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一種植物磷轉(zhuǎn)運蛋白及其編碼基因和應用
本發(fā)明公開了蛋白質(zhì)nog1在調(diào)控植物產(chǎn)量和/或穗粒數(shù)中的應用。所述蛋白質(zhì)nog1為氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白質(zhì)；所述產(chǎn)量為單株產(chǎn)量；所述穗粒數(shù)為主莖穗粒數(shù)。實驗證明，向Guichao 2中導入抑制所述蛋白質(zhì)nog1表達的物質(zhì)，得到轉(zhuǎn)基因植物乙；與Guichao 2相比，轉(zhuǎn)基因植物乙的單株產(chǎn)量減少和/或主莖穗粒數(shù)減少。將編碼蛋白質(zhì)nog1的核酸分子導入SIL176中，得到轉(zhuǎn)基因植物甲；與SIL176相比，轉(zhuǎn)基因植物甲的單株產(chǎn)量增加和/或主莖穗粒數(shù)增加。因此，蛋白質(zhì)nog1對調(diào)控水稻產(chǎn)量和穗粒數(shù)具有非常重要的作用。
中國農(nóng)業(yè)大學
2021-04-11
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茶樹咖啡堿合成酶基因啟動子TCSP及其應用
項目成果/簡介:本發(fā)明提供茶樹咖啡堿合成酶基因啟動子TCSP及其在制備轉(zhuǎn)基因植物中的應用.本發(fā)明以茶樹DNA為模板,用GenomeWalking方法克隆得到茶樹TCS基因啟動子序列,然后利用Gateway技術構建重組植物表達載體pKGWFS7TCSP,采用農(nóng)桿菌介導的煙草遺傳轉(zhuǎn)化,以表達GUS基因的方式進行啟動子活性功能驗證.本發(fā)明首次從茶樹中克隆出特異性咖啡堿合成酶基因啟動子TCSP,并驗證了其活性,對于揭示茶樹咖啡堿合成的機理,生物調(diào)控茶樹咖啡堿的含量具有重要意義.
安徽農(nóng)業(yè)大學
2021-04-10
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植物應答溫度和高鹽脅迫基因的挖掘和調(diào)控機制研究
高溫、低溫和鹽堿脅迫已成為限制作物生產(chǎn)和植物生長發(fā)育的重要環(huán)境因子。本項目歷時14年，以重要作物棉花和模式植物擬南芥為材料，將基因挖掘、機理探索與利用緊密結合，分離鑒定了多個溫度和高鹽脅迫應答基因、高效特異表達啟動子及基因表達調(diào)控元件，探討了其調(diào)控機制，為作物遺傳改良提供了新基因資源和理論支撐。①發(fā)現(xiàn)了高溫誘導的miRNA可變剪切新機制，探討了低溫脅迫下GhDREB1與激素的調(diào)控關系，為闡明植物應答溫度脅迫的分子機理提供了新證據(jù)。②解析了GhZFP1、GhMT3a和GhNHX1等基因在植物高鹽脅迫適應中通過調(diào)節(jié)Na+積累和清除活性氧發(fā)揮作用，為作物抗逆品種改良提供了重要基因資源。③發(fā)掘并鑒定了植物組織特異高效啟動子和調(diào)控元件，闡明了核基質(zhì)結合序列在提高遺傳轉(zhuǎn)化效率和轉(zhuǎn)基因表達水平方面的作用，為植物遺傳轉(zhuǎn)化提供了有效表達載體。本成果在Molecular Cell等國內(nèi)外學術刊物發(fā)表論文71篇，其中SCI論文62篇；總影響因子235，影響因子5以上論文15篇，單篇最高影響因子15.28，他引總計2227次。高溫誘導的miRNA可變剪切闡明了環(huán)境脅迫與植物miRNA加工的調(diào)控關系，是本領域研究的重大發(fā)現(xiàn)，在國內(nèi)外產(chǎn)生了較大影響，為提升我國在該領域研究的國際影響力發(fā)揮了積極作用。
山東農(nóng)業(yè)大學
2021-04-23
茶樹咖啡堿合成酶基因啟動子TCSP及其應用
本發(fā)明提供茶樹咖啡堿合成酶基因啟動子TCSP及其在制備轉(zhuǎn)基因植物中的應用.本發(fā)明以茶樹DNA為模板,用GenomeWalking方法克隆得到茶樹TCS基因啟動子序列,然后利用Gateway技術構建重組植物表達載體pKGWFS7TCSP,采用農(nóng)桿菌介導的煙草遺傳轉(zhuǎn)化,以表達GUS基因的方式進行啟動子活性功能驗證.本發(fā)明首次從茶樹中克隆出特異性咖啡堿合成酶基因啟動子TCSP,并驗證了其活性,對于揭示茶樹咖啡堿合成的機理,生物調(diào)控茶樹咖啡堿的含量具有重要意義.
