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高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺(tái)
鄧衛(wèi)平
浙江師范大學(xué)藥物創(chuàng)新研究所所長(zhǎng)，教授，博士生導(dǎo)師，藥學(xué)學(xué)科主任，教育部“新世紀(jì)優(yōu)秀人才”，上海市“曙光學(xué)者”。1995 年畢業(yè)于浙江師范大學(xué)化學(xué)教育專業(yè)。2000年獲中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所理學(xué)博士學(xué)位,導(dǎo)師戴立信院士。2000 年至 2003 年先后在美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院和美國(guó)Rochester 大學(xué)化學(xué)系進(jìn)行博士后研究，2003 年底加入新加坡新藥研發(fā)公司--S*BI0，進(jìn)行靶向小分子抗癌藥物的研發(fā)工作。2005 年 8 月受聘于華東理工大學(xué)藥學(xué)院，教授，博士生導(dǎo)師，歷任藥物科學(xué)系主任、院長(zhǎng)助理，副院長(zhǎng)等職。曾任上海寶山區(qū)科委副主任(掛職，2011-2012)，上海奉賢區(qū)政協(xié)常委(2012-2021)。2021 年9月作為校聘杰出教授加盟浙江師范大學(xué)化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院。兼任教育部高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)教學(xué)指導(dǎo)分委會(huì)委員，中國(guó)高等教育學(xué)會(huì)科技服務(wù)專家指導(dǎo)委員會(huì)委員，上海市藥學(xué)會(huì)藥物化學(xué)專委會(huì)委員，Green Synthesis & Catalysis 和中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志編委等職。研究方向主要致力于(手性)藥物的綠色制備技術(shù)的開發(fā)、結(jié)構(gòu)多樣性導(dǎo)向的手性雜環(huán)骨架的構(gòu)建及相應(yīng)抗腫瘤、抗衰老等生理活性研究。
鄧衛(wèi)平教授長(zhǎng)期致力于催化不對(duì)稱和手性藥物合成領(lǐng)域研究，基于金屬催化、有機(jī)小分子催化、協(xié)同催化(雙金屬協(xié)同、金屬-有機(jī)小分子協(xié)同)三種策略發(fā)展了一系列高效、高立體選擇性的催化不對(duì)稱反應(yīng)體系，實(shí)現(xiàn)了各種具有潛在生理活性的手性雜環(huán)骨架的構(gòu)建以及相關(guān)類型藥物及其關(guān)鍵中間體的高效合成。其中以偶極環(huán)加成反應(yīng)為關(guān)鍵步驟實(shí)現(xiàn)了托品烷類、叱咯烷螺咧噪酮類優(yōu)勢(shì)骨架的高效不對(duì)稱合成，并且以缺電子烯烴與甘氨酸醋希夫堿的[3+2]環(huán)加成反應(yīng)為關(guān)鍵步驟實(shí)現(xiàn)了羅氏公司的臨床三期研發(fā)藥物 RG7388的高效不對(duì)稱合成:以錢催化芳基硼酸鹽與酮或酮亞胺的不對(duì)稱加成反應(yīng)為關(guān)鍵步驟分別實(shí)現(xiàn)了艾司西酞普蘭以及西帕加明的三步高效不對(duì)稱合成，通過金/依雙金屬接力催化策略，實(shí)現(xiàn)了 Paccilospirone 核心骨架的高效不對(duì)稱構(gòu)建，先后承擔(dān)和參與國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃，國(guó)家自然科學(xué)基金(8 項(xiàng))、上海市生物醫(yī)藥基礎(chǔ)研究重點(diǎn)項(xiàng)目等 20 余項(xiàng)研究項(xiàng)目，并先后與浙江海正藥業(yè)、浙江花園生物、上海微境生物等制藥公司開展新藥開發(fā)和藥物合成工藝優(yōu)化方面合科研作，項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)達(dá) 1000 余萬元。