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本發(fā)明公開(kāi)了一種水稻側(cè)根控制基因OsIAA11編碼的蛋白質(zhì),其具有SEQ?ID?NO:2所示的氨基酸序列。本發(fā)明還同時(shí)公開(kāi)了編碼上述蛋白質(zhì)的基因,該基因具有SEQ?ID?NO:1所示的核苷酸序列。本發(fā)明的基因能用于構(gòu)建具有水稻側(cè)根控制功能的轉(zhuǎn)基因水稻。由于側(cè)根的正常發(fā)生發(fā)育對(duì)維持水稻生長(zhǎng)發(fā)育以及高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)是必不可少的,而且該基因僅影響側(cè)根發(fā)生發(fā)育,因此在分子育種中存在較大的應(yīng)用潛力。

通過(guò)對(duì)個(gè)體全基因組單核苷酸多態(tài)性（SNP）信息與疾病表型的全基因組關(guān)聯(lián)分析，以及兩階段獨(dú)立人群驗(yàn)證，最終在2942例鼻咽癌患者中發(fā)現(xiàn)了位于14號(hào)染色體上CEP128 基因啟動(dòng)子區(qū)的變異位點(diǎn)rs17111237與放射性腦損傷的發(fā)生存在顯著關(guān)聯(lián)，攜帶危險(xiǎn)型等位基因的個(gè)體CEP128基因的表達(dá)水平顯著較低。特別地，聯(lián)合臨床危險(xiǎn)因素，攜帶危險(xiǎn)基因型的高危鼻咽癌患者放射性腦損傷五年發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)為攜帶保護(hù)基因型的低危患者的3倍。CEP128基因編碼中心體蛋白，在纖毛形成和細(xì)胞周期調(diào)控中起著至關(guān)重要的作用。研究表明，CEP128可通過(guò)與CASK、CEP72等蛋白相互作用，維持纖毛的功能并調(diào)節(jié)細(xì)胞對(duì)射線(xiàn)等外界刺激的反應(yīng)。我們進(jìn)一步以放射性腦損傷的主要靶細(xì)胞——神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞為模型探究了CEP128基因的功能，通過(guò)克隆形成實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)敲減CEP128基因的表達(dá)顯著增加了神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的放射敏感性。

開(kāi)發(fā)了一種還原敏感的多功能載體材料，載體的疏水性嵌段包載抗腫瘤光動(dòng)力藥物Ce6，攜帶NTA基團(tuán)的嵌段則通過(guò)NTA和Cas9蛋白末端His標(biāo)簽之間的特異性結(jié)合高效負(fù)載Cas9蛋白/sgRNA復(fù)合物，然后通過(guò)靜電組裝在外層引入靶向腫瘤組織的iRGD分子。這樣的載體結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和藥物聯(lián)合輸送為實(shí)現(xiàn)腫瘤組織特異性的基因編輯和聯(lián)合治療提供了可行性。納米藥物靶向輸送至腫瘤細(xì)胞后，在近紅外光的輻照下，Ce6產(chǎn)生的活性氧使溶酶體破裂，使納米藥物從溶酶體中逃逸出來(lái)，NTA和載體聚合物之間的二硫鍵可響應(yīng)胞質(zhì)內(nèi)的谷胱甘肽等還原劑而斷裂，從而將Cas9蛋白/sgRNA復(fù)合物從載體上釋放出來(lái)，執(zhí)行基因編輯功能。在正常的組織中，由于沒(méi)有近紅外光的輻照，Cas9蛋白/sgRNA復(fù)合物難以從溶酶體中逃逸，無(wú)法執(zhí)行基因編輯的功能。通過(guò)紅外光輻照和還原敏感設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)了腫瘤組織特異的基因編輯。此外，腫瘤細(xì)胞在受到Ce6所生成活性氧攻擊時(shí)，會(huì)上調(diào)Nrf2（一種活性氧代謝的關(guān)鍵蛋白）的表達(dá)，提高腫瘤細(xì)胞對(duì)活性氧的耐受性。使用靶向Nrf2基因的sgRNA，可以通過(guò)聯(lián)合輸送的Cas9蛋白/sgRNA復(fù)合物使Nrf2基因失活，提高腫瘤細(xì)胞對(duì)活性氧的敏感性。總而言之，通過(guò)多功能載體聯(lián)合輸送Ce6和Cas9蛋白/sgRNA復(fù)合物，一方面實(shí)現(xiàn)了腫瘤特異性的基因編輯，另一方面也實(shí)現(xiàn)了基因編輯和光動(dòng)力治療的聯(lián)合治療，協(xié)同提高了基因編輯的特異性和治療效果，為基因編輯技術(shù)的發(fā)展提供了一個(gè)新的方向。

