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Hippo
信號
通路
對超級增強子的調控
研究發現,Hippo信號通路的效應因子YAP能協同多能干細胞的核心轉錄因子Nanog,Sox2 和Oct4及其他超級增強子結合蛋白共同作用超級增強子,參與調控多能干細胞的關鍵基因表達。當Hippo信號通路的核心因子Mst1和Mst2敲除后,YAP在核內富集增加,其在基因組上也形成大量新的富集位點。更重要的是,在YAP富集增加的位點上,Nanog,Sox2 和Oct4的富集也相應增高,從而導致一些傳統增強子轉變為超級增強子而使其調控的基因表達大增。數據顯示一些典型的促進神經細胞分化基因和抑制中內胚層分化基因的表達水平出現了基于超級增強子調控機制的劇烈變化,這也解釋了為什么Mst1和Mst2 敲除多能干細胞出現傾向性分化。同時,研究也發現Mst1和Mst2敲除的多能干細胞中新形成的YAP-Nono-Tbx3調控軸會導致多能干細胞向中內胚層細胞的早期分化受抑制。這項研究工作深入揭示了Hippo-YAP信號通路在多能干細胞分化過程中的關鍵作用機制,將有助于指導多能干細胞向不同胚層細胞的分化,對于多能干細胞的臨床應用有重要意義。
中山大學
2021-04-13
西湖大學馬仙玨、李旭課題組揭示UPR調控
Hippo
信號
通路
介導的器官生長和腫瘤進展新機制
發育過程中細胞生長和增殖依賴于蛋白質的大量合成,在這一高強度的加工過程中難免產生一定數量的“殘次品”,即由于蛋白質翻譯過程中的隨機誤差、折疊失敗等原因造成的錯誤折疊蛋白。
西湖大學
2022-10-13
CO和
H
2
O
一步制備油品新催化過程
首次 實現 將水汽遷移反應與費托合成反應成功 耦合 , 構建了水汽遷移反應活性中心 Pt-Mo 2 C/C 和費托合成反應活性中心 Ru/C 。將兩種催化劑 進行簡單的物理混合,通過調節兩種活性中心的 結構和 比例調控各自的反應速率。 實現了在低溫 200 o C 的條件下,將 CO 和水 一步 直接轉化制備油品的過程 。 該過程中費托反應的活性高達 8.7 mol -CH2- mol Ru -1 h -1 ,與在合成氣( H 2 /CO=2 ) 條件下 Ru/C 催化劑 的費托活性相當,且費托產物中 C5+ 油相產物的選擇性接近 70% 。 對比雙金屬催化劑 RuPt-Mo 2 C/C 和物理混合催化劑的結果,發現兩種活性金屬 Pt 和 Ru 的結合形式在催化反應中起了十分重要的影響。當 Pt 和 Ru 形成 PtRu 合金后會同時削弱 WGS 和 FTS 兩個反應的的活性,進而打破兩個反應之間的動力學平衡。而當兩種活性中心分別作用的時候則剛好使兩個反應的動力學速率達到平衡,實現最優的 CO 和水轉化制備油品的活性和選擇性。
北京大學
2021-04-11
朱
信
忠
工學博士,博士生導師(計算機科學與技術、數學),CCF杰出會員,享受國務院政府特殊津貼,浙江省二級教授,浙江師范大學杰出教授、“雙龍學者”特聘教授,人工智能技術與應用研究所所長,浙江師范大學人工智能研究院副院長,浙江省高校高水平重點資助創新團隊“人工智能與智能制造交叉融合創新團隊”負責人及團隊帶頭人,中國高等教育學會科技服務專家指導委員會委員,在寧波慈星股份有限公司、北京極智嘉科技股份有限公司、杭州百子尖科技股份有限公司等擔任研究院院長、首席科學家或資深算法研究員,是工信部2021年度人工智能產業創新任務“智能機器人”揭榜掛帥項目負責人,是國家有突出貢獻中青年專家,國家百千萬人才工程入選者,也是浙江省“萬人計劃”杰出人才,浙江省“151人才工程”重點資助人選,首批浙江省高校創新領軍人才(省“5246人才工程”)、省中青年學科帶頭人、省青年科學家培養計劃入選者、寧波市領軍和拔尖人才第一層次、“甬江引才工程”科技創新人才及浙江省智能制造專家委員會成員,主要從事人工智能、機器學習、深度學習、計算機視覺、ROS/SLAM/MAPF、5G云化AMR自主移動機器人、“云-邊-端”架構協同、邊緣計算技術及智能人機交互與協作等方面的算法和應用研究,包括機器學習與特征分析方法研究、多視幾何、低質量數據學習的相關理論和方法研究(主要聚焦多核學習及多視圖聚類,如,多視圖學習、缺失多視圖缺失核學習、特征選擇、顯著性檢測等方面的研究)以及充分利用結構化特征和長周期特性的2D/3D 激光雷達SLAM和Vision-X SLAM混合導航技術研究(尤其大場景、高動態環境下的激光/視覺SLAM算法設計與優化,從邊緣到云的高性能深度學習推理,大規模異構機器人的集群調度及多智能體路徑規劃)。