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產(chǎn)品詳細(xì)介紹二氧化碳測(cè)定儀

產(chǎn)品詳細(xì)介紹PM8200CL余氯/二氧化氯/臭氧在線分析儀采用先進(jìn)的恒電壓原理，用于測(cè)量水體中余氯/二氧化氯/臭氧。該方法利用在極化電極和參比電極之間施加一個(gè)穩(wěn)定的電位勢(shì)，不同的被測(cè)成份在該電位勢(shì)下產(chǎn)生不同的電流強(qiáng)度。儀表通過(guò)對(duì)電流信號(hào)的采集和分析計(jì)算出被測(cè)成份的濃度。 在線二氧化氯分析儀應(yīng)用：自來(lái)水廠、飲用水分布網(wǎng)，游泳池，醫(yī)院等廢水、水處理的余氯/二氧化氯/臭氧值的測(cè)量。 在線二氧化氯分析儀產(chǎn)品簡(jiǎn)介：●  全部采用進(jìn)口芯片及元器件及全新的表貼生產(chǎn)工藝，確保儀器工作穩(wěn)定可靠；●  采用防水防氣全密封型外殼，更能在非常惡劣的環(huán)境狀況中使用，防護(hù)等級(jí)達(dá)IP65；●  大屏幕背光液晶顯示，測(cè)量值、溫度、時(shí)間及繼電器狀態(tài)各項(xiàng)參數(shù)一目了然；●  獨(dú)特的2路4～20 mA電流輸出， RS485 MODBUS RTU協(xié)議，方便電腦遠(yuǎn)端進(jìn)行監(jiān)測(cè)與通訊；●  一路多功能繼電器，具有清洗，周期報(bào)警，錯(cuò)誤報(bào)警等功能；●  獨(dú)特的歷史曲線功能，能記錄60萬(wàn)數(shù)據(jù)并有查詢功能；●  獨(dú)特的中英文操作菜單，為使用者帶來(lái)了及大的方便，用戶不看說(shuō)明書(shū)也可使用自如；●  無(wú)按鍵操作三分鐘背光自動(dòng)關(guān)閉既節(jié)電又能延長(zhǎng)使用壽命；屏幕對(duì)比度等級(jí)可調(diào)。 在線二氧化氯分析儀技術(shù)參數(shù)：型號(hào)PM8200CL功能CL2CLO2O3測(cè)量范圍0~2.000，0~20.00ppm分辨率0.001/0.01ppm精度±0.001/0.01ppm溫度補(bǔ)償-10~130℃手動(dòng)/自動(dòng)；(NTC10K/PT1000)工作溫度0~70.0℃儲(chǔ)存溫度-20~70.0℃顯示帶背光超大點(diǎn)陣LCD語(yǔ)言中英文菜單可選存儲(chǔ)60萬(wàn)條數(shù)據(jù)電源90-260VAC,50/60Hz；24VDC可選防護(hù)等級(jí)IP65通訊功能RS485通訊，兼容標(biāo)準(zhǔn)MODBUS-RTU協(xié)議變送輸出2路隔離變送4-20mA輸出，最大環(huán)路500Ω，0.1%F.S清洗輸出清洗間隔：0.1-1000h可調(diào)，清洗時(shí)間：1-1000s可調(diào)安裝方式壁掛式、桿式、面板式安裝尺寸144 x 144 x 106mm安裝開(kāi)孔尺寸138 x 138 mm重量0.86kg 電極參數(shù)：型號(hào)Bsens650測(cè)量范圍0~2.000，0~20.00ppm 分辨率0.001/0.01ppm精度±2%F.S.電極材質(zhì)Glass/雙鉑金環(huán)工作溫度0~70.0℃最大耐壓5bar鏈接方式固定螺紋尺寸PG13.5電纜長(zhǎng)度3m應(yīng)用水中余氯/二氧化氯/臭氧值的測(cè)量

產(chǎn)品詳細(xì)介紹 量程: 0～50000 ppm,分辨率：25ppm；探頭采用脈沖紅外光源技術(shù),紅外燈閃爍周期不得高于3s。熱電堆紅外氣體傳感無(wú)需填充液.采用自由擴(kuò)散式探測(cè)方式，數(shù)據(jù)傳輸端口為智能HDMI接口，支持與采集器的有線通訊和無(wú)線通訊。

產(chǎn)品詳細(xì)介紹 量  程：0～500ppm   分辨率：1 ppm 數(shù)據(jù)傳輸端口為智能HDMI接口，支持與采集器的有線通訊、無(wú)線通訊和獨(dú)立數(shù)據(jù)顯示三種工作方式。

量程：0～20ppm；分辨率：0.005ppm；檢測(cè)大氣、汽車尾氣等氣體污染情況。

量程：0～5000ppm，分辨率：20ppm；電極使用壽命為≥10000次；無(wú)源電機(jī)驅(qū)動(dòng)；紅外光譜分析，用于測(cè)量氣體中二氧化碳的含量。

