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雄激素受體(androgen receptor，AR)被認為在前列腺癌的發生、發展和轉移中起到關鍵作用。因此，雄激素撤除療法(androgendeprivation therapy)成為治療晚期前列腺癌的最常用和有效的方法。但是在治療的兩到三年內，大部分晚期前列腺癌就會發展成去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)。對于 CRPC 目前缺乏有效治療手段，成為前列腺癌治療中最為棘手的問題。在雄激素撤除環境下，AR 的再激活存在多種途徑，主要包括病灶部位雄激素的合成、AR 的基因突變、倍增和可變剪切以及 AR 共

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一、技術(項目)內容簡介 德國拜爾醫藥公司自1998年起生產和銷售“一次施用一年有效”的草坪花卉專用控釋肥(WUXAL)的消息在肥料界引起了不小的轟動。其產品的市場零售價高達260元/kg(估計原材料成本4元/kg)，產品的各種養分成分和含量均在產品包裝盒上顯著標識。值得深思的問題是，該肥料應用了什么技術才使得它的利潤空間如此巨大呢？ 針對草坪草和花卉植物對養分需求的特殊性，運用土壤中氮素轉化和植物體內氮素營養的理論，通過生物化學技術—

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2020年2月24日，重慶大學附屬三峽醫院劉雷課題組在預印本網站medRxiv上發表了研究成果，題為“Clinical characteristics of 51 patients discharged from hospitalwith COVID-19 in Chongqing，China”，對重慶市51例新冠肺炎出院患者的臨床特征進行了分析。  為了總結非武漢地區新冠肺炎的流行病學和臨床特征，并探討有效的治療方法，研究組對重慶大學附屬三峽醫院收治的51例確診為新冠肺炎的住院患者進行了一項回顧性單中心病例系列研究。 這51例患者于2020年1月20日至2月3日住院，除1例死亡外，其余50例于2020年1月29日至2月11日出院。研究組收集和分析了51例新冠肺炎患者的流行病學、人口統計學、臨床表現、實驗室檢查、影像學和治療數據，對入院和出院時的血常規和生化指標的變化進行比較，同時還比較了重癥患者和非重癥患者的臨床特征。51例住院的新冠肺炎患者中，中位年齡為45歲，男性32例（62.7%）。43例（84.3%）患者曾到過湖北，其中4例（7.7%）在病發前有明確接觸史，4例（7.7%）無明確接觸史。 常見癥狀包括發燒（84.3%）、咳嗽（74.5%）和疲勞（43.1%），一些患者有明顯的呼吸困難。26名患者發生淋巴細胞減少（51.0%），32名患者的C反應蛋白（CRP）水平升高（62.7%）。CT典型影像學表現為磨玻璃影（80.4%），部分患者肺炎局部實變（33.3%）。 大多數患者接受了中藥湯劑治療（54.9%），所有患者均接受霧化吸入重組人干擾素a-1注射，洛匹那韋和利托那韋片口服進行抗病毒治療（100%）。大多數患者服用地衣芽孢桿菌膠囊來調整腸道菌群（86.3%）。10例（19.6%）患者接受了短期（3-5天）糖皮質激素治療。與44例非重癥患者相比，7例（13.7%）重癥患者的年齡更大，糖尿病比例更高，大多數需要抗生素治療和營養飲食，更有可能出現呼吸困難，其中大多數需要無創機械通氣。除1例患者死亡外，其余50例均按標準出院，一般臨床癥狀基本消失，淋巴細胞明顯增多，CRP明顯下降。中位住院時間為12天。 總之，對于新冠肺炎，目前尚無特殊藥物可治療，除吸氧和抗病毒治療外，中藥辯證治療、腸道菌群調節、營養支持治療等綜合治療均可臨床獲益。這項研究存在一些局限：1）樣本量很小，特別是重癥患者；2）大多數出院患者是非重癥患者，重癥和危重患者通常并發癥更多，住院時間更長；3）重慶有四個新冠肺炎治療中心，目前還未進行相關的比較分析。

