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一周高等教育科技創(chuàng)新政策、熱點(diǎn)新聞導(dǎo)讀

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產(chǎn)品詳細(xì)介紹技術(shù)參數(shù)鏡頭組合：1/4英寸SONY  CCD鏡頭，NTSC，內(nèi)層轉(zhuǎn)錄像素：768（H）*（V）解像度：高于470線信號(hào)/噪聲比：大于50分貝鏡頭：F1.4-3.0/F=4.1-73.8毫米變焦:72倍放大對(duì)焦:自動(dòng)/手動(dòng)光圈:自動(dòng)/手動(dòng)快門:自動(dòng)白平衡調(diào)節(jié):自動(dòng)/手動(dòng)圖像特技:正負(fù)轉(zhuǎn)換,圖像凍結(jié)鏡頭轉(zhuǎn)換角度:90攝錄范圍：395*295毫米（最大）電源：160V-260交流，50/60HZ耗電量：小于35W體積：400（H）*390（D）*660（H）重量：8KG伸縮桿：伸縮量180MM側(cè)燈：2個(gè)7W光管背光燈：內(nèi)置無線圖象、聲音傳輸：載波2。4GHZUSB圖象輸出及控制：可達(dá)每秒30幀，兼容USB1。0，支持12MB/S帶寬，使用8MB/S帶寬LCD監(jiān)示器：NTSC制式，4寸顯示屏  

材質(zhì)：康寧7980、成都光明、賀利氏、肖特、石英、K9 、ZF7、ZBAF52、GE850、HWB780 使用波段：200nm-2500nm  透過>99.5% 型號(hào)：11A、11B、11C、11D、11E、11F 焦距： ±5mm — ±1000mm±1%  （德國三角光學(xué)測焦儀） 長度： 2mm — 300mm±0.1mm 寬度： 2mm — 150mm±0.1mm    中心厚度公差： ±0.02mm 中心偏差： 10秒 — 3分    表面精度： λ/10    (ZYGO測試報(bào)告) 有效口徑： 90%  表面質(zhì)量： 20/10 鍍膜：可見、近紅外增透膜、1064nm高反膜、633nm分光膜、8nm濾光膜、憎水膜、ITO導(dǎo)電膜等應(yīng)用拉姆達(dá)1050+光度計(jì)測試（美國） 優(yōu)勢：超光滑表面<0.5nm面型pv<1/15,RMS值<0.02，光潔度20-10，不收開模及工裝樣板費(fèi) 采用各類高品質(zhì)的光學(xué)玻璃（各種火石玻璃、紫外熔石英、紅外熔石英、康寧7980、H-K9L等）、光學(xué)晶體（氟化鈣、氟化鎂、硒化鋅、單晶硅、鍺等）作為原材料，加工制作高精度柱面鏡可根據(jù)客戶實(shí)際需求供應(yīng)不同材料、型號(hào)的平凸球面透鏡、平凸球面鏡、平凹球面透鏡、石英雙凸球面鏡、平凹球面鏡、石英平凸球面鏡，石英平凹球面鏡、消色差透鏡、膠合鏡、CAF2平凸球面鏡、CAF2雙凸球面鏡、CAF2平凹球面鏡、氟化鈣平凸球面鏡、氟化鈣雙凸球面鏡、氟化鈣平凹球面鏡、正彎月透鏡、負(fù)彎月透鏡、K9雙凹球面鏡、雙凸球面鏡、K9彎月透鏡、硅透鏡、鍺透鏡、硒化鋅透鏡等可根據(jù)客戶要求進(jìn)行鍍膜廣泛用于各類光學(xué)儀器、激光照明、化工儀器、電子電工儀器、等領(lǐng)域18000件庫存，現(xiàn)貨供應(yīng)，可單片購買定制加工。

本發(fā)明提供了一種不經(jīng)低溫或低溫不足的冬季牡丹催花方法，在對(duì)牡丹植株進(jìn)行起苗和移栽之后，可在銷售前30?50天移入溫室，在移入溫室同時(shí)，對(duì)牡丹植株進(jìn)行藥劑處理，其特征在于所述藥劑為赤霉素和維生素C的混合液，其中赤霉素的有效濃度100?1000mg/L，維生素C的有效濃度為0.1?2％。本發(fā)明不受催花植株低溫累積量的限制，可在不經(jīng)低溫或低溫不足的情況下，保證催花牡丹在冬季成花，花色艷麗，且不需低溫庫等輔助設(shè)施，成本較低。

本發(fā)明公開了ZmCCT9在調(diào)控玉米開花期性狀中的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)證明。本發(fā)明公開的ZmCCT9為如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是序列3的第1?275位的蛋白質(zhì)；A2)將序列表中序列3的第1?275位所示的氨基酸序列經(jīng)過一個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白質(zhì)；A3)在A1)或A2)的N端或/和C端連接標(biāo)簽得到的融合蛋白質(zhì)。實(shí)驗(yàn)證明，本發(fā)明的ZmCCT9及其編碼基因可以調(diào)控植物的開花期，導(dǎo)入ZmCCT9編碼基因并表達(dá)ZmCCT9的植物開花期延長，敲除ZmCCT9編碼基因的植物開花期縮短，表明，ZmCCT9及其編碼基因可以用來調(diào)控植物開花期。

