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利用ＴＣＧＡ數(shù)據(jù)庫(kù)資源發(fā)現(xiàn)直腸癌相關(guān)ｍｉｃｒｏＲＮＡ分子標(biāo)志物的方法及系統(tǒng)和應(yīng)用
本發(fā)明公開(kāi)了一種利用ＴＣＧＡ數(shù)據(jù)庫(kù)資源發(fā)現(xiàn)直腸癌相關(guān)ｍｉｃｒｏＲＮＡ分子標(biāo)志物的方法及系統(tǒng)和應(yīng)用?；诠矓?shù)據(jù)資源例如癌癥基因組圖譜ＴＣＧＡ數(shù)據(jù)庫(kù)的直腸癌ｍｉＲＮＡ測(cè)序數(shù)據(jù)，合理運(yùn)用開(kāi)放性的大數(shù)據(jù)資源和多樣的生物信息學(xué)分析手段，對(duì)ｍｉＲＮＡ表達(dá)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理，識(shí)別與直腸癌等復(fù)雜疾病相關(guān)的ｍｉＲＮＡ。包括：樣本數(shù)據(jù)下載和整理；對(duì)ｍｉＲＮＡ表達(dá)數(shù)據(jù)的差異表達(dá)分析；將ｍｉＲＮＡ按照變化幅度排序；選定靶基因；對(duì)靶基因進(jìn)行功能分析。本發(fā)明能解決不擅長(zhǎng)整合現(xiàn)有網(wǎng)絡(luò)資源、不熟悉ｍｉＲＮＡ相關(guān)的最常用數(shù)據(jù)庫(kù)及前沿
東南大學(xué)
2021-04-14
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一種用于催化氧化NO的鈦基載體負(fù)載釩磷氧化物催化劑及其制備方法
（專(zhuān)利號(hào)：ZL 201410008976.3） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開(kāi)了一種用于催化氧化NO的鈦基載體負(fù)載VPO催化劑及其制備方法，屬于大氣污染治理技術(shù)領(lǐng)域。該催化劑以N摻雜TiO2為載體，負(fù)載VPO活性組分，經(jīng)以下方法制備得到：首先，取一定量的TiO2和氮源化合物加入蒸餾水中，經(jīng)攪拌、干燥、煅燒等步驟后獲得載體；其次，將活性組分前驅(qū)體和還原劑按比例加入有機(jī)酸溶液中，經(jīng)攪拌、水浴、干燥等步驟后得到VPO活性組分；最后，將載體和VPO活性組分按一
安徽工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種用于催化氧化NO的鈦基載體負(fù)載釩磷氧化物催化劑及其制備方法
（專(zhuān)利號(hào)：ZL 201410008976.3） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開(kāi)了一種用于催化氧化NO的鈦基載體負(fù)載VPO催化劑及其制備方法，屬于大氣污染治理技術(shù)領(lǐng)域。該催化劑以N摻雜TiO2為載體，負(fù)載VPO活性組分，經(jīng)以下方法制備得到：首先，取一定量的TiO2和氮源化合物加入蒸餾水中，經(jīng)攪拌、干燥、煅燒等步驟后獲得載體；其次，將活性組分前驅(qū)體和還原劑按比例加入有機(jī)酸溶液中，經(jīng)攪拌、水浴、干燥等步驟后得到VPO活性組分；最后，將載體和VPO活性組分按一
安徽工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種二氧化硅/納米纖維功能復(fù)合物修飾電極及其制備方法和應(yīng)用
