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大學.jpg){kind=logo}
防治畜禽感染性中獸藥的創(chuàng)制與應用
本成果總體達到同類研究的國際領先水平，針對防治畜禽感染性疾病中獸藥開展了 藥學、藥理學、毒理學及藥效學、中獸藥制劑等系統(tǒng)研究，創(chuàng)建了紫錐菊制劑生產工藝 的關鍵技術，建立了紫錐菊藥材及制劑國家質量標準，研發(fā)出國內首個一類天然植物新 獸藥，獲得國家一類新獸藥證書3個。創(chuàng)制了防治藍耳病的顆粒和口服液、禽流感合劑 和口服液、雞傳染性喉氣管炎口服液，明確了川明參多糖、白藜蘆醇的免疫增強活性和 抗病毒機理，為抗病毒中獸藥產品的創(chuàng)制和產業(yè)化提供了關鍵技術。明確了中藥微囊作 用機制，創(chuàng)建了中藥微囊防治奶牛乳房炎關鍵技術，創(chuàng)制了清解顆粒、止痢顆粒劑和治 療家禽大腸桿菌病顆粒劑，獲得1個國家四類新獸藥證書。
青島農業(yè)大學
2021-04-11
SARS-CoV-2感染和損傷膽管組織的研究
2020年3月17，復旦大學趙冰、張榮、林鑫華，中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所梁俊波合作在生物預印本平臺bioRxiv上發(fā)表研究成果“Recapitulation of SARS-CoV-2 Infection and Cholangiocyte Damage with Human Liver Organoids”，建立了人源類器官的SARS-COV-2感染模型，確定SARS-COV-2可以感染膽管細胞，并下調膽管組織中細胞緊密連接及膽汁酸轉運相關基因的表達，為新冠病毒細胞嗜性、致病機制研究和后續(xù)藥物研發(fā)提供重要工具，并提示膽管功能紊亂可能是部分新型冠狀病毒感染者肝臟損傷的誘因。在本項研究中，研究者應用人源肝臟類器官建立SARS-CoV-2感染模型，并研究其感染和損傷膽管組織的機制。人源類器官是由人體組織體外3D培養(yǎng)產生的，結構功能與體內組織器官高度相似的微型器官，可于體外模擬體內生理病理過程中的組織細胞行為。 研究者從臨床肝臟手術中分離獲取人膽管細胞，培育出可穩(wěn)定傳代的肝臟膽管類器官，應用單細胞RNA測序(scRNA-seq)對類器官中膽管細胞進行了轉錄組分析，發(fā)現(xiàn)長期培養(yǎng)的肝臟膽管類器官保存了ACE2+的膽管細胞類群，而此細胞類群在小鼠肝臟膽管類器官中并未發(fā)現(xiàn)。提示人肝臟膽管類器官可以模擬ACE2介導的SARS-CoV-2感染。接下來，研究者檢測了類器官對SARS-CoV-2的易感性。研究者從上海一位COVID-19患者中分離并純化了SARS-CoV-2病毒，接種感染來不同個體的膽管類器官。感染24小時后對類器官進行免疫熒光染色發(fā)現(xiàn)，SARS-CoV-2的核衣殼蛋白（N protein）在部分類器官膽管細胞中呈陽性，而未感染對照組無信號，顯示病毒已經成功侵染并復制，受感染的膽管細胞還會經膜融合形成合胞體。對SARS-CoV-2基因組RNA的qRT-PCR分析顯示，在感染后24小時類器官內的病毒載量顯著增加。這些數(shù)據(jù)表明，人膽管上皮細胞是SARS-CoV-2的易感宿主，并可支持病毒的活躍復制，人源類器官可作為研究病毒嗜性和致病機制的工具。感染48小時后，類器官內的病毒載量明顯下降，提示SARS-CoV-2感染可能導致宿主細胞死亡或抗病毒反應的激活。研究者進而關注和檢測了病毒感染對類器官整體行為特性的影響。在體內穩(wěn)態(tài)條件下，膽管的主要功能是將肝實質細胞分泌的膽汁酸轉運到膽管腔內排出。膽管細胞之間的緊密連接維持了膽管上皮的屏障功能，對膽汁酸的收集和排泄至關重要。研究者發(fā)現(xiàn)SARS-CoV-2感染降低了類器官中Claudin1的表達，提示膽管細胞的屏障功能可能被破壞。更重要的是，兩個主要的膽汁酸轉運蛋白，頂端鈉離子/膽汁酸轉運體(ASBT)和囊性纖維化跨膜電導調節(jié)(CFTR)的表達在SARS-CoV-2感染后顯著下調。這些數(shù)據(jù)支持SARS-CoV-2感染可以通過下調膽管細胞中緊密連接形成和膽汁酸運輸關鍵基因的表達水平，損傷膽管組織屏障和膽汁酸運輸功能。提出COVID-19患者肝內病毒感染誘發(fā)膽管功能紊亂和膽汁積淤，進而導致肝臟損傷的可能性。新型冠狀病毒（SARS-COV-2）感染和損傷肝臟中膽管上皮細胞
