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蛋白
層析系統JP-blupadStart
產品介紹: 蛋白層析系統JP-blupadStart主要用于分子生物,能夠開展各種常用的純化技術,如親和層析、離子交換層析、脫鹽和緩沖液交換,以及凝膠過濾。 產品特點: 無需預熱,開機基線即可平衡; 高清10.1寸觸摸屏工業電腦小巧緊湊; 流通式電導檢測器獨立設計;中英文操作界面可互換,操作簡單,易于學習和使用;可根據您的需求預設程序進行操作; 數據實時自動保存,可防止意外斷電導致的數據丟失;采用高精度的恒流泵,可以實時在線修改梯度和流速;配置高靈敏的固定波長紫外檢測器;支持餾分收集器、全收集、AU值以及電導收集。 實驗數據支持Excel導出; 雙通道收集閥: 1個收集,1個廢液口 技術參數: 型號 JP-blupadStart 系統泵: 恒流泵可提供連續、穩定的精準流速 流速范圍: 0.1~10 mL/min 極限耐壓: 壓力3bar 混合器: 靜態,0.6mL 流速精度: ±1.2% 梯度類型: 等度、步進梯度,可在線修改梯度比例 紫外檢測器: JP-blupad波長260nm、280nm(標配)可選配310nm、定制波長 光源: LED冷光源 波長精度: ±1nm 檢測范圍: -6AU到+6AU,線性:±1.5%,在 0–2AU 之間; 樣品池體積: 10ul—120ul可選 電導檢測器: 范圍:0.001-400.00mS/cm,精度:±2%可對電導及溫度進行補償 溫度檢測器: 檢測范圍 0-100℃,精度±1℃ 進樣閥: 手動控制切換Load、Inject、Waste功能,支持定量環和定量杯進樣 層析工作站: 同一屏幕畫面顯示:UV、梯度譜線、溫度、電導率、收集試管號 安裝工具包: PEEK/PTFE 管道,安裝手冊,用戶說明書, 管道接頭,常用工具等 電源: 220VAC 工作溫度: 4-40℃ 收集裝置: JP-blupadFC支持不同規格的收集支架 收集方式: 手動、全收集、峰收集 外觀尺寸(mm) 405x340x478 - 無論您是進行標簽蛋白或者天然蛋白,抗體的純化,您必須使所有的一切簡單起來。from- JP-blupadStart
上海金鵬分析儀器有限公司
2021-12-09
由Egr-1
基因
啟動子調控CD/TK 雙自殺
基因
治療骨肉瘤技術
骨肉瘤是一種青少年常見的惡性骨腫瘤,目前治療手段主要是外科切除加化療,這種治療方式存在很多不足。該課題擬通過放射與基因手段聯合應用進行治療骨肉瘤研究,依據可信,立項充分。自殺基因CD/5-FC 和HSV-TK/GVC 系統基因治療臨床試驗方案已經得到了一定程度地開展,并且取得了不錯的結果,而本課題通過輻射誘導基因Egr-1 啟動子調控雙自殺基因CD/TK,治療骨肉瘤,從一個新的角度開展治療骨肉瘤的研究,立體新穎,如果該方法被驗證可行,將會為骨肉瘤的治療提供一種新的治療手段。該課題組已經構建出GFP 做標志的Egr-1 調控CD/TK 雙自殺融合基因的腺病毒載體pAdEgr-1-CD/TK,而且已經證明其序列正確以及Egr-1 的活性,因此在此基礎上進一步研究其對骨肉瘤的治療效果,實驗方法可行,預計能夠按時完成課題項目。
四川大學
2016-04-26
VASH2-SVBP
蛋白
復合物進行微管
蛋白
去酪氨酸化的分子機制
生物系黃鴻達課題組博士后汪娜等解析了VASH2-SVBP復合物的晶體結構,并且通過生化和細胞實驗證明SVBP不僅能夠幫助VASH2進行正確的表達和折疊,而且對于VASH2進行a-微管蛋白C末端去酪氨酸化的功能也起到至關重要的作用。團隊還獲得了VASH2-SVBP與兩種抑制劑(epoY和TPCK)的復合物晶體結構,闡明了這些抑制劑的抑制機理。此后,團
