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中國海洋大學與中科院深圳先進技術研究院團隊聯合在高性能蛋白基海洋仿生
材料
領域取得重要研究進展
研究團隊多年來聚焦在濕環(huán)境下具有高延展性的扇貝足絲,克服了天然材料提取表征困難等技術難題,從扇貝足絲蛋白中首次報道了一種具有高延展性的纖維蛋白材料Sbp5-2,并聯合開展了材料組裝機制及應用研究,該研究加深了對蛋白基海洋生物材料組裝分子機制的認識,為未來開發(fā)具有自主知識產權的新型海洋生物醫(yī)用材料奠定了基礎。
中國海洋大學
2022-06-02
高校設備更新改造及數字
化
建設解決方案供應商名錄(第一批)展示(一):北京計算機技術及應用研究所
展示第一批入圍企業(yè)的解決方案和產品服務,以期共助高等教育高質量發(fā)展。
中國高等教育博覽會
2023-07-25
國家知識產權局辦公室 工業(yè)和信息
化
部辦公廳關于組織開展創(chuàng)新管理知識產權國際標準實施試點的通知
ISO56005國際標準是由我國提出并推動制定的首個知識產權管理國際標準,是創(chuàng)新管理國際標準體系的重要組成部分。ISO56005國際標準以創(chuàng)新價值實現為核心導向,堅持創(chuàng)新管理與知識產權的深度融合,將知識產權管理活動嵌入創(chuàng)新全過程,通過明確創(chuàng)新過程中的知識產權管理目標、方法和路徑,全面提升創(chuàng)新效率、創(chuàng)新質量和創(chuàng)新效益。
國家知識產權局
2023-05-23
教育部辦公廳 國家發(fā)展改革委辦公廳 工業(yè)和信息
化
部辦公廳關于開展第二批現代產業(yè)學院建設工作的通知
為深入貫徹黨的二十大精神,落實國家有關戰(zhàn)略部署,培養(yǎng)適應和引領現代產業(yè)發(fā)展的高素質應用型、復合型、創(chuàng)新型人才,經研究,決定在首批現代產業(yè)學院探索建設的基礎上,開展第二批現代產業(yè)學院建設工作。
教育部
2023-03-14
南京師范大學eLife│生科院郭志剛教授-胡志剛副教授團隊揭示RNA甲基
化
調控DNA重組修復并影響乳腺癌化療新機制
生科院郭志剛-胡志剛課題組通過研究,深入闡明了METTL3通過m6A-YTHDC1依賴的方式調控EGF/RAD51軸,進而調控同源重組修復和乳腺癌化療效果的新機制,為乳腺癌等腫瘤的治療提供了新的靶點和藥物開發(fā)思路。
南京師范大學
2022-06-14
中國藥科大學藥學院李微研究員團隊發(fā)表關于遠程導向基團控制糖苷
化
立體選擇性合成復雜活性糖苷的研究成果
李微課題組利用N-phenyltrifluoroacetimidoyl (PTFAI)和2-diphenylphosphinoyl-acetyl (DPPA)這兩種基團,分別通過遠程導向以高立體選擇性實現了多種糖基的α和β糖苷化。
中國藥科大學
2022-05-31
北京大學物理學院王健及合作者在拓撲
材料
的原子缺陷處觀測到具有離散標度不變性的準束縛態(tài)
北京大學物理學院量子材料科學中心王健教授、謝心澄院士與陜西師范大學物理學與信息技術學院潘明虎教授,北京應用物理與計算數學研究所張平研究員、李孜副研究員,中山大學物理學院王慧超副教授,北京師范大學物理學系劉海文研究員等合作,直接觀測到了拓撲材料HfTe5原子缺陷處具有離散標度不變性的準束縛態(tài)。
北京大學
2022-11-08
中藥飲片質量標準生產執(zhí)行系統及智能
化
中藥炮制設備-中藥飲片質量標準生產執(zhí)行系統計算機軟件著作權登記證
南京中醫(yī)藥大學
2021-04-13
南京中醫(yī)藥大學鄭仕中、張峰教授團隊在Acta Pharmaceutica Sinica B發(fā)表中藥 活性成分抗肝纖維
化
的新穎靶標與作用機制最新研究成果
2022年9月,南京中醫(yī)藥大學藥學院鄭仕中、張峰教授團隊在國際知名學術期刊Acta Pharmaceutica Sinica B(中國科技期刊卓越行動計劃重點期刊,中科院醫(yī)學一區(qū),IF: 14.903)上發(fā)表抗肝纖維化藥物靶標方面的最新研究成果:“Inhibition of ASCT2 induces hepatic stellate cell senescence with modified proinflammatory secretome through an IL-1α/NF-κB feedback pathway to inhibit liver fibrosis”。
南京中醫(yī)藥大學
2022-10-12
銅催化苯乙烯與甲基硫代磺酸酯和芳基硼酸的分子間雙官能
化
反應制備2,2-二芳基乙基砜類化合物
該項研究中,課題組以商品化可得的苯乙烯、芳基硼酸以及制備簡便的甲基硫代磺酸酯為原料成功制取了2,2-二芳基乙基砜類衍生物。采用甲基硫代磺酸酯作為砜基自由基的來源,除了具有原料制備簡便,無需柱層析分離純化,原子經濟性較好等優(yōu)勢,還可以巧妙地抑制芳基磺酰基自由基與芳基硼酸之間的兩組分副反應,順利實現了2,2-二芳基乙基砜類化合物的高效制備。另外,該體系
南方科技大學
2021-04-14
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