復旦大學
2021-04-10
防治畜禽感染性中獸藥的創(chuàng)制與應用
本成果總體達到同類研究的國際領先水平，針對防治畜禽感染性疾病中獸藥開展了藥學、藥理學、毒理學及藥效學、中獸藥制劑等系統(tǒng)研究，創(chuàng)建了紫錐菊制劑生產工藝的關鍵技術，建立了紫錐菊藥材及制劑國家質量標準，研發(fā)出國內首個一類天然植物新獸藥，獲得國家一類新獸藥證書3個。創(chuàng)制了防治藍耳病的顆粒和口服液、禽流感合劑和口服液、雞傳染性喉氣管炎口服液，明確了川明參多糖、白藜蘆醇的免疫增強活性和抗病毒機理，為抗病毒中獸藥產品的創(chuàng)制和產業(yè)化提供了關鍵技術。明確了中藥微囊作用機制，創(chuàng)建了中藥微囊防治奶牛乳房炎關鍵技術，創(chuàng)制了清解顆粒、止痢顆粒劑和治療家禽大腸桿菌病顆粒劑，獲得1個國家四類新獸藥證書。
青島農業(yè)大學
2021-05-07
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新型冠狀病毒感染快速檢測試劑研究
河南農業(yè)大學校長、中國工程院院士張改平主持組織學校和鄭州大學、河南省農業(yè)科學院的三個實驗室緊急啟動新型冠狀病毒疫苗攻關和快速檢測試劑研究工作，目前研究進展順利。 經過集中攻關，張改平院士團隊在新型冠狀病毒感染快速檢測試劑方面的研究即將在三個方面取得重要進展：一是做出可以用于確診的PCR試劑，二是做出熒光定量確診PCR試劑，三是做出可以用于自我檢測的檢測試紙。以上方法采樣均采用即時病毒滅活，確保不會造成病毒擴散，使檢測不受生物安全條件限制。
河南農業(yè)大學
2021-04-11
具有抗感染功能的硬膜外-皮下埋藏式鎮(zhèn)痛泵
本發(fā)明公開了一種具有抗感染功能的硬膜外-皮下埋藏式鎮(zhèn)痛泵，包括底座(2)，在所述底座(2)內設有空腔，所述空腔由大圓形空腔(21)和小圓形空腔(22)組成，大圓形空腔(21)位于小圓形空腔(22)的正上方；硅膠蓋組件(4)的下端與大圓形空腔(21)無間隙地相連，在小圓形空腔(22)內設置圓桶狀的抗菌涂層內膽(3)，導管組件(1)僅與小圓形空腔(22)相連通；所述抗菌涂層內膽(3)的制備方法為依次進行以下步驟：原料由粘土粉體與醫(yī)用石蠟以100：5～20的質量比混合而得；將原料利用模具制備成所需的圓桶狀，經1600～1700℃無壓燒結2～4小時，得內膽；在內膽的表層負載抗菌涂層。
浙江大學
2021-04-13
細菌/病毒/組織感染活體組織研究NMT工作站
“NMT界喬布斯”許越先生推薦創(chuàng)新平臺
中關村NMT產業(yè)聯(lián)盟推介成員單位創(chuàng)新產品
“生物安全，人人有責”
推出背景：
在國際競爭白熱化，戰(zhàn)爭形態(tài)多樣化的今天，生物安全已成為國家安全的重要組成部分，為積極應對這一挑戰(zhàn)，2019年10月，生物安全法草案于首次提請十三屆全國人大常委會第十四次會議審議。本次新冠肺炎疫情的爆發(fā)，讓各界更加意識到，生物安全對于確保國家安全、保障社會穩(wěn)定、人民群眾生命安全和身體健康的重要性。
國家安全就是國家競爭，歸根結底又是科技實力的競爭！因此，作為中國的高新技術企業(yè)，中關村NMT聯(lián)盟的會員單位，旭月（北京）科技有限公司利用20多年的技術積累，以NMT：非損傷微測技術為底層核心技術，迅速推出了與國家生物安全相關多種檢驗，監(jiān)測儀器設備，以及適用于多個學科及領域的研發(fā)平臺：
《NMT生物安全創(chuàng)新平臺》特制系列產品！
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應對挑戰(zhàn)：
1）組織器官水平研究：隨著研究的深入，單細胞的生理狀態(tài)，以及對不同環(huán)境的生理反應，與處于機體組織器官中的細胞的差異，已逐漸成為研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細胞，還可以實現(xiàn)對細胞的原位檢測，以及對活體組織器官的在體檢測，很好地彌補了這一研究手段的空白。
2）活體研究：可在離體或在體的情況下，對活體組織，開展代謝研究，無需提取、無需染色。
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分類及用途：
1）《細菌感染活體組織研究NMT工作站 》（型號：NMT-BIT-100）