在基因治療中，載體將治療基因?qū)氚屑?xì)胞，使其與宿主染色體整合為一體或在宿主細(xì)胞中表達(dá)特定蛋白質(zhì)，從而治療因基因異常或缺陷而導(dǎo)致的疾病。因此，基因治療成敗的關(guān)鍵在于基因遞送系統(tǒng)。基因治療市場(chǎng)未來(lái)市場(chǎng)空間巨大。據(jù)Clinical Trial數(shù)據(jù)，目前基因藥物以病毒載體為主，約占所有載體的70%，未來(lái)病毒載體市場(chǎng)前景十分廣闊。2017年FDA批準(zhǔn)羅氏公司的基于AAV病毒載體的基因療法Luxturna用來(lái)治療患有特定遺傳性眼疾的兒童和成人患者。從實(shí)驗(yàn)室簡(jiǎn)單的基因過(guò)表達(dá)、體外的基因干擾、基因編輯（CRISPR/Cas9）技術(shù) 、CAR-T免疫療法技術(shù)、到腫瘤、神經(jīng)、代謝、眼科、心臟、肝臟、肺等臨床前動(dòng)物和臨床人體試驗(yàn)的研究，基因病毒載體的應(yīng)用無(wú)處不在。我國(guó)離世界先進(jìn)水平在技術(shù)上存在巨大差距，基因運(yùn)載工具由于開(kāi)發(fā)難度大，生產(chǎn)工藝要求高，目前我國(guó)和國(guó)際先進(jìn)技術(shù)相比還存在非常大的差距，國(guó)內(nèi)基因治療藥物的研發(fā)還處于起步階段，還存在巨大的市場(chǎng)需求沒(méi)有得到滿(mǎn)足，而目前美國(guó)FDA已有批準(zhǔn)的的基因治療藥物收費(fèi)非常高昂。    目前采用病毒載體的基因療法已經(jīng)成功用于血友病，先天性黑矇，脊髓肌肉萎縮癥等單基因疾病的治療。

