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XM-CS300超聲、X線引導(dǎo)經(jīng)皮穿刺腎鏡技能訓(xùn)練模型 ? 功能特點(diǎn)： ■ XM-CS300超聲、X線引導(dǎo)經(jīng)皮穿刺腎鏡技能訓(xùn)練模型用于超聲、X線引導(dǎo)下目標(biāo)盞的穿刺、導(dǎo)絲置入、通道的擴(kuò)張、進(jìn)鏡觀察乃至碎石等相關(guān)操作，基本囊括了經(jīng)皮腎鏡的每個(gè)操作環(huán)節(jié)。 ■ 模型的材質(zhì)可透超聲及X線，超聲與X線下均可見腎臟形態(tài)及積水腎盞位置。 ■ 可進(jìn)行超聲及X線引導(dǎo)下經(jīng)皮腎穿刺，穿刺成功后可從針尾抽吸出液體。 ■ 置入導(dǎo)絲后的筋膜擴(kuò)張器擴(kuò)張過程所能感受到的阻力與人體組織相近，且可通過模型內(nèi)注水來判斷擴(kuò)張程度。 ■ 模型可制作成正常以及多種畸形的腎內(nèi)構(gòu)造，并可人工置入結(jié)石，以便擴(kuò)張完成后進(jìn)鏡觀察及配合超聲、氣壓彈道及鈥激光等能量方式完成碎石等相關(guān)操作，腎內(nèi)鏡下表現(xiàn)逼真，適合進(jìn)行各個(gè)腎盞的探查。

SSA3000X-R系列實(shí)時(shí)頻譜分析儀同時(shí)具備矢量網(wǎng)絡(luò)分析功能，實(shí)時(shí)分析功能和頻譜分析儀功能。其頻率范圍為9KHz-7.5GHz，最高實(shí)時(shí)分析帶寬達(dá)40MHz，100%幅度觸發(fā)最小信號(hào)持續(xù)時(shí)間POI為7.2μs，無雜散動(dòng)態(tài)范圍60dB，具備40 MHz采樣帶寬的矢量信號(hào)數(shù)據(jù)采集和調(diào)制分析功能，功能強(qiáng)大，應(yīng)用廣泛。

實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 1、觀察鉬原子的 X 特征譜線； 2、X 射線的康普頓效應(yīng)，計(jì)算其波長漂移量， 并與康譜頓散射的理論值相比。

多發(fā)性骨髓瘤(Multiple myeloma，MM)和三陰性乳腺癌(triple-negative breast cancer，TNBC)是兩種截然不同的腫瘤類型，據(jù)之前統(tǒng)計(jì)和預(yù)測，2018年僅在美國兩者合計(jì)有大于7萬例新增病例，并導(dǎo)致超過1.6萬人死亡（American Cancer Society 2018 Facts and Figures）。MM起源于惡性漿細(xì)胞增殖, 而TNBC則是一種由缺乏雌激素、孕酮和HER2受體導(dǎo)致的對(duì)大多數(shù)激素療法具有耐藥性的高度轉(zhuǎn)移性乳腺癌。盡管MM和TNBC在生理表現(xiàn)或目前的藥物干預(yù)方面沒有明顯的相似之處，但它們都依賴于26S蛋白酶體功能來維持正常的腫瘤生存。這一依賴性也成為了TNBC和MM的“阿喀琉斯之踵”。FDA已經(jīng)批準(zhǔn)bortezomib、carfilzomib和ixazomib等數(shù)個(gè)蛋白酶體抑制劑以治療MM，但這類藥物的使用通常會(huì)導(dǎo)致癌癥耐藥性與復(fù)發(fā)，最終使治療失敗，因此亟需開發(fā)克服耐藥的新的治療方法。  26S蛋白酶體在其不同的亞基上有>300個(gè)保守的磷酸化位點(diǎn)，但參與相關(guān)修飾的激酶和磷酸酶還遠(yuǎn)未獲得充分研究。美國UCSD的Dixon課題組之前研究發(fā)現(xiàn)雙特異性酪氨酸磷酸化調(diào)控激酶2（DYRK2）是一個(gè)蛋白酶體調(diào)控激酶（X. Guo et al., Nature Cell Biology 18, 202-212 (2016)）。它磷酸化蛋白酶體RPT3亞基上的Thr25位點(diǎn)，增強(qiáng)蛋白酶體活性；抑制這一磷酸化過程則顯著降低蛋白酶體活性，進(jìn)而導(dǎo)致TNBC小鼠異種移植模型中腫瘤細(xì)胞周期進(jìn)展受阻、生長減緩（S. Banerjee et al., PNAS 115, 8155-8160 (2018)）。本工作驗(yàn)證了蛋白酶體調(diào)節(jié)因子DYRK2作為多發(fā)性骨髓瘤和三陰性乳腺癌的治療靶標(biāo)的可行性，并報(bào)道了一種高效、高選擇性的DYRK2小分子抑制劑，在細(xì)胞與動(dòng)物水平驗(yàn)證了該分子的抑癌作用。由于使用了抑制蛋白酶體調(diào)節(jié)因子這一新穎的機(jī)制，該小分子抑制劑可以克服多發(fā)性骨髓瘤和三陰性乳腺癌對(duì)蛋白酶體抑制劑產(chǎn)生的耐藥性。該工作表明靶向26S蛋白酶體調(diào)節(jié)因子有望成為針對(duì)多發(fā)性骨髓瘤和三陰性乳腺癌的新治療策略，為克服腫瘤耐藥性難題提供了新的思路。目前，雷曉光、肖俊宇課題組正在與北大人民醫(yī)院路瑾醫(yī)生的團(tuán)隊(duì)緊密合作，進(jìn)一步積極推進(jìn)針對(duì)臨床中多藥耐藥的多發(fā)性骨髓瘤的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究與臨床前候選藥物開發(fā)。