基于底層核心NMT技術，以及成熟的技術解決方案，讓科研人員可以馬上投入相關科研創(chuàng)新工作。
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2）《細菌感染活體組織研究NMT工作站 》（型號：NMT-BIT-200）
基于底層核心NMT技術，結合自身科研興趣，以及其它相關技術參數(shù)，在我方技術人員協(xié)助下形成技術解決方案，讓科研人員建立更具獨有創(chuàng)新特色的實驗平臺。
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《細菌感染活體組織研究NMT工作站 》（型號：NMT-BIT-100）
應對挑戰(zhàn)：
1）組織器官水平研究：隨著研究的深入，單細胞的生理狀態(tài)，以及對不同環(huán)境的生理反應，與處于機體組織器官中的細胞的差異，已逐漸成為研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細胞，還可以實現(xiàn)對細胞的原位檢測，以及對活體組織器官的在體檢測，很好地彌補了這一研究手段的空白。
2）活體研究：可在離體或在體的情況下，對活體組織，開展代謝研究，無需提取、無需染色。
用途：
基于底層核心NMT技術，以及成熟的技術解決方案，讓科研人員可以馬上投入相關科研創(chuàng)新工作。
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參數(shù)：
1.基本功能：
1.1針對細菌感染活體組織代謝研究設計
1.2活體、原位、非損傷檢測
1.3可檢測指標：H+、K+、Na+、NH4+、Ca2+、Mg2+、Cl-、O2、H2O2
2.性能：
2.1自動化操作
2.2長時間實時和動態(tài)監(jiān)測
2.3無需標記
2.4立體3D流速檢測
3.軟件：
3.1imFluxes智能軟件，可直接檢測、輸出離子分子的濃度與流速
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《細菌感染活體組織研究NMT工作站 》（型號：NMT-BIT-200）
應對挑戰(zhàn)：
1）組織器官水平研究：隨著研究的深入，單細胞的生理狀態(tài)，以及對不同環(huán)境的生理反應，與處于機體組織器官中的細胞的差異，已逐漸成為研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細胞，還可以實現(xiàn)對細胞的原位檢測，以及對活體組織器官的在體檢測，很好地彌補了這一研究手段的空白。
2）活體研究：可在離體或在體的情況下，對活體組織，開展代謝研究，無需提取、無需染色。
用途：
基于底層核心NMT技術，結合自身科研興趣，以及其它相關技術參數(shù)，在我方技術人員協(xié)助下形成技術解決方案，讓科研人員建立更具獨有創(chuàng)新特色的實驗平臺。
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參數(shù)：
1.基本功能：
1.1針對細菌感染活體組織代謝研究和研發(fā)設計
1.2活體、原位、非損傷檢測
1.3可檢測指標：H+、K+、NH4+、Na+、Ca2+、Mg2+、Cl-、O2、H2O2
1.4可實時監(jiān)測和記錄檢測時的環(huán)境參數(shù)：溫度、濕度、大氣壓、海拔、經緯度
1.5可拓展檢測指標：HCO3-、NH3、葡萄糖、NADPH、ATP
2.性能：
2.1自動化操作
2.2長時間實時和動態(tài)監(jiān)測
2.3無需標記
2.4立體3D流速檢測
3.軟件：
3.1imFluxes智能軟件，可直接檢測、輸出離子分子的濃度與流速，以及檢測時的環(huán)境參數(shù)
旭月（北京）科技有限公司
2021-08-23
寄生蟲感染活體組織研究NMT工作站
“NMT界喬布斯”許越先生推薦創(chuàng)新平臺
中關村NMT產業(yè)聯(lián)盟推介成員單位創(chuàng)新產品
“生物安全，人人有責”
推出背景：
在國際競爭白熱化，戰(zhàn)爭形態(tài)多樣化的今天，生物安全已成為國家安全的重要組成部分，為積極應對這一挑戰(zhàn)，2019年10月，生物安全法草案于首次提請十三屆全國人大常委會第十四次會議審議。本次新冠肺炎疫情的爆發(fā)，讓各界更加意識到，生物安全對于確保國家安全、保障社會穩(wěn)定、人民群眾生命安全和身體健康的重要性。
