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花生
多
酚
提取技術
花生多酚提取物方法目的在于克服以上提到的目前常用提取多 酚方法的不足,發明了一種花生多酚提取物的新方法,通過利用負壓空化氣泡 產生強烈的空化效應和機械震動,造成樣品顆粒細胞壁快速破裂,加速了胞內 物質向介質釋放、擴散和溶解,促進提取過程。負壓空化提取技術具有樣品干 燥及試劑回收比較容易;原料來源廣,價格低廉,所需的成本低,效率高、得 率高、純度高、設備簡單、易于操作,適于工業化生產,作為開發食品天然抗 氧化劑和防腐劑,符合國內外一貫提倡的“天然、營養、多功能”的食品添加 劑的開發方針。花生殼和紅衣是花生的副產物,具有來源廣、價格低廉。目前 市場上尚未發現有利用負壓空化技術從花生殼或花生殼紅衣中提取多酚類物質 的研究。 技術優點或者效益預測:生多酚初步市場估價為 400 元/公斤,多酚提取率 為 5%,項目投產后年加工量 10000 噸生產規模估算投資額為 7500 萬,可實現年 銷售收入 2 億元,實現利稅 8000 萬元;年加工量 5000 噸生產規模投資額 5000青島農業大學科技成果介紹 2017 -51- 萬,可實現年銷售收入 1 億元,實現利稅 3500 萬元;年加工量 2000 噸生產規 模估算投資額為 3000 萬,可實現年銷售收入 4000 萬元,實現利稅 1200 萬元。 因此,該項目盈利性強、投資回報率高、貸款償還期短,經濟效益上可行,這 有利于提高花生綜合利用成果的國際競爭力,項目的建設有利于推廣先進的花 生種植技術,有利于增加勞動就業,經濟效益良好,社會效益顯著。
青島農業大學
2021-04-11
桂花
多
酚
提取物及其制備方法和用途
本發明涉及一種從桂花中提取的植物多酚類提取物及其制法和用途。具體而言,本發明公開了一種桂花多酚提取物的制備方法,包括以下步驟:1)、將桂花與提取劑水溶液按照1g/15~60ml的料液比混合后于200~500KPa的壓力下,80~200W功率進行微波提取,提取時間為3~20min;重復上述提取;2)、所得濾液合并后進行干燥處理,得桂花多酚提取物。該桂花多酚提取物,可用于制備抗腫瘤的藥物或保健品,也可用于抑制5α-還原酶活性。
浙江大學
2021-04-11
一種淀粉-
多
酚
復合納米顆粒及其制備工藝
本發明涉及一種淀粉?多酚復合納米顆粒及其制備工藝,步驟如下:(1)生物酶法制備脫支納米淀粉顆粒:用普魯蘭酶酶解糊化淀粉乳,制備短直鏈淀粉溶液,酒精滴定,制備淀粉納米顆粒,凍干得到淀粉納米顆粒粉末;(2)吸附裝載多酚,制備淀粉?多酚復合納米顆粒:制備淀粉納米顆粒懸濁液,加入不同量的多酚,置于振蕩水浴鍋中,室溫吸附不同時間,超濾離心,沉淀水洗,真空冷凍干燥。本發明的淀粉?多酚復合納米顆粒,納米粒子尺寸小,能增加納米顆粒對組織的附著力,提高胃腸道對多酚的輸送效率,延長多酚在胃腸道內的滯留時間,提高其生物利用率。保護具有生物活性的多酚,防止外界環境中的光、pH值、氧氣等對其的影響,提高多酚的穩定性。
青島農業大學
2021-04-13
復雜多環、
多
甲基間苯三
酚
類活性天然產物全合成