本發(fā)明公開(kāi)了一種二氧化硅/納米纖維功能復(fù)合物修飾電極及其制備方法和應(yīng)用。該電極由復(fù)合納米纖維PA6-GR修飾電極浸于TEOS溶液中制得；所述復(fù)合納米纖維PA6-GR修飾電極通過(guò)靜電紡絲收集于裸電極表面制得。本發(fā)明制備得到二氧化硅/納米纖維功能復(fù)合物修飾電極穩(wěn)定性好、比表面積大、生物相容性良好、電子傳遞速率快，可以廣泛應(yīng)用于生物分析，生物傳感檢測(cè)等領(lǐng)域。同時(shí)本發(fā)明的制備方法通過(guò)將靜電紡絲技術(shù)和電學(xué)修飾相結(jié)合，制備流程簡(jiǎn)單方便、成本低、原料來(lái)源廣、產(chǎn)率高，可以大規(guī)模生產(chǎn)應(yīng)用。
東南大學(xué)
2021-04-13
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金屬?gòu)?fù)合物催化劑、其制備方法以及在制備D,L-薄荷醇中的應(yīng)用
本發(fā)明公開(kāi)了一種金屬?gòu)?fù)合物催化劑、其制備方法以及在制備D,L-薄荷醇中的應(yīng)用，該金屬?gòu)?fù)合物催化劑由如下重量百分比的元素組成：鎳70-85％、鋁8-10％、釩5-10％、鈷2-10％。該金屬?gòu)?fù)合物催化劑應(yīng)用于百里酚加氫制備D,L-薄荷醇時(shí)，具有反應(yīng)活性高，手性化合物消旋化速度快的特點(diǎn)。同時(shí)異構(gòu)化中加入的某種堿是減少輕組分副產(chǎn)物的關(guān)鍵。整個(gè)工藝反應(yīng)選擇性好，制備工藝簡(jiǎn)單，生產(chǎn)成本低，合成路線(xiàn)對(duì)環(huán)境友好。
浙江大學(xué)
2021-04-13
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用于研究熔融電解質(zhì)中電活性氧化物電化學(xué)行為的電解池
小試階段/n本成果采用ZrO2固體電解質(zhì)管構(gòu)建電解池可以克服現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷。首先，ZrO2管作為一種優(yōu)良的耐火材料，具有較強(qiáng)的抗侵蝕能力，不僅能直接作為盛放熔融電解質(zhì)的容器；更重要的是：ZrO2管一方面可作為將輔助電極和參比電極與電解池容器集成在一起的基體材料，另一方面又作為將輔助電極與熔融電解質(zhì)中的固態(tài)工作電極分開(kāi)的隔離膜，不僅能有效避免輔助電極與固態(tài)工作電極之間可能產(chǎn)生的電子直接短路，而且能防止輔助電極上的反應(yīng)參與物對(duì)固態(tài)工作電極的不利影響?？梢?jiàn)，ZrO2管的采用，不僅使電解池的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，且
武漢科技大學(xué)
2021-01-12
藥大學(xué).jpg){kind=logo}
HPLC-DAD法同時(shí)測(cè)定四物湯煎劑中10種化學(xué)成分含量的方法
【發(fā) 明 人】劉曉；蔡皓；蔡寶昌；張科衛(wèi)；裴科【摘要】本發(fā)明涉及一種HPLC-DAD法同時(shí)測(cè)定四物湯中10種化學(xué)成分含量的方法。屬于中藥成分分析領(lǐng)域。其步驟如下：(1)混合對(duì)照品溶液的配制。(2)供試品溶液的配制。(3)測(cè)定法：采用HPLC-DAD法測(cè)定混合對(duì)照品及供試品的濃度。色譜條件：色譜柱：elit?C18(250mm×4.6mm，5μm)；檢測(cè)波長(zhǎng)：280nm；流速：0.8mL·min-1；柱溫：30℃；進(jìn)樣量：20μL；梯度洗脫條件：0~2.0min，體積分?jǐn)?shù)為2%的甲醇等度洗脫，2.0~15.0min線(xiàn)性增加至20%的甲醇，15.0~25.0min為體積分?jǐn)?shù)20%的甲醇等度洗脫，25.0~42.0min線(xiàn)性增加至100%的甲醇，42.0~45.0min為100%的甲醇等度洗脫。本發(fā)明所建立同時(shí)測(cè)定四物湯煎劑中10種化學(xué)成分的分析方法簡(jiǎn)單方便、重復(fù)性好，準(zhǔn)確可靠，可為四物湯煎劑質(zhì)量控制提供依據(jù)。