南方科技大學
2021-04-14
天然植物源高鈣
蛋白
粉和高鐵
蛋白
粉的生產技術
一、成果簡介 目前,鈣營養不足時當今全球性健康問題,缺鈣所導致的生命活動出現障礙,以及引發疾病的發生已經越來越受到重視。世界衛生組織調查結果表明,全球有20億以上人患有鐵缺乏癥,缺鐵稱為第九類健康風險因素,因此,改善鐵營養狀況,是世界也是我國迫切需要解決的問題。但是目前市場常見的補鈣劑、補鐵劑具有毒副作用,且吸收率不高,導致補鈣效果不佳,所以開發更好的補鈣產品和補鐵試劑勢在必行。
中國農業大學
2021-04-14
新型冠狀病毒的
基因
組序列
2020年2月4日上海復旦大學公共衛生學院張永振團隊在《自然》雜志發表了與中國呼吸道疾病爆發相關的病毒的基因組序列,該病毒基因組從就職于出現首批患者的海鮮市場的一名病人身上獲得。基因組分析顯示,該病毒與此前在中國蝙蝠體內找到的一組SARS樣冠狀病毒密切相關。 張永振及同事研究了一名41歲的男性海鮮市場工人,其于2019年12月26日在武漢一家醫院住院,表現出呼吸系統疾病癥狀,包括發燒、胸悶和咳嗽。聯合使用抗生素、抗病毒藥和糖皮質激素進行治療,但患者表現出呼吸衰竭,治療三天后病情無改善。團隊對從患者收集的支氣管肺泡灌洗液(肺分泌物)進行了基因組測序。他們鑒定出了一種新型病毒,并發現該病毒基因組與蝙蝠體內發現的SARS樣冠狀病毒有89.1%的核苷酸相似性。盡管從單個患者的分析中不可能得出該冠狀病毒是當前疫情爆發原因的結論,不過團隊的這些發現已被針對其他患者的獨立調查研究證實。
復旦大學
2021-04-10
便攜式病原體
基因
檢測技術
本技術成果通過整合電化學、微機電和自動化控制技術,開發了一套適合于 出入境口岸動物疫病等的現場快速檢測設備 便攜式動物疫病現場檢測儀。檢 測儀在結構上不同于現有的進口濁度儀,采用自主開發的微機電加熱技術保證疫 病基因的高效等溫擴增,同時集成可視化微型紫外檢測模塊使得結果的觀察和判 斷更為方便。該儀器具備穩定的溫度控制電路、便捷的結果檢測方式,體積小方 便攜帶,且具有自主知識產權,避免了使用價格昂貴,且不便攜帶的實時濁度儀、 PCR儀或水浴鍋,適合于出入境口岸對動物疫病等進行現場的快速診斷或篩查。實驗樣機采用鏈置換聚合酶引導下的環介導等溫擴增反應生成大量焦磷酸 鎂沉淀和DNA產物的原理,包括四路并行的單色激光器和二極管陣列光電檢測 器,實現對樣本中的生物基因(DNA)進行實時檢測和分析。同時,利用磁珠 法提取核酸的基本理論,研制了手持式核酸提取裝置,對細胞中的核酸(DNA 和RNA)完成純化和提取,完成的樣本前處理工作,整個過程不需要離心機,單 個提取時間不超過30分鐘。從樣本前處理到后續的基因檢測,完成單個樣本檢 測的平均時間不超過60分鐘,可以實現對食品、農產品、肉制品、水產品中各類 病原微生物的快速檢測和現場查驗。
重慶大學
2021-04-11
水稻側根控制
基因
OsIAA11及其應用
本發明公開了一種水稻側根控制基因OsIAA11編碼的蛋白質,其具有SEQ?ID?NO:2所示的氨基酸序列。本發明還同時公開了編碼上述蛋白質的基因,該基因具有SEQ?ID?NO:1所示的核苷酸序列。本發明的基因能用于構建具有水稻側根控制功能的轉基因水稻。由于側根的正常發生發育對維持水稻生長發育以及高產穩產是必不可少的,而且該基因僅影響側根發生發育,因此在分子育種中存在較大的應用潛力。
浙江大學
2021-04-11
發現放射性腦損傷易感
基因