國家安全就是國家競爭，歸根結底又是科技實力的競爭！因此，作為中國的高新技術企業(yè)，中關村NMT聯(lián)盟的會員單位，旭月（北京）科技有限公司利用20多年的技術積累，以NMT：非損傷微測技術為底層核心技術，迅速推出了與國家生物安全相關多種檢驗，監(jiān)測儀器設備，以及適用于多個學科及領域的研發(fā)平臺：
《NMT生物安全創(chuàng)新平臺》特制系列產品！
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應對挑戰(zhàn)：
1）組織器官水平研究：隨著研究的深入，單細胞的生理狀態(tài)，以及對不同環(huán)境的生理反應，與處于機體組織器官中的細胞的差異，已逐漸成為研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細胞，還可以實現(xiàn)對細胞的原位檢測，以及對活體組織器官的在體檢測，很好地彌補了這一研究手段的空白。
2）活體研究：可在離體或在體的情況下，對活體組織，開展代謝研究，無需提取、無需染色。
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分類及用途：
1）《寄生蟲感染活體組織研究NMT工作站》（型號：NMT-PIT-100）
基于底層核心NMT技術，以及成熟的技術解決方案，讓科研人員可以馬上投入相關科研創(chuàng)新工作。
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2）《寄生蟲感染活體組織研究NMT工作站》（型號：NMT-PIT-200）
基于底層核心NMT技術，結合自身科研興趣，以及其它相關技術參數(shù)，在我方技術人員協(xié)助下形成技術解決方案，讓科研人員建立更具獨有創(chuàng)新特色的實驗平臺。
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《寄生蟲感染活體組織研究NMT工作站》（型號：NMT-PIT-100）
應對挑戰(zhàn)：
1）組織器官水平研究：隨著研究的深入，單細胞的生理狀態(tài)，以及對不同環(huán)境的生理反應，與處于機體組織器官中的細胞的差異，已逐漸成為研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細胞，還可以實現(xiàn)對細胞的原位檢測，以及對活體組織器官的在體檢測，很好地彌補了這一研究手段的空白。
2）活體研究：可在離體或在體的情況下，對活體組織，開展代謝研究，無需提取、無需染色。
用途：
基于底層核心NMT技術，以及成熟的技術解決方案，讓科研人員可以馬上投入相關科研創(chuàng)新工作。
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參數(shù)：
1.基本功能：
1.1針對寄生蟲感染活體組織代謝研究設計
1.2活體、原位、非損傷檢測
1.3可檢測指標：H+、K+、Na+、NH4+、Ca2+、Mg2+、Cl-、O2、H2O2
2.性能：
2.1自動化操作
2.2長時間實時和動態(tài)監(jiān)測
2.3無需標記
2.4立體3D流速檢測
3.軟件：
3.1imFluxes智能軟件，可直接檢測、輸出離子分子的濃度與流速
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《寄生蟲感染活體組織研究NMT工作站》（型號：NMT-PIT-200）
應對挑戰(zhàn)：
1）組織器官水平研究：隨著研究的深入，單細胞的生理狀態(tài)，以及對不同環(huán)境的生理反應，與處于機體組織器官中的細胞的差異，已逐漸成為研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細胞，還可以實現(xiàn)對細胞的原位檢測，以及對活體組織器官的在體檢測，很好地彌補了這一研究手段的空白。
2）活體研究：可在離體或在體的情況下，對活體組織，開展代謝研究，無需提取、無需染色。
用途：
基于底層核心NMT技術，結合自身科研興趣，以及其它相關技術參數(shù)，在我方技術人員協(xié)助下形成技術解決方案，讓科研人員建立更具獨有創(chuàng)新特色的實驗平臺。
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參數(shù)：
1.基本功能：
1.1針對寄生蟲感染活體組織代謝研究和研發(fā)設計
