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通過對個體全基因組單核苷酸多態性（SNP）信息與疾病表型的全基因組關聯分析，以及兩階段獨立人群驗證，最終在2942例鼻咽癌患者中發現了位于14號染色體上CEP128 基因啟動子區的變異位點rs17111237與放射性腦損傷的發生存在顯著關聯，攜帶危險型等位基因的個體CEP128基因的表達水平顯著較低。特別地，聯合臨床危險因素，攜帶危險基因型的高危鼻咽癌患者放射性腦損傷五年發病風險為攜帶保護基因型的低危患者的3倍。CEP128基因編碼中心體蛋白，在纖毛形成和細胞周期調控中起著至關重要的作用。研究表明，CEP128可通過與CASK、CEP72等蛋白相互作用，維持纖毛的功能并調節細胞對射線等外界刺激的反應。我們進一步以放射性腦損傷的主要靶細胞——神經膠質細胞為模型探究了CEP128基因的功能，通過克隆形成實驗發現敲減CEP128基因的表達顯著增加了神經膠質細胞的放射敏感性。

開發了一種還原敏感的多功能載體材料，載體的疏水性嵌段包載抗腫瘤光動力藥物Ce6，攜帶NTA基團的嵌段則通過NTA和Cas9蛋白末端His標簽之間的特異性結合高效負載Cas9蛋白/sgRNA復合物，然后通過靜電組裝在外層引入靶向腫瘤組織的iRGD分子。這樣的載體結構設計和藥物聯合輸送為實現腫瘤組織特異性的基因編輯和聯合治療提供了可行性。納米藥物靶向輸送至腫瘤細胞后，在近紅外光的輻照下，Ce6產生的活性氧使溶酶體破裂，使納米藥物從溶酶體中逃逸出來，NTA和載體聚合物之間的二硫鍵可響應胞質內的谷胱甘肽等還原劑而斷裂，從而將Cas9蛋白/sgRNA復合物從載體上釋放出來，執行基因編輯功能。在正常的組織中，由于沒有近紅外光的輻照，Cas9蛋白/sgRNA復合物難以從溶酶體中逃逸，無法執行基因編輯的功能。通過紅外光輻照和還原敏感設計實現了腫瘤組織特異的基因編輯。此外，腫瘤細胞在受到Ce6所生成活性氧攻擊時，會上調Nrf2（一種活性氧代謝的關鍵蛋白）的表達，提高腫瘤細胞對活性氧的耐受性。使用靶向Nrf2基因的sgRNA，可以通過聯合輸送的Cas9蛋白/sgRNA復合物使Nrf2基因失活，提高腫瘤細胞對活性氧的敏感性。總而言之，通過多功能載體聯合輸送Ce6和Cas9蛋白/sgRNA復合物，一方面實現了腫瘤特異性的基因編輯，另一方面也實現了基因編輯和光動力治療的聯合治療，協同提高了基因編輯的特異性和治療效果，為基因編輯技術的發展提供了一個新的方向。

在基因治療中，載體將治療基因導入靶細胞，使其與宿主染色體整合為一體或在宿主細胞中表達特定蛋白質，從而治療因基因異常或缺陷而導致的疾病。因此，基因治療成敗的關鍵在于基因遞送系統。基因治療市場未來市場空間巨大。據Clinical Trial數據，目前基因藥物以病毒載體為主，約占所有載體的70%，未來病毒載體市場前景十分廣闊。2017年FDA批準羅氏公司的基于AAV病毒載體的基因療法Luxturna用來治療患有特定遺傳性眼疾的兒童和成人患者。從實驗室簡單的基因過表達、體外的基因干擾、基因編輯（CRISPR/Cas9）技術 、CAR-T免疫療法技術、到腫瘤、神經、代謝、眼科、心臟、肝臟、肺等臨床前動物和臨床人體試驗的研究，基因病毒載體的應用無處不在。我國離世界先進水平在技術上存在巨大差距，基因運載工具由于開發難度大，生產工藝要求高，目前我國和國際先進技術相比還存在非常大的差距，國內基因治療藥物的研發還處于起步階段，還存在巨大的市場需求沒有得到滿足，而目前美國FDA已有批準的的基因治療藥物收費非常高昂。    目前采用病毒載體的基因療法已經成功用于血友病，先天性黑矇，脊髓肌肉萎縮癥等單基因疾病的治療。