開發了一條高效簡潔的合成新策略,由便宜的、商業可得的原料出發,利用新開發的高対映選擇性的傅克類型邁克加成反應,快速構建具有較大合成挑戰性的間苯三酚二聚體,在此基礎之上,利用新開發的邁克縮酮串聯增環反應,立體選擇性、區域選擇性合成6∕6橋環和6∕5并環籠狀三元環核心骨架,只需7步,即可首次完成Myrtucommuacetalone和Myrtucommuacetalone B的不對稱全合成(對映選擇性大于99%),它們的總產率高達31.0%,并確定了Myrtucommuacetalone的絕對構型。此外,利用氧化[3+2]環化反應,立體選擇性、區域選擇性合成6-5-6三環核心骨架,只需5-6步,即可首次完成Callistrilones A、C、D、E的不對稱全合成(對映選擇性大于99%),它們的總產率高達12.7-24.9%。以上分子的合成都沒有使用任何保護基。此外,課題組對上述不對稱合成的6個天然產物進行了抗菌活性實驗,發現其中化合物Callistrilone E對耐藥型的革蘭氏陽性菌(如MRSA, VISA 和 VRE)抑制作用(0.25-2 μg/mL)強于萬古霉素(2-8 μg/mL),具有成為新一代高效低毒的抗菌藥物的潛力
南方科技大學
2021-04-13
環境水平的雙
酚
S和雙
酚
F具有和雙
酚
A類似和相當水平的毒性效應
雙酚類化合物被工業界認為是安全的雙酚A替代物而被廣泛應用,然而,團隊成果系統說明了環境水平的雙酚S和雙酚F具有和雙酚A類似和相當水平的毒性效應,能夠誘導活性氧生成,造成氧化壓迫,釋放炎癥因子,進而抑制巨噬細胞的吞噬活性,干擾體內免疫系統平衡。相關成果對于保障生態系統安全具有重要意義
南方科技大學
2021-04-14
臨界萃取聯合分子蒸餾純化制備蘋果和葡萄籽油、
多
酚
及其產品開發
一、成果簡介 蘋果皮渣和葡萄籽是蘋果和葡萄加工產品開發后的副產物,富含高品質的功能性油脂和多酚,如籽油含量達到 22-28%,其中功能性多不飽和脂肪酸(以油酸和亞油酸為主)達到了70-80%。近年來的一系列科學研究發現,蘋果和葡萄籽油具有重要的功能特性,如降低血清 膽固醇、降血壓、抑制血栓形成、預防動脈硬化、冠心病等。
中國農業大學
2021-04-14
天然產物厚樸
酚
的制備
厚樸屬木蘭科,其樹皮為我國傳統中藥材,被譽為三木藥材,系國家計劃管 理的麝香、甘草、杜仲、厚樸四種重要藥材之一。具有抗炎、抗菌、抗氧化、抗 腫瘤、抑制嗎啡戒斷反應等藥理作用。我國的厚樸分布很廣,市場需求量較大, 市場價格也較貴,厚樸酚一般通過乙醇或者石油醚等熱回流提取方法將厚樸酚從 中草藥中分離提純得到。目前,過分地依賴從植物中提取厚樸酚,造成對森林和 環境的極大破壞,需求也受到季節收獲和市場生產的限制。通過有機合成制備方 法獲得厚樸酚將有利于保護生態環境、擺脫受季節的影響,滿足市場需求。通過 對厚樸酚及 2,2′-二羥基聯苯衍生物的合成、結構和性質的研究,特別是合成 路線中所涉及的格氏反應、苯酚類化合物的氧化偶聯反應等,獲得了制備厚樸酚277 并產業化的途徑。 關鍵技術 ? 厚樸酚制備反應新路線; ? 厚樸酚制備新工藝; ? 厚樸酚結構修飾與生物活性的調控技術。 獲得成果 1、論文發表方面:公開發表 SCI 學術論文 30 余篇; 2、專利申請方面:授權中國專利 6 件; 3、基金資助方面:獲國家自然科學基金項目 3 項。
江南大學
2021-04-13
氯代
酚
生產技術