相關(guān)研究結(jié)果已在國(guó)際核心刊物 J. Am. Chem. Soc.; Angew. Chem. Int. Ed.; ACS Catal.; Sci. Chin.Chem.; Chem. Commun.; 0rg. Lett.;等上發(fā)表 120 余篇 SCI 論文，授權(quán)專利10 項(xiàng)。
鄧衛(wèi)平
2023-03-15
李平亞
中文名 李平亞
國(guó) 籍 中國(guó)
民 族 漢族
職 業(yè) 藥學(xué)博士，教授，博士生導(dǎo)師
性 別 男
政治面貌 群眾
研究方向
從事天然藥物化學(xué)成分及其生物活性的研究
人物職務(wù)
中國(guó)藥學(xué)會(huì)高級(jí)會(huì)員，吉林省微量元素科學(xué)研究會(huì)常務(wù)理事，吉林省化學(xué)學(xué)會(huì)理事；吉林省中藥現(xiàn)代化專家組成員；中草藥雜志編委、中華實(shí)用醫(yī)藥雜志編委。
李平亞
2021-06-23
業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
華平37
中試階段/n該成果的品種形態(tài)特征 子實(shí)體叢生，菌蓋淺黃褐色，菌蓋平均直徑73.77cm，菌蓋平均厚度4.57mm，菌蓋表面光滑有紋路；菌蓋邊緣平整，菌褶平均寬度7.4mm；菌柄平均長(zhǎng)3.1cm、平均直徑1.6cm。2、栽培特性(1)配方:棉籽殼88%，麥麩10%，石灰2%。(2)發(fā)菌適宜條件:生長(zhǎng)溫度范圍5～28℃ ，菌袋適宜發(fā)菌溫度20～25℃ ，基質(zhì)含水量62%左右，酸堿度pH6～7，空氣相對(duì)濕度60%～70%，遮光。(3)催蕾方法和條件:
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
華平28
中試階段/n該成果符合市場(chǎng)需求的肉厚色白特性；子實(shí)體叢生，菌蓋灰白色、扇貝狀，菌蓋平均直徑69.57cm；菌蓋平均厚度為4.08mm；子實(shí)體表面光滑、有紋路；菌蓋邊緣平整；菌褶平均寬度5.8mm；菌柄短，菌柄平均長(zhǎng)3.1cm，菌柄平均直徑1.6cm。
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
FEP吸管、移液管
產(chǎn)品詳細(xì)介紹 FEP吸管、移液管 聚全氟乙丙烯（FEP）移液管、吸管特性： 1.耐高低溫：使用溫度可達(dá)-200~+205℃； 2.外觀透明無色，在所有塑料中折射率最低； 3.極低的溶出和析出，是存儲(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、強(qiáng)腐蝕性、昂貴高純?cè)噭┑臉O佳器皿； 4.非凡的化學(xué)耐受性，幾乎可耐受所有的化學(xué)溶劑（王水，氫氟酸等）； 5.移液管管體無刻度，借助醫(yī)用注射器吸取溶液。通過注射器上面的刻度來確定吸取溶液的多少。
南京瑞尼克科技開發(fā)有限公司
2021-08-23
03014移液管架
寧波華茂文教股份有限公司
2021-08-23
大學(xué).jpg){kind=logo}
扶正平消膠囊
