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中山大學(xué)黃立南教授課題組利用大規(guī)模宏基因組數(shù)據(jù)，探究酸性礦山廢水（acid mine drainage, AMD）底泥環(huán)境中病毒物種和功能的生物地理分布及其對原核微生物群落、理化因子、氣候條件以及地理距離的響應(yīng)，促進了對于自然環(huán)境中病毒-宿主-環(huán)境三者間相互作用關(guān)系的理解。

近日，西湖大學(xué)鄭鉅圣、郭天南團隊聯(lián)合中山大學(xué)、劍橋大學(xué)等團隊首次在中國漢族人群中揭示了血液蛋白質(zhì)組的遺傳機制。

南科大生物系、冷凍電鏡中心研究教授王培毅團隊與合作團隊在新冠肺炎疫苗研究領(lǐng)域取得重大突破，相關(guān)成果以“Protectiveprototype-BetaandDelta-OmicronchimericRBD-dimervaccinesagainstSARS-CoV-2“為題發(fā)表在國際頂尖學(xué)術(shù)期刊《細胞》上，這是該團隊今年以來與合作團隊在頂級期刊發(fā)表的第二篇關(guān)于新冠肺炎的研究論文。

放射醫(yī)學(xué)與輻射防護國家重點實驗室史海斌教授課題組在腫瘤診療一體化研究領(lǐng)域取得新進展。 在最新研究中，史海斌教授課題組創(chuàng)新性地提出一種利用紅光引發(fā)探針f-CR特異性與腫瘤細胞內(nèi)RNA分子共價交聯(lián)的新策略（圖1）。一個新型的近紅外熒光探針f-CR被策略性設(shè)計與構(gòu)建，其主要由三部分組成：近紅外熒光染料Cy7為信號基元，環(huán)肽cRGD作為腫瘤細胞靶向基團，單線態(tài)氧敏感的Furan基團可以與RNA分子側(cè)鏈選擇性發(fā)生交聯(lián)。當(dāng)探針被高表達的整合素v3受體蛋白介導(dǎo)內(nèi)吞入腫瘤細胞后，在660nm光照射亞甲基藍（MB）光敏劑產(chǎn)生單線態(tài)氧的條件下，探針通過Furan與細胞質(zhì)RNA中的腺嘌呤、胞嘧啶或鳥嘌呤核苷等堿基之間的環(huán)加成反應(yīng)錨定于腫瘤細胞內(nèi)，這有效地降低了探針的外排，實現(xiàn)了在體腫瘤的長窗口期近紅外成像，同時還意外地發(fā)現(xiàn)，大量腫瘤細胞被誘發(fā)凋亡，活體腫瘤的生長得到顯著的抑制。因此，我們首次發(fā)現(xiàn)了紅光介導(dǎo)探針錨定于細胞質(zhì)RNA分子誘發(fā)腫瘤凋亡的新途徑，并建立了一種基于細胞質(zhì)RNA分子修飾的腫瘤診療一體化新策略，為臨床開展腫瘤的精準(zhǔn)診治提供了新思路。