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一種微波加熱制備生物大分子包裹微球的方法
本發(fā)明公開了一種微波加熱制備生物大分子包裹微球的方法，通過采用微波脈沖加熱方式使生物大分子在微粒表面交聯(lián)凝聚，形成被所述生物大分子包裹的核殼型微球；并保持生物大分子/微粒混合溶液體系中其他的生物大分子性質(zhì)不變，有序控制生物大分子包裹的核殼型微球的形成。本發(fā)明利用無機(jī)納米材料對微波吸收率的各異性，通過調(diào)整微波的占空比，使生物大分子的交聯(lián)凝聚有序、穩(wěn)定進(jìn)行，可靈活控制生物大分子包裹層的厚度，制備方法簡單，所制備的核殼型微球非特異性吸附低、生物相容性好且易于偶聯(lián)標(biāo)記，可廣泛用于免疫標(biāo)記分析、免疫層析、生物
華中科技大學(xué)
2021-04-14
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用于生物氣凈化分離的新型分子篩的研發(fā)及制備
SAPO-34分子篩由于其特殊的孔結(jié)構(gòu)和量子效應(yīng)，使其在選擇性吸附與分離、能源開發(fā)、石油煉制等方面有著廣泛的應(yīng)用前景，尤其對于垃圾生成的生物氣中甲烷與二氧化碳的分離有著優(yōu)異的性能。南開大學(xué)與有關(guān)單位形成產(chǎn)學(xué)研合作，共同開發(fā)SAPO-34分子篩的制備及在生物氣凈化分離中的重要應(yīng)用。目前已完成實(shí)驗(yàn)室第一階段研發(fā)及小規(guī)模中試生產(chǎn)，并實(shí)現(xiàn)部分銷售。本項(xiàng)目開發(fā)出一種在堿性條件下超聲波老化，程序升溫晶化法合成SAPO-34分子篩新方法。可以有效地將老化時(shí)間降低3/4，大大縮短工期，提高分子篩性能，將陶瓷膜分離
南開大學(xué)
2021-04-14
混合自組裝分子層修飾的基底表面沉積納米金顆粒的方法
本發(fā)明公開了一種混合自組裝分子層修飾的基底表面沉積納米 金顆粒的方法，該方法包括:將將氧化物或無機(jī)基底的表面進(jìn)行潔凈 處理，去除硅表面的油脂、油污等有機(jī)物、無機(jī)物和氧化層，使基底 表面羥基化;隨后采用分步法，在預(yù)處理過的硅基底浸入含有有機(jī)硅 烷自組裝分子的溶液中，進(jìn)行硅表面分子自組裝修飾，得到不同的有 機(jī)鏈混合生長的自組裝單分子層;最后在已生長有混合自組裝單分子 層的基底表面采用檸檬酸鹽法沉積金納米顆粒。按照本發(fā)明使用的基 底清洗方法和改性方法可通過自組裝分子的生長時(shí)間來實(shí)現(xiàn)對金納米 顆粒均勻分布的
華中科技大學(xué)
2021-04-14
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地方品種雞種質(zhì)特性的分子評估與優(yōu)質(zhì)基因的挖掘利用
一、成果簡介 擁有雞基因組細(xì)菌人工染色體(BAC)文庫，基因組覆蓋率10倍以上，100~300kb基因組插入率達(dá)到90%以上，文庫的嵌合體率為5%~6%，為功能基因的研究提供了重要的資源和平臺。對雞重要經(jīng)濟(jì)性狀QTL座位的大尺度定位，在10條染色體發(fā)現(xiàn)19個QTL座位影響體重性狀；在18條染色體上發(fā)現(xiàn)52個QTL座位影響不同的屠宰性狀和屠體測量性狀；在12條染色體發(fā)現(xiàn)21個QTL座位影響脛長性狀。開展了包括茶花雞在內(nèi)的雞蛋白質(zhì)組功能基因表達(dá)研究，通過
中國農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-14
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一種阻燃劑梯度分布的高分子復(fù)合材料
項(xiàng)目簡介： 本技術(shù)是一種阻燃劑濃度梯度分布的高分子復(fù)合材料的制備方法。阻燃劑濃度梯度分布高分子材料的制備方法 ， 是分別將白色粉未的膨脹型阻燃劑 (I FR) 與顆粒狀的聚合物放在烘箱里千燥， 然后按照不
西華大學(xué)
2021-04-14
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翹嘴鱖、斑鱖及其雜交子一代的分子鑒定技術(shù)
可以量產(chǎn)/n該項(xiàng)目公開了一種用于翹嘴鱖、斑鱖及其雜交子一代的分子鑒定方法，其步驟：1）提取待測鱖魚（翹嘴鱖、斑鱖及其雜交子一代）樣品的基因組DNA；2）以提取的待測樣品基因組DNA為模板，采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）擴(kuò)增出DNA目的片段，用于PCR的一對微衛(wèi)星引物序列為：引物正向序列：5’ATGTAACCGTAAGTGACCTC3’，引物反向序列：5’TGTTGTTCAGACGATGACGA3’；3）PCR產(chǎn)物用8%的非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳分離后進(jìn)行銀染色，拍照記錄電泳結(jié)果；4）與標(biāo)準(zhǔn)酶切片段的圖