扶正平消膠囊由原臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)方“清消丸”經(jīng)劑型改造而得，是一個(gè)由28味中藥材組成的大復(fù)方，對(duì)原方進(jìn)行了較深入的基礎(chǔ)和臨床研究，證明‘消清丸’可以延長(zhǎng)肝癌鼠的生存期。針對(duì)肝癌發(fā)病率日趨增高的現(xiàn)狀，結(jié)合多名肝病專家的臨床經(jīng)驗(yàn)，篩選優(yōu)化組成此方，經(jīng)多年臨床驗(yàn)證，其療效確切。開發(fā)這樣一種價(jià)格低廉、療效確切的輔助治療肝癌的中成藥，對(duì)于用于中、晚期的肝癌患者緩解病情、改善生存質(zhì)量和延長(zhǎng)生存期具有十分重要的意義與臨床實(shí)用價(jià)值。扶正平消膠囊自2002年獲軍隊(duì)普通院內(nèi)制劑許可，開始用于院內(nèi)制劑生產(chǎn)銷售，至今已有10年的時(shí)間，近三年年均銷售量10多萬盒：年均銷售額300多萬。在我校臨床使用多年來，獲得了醫(yī)生和患者的好評(píng)。扶正平消膠囊的開發(fā)上市，將為眾多患者及家庭帶來福音，具有廣闊的市場(chǎng)前景，必將產(chǎn)生良好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。
海軍軍醫(yī)大學(xué)
2021-02-01
藥大學(xué).jpg){kind=logo}
癌痛平膠囊
【項(xiàng)目來源】江蘇省中醫(yī)藥局項(xiàng)目“癌痛平膠囊治療癌性疼痛的研究”，編號(hào)：97004；江蘇省教育廳項(xiàng)目“癌痛平膠囊治療癌性疼痛的作用機(jī)理研究”，編號(hào)：04KJD360132；江蘇省衛(wèi)生廳項(xiàng)目“癌痛平膠囊的藥學(xué)及主要藥效學(xué)機(jī)理研究”，編號(hào)：KF2005001。 【成果鑒定】經(jīng)江蘇省科技廳組織專家鑒定，達(dá)到國(guó)內(nèi)領(lǐng)先水平。 【類 別】中藥新藥六（2）類。 【劑 型】膠囊劑。 【處方來源】南京中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)內(nèi)科學(xué)資深專家臨床經(jīng)驗(yàn)方。根據(jù)中醫(yī)理論和臨床實(shí)踐，提出癌性疼痛的主要病機(jī)為癌毒內(nèi)郁、痰瘀互結(jié)、經(jīng)絡(luò)壅塞，故治以解毒祛瘀、化痰通絡(luò)法，并據(jù)此研制了中藥新制劑-癌痛平膠囊。 【功能主治】解毒祛瘀，化痰通絡(luò)。主治各種癌性疼痛。 【主要技術(shù)指標(biāo)】 1．臨床研究：臨床治療多種腫瘤癌性疼痛30例，臨床治愈率為4%；臨床治愈顯效率為53%，總有效率為90%。在減輕疼痛的強(qiáng)度，減少疼痛發(fā)生次數(shù)，縮短疼痛持續(xù)時(shí)間和止痛作用起效時(shí)間，延長(zhǎng)止痛作用維持時(shí)間，減少壓痛、叩擊痛指數(shù)，提高血漿β-內(nèi)啡肽水平和降低血漿cAMP含量等方面，治療前后相比均有顯著性差異。 2．實(shí)驗(yàn)研究：癌痛平膠囊能減少乙酸刺激致小鼠扭體反應(yīng)次數(shù)，能明顯增強(qiáng)非特異性免疫功能和細(xì)胞免疫功能，具有一定的鎮(zhèn)痛、抗癌、增強(qiáng)免疫的作用。 【推廣應(yīng)用前景】癌性疼痛是癌癥患者最常見且最難控制的癥狀，也是影響患者生活質(zhì)量的重要因素。全世界每年新發(fā)的癌癥病人約700萬，其中30~50%伴有疼痛。我國(guó)現(xiàn)有癌癥病人200萬，每年新發(fā)病人160萬。據(jù)調(diào)查我國(guó)的癌痛發(fā)生率為51.5%，據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）報(bào)道，全世界每天約有350～400萬癌癥病人在忍受著疼痛的折磨，其中半數(shù)以上屬中度或重度疼痛，它嚴(yán)重降低了患者的生存質(zhì)量。