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用Bi/Mo/Co/La/Fe五組分復(fù)合氧化物催化劑移動床合成1,3-丁二烯的方法
（專利號：ZL 201510680106.5） 簡介：本發(fā)明公開了一種用Bi/Mo/Co/La/Fe五組分復(fù)合氧化物催化劑移動床合成1,3?丁二烯的方法，屬于化學(xué)化工技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將制備好的五組分復(fù)合氧化物催化劑置于移動床反應(yīng)器中，并將混合氣導(dǎo)入反應(yīng)器中，保持一定空速和催化劑床層溫度進(jìn)行反應(yīng)，得到1,3?丁二烯產(chǎn)物，反應(yīng)催化劑逐漸移動至再生反應(yīng)器，并向移動床反應(yīng)器中補(bǔ)充新鮮催化劑。本發(fā)明采用Bi、Mo、Co、La、Fe和去離子水按照一定摩爾比配置，堿液調(diào)節(jié)pH值，經(jīng)濃縮、過濾、干燥、焙燒、冷卻后，再通過研磨、篩分得到Bi/Mo/Co/La/Fe。與傳統(tǒng)的工藝不同的是：根據(jù)本發(fā)明，調(diào)節(jié)催化劑中金屬Co、La、Fe的含量就可以制得用于1,3?丁二烯制備工藝的高活性、高選擇性五組分復(fù)合氧化物催化劑。
安徽工業(yè)大學(xué)
2021-04-11
用Bi/Mo/Co/Ce/Fe五組分復(fù)合氧化物催化劑移動床合成1,3-丁二烯的方法
（專利號：ZL 201510685135.0） 簡介：本發(fā)明公開了一種用Bi/Mo/Co/Ce/Fe五組分復(fù)合氧化物催化劑移動床合成1,3?丁二烯的方法，屬于化學(xué)化工技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將制備好的五組分復(fù)合氧化物催化劑置于移動床反應(yīng)器中，并將混合氣導(dǎo)入反應(yīng)器中，保持一定空速和催化劑床層溫度進(jìn)行反應(yīng)，得到1,3?丁二烯產(chǎn)物，反應(yīng)催化劑逐漸移動至再生反應(yīng)器，并向移動床反應(yīng)器中補(bǔ)充新鮮催化劑。本發(fā)明采用Bi、Mo、Co、Ce、Fe和去離子水按照一定摩爾比配置，堿液調(diào)節(jié)pH值，經(jīng)濃縮、過濾、干燥、焙燒、冷卻后，再通過研磨、篩分得到Bi/Mo/Co/Ce/Fe。與傳統(tǒng)的工藝不同的是：根據(jù)本發(fā)明，調(diào)節(jié)催化劑中金屬Co、Ce、Fe的含量就可以制得用于1,3?丁二烯制備工藝的高活性、高選擇性五組分復(fù)合氧化物催化劑。
安徽工業(yè)大學(xué)
2021-04-11
清華大學(xué)生命學(xué)院鐘毅課題組闡釋Rac1-依賴的遺忘過程介導(dǎo)記憶靈活提取的分子機(jī)制
清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院鐘毅教授課題組揭示了Rac1-依賴的遺忘機(jī)制是情緒狀態(tài)影響記憶表達(dá)的神經(jīng)基礎(chǔ)。在該研究中，課題組聚焦海馬體CA1區(qū)的記憶痕跡細(xì)胞與情緒狀態(tài)的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)了社交經(jīng)歷引發(fā)的情緒可以雙向調(diào)節(jié)記憶痕跡的存儲狀態(tài)，如社交獎勵可以將記憶痕跡由沉默態(tài)轉(zhuǎn)換為潛伏態(tài)，而社交壓力可以將記憶痕跡由潛伏態(tài)轉(zhuǎn)換為靜默態(tài)。
清華大學(xué)
2022-04-08
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S140G 突變型 KCNQ1 蛋白及其在篩選離子通道抑制劑和 促進(jìn)劑中的應(yīng)用
本發(fā)明公開了一種突變型 KCNQ1，即 S140G-KCNQ1。還公開了利用 KCNQ1 來篩選心肌 KCNQ1 鉀離子通道的抑制劑的方法，它包括步驟：（a）將（i）表達(dá) KCNQ1 表達(dá)載體和 (ii)KCNE1 表達(dá)載體或 KCNE2 表達(dá)載體轉(zhuǎn)入哺乳動物細(xì)胞；（b）在轉(zhuǎn)化的哺乳動物細(xì)胞 的培養(yǎng)基中，添加候選物質(zhì)，并測定添加前后的電生理鉀離子流，其中，如果加入候選 物質(zhì)后的電生理鉀離子流減小，則表明該物質(zhì)是心肌 KCNQ1 鉀通道的抑制劑。該方法可 快速篩選治療房顫的候選藥物。
