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DNA模型DNA結(jié)構(gòu)模型XM-842
XM-842 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型
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XM-842DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型組件用于演示DNA的組成，包括四種堿基、五碳糖和磷酸，并且可以演示DNA雙螺旋的模式結(jié)構(gòu)，即兩條互相平行的多核苷酸鏈形成左右手螺旋，磷酸位于圓柱面上，堿基兩兩配對(duì)位于圓柱體的中間，堿基對(duì)平面垂直于圓柱體。
尺寸：放大，20×20×60cm
材質(zhì)：PVC材料
上海欣曼科教設(shè)備有限公司
2021-08-23
DNA結(jié)構(gòu)模型
寧波浪力儀器有限公司（余姚市朗海科教儀器廠）
2021-08-23
DNA結(jié)構(gòu)模型
寧波華茂文教股份有限公司
2021-08-23
DNA快速雜交儀
寧波華茂文教股份有限公司
2021-08-23
DNA結(jié)構(gòu)模型DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制模型XM-842A
XM-842ADNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制模型展示了DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制。
尺寸：20.5×20.5×11cm
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上海欣曼科教設(shè)備有限公司
2021-08-23
DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制模型
XM-843 DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制模型
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XM-843DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制模型顯示DNA的結(jié)構(gòu)及復(fù)制。
尺寸：放大，20.5×20.5×11cm
材質(zhì)：PVC材料
上海欣曼科教設(shè)備有限公司
2021-08-23
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HCV的DNA疫苗及其應(yīng)用
小試階段/n該項(xiàng)目開發(fā)了一種丙型肝炎病毒的DNA疫苗及其制備方法，屬于分子生物學(xué)和感染免疫領(lǐng)域。本發(fā)明的DNA疫苗是HCV-E2的第2個(gè)N-糖基化位點(diǎn)產(chǎn)生突變，即N423RT突變?yōu)镈423RT。在E2基因兩端引入CpG序列，并將突變的片段構(gòu)建到真核表達(dá)載體上即得到能產(chǎn)生E2突變體的DNA疫苗。本發(fā)明方法簡(jiǎn)便，成本低，克服了糖基化蛋白質(zhì)在表達(dá)上的困難，制備的DNA疫苗可誘導(dǎo)產(chǎn)生比野生型HCV-E2更強(qiáng)的特異性細(xì)胞免疫和中和性抗體，特異性的殺傷性CD8+T活性增強(qiáng)，并能夠引起較強(qiáng)的IFN-γ、IL4釋放
武漢大學(xué)
2021-01-12
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真核生物DNA復(fù)制源組件
在 S.pombe 中發(fā)現(xiàn)的一個(gè)全新pre-RC組分Sap1，它是pre-RC的裝配過程中不可或缺的一個(gè)蛋白: 與ORC一樣，Sap1在細(xì)胞生長(zhǎng)周期中與DNA復(fù)制源結(jié)合，通過一系列的功能研究及X射線晶體學(xué)與NMR聯(lián)合的結(jié)構(gòu)功能研究表明，Sap1與通過其九個(gè)AT-鉤狀基序結(jié)合不對(duì)稱AT富序列的ORC不同，Sap1優(yōu)先結(jié)合5’-（A / T）nC / G（A / T）9-10G / C（A / T）n-3’，對(duì)于DNA起始復(fù)制源有一定的序列傾向性。 通過進(jìn)一步的功能研究證明Sap1和ORC存在相互作用，ORC在招募Cdc18至DNA復(fù)制源時(shí)需要Sap1來完成pre-RC組裝，充分表明Sap1是直接參與pre-RC組裝的復(fù)制起始因子，本研究論文表明在S.pombe的DNA復(fù)制過程中，首先需要Sap1與ORC共同結(jié)合到DNA復(fù)制源上從而開啟DNA的起始復(fù)制過程。進(jìn)一步的研究表明在人類的DNA復(fù)制過程中同樣存在Sap1功能類似的蛋白質(zhì)元件，相關(guān)工作正在進(jìn)行中。
南方科技大學(xué)
2021-04-13
DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)模型
產(chǎn)品詳細(xì)介紹
廣州市廣州教學(xué)儀器廠
2021-08-23
DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型組件
寧波華茂文教股份有限公司
2021-08-23