產(chǎn)品詳細(xì)介紹  由于qPCR是實(shí)時(shí)定量檢測(cè)致病病原體基因核酸，因此它比化學(xué)發(fā)光、實(shí)時(shí)分辨、蛋白芯片等免疫學(xué)方法更具獨(dú)到優(yōu)勢(shì)。   基因擴(kuò)增儀實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀|熒光定量pcr儀價(jià)格|abi熒光定量pcr儀|熒光定量pcr|熒光定量pcr原理|實(shí)時(shí)熒光定量pcr|熒光定量pcr技術(shù)|熒光定量pcr結(jié)果分析|實(shí)時(shí)熒光定量pcr技術(shù)|熒光定量pcr步驟|基因擴(kuò)增儀-實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀價(jià)格原理科研型TC988C（48孔） 產(chǎn)品編號(hào)：TC988C   產(chǎn)品規(guī)格：48孔X0.2 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：由于qPCR是實(shí)時(shí)定量檢測(cè)致病病原體基因核酸，因此它比化學(xué)發(fā)光、實(shí)時(shí)分辨、蛋白芯片等免疫學(xué)方法更具獨(dú)到優(yōu)勢(shì)。 產(chǎn)品詳情：僅供科研使用 國(guó)際領(lǐng)先水平的TC988型實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀適用于臨床及科研以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)為特征的、以實(shí)時(shí)熒光定量檢測(cè)分析DNA/RNA為目的的病原體檢測(cè)及基因分析。 動(dòng)物疾病檢測(cè)：禽流感、新城疫、口蹄疫、豬瘟、沙門(mén)菌、大腸埃希菌、胸膜肺炎放線(xiàn)桿菌、寄生蟲(chóng)病等、炭疽芽孢桿菌。 食品安全：食源微生物、食品過(guò)敏源、轉(zhuǎn)基因、乳品企業(yè)阪崎腸桿菌等檢測(cè)。 科學(xué)研究：醫(yī)學(xué)、農(nóng)牧、生物相關(guān)分子生物學(xué)定量研究。 應(yīng)用行業(yè)：大學(xué)及研究所 技術(shù)原理： 標(biāo)記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復(fù)性，適溫延伸的熱循環(huán)，并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律，與模板DNA互補(bǔ)配對(duì)的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應(yīng)體系中，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，被擴(kuò)增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長(zhǎng)，通過(guò)實(shí)時(shí)檢測(cè)與之對(duì)應(yīng)的隨擴(kuò)增而變化熒光信號(hào)強(qiáng)度，求得CT值，同時(shí)利用數(shù)個(gè)已知模板濃度的標(biāo)準(zhǔn)品作對(duì)照，即可得出待測(cè)標(biāo)本目的基因的拷貝數(shù)。 技術(shù)參數(shù)： 標(biāo)本載體 0.2ml薄壁PCR離心管 標(biāo)本數(shù)量 標(biāo)本數(shù)量48個(gè)，包括4個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品 試    劑 SYBR Green I，F(xiàn)AM，Tex Red，F(xiàn)ITC等熒光染料，開(kāi)放式PCR試劑 反應(yīng)體系 10-100μL 建議質(zhì)控 四個(gè)陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)品、陰性對(duì)照   指標(biāo) 熒光激發(fā)波長(zhǎng) 470nm 熒光發(fā)射波長(zhǎng) 530nm，640nm，710nm 570nm，605nm 熒光檢測(cè)方式 光開(kāi)關(guān)陣列組合光電倍增管PMT方式? 控溫范圍 4.0℃-99.0℃? 熱蓋溫度 100℃～120℃? 升/降溫速度 ≥4.0℃/S（Max）? 溫度均勻性 ≤±0.3℃? 溫度精確度 ≤±0.3℃? 溫度顯示精度 0.1℃? 檢測(cè)范圍 101～1010DNA/RNA copy/ml CT值重復(fù)性誤差 CV≤2.1％?重要 核酸精度相關(guān)系數(shù) R≥0.997?重要   軟件 溫階 1～9 循環(huán) 1～99 保溫時(shí)間 1～9999秒     +.3.0.0.0..366999文件 1～9個(gè)連接 升級(jí)方式 遠(yuǎn)程硬件內(nèi)控軟件升級(jí)   系統(tǒng)接口 RS-232C串行接口，雙向數(shù)據(jù) 主機(jī)操作系統(tǒng) Windows2000/XP 產(chǎn)品外形尺寸 50cm× 40cm × 35cm 產(chǎn)品重量 25kg 使用環(huán)境 溫度5～40℃，相對(duì)濕度≤80％ 使用電源 AC220 × （1±10%）V,50 × （1±2%）HZ 功耗 1100VA   多規(guī)格 提供96孔，多通道/多色、36孔等不同規(guī)格產(chǎn)品 產(chǎn)品特點(diǎn)： 專(zhuān)利技術(shù)應(yīng)用實(shí)現(xiàn)快速高效均衡擴(kuò)增檢測(cè)由光開(kāi)關(guān)陣列、自聚焦透鏡和尾纖準(zhǔn)直器及變?cè)鲆嫖⒐釵/E裝置組成的MEMS有機(jī)整體，在以16位單片機(jī)為核心的電控裝置管理下，能在毫秒級(jí)時(shí)間內(nèi)完成多個(gè)標(biāo)本快速均衡掃描檢測(cè)，避免了機(jī)械掃描方式或CCD掃描方式引起的時(shí)間滯后或漸暈誤差。實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)樣本的PCR熱循環(huán)擴(kuò)增及高通量實(shí)時(shí)熒光激發(fā)和定量檢測(cè)。  1.走在PCR技術(shù)的前列 在PCR儀研發(fā)和市場(chǎng)化領(lǐng)域中歷史悠久； 將標(biāo)準(zhǔn)化的PCR檢測(cè)技術(shù)成功廣泛用于臨床；  2.快速實(shí)時(shí)PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)了DNA/mRNA檢測(cè)的快速性 實(shí)時(shí)檢測(cè)啟用熒光探針標(biāo)記特定核酸的93 方法使準(zhǔn)確性更高； 簡(jiǎn)化了傳統(tǒng)PCR方法； 使用最少的樣本量，在一小時(shí)左右出結(jié)果； 3.簡(jiǎn)便閉管分析使您完成加樣后就無(wú)須再接觸樣本 減少樣本消耗殆盡風(fēng)險(xiǎn)； 縮短了出報(bào)告時(shí)間； 簡(jiǎn)化了試驗(yàn)步驟； 4.提高了用戶(hù)高級(jí)應(yīng)用的靈活性 提供了用戶(hù)自定義PCR操作平臺(tái)； 建立您的用戶(hù)自定義應(yīng)用； 分析用戶(hù)自定義試驗(yàn)； 相關(guān)鏈接：http://www.tocan.cn/index.php?do=product&CategoryID=1004   詳情請(qǐng)鏈接網(wǎng)址：www.tocan.cn聯(lián)系電話(huà)：021-51863860、18917331948   聯(lián)系QQ：278622785                          傳　　真：021-55236681 公司地址：上海市翔殷路165號(hào)A區(qū)319室 郵編：200433

