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芳香
化合物
催化加氫制備環(huán)己基
化合物
的方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種芳香化合物催化加氫制備環(huán)己基化合物的方法,包括:將芳香化合物、溶劑和氮摻雜的介孔碳負(fù)載的納米金屬催化劑置于加氫反應(yīng)容器中,反應(yīng)容器內(nèi)氫氣壓力為0.1Mpa~10MPa,反應(yīng)溫度為30~250℃,催化加氫完成,得到環(huán)己基化合物。本發(fā)明采用氮摻雜的介孔碳負(fù)載的納米金屬催化劑,催化活性高,且環(huán)己基化合物的選擇性均在97%以上,且反應(yīng)條件容易控制,后處理簡(jiǎn)單,適于工業(yè)化生產(chǎn)。
浙江大學(xué)
2021-04-11
一種
手性
環(huán)氧
化合物
的高通量光譜檢測(cè)方法
手性環(huán)氧是一類(lèi)重要的中間體分子,能夠轉(zhuǎn)化成多種手性官能團(tuán)。然而,文獻(xiàn)中還沒(méi)有針對(duì)環(huán)氧的光譜手性檢測(cè)方法。蔣偉課題組利用獨(dú)立發(fā)展的“內(nèi)修飾分子管”( Chem. Commun. 2015, 51, 15490; Chem. Commun. 2016 , 52, 9078; J. Am. Chem. Soc. 2016 , 138, 14550),通過(guò)氫鍵和疏水效應(yīng)在水中實(shí)現(xiàn)了對(duì)手性環(huán)氧的識(shí)別。核磁滴定、熒光滴定與等溫量熱滴定等實(shí)驗(yàn)結(jié)果都證實(shí)“內(nèi)修飾分子管”在水中與環(huán)氧分子之間存在較強(qiáng)的鍵合。同時(shí),X-射線單晶衍射、核磁滴定等實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)了氫鍵的存在。手性環(huán)氧通過(guò)氫鍵將手性信號(hào)傳遞給了非手性但有紫外吸收的“內(nèi)修飾分子管”,誘導(dǎo)產(chǎn)生了紫外圓二色(CD)信號(hào)。通過(guò)CD信號(hào)的強(qiáng)度和正負(fù)性,可以實(shí)現(xiàn)絕對(duì)構(gòu)型的歸屬和ee值的測(cè)量。該方法具有環(huán)境友好(溶劑是水,“內(nèi)修飾分子管”能夠回收)、響應(yīng)速度快(30 ms)、可以實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)、適用于高通量檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn)。該方法首次實(shí)現(xiàn)了只含環(huán)氧的手性化合物的光譜檢測(cè),并被成功應(yīng)用于真實(shí)的不對(duì)稱環(huán)氧化反應(yīng),獲得了與手性色譜方法相類(lèi)似的結(jié)果,在不對(duì)稱環(huán)氧化的前期條件篩選研究中具有廣闊的應(yīng)用前景。
南方科技大學(xué)
2021-04-13
雜環(huán)類(lèi)新
化合物
【發(fā) 明 人】彭國(guó)平;鄭云楓;李紅陽(yáng);黃險(xiǎn)峰 【摘要】 本發(fā)明涉及天然藥物化學(xué)領(lǐng)域,公開(kāi)了如式(1)所示的三個(gè)雜環(huán)類(lèi)新化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu),以及該化合物的制備方法及在醫(yī)藥領(lǐng)域中的用途。尤其在制備預(yù)防與治療與抗細(xì)胞缺氧有關(guān)疾病及抗腫瘤有關(guān)的藥物中的用途。
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2021-04-13
發(fā)表納米金屬間
化合物
用一鍋濕化學(xué)法制備了新型的三元金屬間化合物-PtSnBi納米盤(pán)。雙球差電鏡表征表明三種金屬原子均勻有序地分布。得益于三種金屬的協(xié)同作用,PtSnBi納米盤(pán)的甲酸氧化性能明顯優(yōu)于二元PtBi和PtSn金屬間化合物。其中,Pt
南方科技大學(xué)
2021-04-14
手性
螺環(huán)吲哚-吡喃嘧啶堿類(lèi)
化合物
及其制備和應(yīng)用
在發(fā)展和開(kāi)發(fā)藥物方面,具有相關(guān)生物活性結(jié)構(gòu)的手性分子的合成,一直以來(lái)都扮有很重要的角色,從而導(dǎo)致的藥物革新無(wú)論對(duì)提高相關(guān)疾病的治療,還是對(duì)人類(lèi)健康維護(hù)方面都是十分重要的。在有機(jī)合成領(lǐng)域,盡管以藥物為導(dǎo)向的手性合成是非常具有市場(chǎng)應(yīng)用潛力的,但是手性合成方法的發(fā)展及其作為新型藥物的應(yīng)用還是非常有限。癌癥是當(dāng)今世界危害人類(lèi)健康最嚴(yán)重的疾病之一,全世界每年約有 700 萬(wàn)人死于癌癥及其并發(fā)癥。其病理特征為發(fā)病細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂速度明顯高于正常細(xì)胞,但不具備正常細(xì)胞的生理功能和分化能力。癌細(xì)胞除了生長(zhǎng)失控外,還