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
用于五種鱖亞科魚類分子的試劑盒及鑒定技術(shù)
可以量產(chǎn)/n該成果提供了一種用于五種鱖亞科魚類分子的試劑盒及鑒定方法，試劑盒包括三對SSR引物和標(biāo)準(zhǔn)圖譜，一種試劑盒用于五種鱖亞科魚類的分子的鑒定方法，其步驟：1）DNA提取：采集待測鱖魚樣品的鰭條或者肌肉組織，提取基因組DNA并測定其純度和濃度；2）DNA片段擴(kuò)增：采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增待測樣品基因組DNA；3）PCR產(chǎn)物的電泳及銀染色鑒定：對PCR產(chǎn)物用非變性聚丙烯酰胺凝膠進(jìn)行電泳分離，常規(guī)銀染法染色后，拍照記錄電泳結(jié)果；4）與標(biāo)準(zhǔn)圖譜進(jìn)行對比。本發(fā)明可顯著提高鱖亞科重要經(jīng)濟(jì)、稀有種類間鑒定的效
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
與柑橘果實(shí)貯藏壽命相關(guān)的分子標(biāo)記引物及應(yīng)用技術(shù)
可以量產(chǎn)/n該標(biāo)記基因在溫州蜜柑采后貯藏期間表達(dá)量有明顯階段性變化，其表達(dá)量的高低直接與柑橘果實(shí)抗逆性和抗氧化性相關(guān)。利用該分子標(biāo)記引物CGGGATGGATGCCAACAA；GCCTGGCCTTTTCCCATAAT，獲得谷胱甘肽S- 轉(zhuǎn)移酶基因的相對表達(dá)量，可判定其在貯藏過程中的貯藏壽命。運(yùn)用時(shí)間序列的芯片數(shù)據(jù)經(jīng)過分類處理可以在全基因組水平將柑橘采后貯藏過程分為三個生理階段，并篩選出能夠表征這三個不同生理階段的一個生物標(biāo)記。
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
GLI2基因作為豬初生重性狀相關(guān)的分子標(biāo)記及制備
中試階段/n該成果公開了一種GLI2基因作為豬初生重性狀相關(guān)分子標(biāo)記及制備方法和應(yīng)用，其步驟：A、用豬序列為模板設(shè)計(jì)引物，提取豬基因組DNA。1）將豬的肌肉組織在液氮中磨碎；2）將消化后的組織樣加入等體積的Tris飽和酚，冷凍；3）加等體積的苯酚/氯仿/異戊醇，轉(zhuǎn)移另離心管中；4）加入等體積的氯仿/異戊醇，冷凍，離心；5）將上清液吸入標(biāo)記好的離心管中，加入無水乙醇；6）用槍頭將DNA沉淀挑出，加入純水溶解DNA；7）在DNA濃度測定儀上測定其濃度，紫外燈下檢測提取的DNA質(zhì)量；B、設(shè)計(jì)引物，獲得所示
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
用于生物氣凈化分離的新型分子篩的研發(fā)及制備
SAPO-34 分子篩由于其特殊的孔結(jié)構(gòu)和量子效應(yīng)，使其在選擇性 吸附與分離、能源開發(fā)、石油煉制等方面有著廣泛的應(yīng)用前景，尤其 對于垃圾生成的生物氣中甲烷與二氧化碳的分離有著優(yōu)異的性能。南 開大學(xué)與有關(guān)單位形成產(chǎn)學(xué)研合作，共同開發(fā) SAPO-34 分子篩的制 備及在生物氣凈化分離中的重要應(yīng)用。目前已完成實(shí)驗(yàn)室第一階段研 發(fā)及小規(guī)模中試生產(chǎn)，并實(shí)現(xiàn)部分銷售。本項(xiàng)目開發(fā)出一種在堿性條 件下超聲波老化，程序升溫晶化法合成 SAPO-34 分子篩新方法。可 以有效地將老化時(shí)間降低 3/4，大大縮短工期，提高分子篩性能，將 陶瓷膜分離與噴霧干燥相結(jié)合進(jìn)行產(chǎn)品的干燥、成型，成功地解決 SAPO-34 分子篩晶粒較小（納米級），分離困難等問題。采用電解與 離子交換膜結(jié)合法處理工業(yè)廢水技術(shù)，做到變廢為寶，排放零污染。 已與國際著名生物氣凈化分離設(shè)備供應(yīng)商 XEBEC 公司形成合作，在 不斷的交流與完善中，制備的 SAPO-34 應(yīng)用于 XEBEC 研制的專利 產(chǎn)品生物氣凈化處理器中，分離效果得到國外客戶的充分肯定。我們 有信心將自主研發(fā)、生產(chǎn)的具有民族品牌的 SAPO-34 新型分子篩產(chǎn) 品，切實(shí)應(yīng)用于“低碳經(jīng)濟(jì)”環(huán)節(jié)鏈中，充分利用廢物資源，變廢為寶。
南開大學(xué)
2021-04-13