1.2活體、原位、非損傷檢測
1.3可檢測指標：H+、K+、NH4+、Na+、Ca2+、Mg2+、Cl-、O2、H2O2
1.4可實時監(jiān)測和記錄檢測時的環(huán)境參數(shù)：溫度、濕度、大氣壓、海拔、經緯度
1.5可拓展檢測指標：HCO3-、NH3、葡萄糖、NADPH、ATP
2.性能：
2.1自動化操作
2.2長時間實時和動態(tài)監(jiān)測
2.3無需標記
2.4立體3D流速檢測
3.軟件：
3.1imFluxes智能軟件，可直接檢測、輸出離子分子的濃度與流速，以及檢測時的環(huán)境參數(shù)
旭月（北京）科技有限公司
2021-08-23
新冠病毒與SARS存在交叉保護表位的研究
同濟大學曹志偉教授團隊與上海市公共衛(wèi)生臨床中心合作，關于武漢新型冠狀病毒2019-nCoV抗原性計算的文章（Identification of potential cross-protective epitope between 2019-nCoV and SARS virus），2020年1月30日在 Journal of Genetics and Genomics在線發(fā)表。 研究表明，S蛋白是冠狀病毒與宿主細胞表面ACE2受體結合、進而介導病毒入宿主細胞的關鍵表面蛋白，是疫苗抗體研發(fā)的重要靶點。基于具有自主知識產權的免疫原性計算工具CE-Blast，研究小組對所有冠狀病毒的S蛋白進行了系統(tǒng)性的結構模擬和免疫原性掃描，計算了新病毒與已知17種冠狀病毒亞型之間的免疫原性距離，發(fā)現(xiàn)新病毒S蛋白的免疫原性總體上與SARS更為接近。進一步計算揭示，2019武漢新冠狀病毒與SARS冠狀病毒的S抗原在受體接合區(qū)域（RBD）上存在潛在交叉反應表位。最為重要的是，其中一處與人ACE2受體結合位點緊密毗鄰。因此，針對該表位區(qū)域研發(fā)抗體，空間位阻效應可能阻斷病毒與ACE2受體的結合，有望起到病毒感染保護作用。同時，針對該表位區(qū)域的SARS抗體，可能對2019新病毒具有潛在臨床治療價值。
同濟大學
2021-04-10
新型冠狀病毒大數(shù)據(jù)交叉學科研究平臺
2020年1月23日，國防科技大學系統(tǒng)工程學院與四川大學、電子科技大學共同組建新型冠狀病毒大數(shù)據(jù)交叉學科研究平臺，為新型流行病研究和防控貢獻科學力量。 參與該平臺組建的是國防科技大學系統(tǒng)工程學院呂欣教授牽頭的大數(shù)據(jù)與復雜網絡研究團隊，該團隊主要研究方向為大數(shù)據(jù)挖掘，應急管理與人類行為動力學分析，長期圍繞地震、洪水、流行病等問題應用大數(shù)據(jù)技術開展應急救援工作，在海地地震與霍亂、孟加拉臺風Mahasen、西非國家埃博拉、中國登革熱等事件中得到廣泛應用。 該團隊基于新型冠狀病毒大數(shù)據(jù)交叉學科研究平臺，利用海量多源異構大數(shù)據(jù)，結合疫情發(fā)生發(fā)展規(guī)律，對人群流動及傳播風險進行了綜合建模和分析，為政府決策提供了參考依據(jù)。
國防科技大學
2021-04-10
環(huán)形交叉口時空優(yōu)化設計與信號控制技術
傳統(tǒng)無信號控制環(huán)形交叉口適應于流量較小的交叉口，當流量增加時，往往成為城 市交通擁阻的主要發(fā)生地之一，國內大量環(huán)形交叉口面臨改造問題。 本成果基于楊曉光教授首先提出并踐行的“環(huán)形交叉口左轉二次控制理論”，對環(huán) 形交叉口在空間上和時間上形成了優(yōu)化設計技術，包括機動車交通和慢行交通空間設計 與信號控制技術，以及非常規(guī)環(huán)形交叉口的布局設計；以及信號控制中的主要參數(shù)相位 相序、綠燈時間、相位損失時間的計算方法。 成果給出了信號控制環(huán)形交叉口通行能力關鍵影響因素間的定量關系，可以最佳確 定綠燈間隔時間、環(huán)道左轉容量等參數(shù)。并提出了信號控制環(huán)形交叉口直行與左轉通行 能力的計算方法，在此基礎上，可計算分析信號周期、中心島半徑與環(huán)形交叉口通行能 力的最佳組合。 本成果的應用將規(guī)范各類環(huán)形交叉口的交通秩序，改善城市交通面貌；極大地提高 環(huán)形交叉口的通行效率，緩解城市道路交通壓力；避免對環(huán)形交叉口進行無謂改造，節(jié) 省城市建設資金，減少對城市環(huán)境等的破壞。
同濟大學
2021-04-13