產品詳細介紹  由于qPCR是實時定量檢測致病病原體基因核酸，因此它比化學發光、實時分辨、蛋白芯片等免疫學方法更具獨到優勢。   基因擴增儀實時熒光定量pcr儀|熒光定量pcr儀價格|abi熒光定量pcr儀|熒光定量pcr|熒光定量pcr原理|實時熒光定量pcr|熒光定量pcr技術|熒光定量pcr結果分析|實時熒光定量pcr技術|熒光定量pcr步驟|基因擴增儀-實時熒光定量pcr儀價格原理科研型TC988C（48孔） 產品編號：TC988C   產品規格：48孔X0.2 產品簡介：由于qPCR是實時定量檢測致病病原體基因核酸，因此它比化學發光、實時分辨、蛋白芯片等免疫學方法更具獨到優勢。 產品詳情：僅供科研使用 國際領先水平的TC988型實時熒光定量PCR儀適用于臨床及科研以聚合酶鏈式反應為特征的、以實時熒光定量檢測分析DNA/RNA為目的的病原體檢測及基因分析。 動物疾病檢測：禽流感、新城疫、口蹄疫、豬瘟、沙門菌、大腸埃希菌、胸膜肺炎放線桿菌、寄生蟲病等、炭疽芽孢桿菌。 食品安全：食源微生物、食品過敏源、轉基因、乳品企業阪崎腸桿菌等檢測。 科學研究：醫學、農牧、生物相關分子生物學定量研究。 應用行業：大學及研究所 技術原理： 標記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復性，適溫延伸的熱循環，并遵守聚合酶鏈反應規律，與模板DNA互補配對的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應體系中，在特定光激發下發出熒光，隨著循環次數的增加，被擴增的目的基因片段呈指數規律增長，通過實時檢測與之對應的隨擴增而變化熒光信號強度，求得CT值，同時利用數個已知模板濃度的標準品作對照，即可得出待測標本目的基因的拷貝數。 技術參數： 標本載體 0.2ml薄壁PCR離心管 標本數量 標本數量48個，包括4個標準品 試    劑 SYBR Green I，FAM，Tex Red，FITC等熒光染料，開放式PCR試劑 反應體系 10-100μL 建議質控 四個陽性標準品、陰性對照   指標 熒光激發波長 470nm 熒光發射波長 530nm，640nm，710nm 570nm，605nm 熒光檢測方式 光開關陣列組合光電倍增管PMT方式? 控溫范圍 4.0℃-99.0℃? 熱蓋溫度 100℃～120℃? 升/降溫速度 ≥4.0℃/S（Max）? 溫度均勻性 ≤±0.3℃? 溫度精確度 ≤±0.3℃? 溫度顯示精度 0.1℃? 檢測范圍 101～1010DNA/RNA copy/ml CT值重復性誤差 CV≤2.1％?重要 核酸精度相關系數 R≥0.997?重要   軟件 溫階 1～9 循環 1～99 保溫時間 1～9999秒     +.3.0.0.0..366999文件 1～9個連接 升級方式 遠程硬件內控軟件升級   系統接口 RS-232C串行接口，雙向數據 主機操作系統 Windows2000/XP 產品外形尺寸 50cm× 40cm × 35cm 產品重量 25kg 使用環境 溫度5～40℃，相對濕度≤80％ 使用電源 AC220 × （1±10%）V,50 × （1±2%）HZ 功耗 1100VA   多規格 提供96孔，多通道/多色、36孔等不同規格產品 產品特點： 專利技術應用實現快速高效均衡擴增檢測由光開關陣列、自聚焦透鏡和尾纖準直器及變增益微光O/E裝置組成的MEMS有機整體，在以16位單片機為核心的電控裝置管理下，能在毫秒級時間內完成多個標本快速均衡掃描檢測，避免了機械掃描方式或CCD掃描方式引起的時間滯后或漸暈誤差。實現標準樣本的PCR熱循環擴增及高通量實時熒光激發和定量檢測。  1.走在PCR技術的前列 在PCR儀研發和市場化領域中歷史悠久； 將標準化的PCR檢測技術成功廣泛用于臨床；  2.快速實時PCR技術實現了DNA/mRNA檢測的快速性 實時檢測啟用熒光探針標記特定核酸的93 方法使準確性更高； 簡化了傳統PCR方法； 使用最少的樣本量，在一小時左右出結果； 3.簡便閉管分析使您完成加樣后就無須再接觸樣本 減少樣本消耗殆盡風險； 縮短了出報告時間； 簡化了試驗步驟； 4.提高了用戶高級應用的靈活性 提供了用戶自定義PCR操作平臺； 建立您的用戶自定義應用； 分析用戶自定義試驗； 相關鏈接：http://www.tocan.cn/index.php?do=product&CategoryID=1004   詳情請鏈接網址：www.tocan.cn聯系電話：021-51863860、18917331948   聯系QQ：278622785                          傳　　真：021-55236681 公司地址：上海市翔殷路165號A區319室 郵編：200433

