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XM-N6高級(jí)計(jì)劃生育教育模型 ? 一、功能特點(diǎn)： ■ XM-N6高級(jí)計(jì)劃生育教育模型采用高分子材料制成，外形逼真，腹壁柔軟有彈性，操作真實(shí)。 ■ 解剖結(jié)構(gòu)包括子宮和附件等，模型部分透明的子宮有助于觀察宮內(nèi)避孕器放置與取出全過程，操作時(shí)可觀察操作步驟是否正確。 ■ 陰道可擴(kuò)張，可使用陰道窺器模擬訓(xùn)練和演示女性宮內(nèi)避孕器的放置與取出技術(shù)。 ■ 使用操作杠桿模擬子宮3個(gè)不同的位置：前傾位、水平位和后傾位。 ■ 可使用模擬腹壁（布套）練習(xí)雙合診技術(shù)，放置和取出陰道隔膜、宮內(nèi)避孕器和泡沫海綿避孕器。 ■ 可進(jìn)行計(jì)劃生育教育和技能操作訓(xùn)練及考核。 ■ 可反復(fù)進(jìn)行練習(xí)。 ? 二、標(biāo)準(zhǔn)配置： ■ 計(jì)劃生育教育模型：1個(gè) ■ 模擬腹壁（布套）：1個(gè) ■ 宮內(nèi)節(jié)育器：1個(gè) ■ 說明書：1冊(cè) ■ 保修卡合格證：1張

?產(chǎn)品簡介：TE-BOD(6A) 型智能BOD測(cè)定儀采用國家標(biāo)準(zhǔn)（HJ-505-2009）5日培養(yǎng)法,無汞壓差檢測(cè)法，使用安全可靠.TE-BOD(6A) 型智能BOD測(cè)定儀含有6個(gè)單元獨(dú)立顯示測(cè)試位,每個(gè)單元測(cè)試位單獨(dú)計(jì)時(shí)測(cè)試,每個(gè)測(cè)試位內(nèi)置鋰電池，檢測(cè)途中斷電不影響結(jié)果.每個(gè)測(cè)試位獨(dú)立顯示取樣量、測(cè)定值、測(cè)定時(shí)間、上傳數(shù)據(jù)與所有測(cè)定信息.自動(dòng)完成測(cè)量過程、無需專人看管、安全可靠、智能微電腦控制 . ?功能特點(diǎn)： 01）直接顯示每個(gè)通道BOD檢測(cè)數(shù)據(jù)結(jié)果； 02）采用彩色顯示屏，每天自動(dòng)顯示測(cè)量數(shù)值； 03）使用無汞壓差檢測(cè)法，測(cè)量水中BOD,安全可靠，操作簡單； 04）采用微處理器控制系統(tǒng)，自動(dòng)完成測(cè)量過程，無需專人看管； 05）采用進(jìn)口傳感器，性能穩(wěn)定，漂移少，測(cè)量準(zhǔn)確； 06）測(cè)量樣品數(shù)量1-6,可任意選擇單個(gè)樣品開始時(shí)間； 07）配備內(nèi)置鋰電池供電，檢測(cè)中途停電不影響結(jié)果； 08）存儲(chǔ)空間大，可存儲(chǔ)10萬以上檢測(cè)結(jié)果； 09）測(cè)量過程無需專人看管，不怕斷電，全程智能化監(jiān)控； 10）具有支持連續(xù)、間隙式攪拌功能； ?技術(shù)參數(shù)： *儀器型號(hào)：TE-BOD(6A)型 測(cè)量數(shù)量：6組 測(cè)量原理：無汞壓差法 存儲(chǔ)數(shù)據(jù)：5天-7天數(shù)據(jù) 測(cè)量周期：5天-7天可選 測(cè)定精度：± 8% 培養(yǎng)瓶容積：580mL 額定電壓: AC220V±10%/50-60HZ 測(cè)量記錄:5分鐘-3小時(shí)/次 測(cè)定下限：2mg/L 額定功率:20W 培養(yǎng)溫度：20±1℃ 測(cè)定范圍：(0-4000) mg/L 攪拌模式：支持連續(xù)、間隙攪拌

實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 1、學(xué)習(xí)用密立根油滴實(shí)驗(yàn)測(cè)量電子電荷的原理； 2、觀察帶電油滴在重力場和電場中的運(yùn)動(dòng)，學(xué)習(xí)目標(biāo)油滴的選擇、測(cè)量等實(shí)驗(yàn)方法； 3、通過分析油滴的受力情況和測(cè)量油滴的運(yùn)動(dòng)速度來測(cè)定電子電荷 e，驗(yàn)證電荷的不連續(xù)性。

