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蟾蜍甾烯類化合物及蟾蜍甾烯鹽化物在制備治療婦科腫瘤藥物中的應用
【發(fā) 明 人】馬宏躍；段金廒；周婧；唐于平【技術領域】本發(fā)明涉及蟾蜍甾烯類化合物及蟾蜍甾烯鹽化物的新用途，具體是涉及蟾蜍甾烯類化合物及蟾蜍甾烯鹽化物用于制備治療婦科腫瘤疾病藥物的應用。【摘要】本發(fā)明提供了一種蟾蜍甾烯類化合物及蟾蜍甾烯鹽化物在制備治療婦科腫瘤藥物中的應用，通過對蟾蜍甾烯提取物和單體化合物華蟾毒精、蟾毒靈、蟾毒它靈、日蟾毒它靈及以上四個單體化合物的鹽酸鹽或硫酸鹽體外對人卵巢癌細胞(A2780)、人卵巢癌細胞(SK-OV-3)、人宮頸癌細胞(SiHa)和人子宮內(nèi)膜癌細胞(shikawa)四種婦科腫瘤的抗癌實驗，實驗結果顯示蟾蜍甾烯提取物和單體化合物華蟾毒精、蟾毒靈、蟾毒它靈、日蟾毒它靈及以上四個單體化合物的鹽酸鹽或硫酸鹽對四種婦科腫瘤細胞均有很強的抑制作用，抗癌活性強于陽性藥紫衫醇，且不良反應小，有望開發(fā)成新的抗癌藥物。
南京中醫(yī)藥大學
2021-04-13
一種琥珀酸多西拉敏在制備治療或預防流感病毒藥物中的應用
已有樣品/n公開了一種琥珀酸多西拉敏在制備治療或預防流感病毒藥物中的應用。選用完全無毒性濃度的琥珀酸多西拉敏進行抗病毒實驗，結果顯示這種小分子化合物具有顯著的抗病毒活性并呈劑量依賴相關。接著檢測了琥珀酸多西拉敏對不同型和亞型流感病毒的抗病毒活性，結果顯示琥珀酸多西拉敏對檢測病毒株均有活性，且具有劑量依賴效應，表明琥珀酸多西拉敏抗流感病毒活性具有一定的廣譜性。因此，本發(fā)明的琥珀酸多西拉敏可以作為新的抗流感病毒藥物進行開發(fā)，為治療流感提供了一種新的途徑和手段。
中國科學院大學
2021-01-12
鬼鲉或其肝臟提取物在制備提高免疫力的保健品或藥品中的應用
【發(fā) 明 人】唐于平；劉欣；段金廒；林祥志；林汝榕 【摘要】 本發(fā)明公開了鬼鲉或鬼鲉肝臟提取物在制備提高免疫力的保健品或藥品中的應用，本發(fā)明以資源豐富的海洋資源鬼鲉為研究對象，通過大量藥理實驗篩選鬼鲉的藥理活性，實驗結果表明，鬼鲉及其肝臟提取物具有明顯的提高免疫器官指數(shù)，減少免疫器官損傷，增加免疫細胞的數(shù)目，提高血液中和細胞因子含量以及促進脾淋巴細胞的分裂增殖的作用，顯示出非常好的增強免疫力的作用，并且對非特異性免疫、體液免疫及細胞免疫均具有很好的增強作用，且實驗結果表明用藥安全可靠。鬼鲉資源豐富，可開發(fā)成新的提高免疫力功效的保健品或藥品，具有很好的應用前景。
南京中醫(yī)藥大學
2021-04-13
肝細胞生長調節(jié)因子酪氨酸激酶底物在預防和/或治療 EV71 感染中的應用
本發(fā)明公開了肝細胞生長調節(jié)因子酪氨酸激酶底物(HGS)在預防和/或治療 EV71 感染中的應用， 屬于抗病毒藥物領域。本發(fā)明通過將 HGS 蛋白加入到細胞中再加 EV71，檢測&nb
武漢大學
2021-04-14
華中師范大學LHCb課題組在Z玻色子產(chǎn)生機制的研究中取得重要進展
近日，我校LHCb課題組在Z玻色子產(chǎn)生機制的研究中取得了重要進展，主導完成的兩項研究成果分別發(fā)表在國際權威期刊《物理評論快報》（Phys.Rev.Lett.）和《高能物理雜志》(J.High Energy Phys.）。物理科學與技術學院尹航教授和博士生徐夢琳分別擔任兩篇論文的通訊作者。
華中師范大學
2022-10-11
青白散抗炎作用及對大鼠慢性損傷骨骼肌中炎性細胞因子表達的影響
青白散抗炎作用及對大鼠慢性損傷骨骼肌中炎性細胞因子表達的影響
成都體育學院
2015-02-26
中山大學李民課題組在銅離子促進Mallory小體形成的研究中取得新成果
銅離子是人體必需的微量元素，但其過量蓄積會導致疾病發(fā)生，如威爾森病。威爾森病是ATP7B基因突變導致的常染色體隱性遺傳病，ATP7B基因突變使其編碼的ATP7B蛋白功能受損，肝細胞膽管側的ATP7B無法轉運銅離子至膽汁以排泄，過量蓄積的銅離子經(jīng)肝細胞血管測進入血液循環(huán)，引起全身多臟器損傷，其中肝臟和神經(jīng)系統(tǒng)病變最常見。
中山大學
2022-05-30
中國科大在常壓二氧化碳加氫制備長鏈烯烴研究中取得新進展
中國科學技術大學合肥微尺度物質科學國家研究中心和化學物理系曾杰教授研究團隊設計構筑了銅-碳化鐵界面型催化劑，實現(xiàn)了常壓下二氧化碳加氫高選擇性制備長鏈烯烴。
中國科學技術大學
2022-06-02
N 乙酰葡萄糖胺在制備用于誘導非小細胞肺癌細胞凋亡的制劑中的用途
本發(fā)明提供了N 乙酰葡萄糖胺在制備用于誘導非小細胞肺癌細胞凋亡的制劑中的用途，本發(fā)明從動物水平、細胞水平和分子水平的實驗明確了N 乙酰葡萄糖胺能夠與腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體協(xié)同作用，從而增強TRAIL對非小細胞肺癌的抑瘤作用，本發(fā)明從分子水平揭示二者協(xié)同作用后死亡受體的活性及蛋白量改變，闡釋了N 乙酰葡萄糖胺促進TRAIL誘導非小細胞肺癌凋亡的作用機制。本發(fā)明首次將N 乙酰葡萄糖胺與腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體協(xié)同作用應用于抗非小細胞肺癌的研究中，這對于提高腫瘤細胞對TRAIL的敏感性，擴大其應用范圍意義重大。
青島大學
2021-04-13
耐爾得受邀參與“2022年中國混凝土與水泥制品協(xié)會標準制修訂計劃”
耐爾得受邀參與“2022年中國混凝土與水泥制品協(xié)會標準制修訂計劃”
北京耐爾得智能科技有限公司
2023-03-13