫反射中紅外光譜、反射光譜及衰減全反射光譜；求出并繪出相應光譜圖的二階導數光譜圖；測定試樣的二維相關紅外譜；分級對比相應圖譜；測定中藥配方顆粒中主料和輔料的相對含量。本發(fā)明的方法無需對試樣進行分離，即可無損地、快速地、不失原本性和配伍性地直接鑒定中藥配方顆粒及其質量。此外該方法還可以同時獲取藥品穩(wěn)定性和變質機理的信息，便于推廣應用，從而可加速中藥質量控制進程，大大加速中藥現代化。
清華大學
2021-04-13
一種基于 GPU 的多尺度空間特征提取方法
本發(fā)明公開了一種基于 GPU 的多尺度空間特征提取方法，包括 以下步驟：利用多尺寸并行非線性濾波構造尺度空間、在尺度空間中 并行的進行關鍵點檢測和描述符生成。其中尺度空間構造包括：多尺 寸數據打包、多尺寸并行降采樣、多尺寸并行非線性濾波的具體執(zhí)行 步驟。為了提高算法的并行度、降低數據依賴性，通過并行降采樣提 前得到各個尺寸下的初始圖像，使得各個尺寸下的非線性濾波、關鍵 點檢測和描述符生成可以在 GPU 中并行的執(zhí)行。
華中科技大學
2021-04-14
基于投影數字高程模型的正射影像鑲嵌線自動提取方法
本發(fā)明公開了一種基于投影數字高程模型的正射影像鑲嵌線自動提取方法，包括步驟：步驟 1，獲 取單片正射影像的投影數字高程模型；步驟 2，確定待鑲嵌正射影像對；步驟 3，將待鑲嵌正射影像對 的投影數字高程模型按地理坐標疊加獲得疊加圖像，將疊加圖像二值化得到二值疊加圖像；步驟 4，采 用圖像形態(tài)學方法提取二值疊加圖像的骨架線獲得骨架線網絡，采用 Dijkstra 算法在骨架線網絡中搜尋 最短路徑，即待鑲嵌影像對的鑲嵌線。本發(fā)明方法能自動獲取高質量的正
武漢大學
2021-04-14
一種從甘草廢渣中提取降血糖活性成分的方法
提取完甘草酸的甘草藥材廢渣，一般都被遺棄，堆積如山，污染環(huán)境。本發(fā)明涉及一種全新的從甘草廢渣中提取降血糖活性成分的方法。
蘭州大學
2021-04-14
一種基于灰點提取的自動白平衡矯正方法
本發(fā)明公開一種基于灰點提取的自動白平衡矯正方法，包括以下步驟：S1 通過黑電平矯正圖像傳感器采集的 RAW 數據，去除直流偏移成分；S2 利用灰點選取標準對經 S1 獲得的圖像數據進行處理，檢測其中是否存在灰點；S3 當識別出灰點時，通過均值計算法計算其RGB 三通道的增益，然后跳轉到步驟 S7；S4 當沒有識別出灰點時，通過圖像熵判斷顏色復雜度，去除圖像中大色塊；S5 通過灰度陰影法求出經 S4 處理后圖像 RGB 三通道顏色亮度的閔可夫斯基范數；S6 根據 S5 得出閔可夫斯基范數計算圖像 RG
華中科技大學
2021-04-14
一種實時視頻通信中的感興趣區(qū)域提取方法
本發(fā)明公開了一種實時視頻通信中的感興趣區(qū)域提取方法，本發(fā)明首先對視頻圖像中的運動區(qū)域和 亮度區(qū)域進行提取，同時將視頻圖像劃分為結構化紋理，平滑紋理，隨機紋理三個區(qū)域。根據人眼對運 動的區(qū)域，亮度較高的區(qū)域以及結構化紋理區(qū)域較為感興趣的特點，對運動信息，亮度信息和紋理信息 設置不同的權重，最終綜合得出人眼對各個區(qū)域的感興趣程度。本發(fā)明基于人眼的視覺特性，根據人眼 對視頻圖像中不同區(qū)域感興趣程度的不同，對視頻中感興趣區(qū)域進行分級提取，從而使提取的感
武漢大學
2021-04-14
具有抗菌抗病毒作用的藏藥唐古特青蘭提取技術
唐古特青蘭，又稱―甘青青蘭‖，藏語稱―知羊格‖，藏醫(yī)用唐古特于蘭的地上部分入藥。本項目提供的唐古特青蘭提取物可以在抑制病毒吸附、預防病毒侵染、抑制病毒基因復制、直接滅活病毒等多環(huán)節(jié)發(fā)揮明顯的抗病毒作用,故而該提取物可以用于制備抗病毒藥物，其原料豐富、價廉、萃取工藝簡單,成本低,并可很方便地做成各種劑型，具有廣泛的開發(fā)與應用前景。
蘭州大學
2021-04-14
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用于高效催化水解二硫化碳和羧基硫的多核鈀簇合物催化劑
北京工業(yè)大學
2021-04-14
一種二維過渡金屬二硫族化合物單晶及其制備方法和應用
本發(fā)明公開了一種二維過渡金屬二硫族化合物單晶及其制備方法和應用。在惰性氣氛中，借助常見 的可與硫族單質(S，Se)反應的金屬和氫氣輔助控制體系中 S 或 Se 的濃度，以達到控制過渡金屬層硫化 或硒化程度的目的，利用化學氣相沉積方法可控地生長 TMDs 單晶;將沉積時的溫度控制為 750°C至 850°C，并且沉積時間控制為 5 至 15 分鐘，完成 TMDs
武漢大學
2021-04-14
一種水溶性硫雜蒽酮-聚醚可見光引發(fā)劑及制備方法和用途
本發(fā)明涉及一種水溶性硫雜蒽酮-聚醚可見光引發(fā)劑及其制備方法和用途。將 4-溴苯胺及其衍生物 通過親核取代反應形成硫醚，通過濃酸脫水成環(huán)，將芳香胺引入到硫雜蒽酮結構中，然后通過親核取代 反應，將氯甲基引入到光引發(fā)劑上，再次通過親核取代反應，形成含聚醚鏈段硫雜蒽酮可見光引發(fā)劑。 聚醚的引入可以使產品具有良好的水溶性，聚醚分子量的多種選擇，可以給這一類聚合物提供種類繁多 的原料，使其可以在結構、溶解度等方面靈活可變。該光引發(fā)劑可應用于不飽和活性物質的可見光聚合; 由于是一種大分子光引發(fā)劑，本身無
武漢大學
2021-04-14