層析聚酰胺    聚酰胺是由酰胺鍵聚合形成的高分子化合物。其酰胺基可與羥基酚類(lèi),酸類(lèi),醌類(lèi)，硝基等化合物以氫鍵形成結(jié)合而被吸附 ，其脂肪長(zhǎng)鏈可作為分配層析的載體。聚酰胺在含水系統(tǒng)中層析時(shí)，聚酰胺作為非極性固定相，其層析行為反向柱層析;在非水溶劑系統(tǒng)時(shí)，聚酰胺作為分配層析的載體，其層析行為為正向柱層析。 技術(shù)指標(biāo): 分子量:14000-17000 比表面積:5-10㎡/g PH 值:4-7.5 粒度:14-30目;30-60目;60-80目；60-100目;80-120目 80-100目100-200目 溶 解 度:溶于濃鹽酸，甲酸，微溶于醋酸，苯酚等溶劑，不溶于水，甲醇，乙醇，丙酮，乙醚，氯仿和苯等常用有機(jī)溶劑，對(duì)堿較穩(wěn)定，對(duì)酸的穩(wěn)定性較差，尤其是無(wú)機(jī)酸，在溫度高時(shí)更敏感。 主要用途: 聚酰胺特別適用于多元酚類(lèi)化合物的分離，如大麻二酚(CBD)、黃酮類(lèi)、醌類(lèi)、酚酸類(lèi)、含羥基化合物、羧基化合物等。由于其對(duì)鞣質(zhì)吸附強(qiáng)，也可用于將植物粗提物中的鞣質(zhì)除去。

峰值功率：2.2Kw 主體重量：11.5Kg 燃油容積：0.0633L 適合工況：農(nóng)林園藝和家用清水泵，也可以適合輪船上油料及大型設(shè)備化工原料的裝卸

一代雜交種，株型緊湊，全株葉片數(shù) 18 片。鮮穗采收期 72 天，株高 258厘米，穗位 95 厘米，倒伏率 0.6%、無(wú)倒折。果穗短錐形，商品鮮穗穗長(zhǎng) 21.2厘米，穗粗 4.7 厘米，禿頂 1.5 厘米，穗粒數(shù) 498 粒，商品果穗率 83.8%，白軸，鮮穗籽粒淡紫色，果皮中厚。2012 年經(jīng)河北省農(nóng)林科學(xué)院植物保護(hù)研究所抗病性接種鑒定：抗小斑病，高感大斑病，感彎孢葉斑病，高抗瘤黑粉病，抗矮花葉病。在 2011～2012 年全

可以量產(chǎn)/n成果簡(jiǎn)介：華恩1號(hào)由華中農(nóng)業(yè)大學(xué)、湖北恩施南方馬鈴薯研究中心合作選育，利用晚疫病水平抗性材料393075.54和391679.12進(jìn)行有性雜交，經(jīng)抗性、產(chǎn)量、品質(zhì)嚴(yán)格選擇育成。該品種株高80cm左右，株型半擴(kuò)散，莖葉綠色，淺紫色花。從出苗至成熟85天左右。結(jié)薯集中，薯形扁橢圓，薯塊表皮光滑，芽眼淺。大中薯率80％左右。食用品質(zhì)優(yōu)良。塊莖淀粉含量17.0％，還原糖含量＜0.1％（鮮重）且抗低溫糖化，Vc含量11.85mg/100g鮮薯，適于油炸薯片和馬鈴薯全粉加工。抗晚疫病且抗性穩(wěn)定，感普