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2021-04-13
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一種新型胍類(lèi)磁性離子液體及其去除非極性溶液中含硫有機(jī)物的用途
本發(fā)明涉及一種磁性離子液體，特指基于胍基官能團(tuán)的離子液體的制備方法及在萃取脫除非極性溶液中含硫有機(jī)物的用途。其結(jié)構(gòu)如通式（I）所示，該類(lèi)離子液體是典型的室溫離子液體，具有很低的熔點(diǎn)及很高的沸點(diǎn)，室溫呈液態(tài)，蒸汽壓低，穩(wěn)定性好，與非極性溶劑互溶度極低；具有極高的脫硫效率，可在3~6min達(dá)到脫硫的萃取平衡；選擇性高，不會(huì)對(duì)原來(lái)的非極性溶液產(chǎn)生污染及著色。該發(fā)明的磁性離子液體之中，當(dāng)n=1.5~2時(shí)，具有很高的順磁性，其比磁化系數(shù)大于59.1×10-6emu/g,優(yōu)于已有的報(bào)道。因此，萃取脫硫結(jié)束后可以通過(guò)外加磁場(chǎng)的方法方便地實(shí)現(xiàn)離子液體和非極性溶劑的分離。該類(lèi)磁性離子液體通過(guò)加水稀釋并用四氯化碳反萃取的方法能恢復(fù)其性能，并且可以循環(huán)多次使用而不會(huì)引起脫硫效率的明顯降低。脫除的含硫芳環(huán)化合物也能通過(guò)減壓蒸餾富集并實(shí)現(xiàn)回收利用。
四川大學(xué)
2017-12-28
一種二氧化硅/納米纖維功能復(fù)合物修飾電極及其制備方法和應(yīng)用
本發(fā)明公開(kāi)了一種二氧化硅/納米纖維功能復(fù)合物修飾電極及其制備方法和應(yīng)用。該電極由復(fù)合納米纖維PA6?GR修飾電極浸于TEOS溶液中制得；所述復(fù)合納米纖維PA6?GR修飾電極由聚酰胺6與石墨烯混合溶于間甲酚/甲酸/N，N?二甲基甲酰胺混合溶劑中形成前驅(qū)體紡絲溶液，通過(guò)靜電紡絲收集于裸電極表面制得。本發(fā)明制備得到二氧化硅/納米纖維功能復(fù)合物修飾電極穩(wěn)定性
東南大學(xué)
2021-04-14
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手性 2,4-二取代-噻唑酮類(lèi)化合物及其制備和在制備抗癌 藥物中的應(yīng)用
手性藥物是由具有藥理活性的手性化合物組成，它在人體內(nèi)通過(guò)與生物大分子間相互手性匹配和分子識(shí)別而發(fā)揮治療作用。雖然對(duì)應(yīng)異構(gòu)體藥物在體外的物理化學(xué)性質(zhì)基本上相同，但是，由于藥物分子所作用的受體或靶位是由氨基酸、核苷、膜等組成的手性蛋白和核酸大分子等，它們對(duì)與其結(jié)合的藥物分子的空間立體構(gòu)型有一定的要求，因此，對(duì)映異構(gòu)體藥物在體內(nèi)往往呈現(xiàn)很大的藥效學(xué)、代謝動(dòng)力學(xué)等方面的差異。在二十世紀(jì)末，隨著人們對(duì)對(duì)映異構(gòu)體藥物的研究與認(rèn)識(shí)不斷深入，F(xiàn)DA 等藥政部門(mén)于 1992 年開(kāi)始把對(duì)應(yīng)異構(gòu)體藥物當(dāng)做混合物加以審批，
蘭州大學(xué)
2021-04-14