作為第一完成人獲國家科技進步二等獎及浙江省科學技術一等獎、教育部科技進步(推廣類)二等獎、中國產學研合作創新獎等5項國家級、省部級科技成果獎勵。目前聚焦人工智能與智能制造交叉融合創新研究,在智能制造、機器人技術、5G+工業互聯網、物聯網、“云-邊-端”一體化管理、邊緣計算及人工智能產業化應用上,做了大量的技術研發、應用及產業化工作,在智能裝備5G云化、AGV/AMR+協作機器人+視覺引導系統+掃碼系統+精密夾爪等移動機器人搭配機械臂的復合機器人、工業機器人集成、非標自動化智能產線改造、計算機視覺、工業動態場景機器人建圖定位導航、AI+工業/制造業、服務機器人及C2M個性化大規模柔性定制等技術開發、成果轉化及產業創新做出積極工作,尤其在覆蓋倉儲物流和柔性制造場景的移動機器人、復合機器人、工業視覺瑕疵檢測/分揀/模型優化、工業質檢端云一體解決方案、針織鞋服、電商零售、時尚快消、醫藥、物流、3PL、3C電子、汽車、光伏鋰電新能源、綜合制造等行業數智化改造及機器人揀選、分揀、存取、智能搬運、智能叉車、上下料、螺絲鎖付、自動裝配、包裝碼垛、拋光打磨、注塑成型、涂膠點膠、檢測、焊錫焊接等機器人集成應用領域可為眾多尋求數字化轉型升級的勞動力密集型企業或傳統制造業提供一攬子“機器換人/數智工廠/未來工廠/燈塔工廠”的極具性價比的創新性解決方案,提升價值鏈韌性,賦能新型智造(團隊已參與多座“燈塔工廠”項目實施)。先后主持完成或技術負責完成浙江省科技廳面向全國公開招標重大項目、廳市會商擇優委托重大項目、省重點研發計劃等競爭性重大科技攻關項目8項(其中主持完成3項公開招標等重大專項,另外還在研承擔1項浙江省自然科學基金重點項目:“復雜條件下多模態數據學習的基礎理論與方法研究,30萬元”),國家自然科學基金項目7項(已主持完成2項,在研承擔面上項目1項:“可擴展的樣本自適應多核聚類,56萬元”),工信部人工智能產業創新任務揭榜掛帥項目、工信部智能制造試點示范、國家科技型中小企業技術創新基金等項目10余項,完成橫向科研與社會服務項目100余項,到校項目經費3000余萬元。申請和授權發明專利60余項(其中,PCT專利20余項,授權國際專利10余項),制造業信息化、行業應用計算機系統、企業智能化管理系統、智能制造、機器學習、數據挖掘、商業智能、計算機視覺、機器人操作系統及設備管理、控制系統、調度系統、運維監控系統、三維數字化協同設計、數字孿生、虛擬制造、BI數據分析駕駛艙等方向的計算機軟件著作權和其他類型專利百余項,發表IEEE Trans及CCF A類論文40余篇,其中以通訊作者/第一作者在IEEE T-PAMI、IEEE T-KDE、IEEE T-IP、IEEE T-NNLS、IEEE T-MM、Neurocomputing、ESWA等國際頂級學術期刊及IJCAI、AAAI、CVPR等人工智能領域國際頂級學術會議上發表論文30余篇(包括3篇TPAMI及5篇ESI高被引論文、1篇ESI熱點論文),曾多次擔任AAAI、IJCAI等多個頂級國際會議(技術)程序委員會委員。
朱信忠
2023-03-15
H
平臺
健康風險分級管理平臺 為企業客戶提供一系列健康數據智能解決方案。其中涵括:體檢報告OCR識別、健康檔案管理、個人綜合健康指數評分、異常指標解讀、疾病風險預測等。 健康檔案 依據國家現有文獻標準創建健康檔案數據庫 標簽庫 17W+健康醫療及用戶行為標簽系統 醫學OCR引擎 結構化/非結構化/APP/體檢報告等數據采集 醫學規則引擎 機器與人工審核雙重數據智能清洗
