利用團隊自主創(chuàng)新的、用于全基因組APA位點掃描的IVT-SAPAS技術(shù),對RNA病毒感染免疫細胞后的不同時間點進行了全基因組APA位點掃描,發(fā)現(xiàn)全基因組水平平均tandem 3’ UTR長度隨著病毒的感染而逐漸縮短,大量抗病毒免疫信號通路相關(guān)基因在病毒感染后發(fā)生APA。通過敲低核心3’ 加工因子,發(fā)現(xiàn)當全基因組水平poly (A) 位點的使用受到影響后,病毒復制也受到顯著影響,揭示了APA在抗病毒免疫中的重要調(diào)節(jié)作用。
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