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西安交大科研人員發現
超
分子
手性產生新機制
超分子手性的自發產生與放大機理是當前手性研究的一個重點與難點,對這一問題的探索將推動各類手性器件的構筑,深化對生命體起源的理解,拓展超分子體系的研究前沿。
西安交通大學
2022-04-22
磁光雙控
超
分子
納米纖維可抑制腫瘤侵襲轉移
利用修飾有線粒體靶向肽的氧化鐵磁納米粒子與修飾有β-環糊精的透明質酸構筑了一種超分子納米纖維。該超分子納米纖維可以經由光照或磁場(甚至包括很弱的地磁場)調控其形貌轉換。無論是體內還是體外條件下,由于透明質酸受體在腫瘤細胞表面過表達,該超分子納米纖維可以高效靶向腫瘤細胞,并且經過地磁場的導向聚集,誘導腫瘤細胞線粒體功能障礙和細胞間聚集,從而特異性抑制體內腫瘤細胞的侵襲和遷移。該超分子納米纖維可以作為一種方便的工具,不僅可以加深對動態或刺激響應性生物事件的理解,而且可以促進用于腫瘤治療的生物材料的設計和發展。
南開大學
2021-04-10
一種自分類調控
超
分子
多色熒光水凝膠
利用超分子凝膠網絡溶脹吸收多種熒光小分子而不互相干擾,成功實現了凝膠材料熒光的多色調制,為構筑熒光可調制軟材料提供了一種新的方法。他們首先設計合成了如下圖所示具有良好溶脹性能的水凝膠,這種水凝膠含有兩種互不干擾的鍵合位點(金剛烷基團和磺化杯[4]芳香烴基團,圖2),其中磺化杯[4]芳香烴對水凝膠的高度溶脹起到關鍵性的作用,并且這種高度溶脹性能提升了熒光分子進入水凝膠的擴散速率。這兩個鍵合位點可以分別鍵合染料分子四苯乙烯修飾的β環糊精(TPECD,藍色熒光)和4-[4-(二甲基氨基)苯乙烯基]-1-甲基吡啶鎓碘化物(DASPI,橙色熒光)而不互相干擾,并且鍵合作用可以大幅度增強染料的熒光發射強度。他們還通過調節凝膠溶脹過程中外液TPECD和DASPI的濃度比例,成功構筑了可以發出藍色、黃色,特別是白色熒光的超分子水凝膠。與已知的用于構筑發光凝膠的方法相比,先構筑凝膠、后引入熒光基團制備可調節熒光水凝膠的方法非常簡便,為水凝膠在可調控有機發光顯示器或光學器件中的應用奠定了基礎。
南開大學
2021-04-10
聚合物-無機膠體復合粒子和
超
分子
復合材料
1、基于超分子作用的聚合物-SiO2 復合粒子的設計合成和性能研究 2、聚合物-無機納米復合粒子的制備與表征3、在 Chem. Rev., Polym. Chem., Langmuir, J. Phys. Chem. C, J. Polym.Chem. Part A,
上海理工大學
2021-01-12
水溶性
超
分子
載藥體系的設計與技術研究
一種水溶性二茂鐵超分子包合物的制備方法;一種水溶性金絲桃素超分子包合物的制備方法;一種新型的防治動脈粥樣硬化的冬青素 A/聚環糊精包合物的藥物組合物(IlexA-CDP)制備方法。
揚州大學
2021-04-14
稠油及高凝油管輸用
超
分子
流動促進劑
該技術針對稠油或高凝油流動性差的特點,研制了一種常溫提高流動性的超分子型流動促進劑。 一、項目分類 關鍵核心技術突破 二、成果簡介 該技術針對稠油或高凝油流動性差的特點,研制了一種常溫提高流動性的超分子型流動促進劑。 為了實現常溫使稠油或高凝油達到穩定流動的目的,采用超分子化學技術,首先將流動性差或常溫不流動的原油分散成微米級水溶性乳液,然后通過水加量調節其流動粘度,從而實現管輸。不需要原油流動時,只要不是特粘稠油只要加熱60℃就可使油水分離。藥劑存在于水相中,直接或濃縮后循環利用。 該技術的特點是主要藥劑易得,為工業化產品。成本低,操作簡便。
西南石油大學
2022-08-16
含有雙齒
配
位
基團的氨基酸手性配體、手性催化劑及其對應的制備方法和應用
本發明涉及含有雙齒配位基團的氨基酸手性配體、手性催化劑及其對應的制備方法和應用。本發明的手性配體由廉價易得的氨基酸制備,該類手性配體的發展可以提高手性配體的多樣性。該類手性配體只需要一步反應即可簡單高效地制備手性Ir(III)催化劑。本發明的手性Ir(III)催化劑是在氨基酸骨架中引入雙齒導向基團改變氨基酸與Ir的原有配位模式,增強氨基酸對Ir(III)催化劑手性控制能力。首次設計合成出了該類手性Ir(Ⅲ)催化劑,并將該催化劑成功地應用于手性γ?環內酰胺的高效不對稱合成中,選擇性高達99%ee,說明該催化劑具有優越的立體控制能力。
南開大學
2021-04-10
曲安奈德環糊精
超
分子
包合物鼻噴霧劑
1、適應癥:預防和治療常年性及季節性過敏性鼻炎,其癥狀主要有鼻癢、鼻阻、流鼻涕、打噴嚏等。 2、性狀: 本品為曲安奈德半透明狀溶液。 3、規格: 6ml:6.6mg,每瓶120撳,每撳含曲安奈德55μg。 4、特點: 我們研制曲安奈德鼻環糊精超分子鼻噴霧劑,保證貨架期的穩定性;振搖后形成高流動性均勻的液體,保證形成微小的霧滴,藥物鋪展性好,生物利用度高。 5、研究進展: 已經完成制劑處方、工藝,質量研究(部分),制定出質量標準(草案),影響因素試驗,輔料相容性試驗,初步穩定性研究等。 6、預計完成時間: 半年左右完成全部藥學研究資料,可進行GMP環境的穩定性樣品制備(生產規模1/10量)。 7、申請專利1項。
遼寧大學
2021-04-11
環糊精-聚乙烯亞胺介導的
超
分子
運載系統及制備方法
本發明涉及一類非病毒基因轉染的載體,具體是涉及一類環糊精-聚乙烯亞胺材料介導的超分子運載系統,本發明目的是提供一類新型的非病毒基因治療和藥物協同治療的超分子運載系統,以聚乙烯亞胺-環糊精為骨架,以金剛烷-阿霉素為核心,利用自組裝原理將聚乙烯亞胺-環糊與金剛烷-阿霉素進行組合,形成超分子運載系統,其優點在于自組裝后的復合物能降低阿霉素的毒副作用同時提高阿霉素的生物利用度并能與聚乙烯亞胺-環糊精攜帶的基因進行協同作用。
浙江大學
2021-04-11
周
位
酸產品
上海交通大學
2021-04-11
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