氯代酚指苯酚與氯氣反應的產物,主要產品有鄰氯苯酚、2,4-二氯苯酚、對氯苯酚以及少 量副產的2,6-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚等。 該技術采用先進的苯酚直接與氯氣氯化工藝,同時還可根據市場需求調節鄰氯苯酚、對氯 苯酚以及2,4-二氯苯酚的產能與比例。 建設年產3萬噸的氯苯酚生產線,項目總投資約3000萬元。主要設備包括:氯化反應器、 精制塔、吸收塔、貯罐等。
華東理工大學
2021-04-13
年產20000噸壬基
酚
項目
壬基酚(壬基苯酚)是烷基酚中最重要的一個品種,常溫下為無色(或淡黃色)粘稠透明液體,廣泛用于表面活性劑NP系列、酚醛樹脂、油墨樹脂、塑料助劑、固化劑、礦物萃取劑等產品的制造。國內目前已知用量為6萬噸/年,還有部分未知用戶。 壬基酚主要生產原料:壬烯(三聚丙烯)、苯酚。 目前壬基酚主要生產工藝技術是:酸催化烷基化技術。分為:酸性白土法、離子交換樹脂催化法。 酸性白土法:具有明顯缺點、催化劑對設備的腐蝕性較大、設備維修更換成本高、原材料消耗高、污染物排放多,產
常州大學
2021-04-14
基于雌馬
酚
激活 BKCa 通道的應用
雌馬酚(equol)是大豆異黃酮的主要組分之一大豆黃素(daidzein)在結腸 微生物菌群作用下轉化產生的具有穩定化學結構的最終代謝產物,比其母體具有 更高的生物活性。大豆黃素的生物學作用在一定程度上可能歸因于其代謝產物雌 馬酚。然而,人群中能代謝大豆黃素為雌馬酚者約為 30%~50%。因此,人體能否 將大豆黃素代謝為雌馬酚是決定大豆黃素能否更有效地發揮其藥理作用的關鍵。 雌馬酚具有抗氧化、抑制心肌鈣超載、影響血管反應性、抗腫瘤、防治更年期綜 合癥和骨質疏松等作用。大電導鈣激活的 K+通道(big conductance Ca2+-activated K+ channels,BKCa 通道)是收縮表型的血管平滑肌主要表達的 K+通道之一。由孔形成亞單位 α 和 調節亞單位 β1 共同組成跨膜蛋白復合體。β1 亞單位影響通道的 Ca2+/電壓敏 感性、對藥理學調節劑的反應以及通道向質膜的運輸。血管 BKCa 通道激活引起 平滑肌細胞膜電位超極化,關閉電壓依賴性 Ca2+通道,導致血管擴張,從而對 抗壓力和血管收縮劑引起的血管收縮。更為重要的是,BKCa 通道呈現組織和功 能異質性。在腦動脈平滑肌細胞,BKCa 通道電流密度、對雌激素(作用于 β1 亞單位)的敏感性、β1 亞單位在 mRNA 和蛋白水平的表達以及 β1 與 α 亞單位 蛋白的比值均明顯高于骨骼肌等外周小動脈平滑肌細胞。提示 β1 亞單位可能在 腦血管 BKCa 通道的調節中意義更為重要。本發明公開了基于雌馬酚激活 BKCa 通道的應用,在應用大鼠局灶性腦缺血 再灌注模型、尾套法測量大鼠血壓、激光多普勒血流儀觀測腦實質和軟腦膜血流 量及離體血管肌張力描記和膜片鉗技術的基礎上,對雌馬酚的藥用活性進行了檢 測,結果表明雌馬酚通過激活 BKCa 通道 β1 亞單位,擴張血管、增加腦血流量、 保護缺血再灌注腦組織,有益于缺血性腦卒中的防治,可用于相關藥物的制備。 而我們目前的工作可作為臨床前藥效研究的主要部分。
西安交通大學
2021-04-11
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