項(xiàng)目簡(jiǎn)介 乙型病毒性肝炎（viral hepatitis type B）是由乙型肝炎病毒引起的以肝臟病變?yōu)橹鞯囊环N傳染病。慢性乙型肝炎是指乙肝病毒檢測(cè)為陽(yáng)性，病程超過(guò)半年或發(fā)病日期不明確而臨床有慢性肝炎表現(xiàn)者。如若得不到及時(shí)的治療，將會(huì)發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。目前乙肝抗病毒藥主要分為核苷類抗病毒藥物以及干擾素，核苷類停藥會(huì)復(fù)發(fā)，易產(chǎn)生耐藥性。而干擾素，副作用大，治療藥物極其缺乏。  本項(xiàng)目包括兩部分，其一是以提取分離得到的口山酮類化合物為代表的紫紅獐牙菜化學(xué)成分通過(guò)抑制HBsAg和HBeAg表達(dá)等作用實(shí)現(xiàn)抗病毒和保肝作用。 A、1,7-羥基-3,4甲氧基口山酮（1）、當(dāng)藥醇苷（4）和7-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃木糖基] -1,8-二羥基-3-甲氧基口山酮（5）對(duì)HepG2.2.15細(xì)胞HBsAg的表達(dá)呈現(xiàn)出非常強(qiáng)的抑制作用，其抑制率分別為31.74%、25.37%和37.66%，顯著高于陽(yáng)性對(duì)照藥齊墩果酸對(duì)HepG2.2.15細(xì)胞HBsAg的抑制率（陽(yáng)性對(duì)照藥齊墩果酸對(duì)HepG2.2.15細(xì)胞HBsAg的抑制率為22.58%）； B、7-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃木糖基] -1,8-二羥基-3-甲氧基口山酮（5）對(duì)HepG2.2.15細(xì)胞HBeAg的表達(dá)呈現(xiàn)出最為顯著的抑制作用，其抑制率達(dá)到了31.72%，顯著高于陽(yáng)性對(duì)照藥齊墩果酸對(duì)HepG2.2.15細(xì)胞HBeAg的抑制率（陽(yáng)性對(duì)照藥齊墩果酸對(duì)HepG2.2.15細(xì)胞HBeAg的抑制率僅為8.27%）。   其二是提取分離的化合物1,7-二羥基-3,4,8-三甲氧基口山酮（ZYC-6）對(duì)于DMN誘導(dǎo)的肝纖維化大鼠具有確切的治療作用，通過(guò)降低ALT和AST等肝酶活性，經(jīng)由氧化應(yīng)激通路、凋亡通路以及氨基酸調(diào)節(jié)，抗肝纖維化作用和保護(hù)肝臟作用。  ZYC-6對(duì)二甲基亞硝胺(Dimethylvinphos，DMN) 模型大鼠肝組織膠原纖維沉積的影響（Masson染色）；A：正常組大鼠；B：模型組大鼠；C：ZYC-6組大鼠；D：陽(yáng)性藥IFN-α2b組大鼠。應(yīng)用范圍 化合物1,4,5用于抗乙肝病毒和化合物ZYC-6可用于肝纖維化的治療。流行病學(xué)結(jié)果表明，我國(guó)每年有超過(guò) 120 萬(wàn)人出現(xiàn)病毒性肝炎發(fā)病，假設(shè)僅僅10%的病人（12萬(wàn)）接受10000元的抗病毒或抗纖維化等治療，則年銷售額可望達(dá)到12億元。 項(xiàng)目階段 本項(xiàng)目處于臨床前研究階段，有成熟的中藥提取工藝，體外實(shí)驗(yàn)表明化合物1,4,5具有抗乙肝病毒作用。化合物ZYC-6在整體動(dòng)物模型上具有較好的抗肝纖維化作用和保肝作用，顯著降低ALT、AST和TBIL水平，顯著提高ALB水平，顯著降低羥脯氨酸含量，顯著降低α-SMA和TGF-β1表達(dá)，顯著提高SOD水平同時(shí)顯著降低MDA水平，防止GSH耗竭，恢復(fù)GST活性，降低GSH-PX活性，減少DMN代謝氧自由基的產(chǎn)生，顯著抑制肝臟細(xì)胞凋亡，調(diào)節(jié)膽汁酸和氨基酸平衡。5 mg/kg給藥劑量，口服給藥4周，具有顯著抗肝纖維化作用和保護(hù)肝臟作用。