安徽農(nóng)業(yè)大學
2021-04-29
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優(yōu)質(zhì)健康豬重要候選基因挖掘分子育種標記開發(fā)與應用
中試階段/n該項目實現(xiàn)了豬產(chǎn)肉性狀、抗病性狀基因的批量挖掘與驗證，開發(fā)出一批分子育種標記，建立了多標記聚合輔助育種技術體系，為湖北及我國優(yōu)質(zhì)健康豬的培育提供了豐富基因資源和技術支撐，取得了良好社會經(jīng)濟效益。
華中農(nóng)業(yè)大學
2021-04-11
西安交大科研人員完成高精度組裝中國漢族基因組
為了完成高質(zhì)量高精度的漢族單倍型基因組組裝，西安交通大學信息與生物交叉團隊在首席科學家葉凱教授的帶領下，構建了中國漢族人的單倍型基因組HJ-H1和HJ-H2，兩套單倍型基因組序列的連續(xù)性指標contigN50均大于25Mb，是現(xiàn)有最好漢族基因組HX1的3倍以上，為發(fā)現(xiàn)完整準確的漢族特異遺傳特征，揭示漢族特異性狀分子機理奠定基礎。
西安交通大學
2022-03-18
有關基因轉(zhuǎn)錄延伸復合體形成及作用機制的研究
東南大學生命科學與技術學院“發(fā)育與疾病相關基因”教育部重點實驗室林承棋和羅卓娟課題組在國際頂級期刊《Science Advances》雜志發(fā)表了題為ENL initiates multivalent phase separation of the Super Elongation Complex (SEC) in controlling rapid transcriptional activation的文章，闡明了有關基因轉(zhuǎn)錄延伸復合體形成及作用機制的研究工作成果。東南大學研究團隊的研究揭示了SEC介導的多價相分離在RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄暫停釋放中起著關鍵作用，并從全新的角度為基因快速協(xié)調(diào)性轉(zhuǎn)錄激活程序的機制探索提供了新的認識。此外，作者還發(fā)現(xiàn)在混合譜系白血病（MLL）中，SEC與MLL基因的轉(zhuǎn)位融合，可以極大促進SEC相分離，從而促進癌基因快速轉(zhuǎn)錄并維持高表達狀態(tài)。論文第一作者為東南大學生命科學與技術學院林承棋課題組博士生郭澄豪，東南大學為第一通訊單位。
東南大學
2021-04-11
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基因重組菌淀粉質(zhì)原料生料發(fā)酵產(chǎn)燃料酒精技術
研發(fā)階段/n內(nèi)容簡介：本技術主要研究了：菌種的選育：對酵母進行復合誘變，篩選出菌株，利用原生質(zhì)體融合技術得到遺傳性能穩(wěn)定具有兩親株特性-能直接利用生料、酒精高產(chǎn)且耐高溫的融合子。發(fā)酵的工藝條件：確定了原材料粉碎方式、調(diào)漿溫度、接種量和料液比，優(yōu)化了發(fā)酵條件。產(chǎn)蛋白飼料的工藝路線：確定了酒精糟固態(tài)發(fā)酵生產(chǎn)蛋白飼料工藝流程，優(yōu)化了蛋白飼料發(fā)酵工藝條件。在中試放大試驗中，確定了生料發(fā)酵工藝流程，優(yōu)化了生料發(fā)酵工藝條件。本項目研究成果經(jīng)湖北省科技廳鑒定為國內(nèi)領先水平。技術指標：淀粉轉(zhuǎn)化率：92.1％；酒精度
湖北工業(yè)大學
2021-01-12
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擬南芥基因SPOC1在調(diào)控植株開花期中的應用
本發(fā)明公開了擬南芥基因SPOC1在調(diào)控植株開花期中的應用，本發(fā)明篩選獲得擬南芥基因SPOC1的T?DNA插入突變體純合體植株，并將其與相同條件下生長的野生型植株開花時間及蓮座葉數(shù)目進行比較，發(fā)現(xiàn)敲除SPOC1基因引起擬南芥植株中開花相關基因CO、RGL2、FUL、LFY和AP1的表達變化，比野生型植株的開花期延遲。本發(fā)明的技術方案對于植物花期調(diào)控具有重要意義。
青島農(nóng)業(yè)大學
2021-01-12
NEP1-40基因修飾神經(jīng)干細胞治療脊髓損傷
獨自擁有。
四川大學
2016-04-29