基于CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)的載體組合及其應用
01.成果簡介 CRISPR/Cas9是細菌在長期演化過程中形成的一種適應性免疫防御系統(tǒng)。其工作原理是crRNA通過堿基配對與tracrRNA結合形成tracrRNA/crRNA復合物,此復合物引導核酸酶cas9蛋白在與crRNA配對的序列靶位點剪切雙鏈DNA。經過研究,通過人工設計tracrRNA/crRNA,改造形成具有引導作用的sgRNA,可以引導Cas9蛋白在多種細胞的特定基因組位點上進行切割、修飾,并最終實現基因突變、插入或缺失。因此,CRISPR/Cas9系統(tǒng)已經被廣泛應用于基因編輯技術領域。 近年來,CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)在真核生物和原核生物中得到了廣泛的應用。在大腸桿菌等革蘭氏陰性菌中,用一個載體表達cas9基因,同時由于革蘭氏陰性菌重組效率低,需要在這個載體上表達λ-RED重組酶;在另一個載體中表達sgRNA和用于同源重組的同源臂序列。兩個載體都轉入大腸桿菌中時,sgRNA介導Cas9蛋白切割基因組上特定序列,形成雙鏈斷裂,刺激同源重組的發(fā)生,從而實現基因編輯。 本項成果構建了適用于鹽單胞菌的基于CRISPR/Cas9的基因編輯系統(tǒng)。該系統(tǒng)由兩個載體組成:第一個載體表達Cas9基因,且不需要表達λ-RED重組酶,實際操作中不再需要誘導λ-RED重組酶的表達,簡化了步驟流程;第二個載體表達sgRNA,并含有用于同源重組的同源臂序列。從而實現了基因編輯。本項成果的技術優(yōu)勢包括: (1)基因編輯時間由原有的20余天縮短到7-8天; (2)N個基因編輯時間由原有的N個月縮短到3+5N天; (3)無需表達λ-RED重組酶。 圖1 鹽單胞菌TD01進行基因編輯的流程示意圖02.應用前景 本項成果可作為CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)的載體,廣泛應用于基因編輯領域。03.知識產權 本項成果已申請1項發(fā)明專利。04.團隊介紹 本項目為多團隊合作項目,其中一個團隊的負責人為清華大學教授,博士生導師,長江學者特聘教授,國家杰出青年基金獲得者。主要研究方向為合成生物學、微生物代謝工程、生物材料、工業(yè)生物技術。已發(fā)表國內外高水平學術論文數十篇,申請專利70余項。05.合作方式 投融資。06.聯系方式郵箱:[email protected]
清華大學
2021-04-13