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構建雜
原子
中心
手性
領域重要進展
從簡單的二氫硅烷和烯烴出發,首次實現了銠催化的串聯不對稱碳氫硅化/烯烴硅氫化反應,“一鍋法”流水線般實現了四取代硅中心手性苯并噻咯類衍生物的高效高對映選擇性構建(Streamlined Construction of Silicon-Stereogenic Silanes by Tandem Enantios
南方科技大學
2021-04-14
四取代碳
手性
中心
的構建
1. 基于理論計算的過渡金屬催化構建四取代碳中心(1) 設計并實現了 一種基于斃催化的卡賓前體與芳香酮舞基a -季鉉鹽偶聯 制備季碳中心的方法。基于原子經濟性和綠色化學的考慮,完成人設計了一個內 部氧化還原中性的底物一一芳香酮舞基a-季鉉鹽。親核試劑與親電試劑部分共 同連接到在線生成的卡賓實現氧化還原守恒從而構建兩個新碳-碳鍵,進而實現 季碳合成。(2) 完成人通過底物誘導Pauson-Khand反應高選擇性手性可控的構建手性 季碳。成人通過理論計算研究了一系列不同結構烯基決基環己烷衍生物的反應活 性,通過實驗證明對反應活性順序的理論預測,并將此項設計應用于天然產物全 合成中。(3) 完成人提出了 一種通過金催化串聯頻哪醇類型重排反應構建橋頭烷氧 基叔碳的新方法。2. 基于理論計算的小分子催化構建四取代碳中心通過麟參與聯烯活化可以獲得高活性的烯基鱗中間體,使用三取代碳親核試 劑,則通過對烯基鱗親電進攻則可直接構建四取代碳結構。完成人對勝催化劑進 行設計,使用手性氨基酸殘基與勝結合,得到一系列手性麟-肽催化劑,并應用 于聯烯偶聯中,進而實現四取代碳的構建。3. 天然產物和藥物活性分子中的手性四取代碳構建(1) 完成人在對包含橋頭季碳的多環天然產物Retigeranic Acid A的全合 成研究中,通過理論計算對季碳手性生成的研究大幅度提升了合成效率。(2) 完成人在Corti stat ins A以及Farnesiferol C的全合成中,使用到 了之前發展的金催化串聯反應,通過頻哪醇類型重排反應誘導構建選擇性地構建 了橋頭烷氧基叔碳手性中心。(3) 在理論計算化學的引導下,提出了一種錯催化[3+2]環化反應,能夠直 接構建具有兩個橋頭季碳的雙環[3. 3. 0]骨架,并將此反應應用于天然產物靈芝 醇的全合成中。
重慶大學
2021-04-11
中國高等教育培訓
中心
在第63屆高等教育博覽會上舉辦東北分
中心
、華中分
中心
成立儀式
5月23日,在第63屆高等教育博覽會隆重舉辦之際,中國高等教育培訓中心在長春東北亞國際博覽中心培訓中心展區舉行東北分中心、華中分中心成立儀式。
中國高等教育學會
2025-05-27
手性
固定相的合成
合成的手性固定相分為兩大類:(一)聚合物型手性固定相 通過手性二胺、手性二醇(酚)和手性醇胺與過量的二酰氯或過量的二異腈酸酯縮合聚合,生成高分子。這種末段帶有酰氯或異腈酸酯官能團的高分子與3-氨基丙基硅膠反應,將手性高分子固定在硅膠上,制成手性固定相。這種制備方法操作簡便,初步的研究結果表明所制得的手性固定相有較好的手性識別能力。另外,將酒石酸的二丙烯酰胺的衍生物進行自由基聚合,制成手性高分子,再將這種高分子固定到硅膠表面,此工作正在研究中。(二)樹型分子手性固定相 在硅膠表面直接合成樹型分子,然后將手性分子連接在樹型分子的“樹梢”上,制備手性樹型分子,將這種手性樹型分子用作手性固定相;或者在硅膠表面直接用手性分子構建樹型分子。這項工作也正在進行中,在合成方面已有初步結果。預計本學期末將合成出最終的手性樹型分子。 本項研究共獲得三項基金資助,已有的實驗結果正在申請發明專利,然后將陸續發表論文。
