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LIKA磁柵
產(chǎn)品詳細介紹安裝簡單方便粘貼式磁性帶傳感器磁頭安裝允許的間隙小（10mm）非接觸式線性測量系統(tǒng)，無磨損抗液體、抗油污、抗振動，可以在-20～70℃溫度范圍內(nèi)正常使用 廣泛應(yīng)用于各種行業(yè)的位置、角度檢測中
北京慧摩森電子系統(tǒng)技術(shù)有限公司
2021-08-23
熱磁輪
320mm×220mm×200mm，酒精燈加熱，輪子會轉(zhuǎn)動。
寧波華茂文教股份有限公司
2021-08-23
真菌毒素免疫檢測技術(shù)
本研究利用人工合成的免疫抗原，經(jīng)動物免疫后獲得特異性好的多克隆抗體，建立了 MC-LR 高靈敏間接競爭 ELISA 檢測方法，經(jīng)和國外進口的同類產(chǎn)品比較，在很多關(guān)鍵指標上已經(jīng)達到或超過進口產(chǎn)品。該藻毒素快速檢測技術(shù)和檢測產(chǎn)品，靈敏度較高，特異性好，制備簡單，成本低廉，適合規(guī)模化試劑盒的生產(chǎn)。 創(chuàng)新要點 （1）性能指標達到國際先進水平。經(jīng)第三方專業(yè)權(quán)威機構(gòu)或部門的驗證（附件 11），最低能檢測出 0.05ng/ml 的 MC-LR 含量，本項目產(chǎn)品技術(shù)含量高，操作簡便快捷，結(jié)果靈敏準確，檢測成本低廉
江南大學
2021-04-11
自身免疫腦炎研究成果
通過對NMDA患者及健康南方漢族人群進行HLA基因分型，研究發(fā)現(xiàn)HLA_DRB1*16:02等位基因和抗NMDAR腦炎相關(guān)。另外，除了增加疾病易感性外，HLA_DRB1*16:02等位基因和該疾病針對治療反應(yīng)相關(guān)，表現(xiàn)為攜帶該等位基因患者對治療反應(yīng)較差。最后，利用生物信息技術(shù)分析發(fā)現(xiàn)，NMDAR的NR1亞單位上的抗原表位能夠與HLA II類DRB1*16:02分子緊密結(jié)合，顯示它可能是導(dǎo)致疾病的T細胞抗原表位。
中山大學
2021-04-13
一種免疫毒素
本發(fā)明涉及一種新的免疫毒素，其特征在于利用人源性毒素穿孔素（Perforin）的活性片斷作為毒素分子，通過基因工程技術(shù)將毒素分子與載體分子的基因重組在大腸桿菌中表達出的免疫毒素，其優(yōu)點是對人體不具有免疫原性，有嚴格靶向性，可直接激發(fā)細胞損傷過程，殺滅靶細胞，不需要內(nèi)化及細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運過程，可用于治療某些腫瘤和自身免疫性疾病。特別是適合于抑制器官移植時的免疫排斥
西安交通大學
2021-01-12
微粒均相免疫快速檢測平臺
已有樣品/n微粒均相免疫檢測平臺是新一代免疫檢測技術(shù)，基于生物合成的納米載體和新的標記技術(shù)，結(jié)合圖像識別和微通道分析技術(shù)，能實現(xiàn)對微量樣本（5-10μL 樣本/次），在 1-10 分鐘內(nèi)對抗原或抗體的檢測，靈敏度比傳統(tǒng)的免疫凝集檢測高 100-1000 倍。特別適合快速鑒定病原菌及對血清樣本中特定抗體的篩查等。目前已成功應(yīng)用于大腸桿菌 O157：H7 的鑒定及中東呼吸道綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）的抗體檢測。 市場前景:可廣泛應(yīng)用于各類病原快速檢測，前景廣闊。
中國科學院大學
2021-01-12
快速免疫診斷試紙條
涉及一種膠體金半定量免疫診斷試紙條的制作和裝配方法。該試 紙條利用免疫層析原理，可迅速目檢出納米膠體金標記物和樣品結(jié)合 后的顏色，并通過測試區(qū)與平行參比區(qū)的顏色對比的強弱來判定檢測 的半定量結(jié)果，具有反應(yīng)迅速，可迅速判定樣品中待測物的有無及其 含量高低的特性。
