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膀胱癌化療耐藥關(guān)鍵分子機(jī)制
通過基因芯片鑒定膀胱癌干細(xì)胞相關(guān)的lncRNAs，發(fā)現(xiàn)lncRNA LBCS在膀胱癌干細(xì)胞和癌組織中明顯低表達(dá)，臨床相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)LBCS與分級(jí)、分期呈負(fù)相關(guān)，與總體生存和無疾病生存呈正相關(guān)，是生存預(yù)后的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。體內(nèi)外的功能學(xué)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)LBCS能抑制膀胱癌干細(xì)胞的干性、成瘤和化療耐藥。機(jī)制研究發(fā)現(xiàn)LBCS能結(jié)合并介導(dǎo)hnRNPK和EZH2形成復(fù)合物，并募集該復(fù)合物到SOX2啟動(dòng)子上調(diào)控H3K27me3，從而抑制干性基因SOX2的表達(dá)。進(jìn)一步研究表明SOX2在膀胱癌中高表達(dá)，與高分級(jí)和預(yù)后不良密切相關(guān)，SOX2是促進(jìn)膀胱癌細(xì)胞的干性和化療耐藥的關(guān)鍵基因。 該研究首次發(fā)現(xiàn)lncRNA LBCS在膀胱癌干細(xì)胞的自我更新和化療耐藥中發(fā)揮重要的抑癌基因作用，上調(diào)LBCS能抑制膀胱癌成瘤和增加化療敏感性。LBCS-hnRNPK-EZH2-SOX2調(diào)控軸有望成為干預(yù)膀胱癌化療耐藥的新治療靶點(diǎn)。本研究為靶向膀胱癌干細(xì)胞治療和提高膀胱癌化療敏感性提供科學(xué)依據(jù)和新思路。
中山大學(xué)
2021-04-13
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氯化聚乙烯高分子防水卷材
小試階段/n本項(xiàng)目以氯化聚乙烯樹脂為主要原料，加入改性劑、防老劑、促進(jìn)劑等多種助劑，經(jīng)混煉、擠出、壓延成型，制備高分子防水卷材，滿足GB12953—2003《氯化聚乙烯防水卷材》標(biāo)準(zhǔn)要求。產(chǎn)品分類：無復(fù)合層為N類，纖維復(fù)合層為L(zhǎng)類，聚合物增強(qiáng)為H類。產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)：厚度：1.5mm、1.8 mm、2.0 mm；寬度：1.65-1.92 m；長(zhǎng)度：20 m；顏色可為彩色。該產(chǎn)品特點(diǎn)：1、具有高強(qiáng)度、高延伸、耐氣候老化、使用壽命長(zhǎng)（使用壽命可達(dá)50年以上）、重量輕，使用維修方便的特點(diǎn)。2、上下兩表面采用增
湖北工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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基于分子管理的石腦油資源優(yōu)化利用
為提升石油資源高效利用的科技水平，從分子煉油出發(fā)，變“餾分管理的宜烯則烯、宜芳則芳、宜油則油”為基于“分子管理的宜烯則烯、宜芳則芳、宜油則油”的石腦油資源優(yōu)化利用研究，以分子管理為策略，通過將石腦油中的正、異構(gòu)烴分離，富含正構(gòu)烷烴的脫附油作為乙烯裂解原料，富含非正構(gòu)烴的吸余油作為催化重整原料或高辛烷值清潔汽油調(diào)和組分，乙烯收率和芳烴收率均可提高約十個(gè)百分點(diǎn)，汽油辛烷值可提高十五個(gè)單位左右，可以在宜烯則烯、宜芳則芳、宜油則油基礎(chǔ)上進(jìn)一步集成優(yōu)化煉廠的石腦油資源，實(shí)現(xiàn)對(duì)石腦油資源的分子尺度管理。
華東理工大學(xué)
2021-04-13
興奮性穩(wěn)態(tài)調(diào)控的分子機(jī)制
團(tuán)隊(duì)合作發(fā)現(xiàn)了興奮性穩(wěn)態(tài)調(diào)控的分子機(jī)制。課題組使用鈉通道阻斷劑（TTX）阻斷動(dòng)作電位以模擬神經(jīng)元興奮性的長(zhǎng)期降低。在TTX撤除后，動(dòng)作電位的持續(xù)時(shí)間顯著延長(zhǎng)，神經(jīng)元興奮性代償性增加，提示神經(jīng)元出現(xiàn)了興奮性穩(wěn)態(tài)調(diào)控現(xiàn)象。機(jī)制研究發(fā)現(xiàn)，上述興奮性穩(wěn)態(tài)調(diào)控是由于Nova-2介導(dǎo)的鉀通道（BK通道）mRNA選擇性剪切降低所致。值得注意的是，該研究發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間TTX處理神經(jīng)元時(shí)，雖然神經(jīng)元胞體不會(huì)產(chǎn)生動(dòng)作電位，但是神經(jīng)元突觸卻產(chǎn)生了明顯去極化，足以激活突觸部位的L-型鈣通道。后者通過其下游的鈣調(diào)蛋白激酶（βCaMKK和CaMKIV）將信息傳遞入細(xì)胞核，引起Nova-2磷酸化并向核外遷移，導(dǎo)致其介導(dǎo)的BK通道m(xù)RNA選擇性剪切下降? 上述研究為近30年前提出的“穩(wěn)態(tài)反饋環(huán)路”假說提供了完整證據(jù)（圖2）?？紤]到該信號(hào)通路中多個(gè)分子（AMPA受體、L-型鈣通道、鈣調(diào)蛋白激酶家族、Nova-2、BK通道）與自閉癥、精神分裂癥、抑郁癥等神經(jīng)/精神疾病密切相關(guān)，提示該通路的異?？赡苁巧鲜黾膊“l(fā)生的重要機(jī)制。