北京妙醫佳健康科技集團有限公司
2021-02-01
多動癥雙
通路
模型的關鍵腦區
9前額葉和枕葉區的灰質體積越小多動癥癥狀越嚴重)復旦大學類腦智能科學與技術研究院院長馮建峰教授、羅強副研究員團隊,與英國劍橋大學、倫敦國王學院等單位合作,研究青少年中注意缺陷多動障礙雙通路模型的神經基礎,發現左楔葉結構不僅和多動癥的認知和動機功能受損相關,還
復旦大學
2021-01-12
北創微
信
圖書館 微
信
小程序
產品詳細介紹 北創微信圖書館 查詢、借閱、豐富的互動功能 多元化的查詢功能 可根據關鍵字、時間段來查詢圖書、期刊的館藏信息,一鍵登錄查詢讀者的個人借閱圖書情況、圖書館公告信息。 一鍵綁定 輸入讀者賬號和密碼,可與微信號一鍵綁定讀者證,生成獨有二維碼。 豐富的互動功能 1.讀者可暢所欲言 2.讀者可按自身喜好給圖書評分 3.擁有圖書推薦功能
南昌北創科技發展有限公司
2021-08-23
多
通路
環繞聲和虛擬聽覺技術
華南理工大學聲學研究所是國內最早(1958年)開展空間聲重放的研究單位。研究領域包括心理聲學、電聲學、聲信號處理、室內聲學、音樂聲學等,特別側重于雙耳聽覺與心理聲學、聲場空間信息重放方面的基礎研究。 七十年代末到九十年代末,系統地開展了立體聲、環繞聲及其重放聲場方面的研究工作。從 2000 年代開始,對空間聽覺與虛擬聽覺重放進行了系統的基礎研究工作。目前已設計和建立了頭相關傳輸函數(HRTF)的快速測量系統。2005年建立了首個中國人受試者的頭相關傳輸函數(HRTF)數據庫,2009年和2010年分別建立了KEMAR人工頭的近場和超高空間分辨率的HRTF數據庫,2010年完成了虛擬聽覺環境實時繪制系統的研究工作,2015年已建立了中國人受試者樣本的近場HRTF數據庫(國際上第一個真人受試者的近場HRTF數據庫)。成果“空間聽覺與虛擬聽覺重放的關鍵技術及應用”獲得2018年度高等學??茖W研究優秀成果獎(科學技術)科技進步獎——科技進步類二等獎。 與國內知名企事業單位(如華為、國光電器公司、TCL等)合作開展虛擬聽覺與多通路環繞聲技術與產品的研發,已實現產品產業化生產。 快速HRTF測量系統 多通路環繞聲重放系統
華南理工大學
2021-05-11
新型免疫受體信號
通路
負性調控因子
發現p38IP蛋白抑制多種免疫受體信號通路,其中包括TCR受體信號通路和LPS信號通路,且在自身免疫疾病類風濕關節炎患者外周血單個核細胞中p38IP蛋白水平顯著下調。研究進一步揭示,p38IP采用雙重調控方式抑制免疫受體信號通路中的關鍵蛋白激酶TAK1活性:(1)通過競爭性結合TAK1從而解離TAK1-TAB2激酶復合物。TAK1的活化主要依賴于其結合蛋白TAB2介導的非錨定多聚泛素鏈與TAK1的結合。由于p38IP的競爭性結合,阻斷了TAK1與TAB2及其結合的多聚泛素鏈的接觸,從而抑制TAK1活化。TAK1-p38IP復合物與TAK1-TAB2復合物在靜息細胞中達到一定的平衡。有趣的是,免疫信號刺激會誘導p38IP與TAK1發生瞬時解離,利于促進TAK1活化,之后再結合,從而抑制TAK1過度活化。究其動態結合原因,發現非錨定多聚泛素鏈可以像接力棒般從TAB2向TAK1傳遞;還發現TAB2和TAK1結合泛素鏈之后分別對TAK1和p38IP有更強的結合親和力。在這兩種因素的交織作用下,刺激誘導p38IP與TAK1發生動態結合,精確調控TAK1活化。(2)免疫信號刺激后,p38IP還作為接頭蛋白特異性地將去泛素化酶USP4招募到活化的TAK1,去除TAK1上共價和非共價結合的泛素鏈。因此,p38IP可通過感應TAK1活性,精準調控TAK1活化,從而防止免疫信號的過活化。本研究不僅發現了新的免疫受體信號通路負性調控因子,也為認識p38IP生物學功能提供了新視角。
中山大學
2021-04-13
H
-LUG
威海中威橡膠有限公司
2021-09-01
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