武漢工程大學
2021-04-11
限進
手性
分離材料
限進手性分離材料主要用于生物樣品中手性化合物的色譜分離分析。這種材料以固載的環糊精為手性試劑進行光學異構體分離,并具有蛋白排阻功能,樣品中的蛋白不會沉積在柱上,因此可以作為色譜固定相,對于生物樣品進行直接進樣分析(不需要去除蛋白的預處理過程)。材料以硅膠微球為基質合成。
南開大學
2021-04-14
小型化
原子
器件
成果創新點 主要技術創新路徑(如涉及技術秘密,可簡略描述): 利用多反射腔將原子磁力儀小型化的同時將檢測靈敏 度提高一個量級,最終好于 50 fT/Hz1/2。引入微納加工手 段,將產品標準化,從而可進行批量化生產。可進一步應 用于原子陀螺。 技術成熟度 關鍵技術研發階段 市場前景 1.與醫院合作用于生物磁場測量和可移動式磁成像; 2.共磁力儀用于慣性測量。
中國科學技術大學
2021-04-14
小型化
原子
器件
主要技術創新路徑(如涉及技術秘密,可簡略描述): 利用多反射腔將原子磁力儀小型化的同時將檢測靈敏度提高一個量級,最終好于 50 fT/Hz1/2。引入微納加工手段,將產品標準化,從而可進行批量化生產。
中國科學技術大學
2023-05-16
中心
刀
山東易斯特工程工具有限公司
2021-08-30
加工
中心
產品詳細介紹類型:臥式加工中心界面語言:漢語產品類型:全新是否庫存:否重量KG:1700主電機功率:2.2 kw主軸轉速范圍:8000定位精度:0.01刀具數量:12三軸行程(X*Y*Z):410X260X410mmT型槽尺寸(寬*數量):5-15-50動力類型:機械傳動布局形式:臥式作用對象:其它適用行業:通用品牌:西馬特數控型號:加工中心VMC420L
江蘇西馬特數控機械制造有限公司
2021-08-23
模擬移動床分離
手性
藥物技術
手性藥物在化學藥物中占有相當的比例,在化學合成藥物中有1/3甚至更多的手性或者手 性對映體構成的外消旋體。藥理學研究表明,手性藥物的各對映體在進人人體后藥理作用有著 明顯差異,這使得對光學純單一對映體的需求量不斷增加,對其純度要求也越來越高。 在手性藥物的分離中,模擬移動床色譜具有周期短、成本低、分離效率高、固定相利用 率高、流動相循環使用、自動化連續操作等優勢,已被國際上公認為制備規模拆分手性藥物的 最有效手段。采用模擬移動床色譜分離手性化合物的技術一直被美國UOP、法國Novasep、德 國Knauer、日本Daicel Chemical等少數幾家大公司所壟斷。在我國的發展尚處于起步階段,對 SMB過程的研究無論從基礎體系的設計,還是此項技術的工程應用都相對發展緩慢。 通過研究同步和異步模擬移動床過程模擬優化設計理論體系,建立了大規模手性化合物拆 分的新方法。采用VARICOL-Micro 裝置,可成功分離愈創甘油醚、反-均二苯乙烯氧化物、氨 魯米特,得到單一對映體產品純度達到 99.0%以上。VARICOL-Micro 裝置從法國諾華賽公司引 進, 該裝置同時具備SMB (同步切換) 和Varicol (異步切換) 兩種操作模式。與傳統同步控制的模 擬移動床技術相比,異步控制的Varicol技術能夠在少于同步控制SMB色譜柱數量的條件下實現 同樣的分離效果,降低分離成本并更有效的利用了固定相。
華東理工大學
2021-04-11
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