產品詳細介紹 單片機原理與應用課程是電類專業基礎課之一, 在電子、通信、自動化及其他相關專業的課程中占有重要的地位。該課程具有很強的實踐性, 實驗是本課程重要的實踐性教學環節。實踐教學對加深學生對課堂上講授內容的理解, 提高動手能力及獨立分析問題和解決問題的能力具有重要的作用。   ITS-C51DK 是針對高職院校辦學宗旨和教學特點研制開發的實驗設備，采用美國Silabs 公司的增強型51 系列單片機C8051F340 作為核心控制器，我們針對C8051F340 單片機片上的全部資源，編寫了所有功能的測試程序，對該單片機的性能做了全面的測試評估，使用方便。使用該開發套件能使學生迅速掌握C8051F340 單片機應用系統的軟硬件設計，大大縮短了產品開發周期。   ITS-C51DK 可以選配LF RFID 模塊、HF RFID 模塊、UHF RFID 模塊、433M 有源RFID 模塊、2.4G 有源RFID（Zigbee）模塊、傳感器模塊、各種擴展模塊。   強大的C8051F340 單片機：   1. 高速流水線結構的8051 兼容的CIP-51 內核，最高48MIPS 執行速度；  2. 全速非侵入式的系統調試接口（片內，C2 接口），不占用IO，仿真和下載都支持；  3. 真正10 位200ksps 的多通道單端/ 差分ADC，帶模擬多路器；  4. 內部高精度的高頻振蕩器，精度滿足USB 和串口通信；內部低頻振蕩器；4 倍時鐘乘法器；外部晶體或RC 振蕩器; 可在運 行時隨意切換外部內部時鐘源，或改變頻率；  5. 64K FLASH, 支持在系統編程，4532 字節片內RAM。系統時鐘高達48M，絕大多數指令為單周期，與傳統51 完全兼容。KEIL 開發環境；  6. USB 2.0 通信接口，支持全速12Mbps 通信和低速1.5Mbps 通信，內部1K 字節的USB 緩存；  7. 硬件增強型SPI，SMBus/IIC ，兩個UART 串口，獨立波特率發生器；  8. 4 個通用定時/ 計數器，16 位可編程定時/ 計數器陣列，5 個比較/ 捕捉模塊，片內看門狗；  9. 具有5 個捕捉/ 比較模塊的可編程計數器/ 定時器陣列；  10. 片內上電復位，看門狗定時器，2 個電壓比較器，VDD 監視器和溫度傳感器；  11. 40 個IO，均可耐5V，兩種輸出方式，弱上拉或推挽；  12. -40~85 度工業級溫度范圍；  13. 2.7V~3.6V 工作電壓，TQFP48 封裝；   板上資源：       MCU 為Silabs 公司C8051F340，64KB FLASH、(4096+256)B RAM、最高48MIPS 執行速度；外擴32KB SRAM( 選用IS62LV256, 速度70ns)，外擴64KB 串行FLASH ( 選用AT25F512,，也可以選用更大的FLASH）；       2 路10 位AD 采樣+ 模擬信號接口+ 模擬信號電位器，AIN1 到AIN2 輸入信號量程0 ～+24.4V；     2 路標準RS232 通訊接口；     IIC 接口的EEPROM AT24C02( 可選更大容量的EEPROM)；     IIC 接口的RTC 時鐘，選用PCF8563, 帶停電保護功能；     3X3 矩陣鍵盤，蜂鳴器，LED 指示；     1.8 寸彩色LCD 液晶屏，最高支持320×240；      USB2.0 通信口，可以通過一根USB 線完成供電，下載程序；     ESD 防靜電保護芯片；     高達1M 的SPI EEPROM 芯片；     以太網接口+ 以太網濾波器+RTL8019AS；      繼電器+ 繼電器指示燈+ 繼電器接口；      紅外線接收器；      JTAG（C2）調試接口；      SD 卡座；       3 個貼片二極管燈。直接通過IO 口控制燈的開和關；       BootLoader 按鍵。通過該按鍵可以實現USB 下載編程，也可以完成中斷實驗；       74HC573。標準的D 觸發器，完成8 位總線轉16 位總線功能；       32K SRAM 存儲器。該存儲器直接掛到C8051F340 總線上，擴展單片機訪問空間；       7 片74HC595 靜態的串轉并芯片，把3 個IO 擴展到56 IO 口；       ULN2003+ 步進電機座子+ 步進電機；       直流電機座子+ 直流電機；       8 個直插二極管燈，通過74HC595 串轉并芯片控制；       6 個獨立的共陽數碼管；       500ma 自恢復保險絲；      RFID 讀卡器擴展接口。        

組蛋白甲基轉移酶（EZH2）因其功能異常導致腫瘤的發生發展而成為極具潛力的腫瘤治療靶點。目前EZH2抑制劑僅抑制自身甲基轉移酶活性，無力應對其非催化功能驅動的致癌活性。研發靶向EZH2的蛋白質水解靶向嵌合體(PROTAC)分子以及分子膠，以實現EZH2的致癌活性的完全阻斷并克服當前雙功能嵌合型蛋白降解藥物成藥性不佳的問題。 基于前期發現的EZH2降解劑的基礎，通過進一步結構優化，發現具有良好EZH2 降解活性的PROTAC分子E7、E13和分子膠水ED6Y。其中E13是當前分子量最小的EZH2靶向的PROTAC降解分子，并展現了良好的成藥性；ED6Y是機制新穎的EZH2單價降解劑。在神經母細胞瘤、前列腺癌以及急性髓系白血病等惡性腫瘤中，EZH2可通過非甲基轉移酶活性，持續激活癌基因活性。E7、E13和ED6Y通過誘導EZH2蛋白降解實現完全抑制EZH2致癌活性，在臨床前藥效學研究中展現了優越的抗腫瘤效果，并可誘導腫瘤免疫原性。EZH2蛋白降解藥物為EZH2依賴性腫瘤治療方法提供了新的策略。 EZH2降解藥物的市場前景廣闊，以神經母細胞瘤為例，惡性程度高、疾病進展迅猛且治療難度大，在兒童惡性腫瘤中約占8%至10%，死亡率15%。GD2單抗作為過去數十年唯一被批準上市的用于神經母細胞瘤的新藥，共有三款產品獲批上市，目前并沒有小分子化學藥物獲批上市。本項成果的成功將為以神經母細胞瘤為代表的EZH2活化的腫瘤提供新穎的治療策略，將帶來良好的經濟社會效益。