本發(fā)明涉及一種全固態(tài)Tl離子選擇電極及制法,它是由樹脂管,Tl離子小體柱敏感材料的樹脂管底,樹脂頂蓋組成.用光譜純Tl2S,Ag2S和AgI,按50:25:25摩爾比經(jīng)充分混合研磨后,壓制成小長方體,放進(jìn)石英瓶中,在干燥氮?dú)獾臈l件下,加熱至350℃,保持4小時(shí);然后自然退火,再把小長方體研磨碎,制成高/寬比為0.25～4的小柱體,放進(jìn)真空石英瓶中,加熱至350℃,保持4小時(shí),然后自然退火,取出拋光,制得Tl離子選擇敏感柱形材料;用導(dǎo)電銀漿在小柱體一側(cè)焊接并引出一銅導(dǎo)線,將小柱體封裝在樹脂管底,管頂用樹脂蓋封死,制得全固態(tài)Tl離子選擇電極,攜帶方便,快速準(zhǔn)確檢測水,水果和蔬菜等中的Tl離子.

包括光伏/熱水組件、支撐鋼架；支撐鋼架內(nèi)有電纜、熱傳導(dǎo)液熱流管道和熱傳導(dǎo)液冷流管道；兩個(gè)上彈簧連接模塊安裝在光伏/熱水電池組件的一側(cè)，下固定連接模塊安裝在所述光伏/熱水電池組件的另一側(cè)；光伏/熱水電池組件的正負(fù)極電路接觸點(diǎn)設(shè)置在一個(gè)彈簧連接模塊的端部；熱收集毛細(xì)管具有位于另一個(gè)彈簧連接模塊處的熱收集毛細(xì)管輸入輸出端口；光伏/熱水電池組件通過兩個(gè)上彈簧連接模塊和下固定連接模塊連接在支撐鋼架上，正負(fù)極電路接觸點(diǎn)與電纜電連接，熱收集毛細(xì)管輸入輸出端口分別和熱傳導(dǎo)液冷流管道接口、熱傳導(dǎo)液熱流管道接口對(duì)應(yīng)連接。

本實(shí)用新型公開了一種混凝土框架裝配式T型梁柱的連接結(jié)構(gòu)，其包括連接體、預(yù)制柱和預(yù)制T型梁，所述連接體由豎直設(shè)置的第一柱體和與第一柱體垂直連接的第二柱體組成，所述第二柱體上與預(yù)制T型梁相連接的端部設(shè)置為階梯狀結(jié)構(gòu)且第二柱體的端面上正對(duì)設(shè)置有兩個(gè)第一混凝土塊體，所述預(yù)制T型梁上設(shè)置有第二混凝土塊體，所述預(yù)制T型梁的底面兩側(cè)分別搭接于位于第二柱體端面上的兩個(gè)第一混凝土塊體上，所述第一混凝土塊體一端貼合于第二混凝土塊體的外端面之間且第一混凝土塊體與第二混凝土塊體之間通過螺栓相連接，所述第一柱體的上、下端面分