本書結合國家衛健委日前印發的《新型冠狀病毒感染的肺炎疫情緊急心理危機干預指導原則》，從個體情緒、群體面對情境出發，在書中提供了實用的心理健康評估方法，幫助您了解疫情背景下個體可能產生的心理問題，同時傳授掌握情緒調節方法。書中內容分為三個部分：心理健康狀況自我評估；疫情暴發時或暴發后的常見心理問題；疫情暴發時或暴發后如何緩解心理問題。希望成為你在防疫攻堅戰中的心靈保護傘。本書編委會成員全部來自中國人民大學心理學系專業教師團隊。本書一經推出，就受到了廣大讀者的關注。此后將通過多個新媒體平臺及京東、當當、kindle等多個數字閱讀平臺上線 電子書免費向公眾開放。同時，紙質版也正在加緊趕印中，期望能盡快送到湖北疫區，贈閱給需要幫助的人。除電子書和實體書外，編委會成員還在12345市民熱線下的12320 健康熱線不間斷值班，至今已為公眾提供免費在線心理咨詢服務70余小時。同時，編委會成員還將在學習強國、愛奇藝、抖音、快手、心理嚴選等平臺推出系列心理自助科普音視頻。

在現有聚酯生產工藝基礎上，廣譜型抗紫外納米復合粉體與PET聚酯的復合將賦予PET聚酯以良好的抗紫外性能，同時可改善聚酯的力學性能，對提升滌綸聚酯的附加值和提高我國滌綸纖維的國際競爭能力具有重要意義，同時也有利于該技術的推廣和應用。本技術制備了納米TiO ?2/ZnO和TiO 2 -SiO 2 -ZnO復合粉體。TiO 2 -SiO 2 -ZnO復合粉體的紫外性能在350-400nm波段內比金紅石型TiO2明顯改善。原位聚合法制備了抗紫外復合粉體復合滌綸聚酯。抗紫外納米復合顆粒在PET基體中的分散均勻，團聚體的尺度在50-90nm之間，復合聚酯的特性粘度、熔點、羧基含量、凝聚粒子和二甘醇含量等重要指標均符合國家標準。高比表面的顆粒作為異相成核劑，提高了PET的結晶度，加快了PET聚酯的結晶速率。隨著復合顆粒的增加，抗紫外PET復合聚酯體系表觀剪切粘度隨納米粒子含量的升高逐漸下降。加入復合抗紫外顆粒后對PET的熱穩定性影響不大。

