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柔性電子新器件新材料
微電子器件的發展方向和趨勢使人與信息的交互融合并推動微電子器件柔性化。柔性電子技術是將有機材料/無機薄膜電子器件附著于柔性基底上的新興電子技術，實現可變形、便攜、輕質、可大面積應用等特性，并通過大量應用新材料和新工藝產生出大量新應用。它顛覆性改變傳統器件剛性的物理形態，實現信息與人／物體／環境的高效共融。
浙江大學
2021-04-10
癲癇寧新適應癥
蘭州大學項目組通過多年研究發現，癲癇寧在預防或治療阿爾茨海默病方面具有顯著的效果，且毒性較單味藥明顯降低，因此，癲癇寧具有預防或治療阿爾茨海默病的潛力。我們已針對癲癇寧新適應癥申報核心中國發明專利 4 件（授權 1 件）、歐洲專利 1 件、美國專利1 件（授權），具有自主知識產權。目前已項目組完成了部分臨床前研究的工作，未來計劃與相關企業合作，實現癲癇寧抗阿爾茲海默癥新功能主治的補充申請注冊。
蘭州大學
2021-04-14
DNP新廣角屏幕win screen
產品詳細介紹Win Screen 是丹麥dnp生產的全新的廣角屏幕，廣角屏幕是世界上銷售最佳的光學背投屏幕。 Win Screen采用了聞名的廣角技術。包括提高對比度，圖像亮度及更高的分辨率――讓安裝人員在設計最佳方案時有更多的選擇。
Win Screen可用于幾乎所有類型的背投應用中。此屏幕提供真正的180o水平視角、高對比度和超精細分辨率.
Win Screen特別設計用于單透鏡投影機，此類投影機具有極高的亮度，但對比度相對較差。Win Screen針對此類投影機進行了優化，以提高出色的黑色度、高對比度和色彩飽和度。
Win Screen尺寸從72英寸到120英寸，可用于1800～3400 mm的投影距離。
＝改良的廣角投影技術
＝提高分辨率
＝180o水平視角
＝高圖像亮度
＝與LCD、DLP、光閥、LCOS和D-ILA投影機兼容
Win Screen是光學單層屏幕，帶有2個有效透鏡表面。靠投影機一側的高精度菲涅爾透鏡有聚光鏡的功能：匯聚投影機光線并將其沿正確的角度傳送至屏幕。丙稀酸屏幕上的漫射物質控制垂直光線的分布。屏幕正面良好的點距雙凸透鏡可將高分辨率圖像分布在180o水平視角范圍上。
光學特性 Win Screen系列是以新型光學透鏡設計為基礎，提供明亮逼真的高分辨率圖像。 Win Screen類型的設計目的是生產最佳視覺范圍：水平角度寬廣，而垂直角度相對狹窄。這意味著投影光線只傳送到觀眾所處的位置。 Win Screen中具有特殊的灰濾光素，可以提高圖像的對比度和色彩深度。
武漢恒鼎科技發展有限公司
2021-08-23
DNP新廣角屏幕NWA系列
產品詳細介紹
NWA
dnp新廣角屏幕(NWA)是dnp廣角屏幕成員中的獨特產品,它在專業安裝方案中,是世界上最暢銷的光學背投屏幕。新廣角屏幕可以實際應用于你所能想到的每一項背投應用以及其它應用
新廣角屏幕可提供真正的180o水平視角、高對比度和極佳的分辨率,并且具有可提高對比度的特殊中灰濾光素。
新廣角屏幕是專為單槍投影機(LCD、DLP等)而設計的,這些投影機的亮度很高,但相應的對比度卻很差。新廣角屏幕針對這些投影機進行了技術優化,從而讓投影圖像具有極佳的黑色度、對比度和色彩飽和度。
新廣角屏幕是光學單層屏幕,帶有2個有效透鏡表面。屏幕以一種特別的中灰濾光素為特色,提高了圖像的對比度和顏色深度。該屏幕可產生最佳的視覺范圍:非常寬廣的水平觀視,而相對狹窄的垂直觀視。
