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α-酮戊二酸項(xiàng)目介紹
α-酮戊二酸又稱為α-膠酮酸；2-氧代戊二酸；α-羰基戊二酸；化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：分子式 ：C5H6O5 ；分子量146.10，外觀為白色或類白色結(jié)晶粉末。是有機(jī)藥物的中間體，特別是合成氨基酸及肽類的重要原料，是L-精氨酸-α-酮戊二酸（1：1），L-精氨酸-α-酮戊二酸（2：1）二水合物，L-鳥氨酸-α-酮戊二酸（1：1）二水合物，L-鳥氨酸-α-酮戊二酸（2：1）二水合物，α-酮戊二酸二甲酯，α-酮戊二酸單鉀鹽，α-酮戊二酸二鈉鹽，L-谷氨酰氨-α-酮戊二酸（1：1）等藥物的必不可少的重要中間體，其作為合成氨基酸及肽類藥物的原料，在醫(yī)藥工業(yè)上應(yīng)用廣泛，發(fā)展前途廣闊。同時(shí)，它本身還是體格增強(qiáng)劑、生化試劑，測(cè)肝功能的配套試劑。因此，α-酮戊二酸的研究開發(fā)及推廣應(yīng)用是促進(jìn)此類新型氨基酸藥物發(fā)展的關(guān)鍵因素之一，具有重大意義。促進(jìn)我國(guó)新型氨基酸藥物的發(fā)展正是本項(xiàng)目的目的之所在。
武漢工程大學(xué)
2021-04-11
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一種含有-SO3H的酸性磁性材料催化制備縮醛（酮）的方法
（專利號(hào)：ZL 201410545674.X） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開了一種含有-SO3H的酸性磁性材料催化制備縮醛(酮)的方法，屬于化學(xué)材料及其制備技術(shù)領(lǐng)域。該制備方法中所用醛或酮與醇的摩爾比為1：(1～5)，以-SO3H計(jì)算所用酸性磁性材料催化劑的摩爾量是所用醛或酮的8～10％，反應(yīng)溫度為110℃，反應(yīng)時(shí)間為0.5～3h，反應(yīng)壓力為一個(gè)大氣壓，反應(yīng)后冷卻至室溫，用磁鐵吸出催化劑，反應(yīng)液通過氣相色譜分析檢測(cè)反應(yīng)原料的轉(zhuǎn)化率、選擇性及縮醛(酮)
安徽工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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高性能測(cè)試向量生成方法及生成器
本發(fā)明提供了一種高性能測(cè)試向量生成方法及生成器，包括碼生成模塊以及進(jìn)位鏈模塊；碼生成模塊時(shí)鐘端clk作為高性能測(cè)試向量生成器的時(shí)鐘端，碼生成模塊碼輸出端Q1...Qn作為高性能測(cè)試向量生成器的碼輸出端。本發(fā)明中，測(cè)試碼(即測(cè)試向量)的位數(shù)越大，其跳變率降低的幅度越大，且本發(fā)電路簡(jiǎn)單，功耗小，易于模塊化，易于碼位擴(kuò)展；進(jìn)一步地，本發(fā)明生成碼低跳變，全狀態(tài)，故障覆蓋率高，易于硬件和軟件實(shí)現(xiàn)，也易于可編程器件實(shí)現(xiàn)。
安徽建筑大學(xué)
2021-01-12
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基于離散元的單向增強(qiáng)復(fù)合材料代表性體元的生成方法
本發(fā)明公開了一種基于離散元的單向增強(qiáng)復(fù)合材料代表性體元的生成方法，屬于復(fù)合材料仿真以及數(shù)值模擬技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟：給定ＲＶＥ的幾何尺寸、纖維體積分?jǐn)?shù)和纖維半徑，其中纖維橫截面為圓形，生成過程中將纖維視為基本的離散元，ＲＶＥ剩余部分視為基體，即可生成滿足參數(shù)的代表性體元；生成纖維的過程是隨機(jī)的，生成的纖維在空間上是周期性分布的，即纖維在代表性體元的上邊界和下邊界、左邊界和右邊界的分布規(guī)律完全一致，所生成的代表性體元不依賴?yán)w維的預(yù)先分布和排列，能夠得到纖維體積分?jǐn)?shù)很大的代表性體元。
東南大學(xué)
2021-04-11
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一種人流量統(tǒng)計(jì)中最優(yōu)目標(biāo)檢測(cè)尺度的生成方法
本發(fā)明公開了一種人流量統(tǒng)計(jì)中最優(yōu)目標(biāo)檢測(cè)尺度的生成方法，包括以下步驟：獲取視頻源，并初始化統(tǒng)計(jì)目標(biāo)隊(duì)列 people_list 為空；讀取視頻源當(dāng)前幀圖像，將該圖像轉(zhuǎn)化為灰度圖像 Gk，并初始化檢測(cè)目標(biāo)隊(duì)列 head_list 為空，將灰度圖像 Gk 劃分為 n 個(gè)區(qū)域；對(duì)灰度圖像 Gk 進(jìn)行目標(biāo)檢測(cè)，利用檢測(cè)目標(biāo)和跟蹤信息更新 people_list 隊(duì)列，并將新出現(xiàn)沒有關(guān)聯(lián)的檢測(cè)目標(biāo)作為新目標(biāo)加入 people_list 中；