乙型病毒性肝炎（viral hepatitis type B）是由乙型肝炎病毒引起的以肝臟病變?yōu)橹鞯囊环N傳染病。慢性乙型肝炎是指乙肝病毒檢測(cè)為陽(yáng)性，病程超過(guò)半年或發(fā)病日期不明確而臨床有慢性肝炎表現(xiàn)者。如若得不到及時(shí)的治療，將會(huì)發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。目前乙肝抗病毒藥主要分為核苷類抗病毒藥物以及干擾素，核苷類停藥會(huì)復(fù)發(fā)，易產(chǎn)生耐藥性。而干擾素，副作用大，治療藥物極其缺乏。 本項(xiàng)目包括兩部分，其一是以提取分離得到的口山酮類化合物為代表的紫紅獐牙菜化學(xué)成分通過(guò)抑制HBsAg和HBeAg表達(dá)等作用實(shí)現(xiàn)抗病毒和保肝作用。 A、1,7-羥基-3,4甲氧基口山酮（1）、當(dāng)藥醇苷（4）和7-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃木糖基] -1,8-二羥基-3-甲氧基口山酮（5）對(duì)HepG 2.2.15細(xì)胞HBsAg的表達(dá)呈現(xiàn)出非常強(qiáng)的抑制作用，其抑制率分別為31.74%、25.37%和37.66%，顯著高于陽(yáng)性對(duì)照藥齊墩果酸對(duì)HepG2.2.15細(xì)胞HBsAg的抑制率（陽(yáng)性對(duì)照藥齊墩果酸對(duì)HepG2.2.15細(xì)胞HBsAg的抑制率為22.58%）； B、7-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃木糖基] -1,8-二羥基-3-甲氧基口山酮（5）對(duì)HepG2.2.15細(xì)胞HBeAg的表達(dá)呈現(xiàn)出最為顯著的抑制作用，其抑制率達(dá)到了31.72%，顯著高于陽(yáng)性對(duì)照藥齊墩果酸對(duì)HepG2.2.15細(xì)胞HBeAg的抑制率（陽(yáng)性對(duì)照藥齊墩果酸對(duì)HepG2.2.15細(xì)胞HBeAg的抑制率僅為8.27%）。 其二是提取分離的化合物1,7-二羥基-3,4,8-三甲氧基口山酮（ZYC-6）對(duì)于DMN誘導(dǎo)的肝纖維化大鼠具有確切的治療作用，通過(guò)降低ALT和AST等肝酶活性，經(jīng)由氧化應(yīng)激通路、凋亡通路以及氨基酸調(diào)節(jié)，抗肝纖維化作用和保護(hù)肝臟作用。 ZYC-6對(duì)二甲基亞硝胺(Dimethylvinphos，DMN)模型大鼠肝組織膠原纖維沉積的影響（Masson染色）；A：正常組大鼠；B：模型組大鼠；C：ZYC-6組大鼠；D：陽(yáng)性藥IFN-α2b組大鼠。

首先制備了 CeO2 納米線負(fù)載的 Ru 基單原子、納米團(tuán)簇（約 1.2 nm ）和納米顆粒（約 4.0 nm ），并用于催化常壓 CO2 加氫反應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn)三種催化劑都表現(xiàn)出 98-100% 的甲烷選擇性，但納米團(tuán)簇的反應(yīng)活性高于單原子并遠(yuǎn)高于納米顆粒。通過(guò)原位表征結(jié)合第一性原理計(jì)算，發(fā)現(xiàn)該催化劑上的 CO2 加氫反應(yīng)經(jīng)歷 CO 中間體（即 CO 路徑），其活性位點(diǎn)為 Ru-CeO2 界面處的 Ce3+-OH 位點(diǎn)和 Ru 位點(diǎn)，分別負(fù)責(zé) CO2 解離和羰基中間體活化。從單原子到納米團(tuán)簇和納米顆粒， SMSI 逐漸減弱，促進(jìn)了吸附在 Ru 位點(diǎn)上羰基中間體的活化；氫溢流效應(yīng)逐漸增強(qiáng)，不利于表面 H2O 分子的脫附。 SMSI 和氫溢流效應(yīng)在納米團(tuán)簇上達(dá)到平衡，使催化劑在該粒徑尺度下表現(xiàn)出最好的常壓 CO2 加氫活性。

本發(fā)明公開(kāi)了一種鈣基二氧化碳/二氧化硫吸收劑及其制備方 法，該制備方法為將含有鈉鹽化合物或鉀鹽化合物配制成質(zhì)量百分濃 度為 5％～25％的鹽溶液；接著，將含氧化鈣的粉末投入到該鹽溶液 中；然后，在 20℃～90℃干燥，接著，在 700℃～950℃煅燒即得到鈣 基二氧化碳/二氧化硫吸收劑。本發(fā)明通過(guò)對(duì)制備方法中關(guān)鍵的工藝步 驟，如水合反應(yīng)與浸漬反應(yīng)的時(shí)機(jī)、鹽溶液的濃度與施加量、氧化鈣 原料的粒徑大小等進(jìn)行改進(jìn)，能夠制備組織均勻的鈣基吸收劑，該吸 收劑還具有高循環(huán)轉(zhuǎn)化率以及穩(wěn)定的孔隙結(jié)構(gòu)，尤其在多次循環(huán)中該 吸收劑的吸收容量比天然的吸收劑可以提高 130％以上。