同濟(jì)大學(xué)
2021-04-13
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手性( 2,2－ 二甲基－1,3 二氧環(huán)戊燒－4－ 基）輕基甲磺酸鹽制備方法
項(xiàng)目簡介 ： 在食品醫(yī)藥及化工行業(yè)中， 手性甘油醒縮丙酮是合成手性藥物和具有
西華大學(xué)
2021-04-14
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南京中醫(yī)藥大學(xué)鄭仕中、張峰教授團(tuán)隊(duì)在Acta Pharmaceutica Sinica B發(fā)表中藥 活性成分抗肝纖維化的新穎靶標(biāo)與作用機(jī)制最新研究成果
2022年9月，南京中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院鄭仕中、張峰教授團(tuán)隊(duì)在國際知名學(xué)術(shù)期刊Acta Pharmaceutica Sinica B（中國科技期刊卓越行動計(jì)劃重點(diǎn)期刊，中科院醫(yī)學(xué)一區(qū)，IF: 14.903）上發(fā)表抗肝纖維化藥物靶標(biāo)方面的最新研究成果：“Inhibition of ASCT2 induces hepatic stellate cell senescence with modified proinflammatory secretome through an IL-1α/NF-κB feedback pathway to inhibit liver fibrosis”。
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2022-10-12
技術(shù)需求：1.耐火（高溫）管型母線外包絕緣材料的研發(fā)生產(chǎn)技術(shù)。2.基于管型母線的在線監(jiān)測系統(tǒng)。
1.耐火（高溫）管型母線外包絕緣材料的研發(fā)生產(chǎn)技術(shù)。2.基于管型母線的在線監(jiān)測系統(tǒng)。
山東中泰陽光電氣科技有限公司
2021-08-24
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中國藥科大學(xué)中藥學(xué)院寇俊萍教授團(tuán)隊(duì)在Acta Pharmaceutica Sinica B上發(fā)表中藥麥冬活性成分改善肺損傷的作用靶點(diǎn)的最新研究成果
該研究豐富了急性肺損傷的病理機(jī)制，揭示了中藥活性成分RUS防治急性肺損傷的作用靶點(diǎn)，為臨床防治急性肺損傷以及內(nèi)皮屏障功能障礙相關(guān)疾病提供潛在新靶點(diǎn)和可能的候選藥物，也為闡釋中藥麥冬滋陰潤肺的科學(xué)內(nèi)涵提供藥理學(xué)依據(jù)，為探索中藥藥理原創(chuàng)機(jī)制提供了思路和方法借鑒。
中國藥科大學(xué)
2022-05-31
廣西科學(xué)技術(shù)獎勵委員會辦公室關(guān)于舉辦2023年廣西科學(xué)技術(shù)獎勵提名工作網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)班（第1期）的通知
為做好2023年廣西科學(xué)技術(shù)獎勵提名工作，經(jīng)研究，決定舉辦2023年廣西科學(xué)技術(shù)獎勵提名工作網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)班（第1期）。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下
廣西科學(xué)技術(shù)獎勵委員會辦公室
2023-07-24
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（2S,3S,4R,9E）-2-[(2、-R)- 2-羥基-二十九碳酰胺]-十八碳-1，3，4-三醇
本發(fā)明公開了一種源于東洋參的新化合物(2S,3S,4R,9E) 2 [(2′R) 2′ 羥基 二十九碳酰胺] 十八碳 1,3,4 三醇，其結(jié)構(gòu)式為該化合物對膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶具有選擇性抑制的作用，能夠有效用于預(yù)防和治療血脂、動脈粥樣硬化、冠心病等疾病，具有良好的研究開發(fā)和應(yīng)用前景；該化合物的制備方法步驟少及操作簡便，得到的化合物天然無毒性。
青島大學(xué)
2021-04-13