疼痛的加劇和劇烈刺激，直接影響患者的食欲、睡眠、心理狀況和治療效果，是惡性腫瘤患者失去治療信心以及生存欲望的重要原因之一。對(duì)癌痛進(jìn)行積極治療是WHO癌癥綜合規(guī)劃中的四項(xiàng)重要內(nèi)容之一。目前應(yīng)用WHO大力推廣的“三階梯藥物止痛法”控制癌痛的方案，療效雖然比較確切，但長(zhǎng)期使用鎮(zhèn)痛劑毒副作用大，成癮性、依賴性強(qiáng)，并受患者耐受性的限制，致使部分病人止痛效果欠佳，還不能滿足廣大患者的需要。根據(jù)中醫(yī)理論及臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，針對(duì)癌性疼痛“癌毒內(nèi)郁、痰瘀互結(jié)、經(jīng)絡(luò)壅塞”的病機(jī)特點(diǎn)，采用解毒祛瘀、化痰通絡(luò)法，篩選有效方藥，研制成中藥新制劑－癌痛平膠囊，將在癌癥的臨床治療領(lǐng)域得到積極的推廣應(yīng)用，并將極大地豐富癌痛“三階梯藥物止痛法”一、二階梯（非嗎啡類藥物）治療的內(nèi)容，推廣應(yīng)用后有廣闊的國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)和顯著的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。 【進(jìn)展情況】已完成臨床前主要研究工作。Copyright?2005-20
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2021-04-13
咳喘速平顆粒
【項(xiàng)目來源】江蘇省科技廳，項(xiàng)目編號(hào)：BS99471。 【類 別】中藥新藥。 【劑 型】顆粒劑。 【處方來源】南京中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)資深專家臨床有效經(jīng)驗(yàn)方。 【功能主治】解毒化痰，宣肺活血。主治慢支遷延期咳喘胸悶，咯痰量多。 【主要技術(shù)指標(biāo)】 1、臨床研究：咳喘速平對(duì)慢性支氣管炎總有效率98.1%；療效明顯優(yōu)于祛痰止咳沖劑對(duì)照組。兩組患者經(jīng)治療后主要癥狀咳嗽、咳痰、氣喘等主要癥狀或體征改善情況，治療組顯著優(yōu)于對(duì)照組，而且起效時(shí)間短于對(duì)照組。治療過程中均未出現(xiàn)不良反應(yīng)。 2、藥效學(xué)研究：咳喘速平顆粒劑止咳、平喘、抗炎作用方面，作用與對(duì)照組相當(dāng)；與去歸組相比，咳喘速平顆粒劑中劑量組止咳作用強(qiáng)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)，咳喘速平顆粒劑能減輕慢支大鼠模型支氣管和肺淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)和周圍炎癥；改善慢支大鼠的全血粘度；降低慢支大鼠的胞漿內(nèi)鈣離子的濃度；治療組慢支大鼠肺泡巨嗜細(xì)胞（AM）釋放的NO明顯低于模型對(duì)照組。 【推廣應(yīng)用前景】咳喘速平顆粒毒性甚小，口服安全，為治療慢性支氣管炎較理想的中藥制劑。 【進(jìn)展情況】已完成臨床前主要研究工作。
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2021-04-13
人參平肺顆粒
