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本發明涉及一種粉塵含量的測定方法，特別涉及一種灌木樹種滯塵量的測定方法。本發明所述的測定方法，包括以下步驟：步驟1，植物葉片的采集；步驟2，植物單位葉面積滯塵量的測定。

本發明提供了一種金屬鎳納米粉的制備方法,屬于納米材料制備技術領域。該制備方法利用比鎳金屬性活潑的金屬鋁粉在常溫常壓下和無機鎳鹽混合,將無機鎳鹽與保護劑一起研磨后靜置一定時間,通過金屬間置換反應將鎳離子置換為金屬鎳納米粉體。所用的制備方法為化學還原法,包括還原、洗滌、干燥等步驟。該制備方法具有產物純凈、易分離、不易氧化等特點,利于工業化生產。

成果簡介：礦化處理有機廢水技術利用添加劑產生高能量物質破壞污染物分子的化學鍵，使污染物分子由大變小，最終可以把污染物分子中的碳轉化為二氧化碳，從而消除有機物污染物，提高水質。該技術具有以下特點：不產生淤泥和二次污染物；可以處理含有較高鹽濃度的有機廢水；氣溫的變化對 該技術的處理效果影響較小，炎熱的夏天和寒冷的冬季都可以降解廢水中的 有機物；幾乎可以降解廢水中的各種有機物，尤其是高濃度的有機廢水；該 方法工藝性能

上海大學通信學院蔣皆恢研究團隊聯合復旦大學附屬華山醫院、瑞士伯爾尼大學合作團隊于2020年4月22日在《European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging》上在線發表論文“Individual brain metabolic connectome indicator based on Kullback-Leibler Divergence Similarity Estimation predicts progression from mild cognitive impairment to Alzheimer's dementia”。該期刊是核醫學領域最具影響力的頂級學術期刊，在JCR及中科院SCI期刊分區為一區Top，2019年其影響因子達7.182。上海大學為第一單位，上海大學通信學院博士生王敏為第一作者，上海大學蔣皆恢副教授和華山醫院左傳濤教授為共同通信作者。該研究依托上海先進通信與數據科學研究院、上海大學通信學院特種光纖與光接入網重點實驗室、特種光纖和先進通信國際聯合實驗室進行。 阿爾茲海默癥(AD)是引起癡呆最常見的老年退行性疾病，其醫療年花費占國內生產總值的1.47%。由于AD疾病進程不可逆轉，一旦確診絕大多數已至中晚期癡呆。藥物賴以起效的靶細胞都已經凋亡，更無從談藥效。因此早期診斷和干預已成為臨床共識。輕微認知障礙(MCI)為AD癡呆前期，基于MCI臨床基線數據對AD轉化進行預測，具有重要的臨床價值。18F-葡萄糖代謝(FDG)正電子發射斷層掃描成像(Positron Emission Computed Tomography, PET)技術，可在體揭示認知下降過程中的大腦代謝水平變化，但是先前的研究多是基于數值分布的量化分析，而忽視了各神經元之間的代謝相關性，這些代謝相關性可能揭示一些常規指標難以發現的微弱病理生理學變化。因此，蔣皆恢研究團隊提出了一種新的基于KL散度估計的、個體代謝連接組學方法，并用于對MCI向AD轉化預測。基于公共數據庫ADNI數據的研究結果表明，該方法在MCI人群分析中具有較高的有效性、穩定性和特異性。使用該方法構建的腦代謝連接組學預測指標，在510例MCI患者中達到了比傳統方法更高的預測效果。本研究為揭示腦內代謝連接異常提供了新思路。論文鏈接：https://link.springer.com/article/10.1007/s00259-020-04814-x

本發明提供一種咔唑橋基熒光菁染料探針,該菁染料探針結構包括有咔唑橋基分別鍵合在噻唑橙及噁唑黃的苯并噻(噁)唑和4-甲基喹啉鹽之間而形成的菁染料探針;所述咔唑環的3位側鏈一端與苯并噻(噁)唑的2位碳相連,咔唑另一端的6位甲酰基與4-乙烯基喹啉鹽化合物相連。本發明同時還提供一種咔唑橋基熒光菁染料探針的制備方法。本發明的效果是該熒光染料生物探針制備方法簡單,原料易得,使得新合成的熒光染料探針的最大發射波長發生紅移,熒光強度增大,Stocks位移增大,熒光量子產率提高,光穩定性增強。本發明保留了噻唑橙和噁唑

本發明提供基于微結構參數的黏土固結系數預測方法，該方法包括有以下步驟：進行不同壓力作用下土的固結實驗，根據常規土工實驗測取孔隙比；算出不同固結實驗的固結系數；采用掃描電鏡方法獲得相應樣品斷面處的微觀結構照片；對土的微結構照片進行顆粒體區域和孔隙體區域分割，并抽取顆粒體單元總數、單元方向、總面積、總周長、面積比信息；對顆粒體進行分析并建立累計貢獻率95%以上的主成分表達式；建立主成分與該種土固結系數之間的關系。有益效果是采用該方法，將黏土的固結系數與其微結構參數聯系起來，可根據黏土的孔隙比和微觀參數主

其他成果/n一種養生素食高湯的生產方法，包括如下步驟：將香菇干粉與蒸餾水混勻，加熱保溫處理，得到香菇溶液；調節香菇溶液的pH并加入一次復合酶進行超聲輔助酶解，得到一次香菇酶解液；調節一次香菇酶解液的pH并加入二次復合酶進行超聲輔助酶解，得到二次香菇酶解液；再進行微波滅酶處理，得到滅酶酶解液；靜置冷卻離心取上清液后再進行微濾處理，即得香菇多肽溶液；將甘藍切成片狀置于異相液態超微原露析取儀的容器倉中進行析取處理，得到甘藍汁液；將甘藍汁液與香菇多肽溶液充分混勻，得到高湯溶液，再將高湯溶液與調味品充分混勻，

小試階段/n本發明涉及一種納米氧化鈣及其制備方法。其技術方案是：先將裝有納米碳酸鈣的鋼制容器放入真空加熱爐內；再將所述真空加熱爐抽真空至10pa或10Pa以下；然后將所述抽真空后的真空加熱爐加熱至300℃~500℃，保溫1~1800秒；最后采用淬冷方法或急冷方法對所述鋼制容器進行冷卻，將納米氧化鈣取出即得。本發明具有工藝簡單、制備成本低和生產效率高的特點，所制備的納米氧化鈣顯微結構均勻、粒度小和使用范圍廣。

研發階段/n一種風味花生油的制備方法，包括：分選出質量指標為3、4等級的花生仁，并將其干燥、脫皮制得凈花生仁，破碎后軋坯得到凈花生坯片；將凈花生坯片與堿液攪拌混勻，再進行蒸坯、焙炒、壓榨處理，得到花生毛油和花生餅；將花生毛油離心過濾后進行水化脫膠處理，得到脫膠毛油；將脫膠毛油置于真空干燥箱進行一次干燥處理，得到一次干燥花生油，再對一次干燥花生油離心過濾后進行二次干燥處理，得到成品的風味花生油。該風味花生油的制備方法，工藝安全、制備便捷、黃曲霉毒素B1達到未檢出水平，與市售濃香花生油風味無顯著差異。