華中科技大學(xué)
2021-04-14
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防止水電站群持續(xù)性破壞的發(fā)電方案生成方法
一種防止水電站群持續(xù)性破壞的發(fā)電方案生成方法，包括如下步驟:(1)確定優(yōu)化目標(biāo)和約束條件， 建立水電站優(yōu)化調(diào)度模型;(2)考慮水文預(yù)報(bào)的不確定性及預(yù)報(bào)流量的轉(zhuǎn)化;(3)計(jì)算各個(gè)時(shí)段的潛在 出力;(4)確定發(fā)電限制規(guī)則的形式;(5)采用優(yōu)化算法得到優(yōu)化發(fā)電限制規(guī)則和發(fā)電方案集合;(6) 建立評(píng)價(jià)指標(biāo)體系評(píng)價(jià)優(yōu)選調(diào)度結(jié)果。其優(yōu)點(diǎn)在于:本發(fā)明使得發(fā)電過程的連續(xù)性和最小程度的破壞， 進(jìn)而提供一種簡(jiǎn)單通用的發(fā)電限制調(diào)度規(guī)則來指導(dǎo)水電站優(yōu)化運(yùn)行。本發(fā)明充分考慮水文預(yù)報(bào)誤差對(duì)調(diào) 度結(jié)果的影響，同時(shí)采用能量形式得到優(yōu)化發(fā)電限制調(diào)度規(guī)則，為決策者提供更為準(zhǔn)確的決策依據(jù)。
武漢大學(xué)
2021-04-13
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天然產(chǎn)物合成揭示出新的生源合成途徑
探索天然產(chǎn)物生源合成途徑對(duì)于天然產(chǎn)物合成以及化學(xué)生物學(xué)研究具有重要意義。例如生源合成途徑中的“環(huán)化/后期氧化”（cyclization/late-stage P450-mediated oxidation）策略被運(yùn)用于一系列具有抗癌活性二萜的全合成中。生源合成上，從共同的生源前體香葉基香葉基焦磷酸（GGPP）出發(fā)，通過萜類環(huán)化酶（terpenoid cyclase）催化的多步碳正離子環(huán)化和重排反應(yīng)可產(chǎn)生各種二萜類天然產(chǎn)物，例如抗癌藥物紫杉醇 （Taxol）、巨大戟醇（ingenol）和抗生素截短側(cè)耳素 (pleuromutilin)。因此，人們對(duì)二萜類天然產(chǎn)物的生物合成和仿生合成進(jìn)行了廣泛的研究。 香茶菜屬（Isodon）二萜是一類結(jié)構(gòu)復(fù)雜的多環(huán)活性天然產(chǎn)物，迄今為止已分離鑒定出1000多種該家族天然產(chǎn)物。與諸多其他二萜天然產(chǎn)物一樣，其生源合成是從GGPP出發(fā)，通過一些列酶促環(huán)化反應(yīng)得到共同的生源前體隨后通過碳正離子重排得到已知的香茶菜屬（Isodon）二萜結(jié)構(gòu)，包括ent-kaurane型，jumgermannenone型和ent-beyerene型。生源推測(cè)不同類型香茶菜屬二萜的骨架之間的轉(zhuǎn)化也是通過碳正離子重排實(shí)現(xiàn)的。例如最初的生源途徑認(rèn)為，jungermannenone 型是從ent-kaurane 型通過兩種可能的碳正離子重排而來。
北京大學(xué)
2021-04-11
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頭孢洛寧的合成
頭孢洛寧(Cefalonium、Cephalonium)是美國(guó)先靈葆雅制藥公司在英聯(lián)邦國(guó) 家內(nèi)開發(fā)的奶牛枯奶期針對(duì)乳房炎的預(yù)防性用藥，屬于第二代頭孢菌素類藥物， 具有長(zhǎng)效廣譜抗菌作用。是全球三個(gè)指定的動(dòng)物專用頭孢類抗生素。該藥主要 在歐盟及英聯(lián)邦國(guó)家范圍內(nèi)使用，我國(guó)鮮有進(jìn)口或開發(fā)報(bào)道。由于使用范圍相 對(duì)小，前幾年該藥的生產(chǎn)開發(fā)并未引起國(guó)內(nèi)原料藥廠家的重視，去年以來，頭 孢洛寧下游行業(yè)進(jìn)入新一輪景氣周期從而帶來頭孢洛寧市場(chǎng)需求的膨脹，頭孢 洛寧行業(yè)的銷售上升明顯，供求關(guān)系得到改善，行業(yè)盈利能力穩(wěn)步提升。同時(shí)， 217 在國(guó)家“十二五”規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整的大方針下，頭孢洛寧面臨巨大的市場(chǎng)投 資機(jī)遇，行業(yè)有望迎來新的發(fā)展契機(jī)。
山東大學(xué)
2021-04-13
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含氫硅油的合成
南京工程學(xué)院
2021-04-13
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一種合成1-氨基蒽醌的方法
通過催化一氧化碳還原1-硝基蒽醌得到1-氨基蒽醌。此生產(chǎn)工藝環(huán)保無污染，收率高。
遼寧大學(xué)
2021-04-11