= 改良的廣角透鏡技術
= 提高分辨率
= 180o 的水平視角
= 高圖像亮度
= 多種焦距選擇
= 與LCD、DLP、光閥、LCOS和D-ILA投影機兼容
武漢恒鼎科技發展有限公司
2021-08-23
新動力創新研究院
全國性運營的綜合性創新研發平臺，新動力創新研究院是京蘇黔桂四省省級主管單位批準民政部門注冊的獨立民非。依托好活科技、華力必維等混合所有制百億產值、 百萬流量產業平臺。每個月都有機會向省部級、廳局級領導匯報課題或項目方案。撰寫的課題或調研報告可以通過 中央統戰部、中國僑聯直報系統直達中央主管同志并作為1 政協議政會發言內容。目前已在北京、昆山、貴陽民政部門注冊省級民非，在桂林依托廣西師大成立產學研中心。 我們工作地點分為北京、昆山和桂林，歡迎大家投遞簡歷， 大舞臺成就精彩的你。
新動力創新研究院
2022-02-28
最新香蘭素綠色合成技術
香蘭素屬廣譜型香料，散發愉快的香莢蘭豆香氣和濃郁的奶油香味，氣郁優雅清爽，是 全球最大的合成香料，同時也是重要的醫藥、農藥中間體，在諸多行業中得到廣泛應用，需求 量正以每年4-5%的速度增長。全球主要生產廠家為法國羅地亞公司、挪威鮑里葛公司、嘉興 中華化工、寧波王龍科技股份有限公司、吉林長白山精細化工有限公司等。香蘭素全球年產量 2萬噸，我國是世界上香蘭素主要生產國，目前的生產路線為愈創木酚乙醛酸法和愈創木酚亞 硝基法。愈創木酚乙醛酸法生產成本較高，雖然廢水可以生物降解處理，但廢水量極大。愈創 木酚亞硝基法生產成本稍低，但廢水難以生物降解處理，強烈致癌嚴重危害人民健康和生態環 境，為國家產業管理部門明令禁止。當前香蘭素產業亟需產業升級換代，推廣使用最新的綠色 合成技術。優點在于： 1. 在溴化反應中，解決溴化選擇性問題，高收率制備單溴酚，同時溴素消耗量最小化，該 步反應幾乎無廢水排放； 2. 在氧化反應中，解決高效氧化問題，為氧化安全提出新的氧化工藝手段，從工藝、設 備、操作諸方面綜合措施加以控制，僅有少量中和廢水； 3. 在甲氧基化反應中，發明定量甲氧基化技術，并從循環經濟的角度解決輔料的套用問 題，可以直接回收精甲醇用于循環生產甲醇鈉。與此同時該步通過回收溴化鈉進行循環利用， 無廢水排放。
華東理工大學
2021-04-11
乙基香蘭素綠色合成技術
乙基香蘭素屬廣譜型香料，香味較香蘭素更為濃郁，在調香中具有用量少、香氣足、不變 色等優點，香氣比香蘭素強3～4倍，廣泛應用于配制各類香精，用做定香劑、調味劑，在香料 香精行業中有代替香蘭素的趨勢，部分用于有機合成中間體，全球產量約在5千噸左右，需求 量以每年5-6%的速度增長。全球主要乙基香蘭素生產廠家為法國羅地亞公司、遼寧世星藥化 有限公司、吉化集團香蘭素有限公司、重慶欣欣向榮精細化工有限公司等。目前的生產路線為 乙基愈創木酚乙醛酸法，所存在的問題是生產成本較高、廢水量大，利潤較低。 本項目采用乙氧基化合成技術用于合成乙基香蘭素，大大提高了產品利潤，同時減少了環 境污染。其合成路線如下： 該條路線具有如下優點： 1. 在溴化反應中，解決溴化選擇性問題，高收率制備單溴酚，同時溴素消耗量最小化，該 步反應幾乎無廢水排放； 2. 在氧化反應中，解決高效氧化問題，為氧化安全提出新的氧化工藝手段，從工藝、設 備、操作諸方面綜合措施加以控制，僅有少量中和廢水； 3. 在乙氧基化反應中，發明高效乙氧基化技術，并從循環經濟的角度解決原輔料的回收套 用問題，使之成為潔凈化工工藝。
華東理工大學
2021-04-11
噻吩乙胺合成工藝簡介