本發(fā)明公開了一種超疏水凹角 T 狀微柱結(jié)構(gòu)的制備方法，包括：(a)在基片的一個(gè)表面旋凃光刻膠，并執(zhí)行顯影操作得到第一圓孔陣列；(b)在基片含光刻膠表面依次沉積粘附層和種子層；(c)在種子層表面旋凃光刻膠，并執(zhí)行顯影操作得到第二圓孔陣列；(d)同時(shí)對(duì)第一圓孔陣列和第二圓孔陣列進(jìn)行電鍍填充，得到金屬的 T 狀微柱結(jié)構(gòu)；(e)去除光刻膠及多余粘附層和種子層；(f)在 T 狀微柱表面沉積一層保護(hù)層；(g)去除微柱 T 狀結(jié)構(gòu)的橫狀伸出部分并保留柱狀結(jié)構(gòu)和保護(hù)層，得到一種凹角 T 狀微柱結(jié)構(gòu)。按照本發(fā)明的制造

利用已經(jīng)進(jìn)行功能驗(yàn)證的、被各種HLA-I類分子提呈的100余種HBV抗原肽，對(duì)乙型肝炎患者進(jìn)行HBV特異性T細(xì)胞免疫功能狀態(tài)的檢測，為監(jiān)測疾病進(jìn)展、判斷預(yù)后轉(zhuǎn)歸、評(píng)價(jià)藥物療效、預(yù)測復(fù)發(fā)以及評(píng)價(jià)疫苗效果等提供全新的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。目前HBV的診斷和療效觀察主要是乙肝兩對(duì)半和HBV DNA定量檢測。這些指標(biāo)可以監(jiān)測病毒復(fù)制增殖和體液免疫反應(yīng)，但不能反映患者在抗病毒感染中起更重要作用的特異性T細(xì)胞免疫功能狀態(tài)。本試劑盒目前在國內(nèi)外市場上沒有同類競爭者。

項(xiàng)目背景：T 調(diào)控細(xì)胞（Treg 細(xì)胞）可以提升人體免疫耐受 能力，臨床可用于治療自身免疫病以及免疫排斥，但是人體內(nèi) Treg 細(xì)胞比例低，很難達(dá)到治療免疫疾病的水平。干細(xì)胞可以 誘導(dǎo) CD4+T 細(xì)胞高效率地轉(zhuǎn)化成 Treg 細(xì)胞，企業(yè)目前掌握干細(xì) 胞制備到臨床應(yīng)用全部核心技術(shù)，但缺乏利用干細(xì)胞誘導(dǎo)制備 Treg 細(xì)胞完整的技術(shù)體系。企業(yè)目前雖擁有 B+A 級(jí)潔凈實(shí)驗(yàn)室， 不具備動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床試驗(yàn)環(huán)境，此外開展動(dòng)物實(shí)驗(yàn)需涉及實(shí)驗(yàn) 動(dòng)物的需要相應(yīng)的許可證；臨床試驗(yàn)需由研究者發(fā)起并經(jīng)研究單 位倫理審批。企業(yè)迫切需要與在細(xì)胞免疫領(lǐng)域里具有先進(jìn)技術(shù)和 較高學(xué)術(shù)聲譽(yù)的科研團(tuán)隊(duì)合作，建立和完善間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo) CD4+T 細(xì)胞高效率轉(zhuǎn)化成 Treg 細(xì)胞的技術(shù)和技術(shù)體系，并利用 動(dòng)物模型證明該體外誘導(dǎo)制備的 Treg 細(xì)胞同樣具有壓制免疫反 應(yīng)、恢復(fù)免疫平衡、維護(hù)免疫耐受的能力，從而具有明顯的治療 效果，最后在此基礎(chǔ)上開展臨床初實(shí)驗(yàn)。 所需技術(shù)需求簡要描述：1.如何提取純化 Treg 細(xì)胞。2.如 何在體外進(jìn)行高效制備和擴(kuò)增 Treg 細(xì)胞。3.制備擴(kuò)增后 Treg 細(xì) 胞活性驗(yàn)證。4.Treg 細(xì)胞在臨床如何應(yīng)用。  對(duì)技術(shù)提供方的要求:具有長期免疫、干細(xì)胞和自我免疫病的研究基礎(chǔ)，在國內(nèi)外具有良好的學(xué)術(shù)地位和學(xué)術(shù)聲譽(yù)，設(shè)備先 進(jìn)。尤其在 T 調(diào)控細(xì)胞的臨床應(yīng)用方面在國內(nèi)外具有先進(jìn)地位， 課題組應(yīng)具備開創(chuàng)精神和創(chuàng)新能力。