HJ-6A恒溫磁力攪拌器是六聯(lián)多頭磁力攪拌器，它是理想的對(duì)液體加熱、攪拌分析測(cè)定儀器。具有獨(dú)特的恒溫自動(dòng)控制調(diào)節(jié)的優(yōu)點(diǎn)。采用直流無刷電機(jī),躁聲低，機(jī)械故障少，調(diào)速平穩(wěn)。由氟材料與磁鋼精制而成的攪拌子，具有耐高溫、耐磨、耐化學(xué)腐蝕，旋轉(zhuǎn)力強(qiáng)的特點(diǎn)，并可在密封容器中進(jìn)行調(diào)混工作，使用十分理想與方便。 技術(shù)參數(shù) 電源220V±10%50Hz～60Hz 攪拌有效容積（20～2000ml）×6 電機(jī)功率25W×6 加熱功率200W×6 攪拌轉(zhuǎn)速0～2400rpm(連續(xù)可調(diào)) 控溫范圍RT～100℃（度≤±1℃） 定時(shí)0～120min

傳統(tǒng)的抗腫瘤藥物，如烷化劑、鉑類試劑、作用于核酸合成的藥物、作用于微管蛋白合成 的藥物等，一般存在毒性較大、選擇性較低等問題，因此，研究尋找安全有效、選擇性較好的 靶向性抗腫瘤藥物具有重大的科學(xué)意義和巨大的社會(huì)價(jià)值。 組蛋白去乙酰化酶 (Histone Deacetylase，HDAC) 是治療腫瘤的新靶標(biāo)，其抑制劑 Vorinostat (SAHA) 和Romidepsin (FK228) 已分別于2006年和2009年經(jīng)美國FDA批準(zhǔn)上市用于治 療表皮T細(xì)胞淋巴瘤；該類抑制劑顯示出良好的腫瘤治療效果及較小的毒副作用，是目前最具 前景的抗腫瘤藥物之一。 本項(xiàng)目綜合運(yùn)用分子動(dòng)力學(xué)模擬、計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)、化學(xué)合成、藥理學(xué)活性測(cè)試等 方法，通過“設(shè)計(jì)－合成/修飾－測(cè)試”的多次循環(huán)，開發(fā)了一系列結(jié)構(gòu)新穎的四氫-γ-咔啉骨 架的HDAC抑制劑。該類抑制劑可以有效抑制HDAC總酶及HDAC1的活性，多個(gè)化合物的酶 活性都低于50 nM；并且，該系列多數(shù)化合物對(duì)Hela、A549、HCT116、K562、MCF-7等腫瘤細(xì) 胞株表現(xiàn)出比陽性對(duì)照藥物SAHA更高的活性，多個(gè)化合物對(duì)所測(cè)腫瘤細(xì)胞株的抑制活性低于 1 μM，而對(duì)于人類正常細(xì)胞無抑制活性；在動(dòng)物模型試驗(yàn)中，代表性化合物對(duì)接種Lewis肺癌 荷瘤小鼠模型表現(xiàn)出良好的治療效果，且沒有觀察到明顯的體重變化和毒性反應(yīng)。因此，該類 HDAC抑制劑可以作為藥物先導(dǎo)化合物用于制備抗腫瘤藥物，為廣大腫瘤病患者帶來福音，也 向開發(fā)我國具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗腫瘤藥物邁進(jìn)一步。 

成果簡介：  埃索美拉唑鈉是胃壁細(xì)胞中質(zhì)子泵的特異性抑制劑。在胃壁細(xì)胞的酸性隔離環(huán)境下，埃索美拉唑鈉被質(zhì)子化并轉(zhuǎn)化成非手性亞磺酰胺，與H+/K+ -ATP酶上半胱氨酸的巰基結(jié)合形成二硫鍵，使酶失活，對(duì)胃酸分泌最后一步實(shí)現(xiàn)阻礙，從而減少胃液酸度。 通過文獻(xiàn)對(duì)比，我們以4-甲氧基苯胺為

艾滋病病原體 HIV-1 的錨定與侵入主要是膜融合的過程，是由前體加工酶（如 Furin 酶）外膜前體蛋白 gp160 的加工開始的。通過一系列的生化細(xì)胞反應(yīng)啟動(dòng)病毒膜和細(xì)胞 膜的融合，完成病毒感染過程。抑制 Furin 酶的作用對(duì)抑制 HIV-1 病毒侵入人體有重要 意義。現(xiàn)有的 Furin 酶抑制劑大都在天然大分子的基礎(chǔ)上構(gòu)建，臨床迫切需要分子小且 活性高的人工構(gòu)建的 Furin 酶抑制劑，成為更高效的抗 HIV-1 抑制劑。 本發(fā)明目的在于提供一種分子量小，活性高的抗 HIV-1 抑制劑。本發(fā)明在原有的綠 豆胰蛋白酶抑制劑片斷的基礎(chǔ)上，改變某一些特征位點(diǎn)的氨基酸，用合成的方法得到所 需的粗肽樣品，并用逐步還原-氧化的手段最終得到高純度的樣品，并證明其具有 Furin 酶抑制劑的效果。為治療艾滋病提供一種新的途徑。