【項(xiàng)目來源】江蘇省中藥資源產(chǎn)業(yè)化過程協(xié)同創(chuàng)新中心重點(diǎn)課題，江蘇省優(yōu)勢(shì)學(xué)科建設(shè)項(xiàng)目，國(guó)家自然科學(xué)基金“基于TRP離子通道調(diào)控的麻杏配伍方穩(wěn)定氣道功能的機(jī)制研究”。 【類 別】中藥新藥六類。 【劑 型】顆粒劑。 【處方來源】人參平肺方是項(xiàng)目組依據(jù)古方結(jié)合臨床經(jīng)驗(yàn)加味而成。 【功能主治】主治氣陰不足、痰瘀交阻之肺纖維化。 【主要技術(shù)指標(biāo)】 1．藥效實(shí)驗(yàn)：采用博來霉素誘導(dǎo)大鼠肺纖維化模型，人參平肺顆粒高、中、低劑量分別灌胃給藥28天，連續(xù)給藥4周，空白對(duì)照組、模型對(duì)照組給予等容積生理鹽水。藥物經(jīng)灌胃給藥有減輕博來霉素引起的肺組織纖維化和其它肺部病變的作用，肺組織內(nèi)成纖維細(xì)胞增生和膠原纖維數(shù)量較模型組明顯減輕，以藥物中劑量效果最好,其病變程度與模型組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＜0.01-0.05）。與空白組比較，模型組HYP含量均明顯升高(P＜0.01)；與模型組比較，用藥組可見明顯降低(P＜0.01-0.05)。采用PFT檢測(cè)各組大鼠肺功能，與空白對(duì)照組比較，模型組大鼠的FVC、TLC、Cchord明顯下降（P＜0.01），RI明顯上升（P＜0.01）；與模型對(duì)照組比較，人參平肺散組FVC、Cchord明顯升高有顯著統(tǒng)計(jì)意義（P＜0.01），TLC升高有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），RI則降低（P＜0.05）。提示人參平肺顆粒具有改善肺纖維化大鼠模型的肺纖維化程度，并能穩(wěn)定、改善肺功能的作用。 2．效應(yīng)機(jī)制研究表明：人參平肺顆粒可能通過調(diào)節(jié)肺組織炎癥與增殖相關(guān)通路、以及參與抑制氧化應(yīng)激所致?lián)p傷反應(yīng)，達(dá)到改善肺纖維化和肺功能的作用。 3．急性毒性試驗(yàn)：按400.0g·kg-1 （5.0g·mL-1×40mL·kg-1×2次）劑量一日內(nèi)分兩次灌胃給藥的20只小鼠，在觀察時(shí)間內(nèi)一般情況良好，毛色光滑、活動(dòng)、攝食、糞便色澤與質(zhì)地正常，活動(dòng)無減少，且兩周內(nèi)無死亡及其它異常現(xiàn)象發(fā)生。14天后處死動(dòng)物，解剖無肉眼可見的病理性改變。供試品每日臨床用量為75g生藥，成人體重按60kg計(jì)，供試品臨床成人用藥量約為生藥量1.25g·kg-1·d-1。供試品小鼠灌胃的最大給藥量相當(dāng)于生藥量400.0g·kg-1·d-1，相當(dāng)于臨床成人用量的320倍。 4．完成初步制劑工藝研究。 【推廣應(yīng)用前景】近年來隨著空氣污染問題日益嚴(yán)重，呼吸道疾病的患病率逐年增加，肺纖維化的發(fā)病率亦呈現(xiàn)明顯增長(zhǎng)的趨勢(shì),其中特發(fā)性肺纖維化（IPF）是肺間質(zhì)疾病中較為常見的一種，為漸進(jìn)性、致命性的疾病，其病因至今不明，臨床上無肯定有效的藥物。被評(píng)價(jià)為具有良好應(yīng)用前景的新藥吡非尼酮，服用9 個(gè)月，能提高IPF 患者的肺活量，延緩 IPF 的加重。但是口服吡非尼酮引起全身副反應(yīng)，如惡心、厭食、頭暈、皮疹、肝功能紊亂以及光毒性等，其中光毒性反應(yīng)是主要的不良反應(yīng)，在高劑量組和低劑量組之間沒有明顯的區(qū)別，分別是 51%、53%。針對(duì)肺纖維化發(fā)病和治療現(xiàn)狀，發(fā)揮中醫(yī)藥辨證治療優(yōu)勢(shì)，亟待深入系統(tǒng)地對(duì)中醫(yī)治療方法進(jìn)行整理挖掘，發(fā)揮中醫(yī)藥的治療優(yōu)勢(shì)。 【進(jìn)展情況】已完成臨床前部分研究工作。
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2021-04-13