蘭州大學
2021-04-14
解析植物免疫信號調(diào)控機制
揭示了酪氨酸磷酸化對于植物免疫受體激酶活性調(diào)控的重要作用，解析了作為分子開關(guān)的關(guān)鍵酪氨酸位點的“預(yù)磷酸化-去磷酸化-再磷酸化”循環(huán)調(diào)控機理，促進了人們對于植物先天免疫信號調(diào)控機制的理解。? 蛋白的磷酸化和去磷酸化是調(diào)控植物細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的主要機制之一，蛋白酪氨酸磷酸化在動物細胞中的重要作用被廣泛證實。然而，植物免疫受體激酶通常被歸入絲蘇氨酸激酶。本研究提示酪氨酸磷酸化對于植物先天免疫的重要調(diào)控作用，揭示了植物受體激酶與磷酸酶協(xié)同作用，通過對分子開關(guān)（關(guān)鍵酪氨酸位點）的循環(huán)磷酸化修飾，實現(xiàn)免疫信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的精細調(diào)控。
中山大學
2021-04-13
抗病毒天然免疫
利用團隊自主創(chuàng)新的、用于全基因組APA位點掃描的IVT-SAPAS技術(shù)，對RNA病毒感染免疫細胞后的不同時間點進行了全基因組APA位點掃描，發(fā)現(xiàn)全基因組水平平均tandem 3’ UTR長度隨著病毒的感染而逐漸縮短，大量抗病毒免疫信號通路相關(guān)基因在病毒感染后發(fā)生APA。通過敲低核心3’ 加工因子，發(fā)現(xiàn)當全基因組水平poly (A) 位點的使用受到影響后，病毒復(fù)制也受到顯著影響，揭示了APA在抗病毒免疫中的重要調(diào)節(jié)作用。
中山大學
2021-04-13
PCTCRP檢測試劑盒、SAACRP檢測試劑盒
針對本次新型冠狀病毒疫情，擬采用干式熒光免疫層析、電化學、分子診斷等檢測技術(shù)，將陸續(xù)研發(fā)完成PCT/CRP檢測試劑盒（干式熒光免疫層析法）、SAA/CRP檢測試劑盒（干式熒光免疫層析法）、凝血時間檢測試劑盒（電化學法）、新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測試劑盒（RT-PCR熒光探針法）等項目及對應(yīng)的干式熒光免疫層析、電化學手持式檢測儀器。本項目計劃采用免疫POCT+分子診斷的方法對新型冠狀病毒進行篩查診斷和治療監(jiān)測。前期采用手持式免疫POCT產(chǎn)品對CRP/PCT/SAA三個炎癥指標進行快速檢測，判斷是否為病毒感染，而后采用《新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒（RT-PCR熒光探針法）》對病人樣本中的病毒核酸進行檢測，判斷是否有新型冠狀病毒的感染；確診為感染陽性后，在日常治療過程中，利用手持式儀器快速檢測感染情況、監(jiān)測病人CRP/PCT/SAA炎癥指標、凝血狀態(tài)的變化情況，分析治療方案是否合理。出院前，再對病人進行新型冠狀病毒核酸檢測，判斷是否感染陰性。該項目可以對感染疑似病例全流程進行監(jiān)控，包含了初篩排除、核酸確診、日常監(jiān)測、出院檢查四個過程。 重點：該技術(shù)是依托基因芯片（依賴進口，國內(nèi)無法生產(chǎn)），通過堿基互補的原理，在引物或探針上標記可檢測的物質(zhì)，將所需的探針掛載于基因芯片上，與待檢樣品進行雜交，通過雜交的信號進行結(jié)果判讀，其中掛載的好壞體現(xiàn)出了高校科研力量。 該技術(shù)核心是掛載工藝，可以針對不同的疾病檢測要求掛載不同探針，非常具有普適性，目前針對新型冠狀病毒已經(jīng)和江蘇一家企業(yè)對接并著手產(chǎn)品化，但掛載技術(shù)類似汽車組裝技術(shù)，可以作為重點推廣對象對接其他類似需求的廠家,快速提升各地方診斷設(shè)備自給能力。
東南大學
2021-04-13