通過對個體全基因組單核苷酸多態性(SNP)信息與疾病表型的全基因組關聯分析,以及兩階段獨立人群驗證,最終在2942例鼻咽癌患者中發現了位于14號染色體上CEP128 基因啟動子區的變異位點rs17111237與放射性腦損傷的發生存在顯著關聯,攜帶危險型等位基因的個體CEP128基因的表達水平顯著較低。特別地,聯合臨床危險因素,攜帶危險基因型的高危鼻咽癌患者放射性腦損傷五年發病風險為攜帶保護基因型的低危患者的3倍。CEP128基因編碼中心體蛋白,在纖毛形成和細胞周期調控中起著至關重要的作用。研究表明,CEP128可通過與CASK、CEP72等蛋白相互作用,維持纖毛的功能并調節細胞對射線等外界刺激的反應。我們進一步以放射性腦損傷的主要靶細胞——神經膠質細胞為模型探究了CEP128基因的功能,通過克隆形成實驗發現敲減CEP128基因的表達顯著增加了神經膠質細胞的放射敏感性。
中山大學
2021-04-13
多功能
基因
編輯納米載體研究進展
開發了一種還原敏感的多功能載體材料,載體的疏水性嵌段包載抗腫瘤光動力藥物Ce6,攜帶NTA基團的嵌段則通過NTA和Cas9蛋白末端His標簽之間的特異性結合高效負載Cas9蛋白/sgRNA復合物,然后通過靜電組裝在外層引入靶向腫瘤組織的iRGD分子。這樣的載體結構設計和藥物聯合輸送為實現腫瘤組織特異性的基因編輯和聯合治療提供了可行性。納米藥物靶向輸送至腫瘤細胞后,在近紅外光的輻照下,Ce6產生的活性氧使溶酶體破裂,使納米藥物從溶酶體中逃逸出來,NTA和載體聚合物之間的二硫鍵可響應胞質內的谷胱甘肽等還原劑而斷裂,從而將Cas9蛋白/sgRNA復合物從載體上釋放出來,執行基因編輯功能。在正常的組織中,由于沒有近紅外光的輻照,Cas9蛋白/sgRNA復合物難以從溶酶體中逃逸,無法執行基因編輯的功能。通過紅外光輻照和還原敏感設計實現了腫瘤組織特異的基因編輯。此外,腫瘤細胞在受到Ce6所生成活性氧攻擊時,會上調Nrf2(一種活性氧代謝的關鍵蛋白)的表達,提高腫瘤細胞對活性氧的耐受性。使用靶向Nrf2基因的sgRNA,可以通過聯合輸送的Cas9蛋白/sgRNA復合物使Nrf2基因失活,提高腫瘤細胞對活性氧的敏感性。總而言之,通過多功能載體聯合輸送Ce6和Cas9蛋白/sgRNA復合物,一方面實現了腫瘤特異性的基因編輯,另一方面也實現了基因編輯和光動力治療的聯合治療,協同提高了基因編輯的特異性和治療效果,為基因編輯技術的發展提供了一個新的方向。
中山大學
2021-04-13
應用于
基因
治療的病毒載體
在基因治療中,載體將治療基因導入靶細胞,使其與宿主染色體整合為一體或在宿主細胞中表達特定蛋白質,從而治療因基因異常或缺陷而導致的疾病。因此,基因治療成敗的關鍵在于基因遞送系統。基因治療市場未來市場空間巨大。據Clinical Trial數據,目前基因藥物以病毒載體為主,約占所有載體的70%,未來病毒載體市場前景十分廣闊。2017年FDA批準羅氏公司的基于AAV病毒載體的基因療法Luxturna用來治療患有特定遺傳性眼疾的兒童和成人患者。從實驗室簡單的基因過表達、體外的基因干擾、基因編輯(CRISPR/Cas9)技術 、CAR-T免疫療法技術、到腫瘤、神經、代謝、眼科、心臟、肝臟、肺等臨床前動物和臨床人體試驗的研究,基因病毒載體的應用無處不在。我國離世界先進水平在技術上存在巨大差距,基因運載工具由于開發難度大,生產工藝要求高,目前我國和國際先進技術相比還存在非常大的差距,國內基因治療藥物的研發還處于起步階段,還存在巨大的市場需求沒有得到滿足,而目前美國FDA已有批準的的基因治療藥物收費非常高昂。 目前采用病毒載體的基因療法已經成功用于血友病,先天性黑矇,脊髓肌肉萎縮癥等單基因疾病的治療。
浙江大學
2021-11-03
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