2-噻吩乙胺是制備[3.2]吡啶類化合物的關鍵中間體，可用于多種藥物合成。例如鹽酸噻氯吡啶。該藥物臨床上用于與血小板及血栓有關的心、腦血管疾病。是法國Sanofi公司開發的血小板聚集抑制劑。我國于1988年批準進口，商品名為“抵克利得”（Ticlid）。由于該藥品的臨床效果顯著，國內需求量逐年上升。自1988年國內廠家試圖開發生產。試制成功的路線是以噻吩乙胺為原料制得主環5.5.6.7-四氫噻吩并[3.2-C]吡啶,繼而與2-氯芐縮合后成鹽。該路線在合成路線上較易解決。但原料噻吩乙胺的來源不廣。文獻報道的收率均較低,使該路線失去了工業價值。 目前生產噻吩乙胺的工藝有三種：（1）是以DMF和噻吩在三氯氧磷存在下制得2-噻吩甲醛。用氯乙酸異丙酯與2-噻吩甲醛發生Darzens反應得到2-噻吩乙醛。2-噻吩乙醛與鹽酸羥胺反應得到2-噻吩乙醛肟，再經金屬鈉還原得到噻吩乙胺。該工藝的文獻值總收率為15.25%，可見該工藝合成路線長，反應收率低，工業化價值不高。（2）是用噻吩與DMF在PoCl3存在下制備2-噻吩甲醛，再與硝基甲烷作用生成2-硝基乙烯基噻吩，再經KBH4還原得到2-噻吩乙胺，該工藝的總收率為66%，該工藝合成步驟少，收率較高，但操作十分繁瑣。（3）是用2-（2’-噻吩）溴用醇/氨處理得到2-噻吩乙胺，這種工藝雖然簡單，但原料不易得到。
武漢工程大學
2021-04-11
新型環肽合成方法
開發了一種高效的碳氫活化方法用于具有新穎三維結構環肽化合物的合成。研究人員以天然產物骨架為“模板”，采用鈀催化輔助基團導向的策略實現了高難度線性多肽的成環，獲得了一系列“形似”天然產物結構的環肽分子，這為構建環肽分子庫并用于多肽藥物的篩選提供了極為有力開發手段。研究人員發現通過在線性多肽的N-端引入吡啶酰胺（PA）導向基團，在鈀催化下對N-端氨基酸側鏈上γ-位惰性的烷基碳氫進行活化，并和碘代的芳香氨基酸側鏈進行偶聯，構建苯環支撐的環狀骨架，從而得到的各種環狀產物。此策略的的優勢在于，線性多肽可以通過簡單固相合成方式得到，閉環位點可以拓展到多種氨基酸的γ-位甲基或亞甲基上進行，使得關環產物賦有復雜的骨架結構和立體化學性質。一系列具有良好3D形狀的環肽能夠被快速高效獲得，許多環肽產物分子表現出了高度有序的結構性。更值得一提的是，反應可以在水相中進行且得到令人滿意的結果，眾多無保護的極性基團，如氨基，羧基，胍基，羥基等都可以兼容，證明了這一策略具有很好的化學正交性，這為構建環肽分子庫提供了有力的工具。
南開大學
2021-04-10
手性固定相的合成
合成的手性固定相分為兩大類：(一)聚合物型手性固定相 通過手性二胺、手性二醇（酚）和手性醇胺與過量的二酰氯或過量的二異腈酸酯縮合聚合，生成高分子。這種末段帶有酰氯或異腈酸酯官能團的高分子與3-氨基丙基硅膠反應，將手性高分子固定在硅膠上，制成手性固定相。這種制備方法操作簡便，初步的研究結果表明所制得的手性固定相有較好的手性識別能力。另外，將酒石酸的二丙烯酰胺的衍生物進行自由基聚合，制成手性高分子，再將這種高分子固定到硅膠表面，此工作正在研究中。（二）樹型分子手性固定相 在硅膠表面直接合成樹型分子，然后將手性分子連接在樹型分子的“樹梢”上，制備手性樹型分子，將這種手性樹型分子用作手性固定相；或者在硅膠表面直接用手性分子構建樹型分子。這項工作也正在進行中，在合成方面已有初步結果。預計本學期末將合成出最終的手性樹型分子。 本項研究共獲得三項基金資助，已有的實驗結果正在申請發明專利，然后將陸續發表論文。
武漢工程大學
2021-04-11