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科研進展 | 施一公團隊揭示人源tRNA剪接內切酶識別和剪切前體tRNA內含子的分子機理
報道了pre-tRNA結合人源tRNA剪接內切酶 (tRNA splicing endonuclease, TSEN) 復合物處于“預催化”和“催化后”兩種狀態的高分辨率結構，結合體外生化，揭示了TSEN復合物識別和剪切pre-tRNA內含子的分子機理。
西湖大學
2023-04-19
哈爾濱工業大學生命學院黃志偉教授課題組揭示膽固醇抑制T細胞受體活性的分子機制
哈爾濱工業大學生命學院黃志偉教授課題組以“膽固醇通過直接限制TCR-CD3核心通道的構象變化抑制T細胞受體激活”為題，在《分子細胞》（MolecularCell）上發表研究論文，該研究揭示了膽固醇抑制T細胞受體活性的分子機制。
哈爾濱工業大學
2022-03-10
以靶標蛋白甾醇14α-脫甲基酶三維結構篩選的小分子化合物及其在制備殺菌劑中的應用
本發明公開了以靶標蛋白甾醇14α?脫甲基酶三維結構篩選的小分子化合物及其在制備殺菌劑中的應用，所述小分子化合物為((1R,5S)?3?((3?苯基?1,2,4?噁二唑?5?基)甲基)?3,4,5,6?四氫?1H?1,5?甲撐吡啶并[1,2?a][1,5]二氮環辛?8(2H)?酮鹽酸鹽。本發明通過室內藥劑敏感性測定，證明了所述小分子化合物對引起小麥赤霉病害的主要植物病原真菌禾谷鐮刀菌具有良好的抑制活
青島農業大學
2021-01-12
靶向腫瘤相關巨噬細胞CCL18及其受體PITPNM3治療性小分子化合物和單克隆抗體的轉化應用研究
課題組既往的研究以及本課題前期的實驗結果提示腫瘤相關巨噬細胞大量分泌CC L 1 8，并鑒定了P ITPNM3是CCL18的功能性受體，其與乳腺腫瘤的惡性程度正相關，因此，CCL18及其受體P ITPNM3是導致乳腺癌轉移的關鍵基因，也是進一步開展臨床轉化研究的關鍵靶點。研發能夠靶向CCL18及其受體 PITPNM3的小分子化合物和單克隆抗體對于將來研發乳腺癌治療的前體藥物，改善乳腺癌的轉歸有重大意義。
中山大學
2021-04-11
南京大學化院燕紅課題組在硼氫化反應快速構建聚集誘導發光分子庫方面的研究工作取得新進展
聚集誘導發光（Aggregation-induced-emission, AIE）現象指的是分子在聚集態下光致發光遠高于分散態下的光致發光現象，已經被廣泛應用于各類發光材料的構筑中。
南京大學
2022-06-14
西北農林科技大學植物保護學院植物免疫研究團隊揭示條銹菌富含甘氨酸/絲氨酸效應子抑制植物免疫反應的分子機理
該研究鑒定到一個新的小麥條銹菌富含甘氨酸/絲氨酸效應子PstGSRE4，揭示其通過靶向小麥抗病相關蛋白銅鋅超氧化物歧化酶TaCZSOD2抑制植物免疫的分子機理。
西北農林科技大學
2022-10-13
西北農林科技大學植保學院作物病蟲害監測與治理團隊在小麥白粉病抗性的分子機制方面取得新進展
通過蛋白組測序揭示了小麥響應條銹菌和白粉菌侵染的異同，進一步解析了谷胱甘肽硫轉移酶TaGSTU6通過與含胱硫醚β合酶(CBS)結構域的蛋白TaCBSX3互作正向調控小麥對白粉病的抗性，但對條銹病沒有作用的分子機制。
西北農林科技大學
2022-10-13
廈門大學化學化工學院朱志教授等在微流控技術賦能識別分子的高效篩選研究取得新進展
近日，化學化工學院朱志教授和蘇州大學丁鴻銘教授合作在識別分子篩選領域取得重要突破，相關成果以“Synergetic Collision and Space Separation in Microfluidic Chip for Efficient Affinity-Discriminated Molecular Selection”為題，發表于《美國國家科學院院刊》（Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.,DOI:10.1073/pnas.2211538119）。
廈門大學
2022-10-12
西湖大學吳連鋒團隊揭示生命早期維生素B12對成年期代謝與生殖性狀的決定性作用及分子機制
近日，西湖大學生命科學學院吳連鋒團隊在 Cell Reports 發表了題為 "Early-life vitamin B12 orchestrates lipid peroxidation to ensure reproductive success via SBP-1/SREBP1 in Caenorhabditis elegans" 的研究論文。該論文報道了生命早期維生素 B12（簡稱B12）影響生物體成年期代謝與生殖特征的現象，及其跨時空調控作用的分子機制。
西湖大學
2022-09-21
放射醫學與輻射防護國家重點實驗室史海斌教授團隊發現紅光介導探針錨定于細胞質RNA分子誘發腫瘤凋亡的新途徑
放射醫學與輻射防護國家重點實驗室史海斌教授課題組在腫瘤診療一體化研究領域取得新進展。 在最新研究中，史海斌教授課題組創新性地提出一種利用紅光引發探針f-CR特異性與腫瘤細胞內RNA分子共價交聯的新策略（圖1）。一個新型的近紅外熒光探針f-CR被策略性設計與構建，其主要由三部分組成：近紅外熒光染料Cy7為信號基元，環肽cRGD作為腫瘤細胞靶向基團，單線態氧敏感的Furan基團可以與RNA分子側鏈選擇性發生交聯。當探針被高表達的整合素v3受體蛋白介導內吞入腫瘤細胞后，在660nm光照射亞甲基藍（MB）光敏劑產生單線態氧的條件下，探針通過Furan與細胞質RNA中的腺嘌呤、胞嘧啶或鳥嘌呤核苷等堿基之間的環加成反應錨定于腫瘤細胞內，這有效地降低了探針的外排，實現了在體腫瘤的長窗口期近紅外成像，同時還意外地發現，大量腫瘤細胞被誘發凋亡，活體腫瘤的生長得到顯著的抑制。因此，我們首次發現了紅光介導探針錨定于細胞質RNA分子誘發腫瘤凋亡的新途徑，并建立了一種基于細胞質RNA分子修飾的腫瘤診療一體化新策略，為臨床開展腫瘤的精準診治提供了新思路。
蘇州大學
2021-02-01