埃索美拉唑鈉是胃壁細(xì)胞中質(zhì)子泵的特異性抑制劑，為奧美拉唑的S型異構(gòu)體，同時(shí)是質(zhì)子泵抑制劑家族中首個(gè)單一的光學(xué)異構(gòu)體。在胃壁細(xì)胞的酸性隔離環(huán)境下，埃索美拉唑鈉鈉被質(zhì)子化并轉(zhuǎn)化成具有生物活性的抑制劑—非手性亞磺酰胺，與H+/K+ -ATP酶上半胱氨酸的巰基結(jié)合形成二硫鍵，使酶失活，對(duì)胃酸分泌最后一步實(shí)現(xiàn)阻礙，從而減少胃液酸度。該抑酸效果與每日劑量相關(guān)，一般范圍為20至40毫克。1、埃索美拉唑鈉國內(nèi)外研究進(jìn)展埃索美拉唑鈉最初是由阿斯利康公司研發(fā)。2007年其全球銷售額達(dá)到52.16億美元，2008年達(dá)到52億美元，2009年達(dá)到49.59億美元。目前，美國已于2001年批準(zhǔn)口服緩釋膠囊劑，2005年批準(zhǔn)靜脈注射劑。同時(shí)，國內(nèi)于2003年批準(zhǔn)阿斯利康制藥進(jìn)口埃索美拉唑鈉鎂腸溶片，2007年批準(zhǔn)阿斯利康制藥進(jìn)口埃索美拉唑鈉鈉注射劑，并將于2014年該藥物到期后獲批仿制。在美國市場5ml/支(40mg)的銷售價(jià)格為29.9美元；在中國市場40mg（以埃索美拉唑鈉計(jì)）為150元/支，銷售價(jià)格非常昂貴。2、本課題組的技術(shù)優(yōu)勢(shì)（1）確定了以4-甲氧基苯胺為起始原料，經(jīng)過酰化、硝化、水解、還原、環(huán)化、不對(duì)稱氧化和成鹽反應(yīng)最終合成終產(chǎn)物埃索美拉唑鈉的工藝路線，以4-甲氧基苯胺計(jì)，總收率為28.3%；  （2）攻克了終產(chǎn)物純化等系列難題，最終產(chǎn)物純度優(yōu)于美國FDA標(biāo)準(zhǔn)；（3）對(duì)中間體4-甲氧基乙酰苯胺、4-甲氧基-2-硝基乙酰苯胺、4-甲氧基-2-硝基苯胺、2-巰基-5-甲氧基苯并咪唑、5-甲氧基-2-（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基硫代-1H-苯并咪唑合成中反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)物料摩爾比、溶劑等因素進(jìn)行優(yōu)化，中間體產(chǎn)率達(dá)90%以上。（4）對(duì)自行合成埃索美拉唑鈉進(jìn)行多種波譜技術(shù)分析，包括UV、IR、MS、NMR(1H-NMR、13C-NMR、DEPT-13C-NMR、1H-1HCOSY、HSQC、HMBC)等，并結(jié)合元素分析、熱重分析、差示掃描量熱法、X-射線衍射等方法分析埃索美拉唑鈉鈉結(jié)構(gòu)，利用各種二維核磁共振譜圖確定氫譜和碳譜的譜線歸屬，證明自行合成的樣品與埃索美拉唑鈉結(jié)構(gòu)完全一致。

本發(fā)明公開了一種定子永磁型記憶電機(jī)轉(zhuǎn)矩脈動(dòng)抑制方法，將永磁磁鏈與轉(zhuǎn)速的關(guān)系預(yù)先存儲(chǔ)在一個(gè)二維表中，通過查表的方式獲得給定轉(zhuǎn)速所對(duì)應(yīng)的永磁磁鏈，提高了電機(jī)的調(diào)速范圍，降低了電機(jī)參數(shù)對(duì)永磁磁鏈計(jì)算精度的影響。與采用兩個(gè)滯環(huán)控制器的控制方法相比，該方法通過電壓空間矢量方法使得三相逆變器開關(guān)頻率恒定，降低了轉(zhuǎn)矩脈動(dòng)。該方法克服了低速時(shí)系統(tǒng)難以精確控制，以及因