成果內容：在6項國家級項目連續支持下，創建了在多種過濾膜表面構建仿細胞膜抗污染涂層的共性技術方法。獲得了多種抗污染性能優異的水凈化膜，建立了自清潔油水過濾分離裝置及工藝技術。抗污染不銹鋼網膜濾水通量10000-60000 L/m2h，除油率99%；抗污染超大尼龍網膜處理湖泊藻類污染的除藻率可高達95%，水體透明度及處理效率比其它處理分別提高3-5倍和100倍。抗污染膜構建技術及主要應用指標達到國際領先水平。 成果成熟度：已進入中試產品階段，需要合作進行產業化攻關。 轉化方式：技術轉讓與合作開發。 產業化應用市場需求： (1)湖泊及水源水中藻類和其它懸浮污染物高效濾除； (2)游泳池水高效、快速過濾凈化； (3)巨量含油污水自清潔過濾凈化處理； (4)原油開采液抗污染油水過濾分離； (5)水面浮油快速、高效收集； (6)生活污水高效過濾處理。 有關獎項：2017年陜西省科技工作者創新創業大賽金獎； 2021年陜西高校科學技術獎“一等獎”。 成果知識產權情況： 專利號 專利名稱 專利狀態 知識產權權屬 ZL201110203771.7 利用RAFT聚合技術在材料表面構建仿細胞外層膜結構涂層的方法 授權 獨占 ZL201110205373.9 仿貽貝粘附蛋白和細胞膜結構共聚物及其制備方法和應用 授權 獨占 ZL200910219143.0 一種仿細胞外層膜結構修飾涂層制備的方法 授權 獨占 ZL201310469385.1 一種通過聚多巴胺涂層構建功能化表界面的方法 授權 獨占 ZL201510013872.6 含磷酰膽堿和聚乙二醇的功能聚合物及其抗污涂層的構建方法 授權 獨占 ZL201610120275.8 功能型仿細胞外層膜立體結構涂層的構建方法 授權 獨占 ZL201810353089.8 一種抗生物污染的超親水微濾膜的制備方法 授權 獨占 ZL201610485203.3 一種濾紙改性制備油水分離膜的方法及應用 授權 獨占 ZL201610485188.2 一種親水/疏油型油水分離不銹鋼網膜的制備方法 授權 獨占 ZL201910027531.2 一種仿生聚合物及制作耐久性雙仿生聚合物涂層的方法及應用 授權 獨占 ZL201720628315X 一種濾水型油水分離器 授權 獨占

在現有聚酯生產工藝基礎上，廣譜型抗紫外納米復合粉體與PET聚酯的復合將賦予PET聚酯以良好的抗紫外性能，同時可改善聚酯的力學性能，對提升滌綸聚酯的附加值和提高我國滌綸纖維的國際競爭能力具有重要意義，同時也有利于該技術的推廣和應用。 本技術制備了納米TiO2/ZnO和TiO2-SiO2-ZnO復合粉體。TiO2-SiO2-ZnO復合粉體的紫外性能在350-400nm波段內比金紅石型TiO2明顯改善。原位聚合法制備了抗紫外復合粉體復合滌綸聚酯。 抗紫外納米復合顆粒在PET基體中的分散均勻，團聚體的尺度在50-90nm之間，復合聚酯的特性粘度、熔點、羧基含量、凝聚粒子和二甘醇含量等重要指標均符合國家標準。高比表面的顆粒作為異相成核劑，提高了PET的結晶度，加快了PET聚酯的結晶速率。隨著復合顆粒的增加，抗紫外PET復合聚酯體系表觀剪切粘度隨納米粒子含量的升高逐漸下降。加入復合抗紫外顆粒后對PET的熱穩定性影響不大。

本技術成果設計了一款雙層雙頻段的抗金屬UHF頻段RFID標簽天線，實現了抗金屬標簽天線尺寸 的縮減。所提出的天線由兩塊FR4基板組成，通過短路貼片的加載和輻射體的開槽，天線總尺寸縮減到 28mm×14mm×3.2mm，并同時實現了帶寬拓展與輻射效率增強。在本結構的基礎上，提出了一種實部與 虛部分離的阻抗匹配方法，并運用本方法可設計出能與多款UHF RFID標簽芯片實現共軛匹配的抗金屬標 簽天線。

通過對黃芩苷分子進行化學衍生化從而獲得了與天然黃芩苷具有相似生物活性的光交聯分子探針，并利用定量化學蛋白質組學技術來尋找黃芩苷在細胞內的直接藥效靶點。他們發現與黃芩苷相互作用的靶標蛋白在脂肪代謝通路中高度富集，尤其線粒體脂肪酸β-氧化的限速酶CPT1A引起了他們的格外關注。通過RNA干擾敲低CPTA的表達水平后，細胞喪失了對黃芩苷降脂活性的響應，暗示這個蛋白是黃芩苷作用機制通路中的一個關鍵蛋白。通過定量小分子質譜建立了CPT1A的酶活檢測體系，最后發現黃芩苷可以明顯激活CPT1A的活性，從而達到加速脂肪酸降解的過程。