蘭州大學(xué)
2021-04-14
一種
化合物
的應(yīng)用
本發(fā)明涉及化合物,2?氨基嘌呤(2?Aminopurine, 2?AP)其結(jié)構(gòu)式(Ⅰ)所示的化合物在治療肺動(dòng)脈高壓中的應(yīng)用。所述2?氨基嘌呤可作為唯一活性成分制備治療肺動(dòng)脈高壓的藥物。本發(fā)明通過(guò)試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)了2?氨基嘌呤抑制肺動(dòng)脈高壓的作用,尤其適合治療低氧血癥所致的肺動(dòng)脈高壓。在2?氨基嘌呤和肺動(dòng)脈高壓的致病的分子機(jī)理研究上做出了新的突破,為防治繼發(fā)性肺動(dòng)脈高壓的新藥篩選和臨床治療提供理論依據(jù)和靶標(biāo)。
中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-11
腈基
化合物
生物催化技術(shù)
腈水解酶、腈水合酶在高值精細(xì)化工產(chǎn)品的綠色合成中有較高的利用價(jià)值。應(yīng)用代謝工程育種和高通量篩選等技術(shù)選育高效生產(chǎn)菌種,提高酶的發(fā)酵產(chǎn)量及催化效率;解決腈水解酶的催化效率、穩(wěn)定性與實(shí)用性的共性關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題,改造或構(gòu)建高效的工程菌株;研究腈水解酶規(guī)模化生產(chǎn)的發(fā)酵與分離純化技術(shù),研究腈水解酶的固定化等應(yīng)用工程技術(shù),實(shí)現(xiàn)該酶在化工、醫(yī)藥、飼料等工業(yè)領(lǐng)域中的應(yīng)用。
江南大學(xué)
2021-04-13
化合物
在治療肺癌中的應(yīng)用
本發(fā)明涉及一種化合物在治療肺癌中的應(yīng)用。肺癌是全世界發(fā)病率和病死率最高的惡性腫瘤,5年生存率僅為16.8%,2010年肺癌的發(fā)病率和病死率居我國(guó)所有惡性腫瘤之首。非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)約占所有肺癌病理類(lèi)型中的85%,而其中>70%的患者確診時(shí)已處晚期,全身化療一直是這部分患者的主要治療選擇。而小細(xì)胞肺癌約占15%左右。/line目前根據(jù)肺癌的類(lèi)型有不同的藥物用于治療,對(duì)于非小細(xì)胞肺癌,既有生物藥物如Bevacizumab、Ramucirumab、Pembrolizumab、Necitumumab、Nivolumab等被廣泛使用,又有化學(xué)小分子藥物被使用;對(duì)于小細(xì)胞肺癌使用的藥物主要以與DNA相互作用的分子為主,另外被用于治療非小細(xì)胞肺癌的二氫葉酸還原酶抑制劑和mTOR的抑制劑同樣被用于小細(xì)胞肺癌的治療。但是很顯然這是一個(gè)遠(yuǎn)未被滿足的領(lǐng)域,針對(duì)肺癌的新藥研發(fā)依然是一個(gè)熱點(diǎn)。本發(fā)明的目的是提供一種化合物在制備抗肺癌藥物中的應(yīng)用。
清華大學(xué)
2021-04-10
用于浮選劑的
化合物
制備方法
本發(fā)明公開(kāi)涉及一類(lèi)用于浮選起泡劑的,特別適用于硫化礦浮選,兼有捕收作用的新化合物,以及這類(lèi)化合物的制備方法.本發(fā)明的化合物通式為上式,其中取代基R1為C1-C5的烷基,或者為C3-C6的環(huán)烷基,或者為C3-C4的烯基,或者是Bn,Ph以及各種取代的芳香基;取代基R2為(CH2)2CN,(CH2)2COOMe,CH2COOMe或者COOEt中的任一種.
蘭州大學(xué)
2021-04-13
松香硫脲催化劑
手性
合成咪唑啉
化合物
及在抗炎解熱方 面的應(yīng)
在有機(jī)合成上,藥物導(dǎo)向的有機(jī)合成,特別是快速、有效地合成高光學(xué)純度的具有藥物或生物活性的有機(jī)分子一直是一種挑戰(zhàn)性的工作。因此,盡管在藥物為導(dǎo)向的手性合成領(lǐng)域有很大的創(chuàng)新要求,但是到目前為止,有效的合成方法的發(fā)展及最終應(yīng)用于新型藥物的發(fā)現(xiàn)仍然是稀少的。神經(jīng)炎癥治療有關(guān)的抗炎解熱藥物目前在臨床上是一種重要而且昂貴的藥物,對(duì)它的有效使用已經(jīng)作為一種治療策略去治療伴有神經(jīng)炎癥的腦部疾病。例如:阿茲海默氏癥(P.Eikelenboom,E.van Exel,J.J.Hoozemans,R.Veerhuis,A
蘭州大學(xué)
2021-04-14
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