中山大學(xué)
2021-04-13
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天然高分子基醫(yī)用植物膠囊
? 傳統(tǒng)膠囊囊殼基本由動(dòng)物明膠構(gòu)成，其易失水硬化、吸潮軟化，遇醛類易交聯(lián)，再加上國(guó)際穆斯林、猶太教和素食協(xié)會(huì)等特殊文化人群的抵制，使植物膠囊成為傳統(tǒng)膠囊優(yōu)選的替代產(chǎn)品。但國(guó)產(chǎn)的植物膠囊骨架材料——羥丙基甲基纖維素(HPMC)性能不達(dá)標(biāo)。本技術(shù)解決了植物膠囊專用醫(yī)藥級(jí)HPMC研發(fā)、應(yīng)用，及其膠囊母料復(fù)配技術(shù)與加工成型難題。膠囊的制備充分利用現(xiàn)有明膠生產(chǎn)設(shè)備與條件，在不改動(dòng)或少改動(dòng)膠囊加工設(shè)備的前提下，調(diào)整溶液濃度、成型工藝，控制烘干溫度、風(fēng)速、時(shí)間來調(diào)整膠囊的形狀、厚度及透明度、脫模性能與切
北京理工大學(xué)
2021-01-12
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黃瓜分子育種與推廣應(yīng)用
上海交通大學(xué)
2021-04-13
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揭示植物光形態(tài)建成重要分子機(jī)理
證明Serine/Threonine Kinase（絲氨酸／蘇氨酸激酶）PINOID（PID）直接與COP1進(jìn)行相互作用并針對(duì)其第20位絲氨酸殘基進(jìn)行磷酸化修飾。這一翻譯后的修飾導(dǎo)致了COP1活性的適度降低，從而維持了植物體內(nèi)COP1活性處于一個(gè)正常穩(wěn)定的狀態(tài)，以適應(yīng)植物生長(zhǎng)過程中所遇到的多變的生長(zhǎng)環(huán)境和確保植物順利的進(jìn)行光形態(tài)建成過程。該項(xiàng)研究揭示了一個(gè)光調(diào)控植物幼苗形態(tài)建成的一個(gè)重要分子機(jī)制，為進(jìn)一步理解光調(diào)控植物生長(zhǎng)發(fā)育信號(hào)通路具有重要意義并為通過基因工程技術(shù)改良作物種子的出土效率提供了理論基礎(chǔ)。
南方科技大學(xué)
2021-04-13
農(nóng)業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
轉(zhuǎn)基因生物分子檢測(cè)關(guān)鍵技術(shù)
一、成果簡(jiǎn)介 從全球來看，轉(zhuǎn)基因技術(shù)及其產(chǎn)業(yè)在經(jīng)歷了技術(shù)成熟期和產(chǎn)業(yè)發(fā)展期之后，目前已進(jìn)入了搶占技術(shù)制高點(diǎn)與培育經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)點(diǎn)為目標(biāo)的戰(zhàn)略機(jī)遇期，圍繞基因、人才和市場(chǎng)的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)正日趨白熱 化。我國(guó)雖在大力發(fā)展轉(zhuǎn)基因技術(shù)，但是我國(guó)的轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品的分子檢測(cè)監(jiān)測(cè)技術(shù)體系尚未完善，無法應(yīng)對(duì)國(guó)內(nèi)自主研發(fā)產(chǎn)品急需產(chǎn)業(yè)化的需求和國(guó)外產(chǎn)品進(jìn)口安全評(píng)價(jià)和檢測(cè)監(jiān)測(cè)的需求。鑒于我 國(guó)轉(zhuǎn)基因生物分子檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)化
中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-14
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腫瘤靶向小分子多肽藥物的研發(fā)
該多肽可望直接開發(fā)為國(guó)家原創(chuàng)抗癌一類新藥或作為分子導(dǎo)彈用于抗腫瘤新藥研發(fā)和分子標(biāo)記。
西南交通大學(xué)
2016-06-23
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SAPO-34分子篩
SAPO-34晶體結(jié)構(gòu)類似菱沸石型，屬于小孔沸石，具有特殊的吸水性能和質(zhì)子酸性，可用作吸附劑、催化劑和催化劑載體。例如，低碳烯烴的轉(zhuǎn)化、汽車尾氣凈化催化劑的載體、MTO反應(yīng)等。 該項(xiàng)目已申請(qǐng)國(guó)家發(fā)明專利，專利（申請(qǐng)）號(hào)：200710060297.0。
南開大學(xué)
2021-04-14