01.成果簡介 CRISPR/Cas9是細(xì)菌在長期演化過程中形成的一種適應(yīng)性免疫防御系統(tǒng)。其工作原理是crRNA通過堿基配對(duì)與tracrRNA結(jié)合形成tracrRNA/crRNA復(fù)合物，此復(fù)合物引導(dǎo)核酸酶cas9蛋白在與crRNA配對(duì)的序列靶位點(diǎn)剪切雙鏈DNA。經(jīng)過研究，通過人工設(shè)計(jì)tracrRNA/crRNA，改造形成具有引導(dǎo)作用的sgRNA，可以引導(dǎo)Cas9蛋白在多種細(xì)胞的特定基因組位點(diǎn)上進(jìn)行切割、修飾，并最終實(shí)現(xiàn)基因突變、插入或缺失。因此，CRISPR/Cas9系統(tǒng)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于基因編輯技術(shù)領(lǐng)域。 近年來，CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)在真核生物和原核生物中得到了廣泛的應(yīng)用。在大腸桿菌等革蘭氏陰性菌中，用一個(gè)載體表達(dá)cas9基因，同時(shí)由于革蘭氏陰性菌重組效率低，需要在這個(gè)載體上表達(dá)λ-RED重組酶；在另一個(gè)載體中表達(dá)sgRNA和用于同源重組的同源臂序列。兩個(gè)載體都轉(zhuǎn)入大腸桿菌中時(shí)，sgRNA介導(dǎo)Cas9蛋白切割基因組上特定序列，形成雙鏈斷裂，刺激同源重組的發(fā)生，從而實(shí)現(xiàn)基因編輯。 本項(xiàng)成果構(gòu)建了適用于鹽單胞菌的基于CRISPR/Cas9的基因編輯系統(tǒng)。該系統(tǒng)由兩個(gè)載體組成：第一個(gè)載體表達(dá)Cas9基因，且不需要表達(dá)λ-RED重組酶，實(shí)際操作中不再需要誘導(dǎo)λ-RED重組酶的表達(dá)，簡化了步驟流程；第二個(gè)載體表達(dá)sgRNA，并含有用于同源重組的同源臂序列。從而實(shí)現(xiàn)了基因編輯。本項(xiàng)成果的技術(shù)優(yōu)勢包括： （1）基因編輯時(shí)間由原有的20余天縮短到7-8天； （2）N個(gè)基因編輯時(shí)間由原有的N個(gè)月縮短到3+5N天； （3）無需表達(dá)λ-RED重組酶。                        圖1 鹽單胞菌TD01進(jìn)行基因編輯的流程示意圖02.應(yīng)用前景 本項(xiàng)成果可作為CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)的載體，廣泛應(yīng)用于基因編輯領(lǐng)域。03.知識(shí)產(chǎn)權(quán) 本項(xiàng)成果已申請(qǐng)1項(xiàng)發(fā)明專利。04.團(tuán)隊(duì)介紹 本項(xiàng)目為多團(tuán)隊(duì)合作項(xiàng)目，其中一個(gè)團(tuán)隊(duì)的負(fù)責(zé)人為清華大學(xué)教授，博士生導(dǎo)師，長江學(xué)者特聘教授，國家杰出青年基金獲得者。主要研究方向?yàn)楹铣缮飳W(xué)、微生物代謝工程、生物材料、工業(yè)生物技術(shù)。已發(fā)表國內(nèi)外高水平學(xué)術(shù)論文數(shù)十篇，申請(qǐng)專利70余項(xiàng)。05.合作方式 投融資。06.聯(lián)系方式郵箱：[email protected]

該品種屬春性二棱皮大麥，幼苗半直立，葉色綠葉片較長；分蘗力強(qiáng)，成穗率高，畝有效穗 54 萬左右，與對(duì)照揚(yáng)農(nóng)啤 5 號(hào)相仿，穗層整齊度好，穗型較大，每穗實(shí)粒數(shù) 25粒左右，比對(duì)照多 3.3 粒，千粒重在 40 克左右，與對(duì)照相仿，株型緊湊，株高 85cm 左右，比 CK 單 2 略矮，耐肥抗倒性較好，抽穗期和成熟期比對(duì)照早 1-2 天，高抗大麥黃花葉病，抗寒性比對(duì)照略好，后期熟相好。據(jù)國家大麥改良中心測定：該品種麥芽蛋白質(zhì)含量為 11.1%， 微粉浸出率為 79.8%， 糖化力為 210.5WK， 庫